Estructura del DNA y RNA

Dr. Ivn Fco. Chavira Ruiz

Reumatlogo

GEN DNA

Formacin de RNA

Formacin de protena
Estructura celular

Enzimas celular
Funcin celular

DNA
El
cido
desoxirribonucleico,
frecuentemente
abreviado
como
ADN, es un cido nucleico que
contiene
instrucciones
genticas
usadas
en
el
desarrollo
y
funcionamiento
de
todos
los
organismos
vivos
conocidos
y
algunos virus, y es responsable de su
transmisin hereditaria. El papel
principal de la molcula de ADN es el

 Los segmentos de ADN que llevan

esta
informacin
gentica
son
llamados genes, pero las otras
secuencias de ADN tienen propsitos
estructurales o toman parte en la
regulacin
del
uso
de
esta
informacin gentica.

 el ADN es un polmero de nucletidos, es decir,

un polinucletido. Un polmero es un
compuesto formado por muchas unidades
simples conectadas entre s, como si fuera un
largo tren formado por vagones. En el ADN,
cada vagn es un nucletido, y cada
nucletido, a su vez, est formado por un
azcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada
(que puede ser adeninaA, timinaT, citosina
C o guaninaG) y un grupo fosfato que acta
como enganche de cada vagn con el siguiente

DNA
Es una macromolcula de cido
nucleico polimrico constituida por
tres tipos de unidades:
Un azcar con cinco carbonos
Base que contiene nitrgeno
Grupo fosfato

DNA
La molcula de DNA est formada
por dos cadenas de polinucleotidos
enrollados alrededor de su mismo eje
formando una doble hlice.
(semejanza a una escalera de
caracol)

DNA
Mide 22 a 26 A (2.2 a 2.6 nanmetros de ancho y 3.3
A (0.33 nm) de largo
La longitud de cada vuelta en la hlice es de 3.4 nm.
Nanmetro es igual 109
La distancia entre un par de nucletidos y otro es de
0.34 nm por lo tanto, en cada vuelta debe haber 10
pares de nucletidos.
Los Nucletidos estn constituidos por una base, un
grupo fosfato y un azcar, y se polimerizan en
cadenas largas de polinucleotidos debido a los
enlaces 5 - 3 fosfodiester que se forman entre las
unidades adyacentes de desoxirribosa

Estructura anatmica del

DNA
Transporta la informacin qumica que permite
la trasmisin exacta de la informacin gentica
de una clula hasta sus clulas hijas, y de una
generacin a la siguiente.
Informacin gentica: codifica en el genoma
humano se corresponde a la secuencia de las
bases C,G,A y T existentes en las dos cadenas
de la doble hlice que se dispone en cada uno
de los cromosomas, tanto en el ncleo celular
como en las mitocondrias

DNA
Es una macromolcula de cido
nucleico polmero constituida por tres
tipos de unidades:
Azcar con cinco carbonos
Base que contiene nitrgeno
Grupo fosfato
Bases: purinas adenina (A) y
Guanina (G)
pirimidinas: timina (T) y
Citocina(C)

Bases:
Dos tipos
Purinas.
Piriminas.
Purinas: adenina (A) y guanina (G).
Pirimidina: timina (T) y citocina (C).

 GEN
acido nucleico
denominado
cido
desoxirribonucleico (DNA) controla
automticamente la formacin de
otros cidos nucleco, el cido
ribonucleico (RNA), que difunde a
travs de la clulas y controla la
formacin de diferentes protenas

Nucletidos
Constituidos por una base, un grupo
fosfato y un azcar, y se polimerizan
en cadenas largas de polinucletidos
debido a los enlaces 5-3
fosfadiester que se forman entre las
unidades adyacentes de
desoxirribosa.

Genoma
En el genoma humano, estn
cadenas de polinucletidos estn
constituidas
por
millones
de
nucletidos y su tamao oscila entre
aproximadamente 50 (cromosoma
ms pequeo, el 21) y 250 millones
de pares de bases ( el cromosoma
ms grande, el 1).

Estructura anatmica del

DNA
Trasporta la informacin qumica que
permite la trasmisin exacta de la
informacin gentica desde una
clula hasta sus clulas hijas, y de
una generacin a la siguiente.

Configuracin
Es la de una doble hlice.
Esta estructura helicoidal tiene un cierto
parecido con una escalera en espiral de
direccin en el sentido de la agujas del
reloj, en la que las dos cadenas de
polinucletidos siguen en direccin puesta
y se mantiene unidas por los enlaces de
hidrgeno existente entre los pares de
bases: la A de una cadena se unen a la T
de la otra, y la G se une a la C.

 La informacin gentica codificada

en
el
genoma
humano
se
corresponde a la secuencia de las
bases C,G,A Y T existentes en las dos
cadenas de doble hlice que se
disponen en cada uno de los
cromosomas, tanto en el ncleo
celular como en las mitocondrias.

 Estructura de cadena doble de las

molculas de DNA les permite llevar
a cabo una replicacin precisa
mediante la separacin de las dos
cadenas, seguida de la sntesis de
dos
nuevas
cadenas
complementarias, segn la secuencia
de las cadenas originales que actan
como una planilla.

Organizacin
La composicin de los genes
existentes en el genoma humano, as
como los determinantes de su
expresin, queda especificada en el
DNA de los 46 cromosomas humanos
existentes en el ncleo, as como en
el DNA del cromosoma mitocondrial.

 Cada cromosoma est constituido

por una nica doble hlice de DNA
continuo; esto quiere decir que cada
cromosoma nuclear es una nica
molcula larga y lineal de DNA
dispuesta en forma de cadena doble,
de manera que el genoma nuclear
esta formado por 46 molculas de
DNA que suman en total ms de
6,000 millones de nucletidos.

Organizacin
La cromatina se distribuye en todo el
ncleo
y
tiene
un
aspecto
relativamente homogneo bajo el
microscopio. Sin embargo, cuando la
clula se divide su genoma se
condensa y aparece formando los
cromosomas
que
son
microscpicamente visibles.

Cromatina
En la cromatina, las molculas de
DNA de un cromosoma forman un
complejo con una familiar de
protenas
cromosmicas
bsicas
denominadas histonas que no estn
tan bien caracterizadas pero que
parecen desempear un papel clave
en el establecimiento de un entorno
apropiado
que
permite
el
comportamiento normal de los

Histonas
Existen cinco clases principales de
histonas que desempean un papel
fundamental
en
el
correcto
empaquetamiento
de
la
fibra
de
cromatina.
Dos copias de cada una de las histonas
nucleares H2A,H2B,H3 Y H4 constituyen
un octmero, alrededor del cual se enrolla
un segmento de doble hlice de DNA,
como un hilo al carrete.

Histonas
Cada octmero se asocia aprox. 140
pares de bases a su alrededor dando
al menos dos vueltas. Tras un corto
segmento el siguiente complejo DNAoctmero y as sucesivamente, lo
que confiere a la cromatina un
aspecto de colar de perlas.

 Cada complejo de DNA con su ncleo

de
histonas
se
denomina
NUCLEOSOMA, que es la unidad
estructural bsica de la cromatina.
Quinta histona, H1, se enlaza con el
DNA en el margen del nucleosoma,
junto con su regin espaciadora, es
de alrededor de 200 pares de bases.

Histonas
Histonas especializadas que pueden
sustituir a las histonas H3 y H2A
dando lugar a la aparicin de
caractersticas especificas del DNA
genmico en esas localizaciones.
Las histonas H3 y H4 pueden ser
modificadas por cambios qumicos
( modificaciones postraslacionales.

Histonas
El patrn de los tipos principales y
especializados de histonas, juntos
con sus modificaciones, se denomina
a menudo l cdigo de histonas,
junto con sus modificaciones

Cromosoma mitocondrial
Se heredan exclusivamente por va
materna.
16 kd de largo ( < 0.3% de la
longitud del cromosoma nuclear ms
pequeo) y codifica slo 37 genes.

Funcin
Es mantener a travs de un sistema
de claves (cdigo gentico) la
informacin para que est se exprese
en una clula y se trasmita a la
descendencia durante el proceso de
reproduccin celular, por medio de la
replicacin para formar dos nuevas
dobles de hlice hijas.

Genoma humano
Esta
constituido
por
millones
de
nucletidos y su tamao oscila entre
aprox. 50(cromosoma ms pequeo 21) y
250 millones de pares bases (cromosoma
mas grande 1).
Las regiones del genoma humano con
caractersticas
similares
no
estn
repartidas de manera aleatoria sino que
tienden a agruparse .

Genoma humano
Esta organizacin funcional del
genoma
se
correlaciona
a
la
perfeccin con su organizacin
estructural.
Por lo tanto, las anomalas de los
cromosomas
o
las
regiones
cromosmicas ricas en genes tienden
a ser mucho ms grave clnicamente
que los defectos de extensin
similar en partes del genoma pobres

RNA
DNA est localizado en el ncleo,
pero la mayor pare de las funciones
en la clula se lleva a cabo en el
citoplasma. Esto se logra por medio
de RNA, cuya formacin est
controlada por el DNA del ncleo,
que
es
proceso
llamado
de
transcripcin.
El RNA es trasportado al citoplasma,
donde a su vez en controla la sntesis

 Las relaciones de informacin entre

el DNA el RNA y las protenas estn
entremezcladas: el DNA genmico
dirige la sntesis y la secuencia de
RNA y ste dirige la sntesis y la
secuencia
de
los
polipptidos.
Asimismo,
existen
protenas
implicadas en la sntesis y el
metabolismo del DNA y del RNA. Este
flujo de informacin se conoce como

BASES DE DNA

BASES DE RNA

GUANINA

CITOSINA

CITOSINA

GUANINA

ADENINA

URACILO

TIMINA

ADENINA

RNA TRANSFERRENCIA
Transfiere las molculas de aminocidos a las
molculas de protenas a media que sta es
sintetizada.
Actual como un portador para trasportar su
tipo especifico de aminocidos a los ribosomas
donde se forman las molculas de protenas.
Extremo siempre hay un cido adenilico es a
quien se une el aminocido trasportado.
ANTICODON
CODON

RNA RIBOSOMICO
Constituye 60% de los ribosomas
Es una estructura fsica y qumica del
citoplasma en la que se sintetiza
realmente las molculas de protenas
Compuesta de dos sub unidades
Particulares de 40 S y 60 S
S: sedimentacin

Estructura
Un gen puede ser representado como
un segmento de una molcula de
DNA que contiene el cdigo para la
secuencia de aminocidos de una
cadena de polipptidos, as como las
secuencias reguladoras necesarias
para su expresin.

 La estructura de cadena doble de las

molculas de DNA les permite llevar
a cabo una replicacin precisa
mediante la separacin de las dos
cadenas, seguida por la sntesis de
las dos nuevas cadenas
complementarias.

 GEN
acido nucleico
denominado
cido
desoxirribonucleico (DNA) controla
automticamente la formacin de
otros cidos nucleco, el cido
ribonucleico (RNA), que difunde a
travs de la clulas y controla la
formacin de diferentes protenas

Estructura
INTRON: es una regin del ADN que
debe ser eliminado del transcrito
primario del ARN
Comunes en ARN EUCARIOTA.
EXON: son regiones que codifican
para una determinada protena

Estructura
SPLICING de protenas: es un proceso posttraduccional de corte y empalme de una protena
precursora.
SPLICING DE ARN: es un proceso co-transcipcional
de corte y empalme de ARN. Este procesos muy
comn en EUCARIOTAS, pudindose dar en
cualquier tipo de RNA, aunque es mas comn en
RNA m.
SPLICING DE DNA: proceso que consiste en la unin
covalente de dos fragmentos de DNA bicatenario
catalizado por una ligaza de ADN.
Splicing: tambin llamado corte y empalme.

Seudogenes

Son secuencia de DNA que muestran una

gran similitud con genes conocidos pero
carecen de funcin.
Estn distribuidos en todo el genoma.
Dos tipos: procesados
no procesados.
No procesados son productos intermedios de
la evolucin y representan genes muertos
que en algn momento fueron funcionales
pero que en la actualidad son un vestigio.

Seudogenes
Procesados: son seudogenes que se
han formado no a travs
de
mutaciones
sino
mediante
un
proceso
denominado
retrotransposicion, que con lleva la
transcripcin, la generacin de una
copia de DNA a partir de RNAm.
Carecen
de
intrones
y
no
necesariamente se localizan en
mismo cromosoma

Genes RNA no codificados

Funcin desconocida.
Implicada en la regulacin de otros
genes, mientras en otros casos puede
desempear funciones estructurales
en diversos procesos nucleares y
citoplsmicos.
Una clase importante constituida por
microRNA (miRNA) de los que en el
genoma humano hay el menos 250.

miRNA
Son cortos ( longitud de 22
nucletidos
Algunos de ellos controlan la
expresin o la represin de otros
genes durante el desarrollo.

Transcripcin DNA
Es el primer proceso de la expresin gnica,
mediante el cul se transfiere la informacin
contenida en la secuencia del ADN hacia la
secuencia de protena utilizando diversos
RNA como intermediarios. Durante la
transcripcin gentica, las secuencias de
DNA son copiadas a ARN mediante una
enzima
llamada
RNA polimerasa
que
sintetiza un RNA mensajero que mantiene la
informacin de la secuencia del ADN.

Transcripcin DNA
La transcripcin de los genes que codifican
protenas mediantes la RNA polimerasa II se
inicia hacia arriba de la primera secuencia
codificante. (5 del producto final de RNA)
Debido a que el RNA sintetizado se
corresponde, tanto en polaridad como en
secuencia de bases (sustituyendo U por T), a la
cadena 5 a 3 del DNA se denomina DNA
codificante o con sentido.
Cadena DNA 3a5 transcrita se denomina
cadena no codificante o antisentido.

Transcripcin DNA
Contina a travs de intrones y exones del
gen, ms all
de la posicin en el
cromosoma que corresponde al extremo
3 del RNAm maduro.
Transcrito primaria de RNA es proceso
aadiendo un estructura qumica llamada
caperuza al extremos 5 del RNA y
cortando el extremo 3 En un punto
especifico hacia abajo del final de la
informacin codificante.

Transcripcin DNA
A este corte sigue la adicin de una cola poli-A en
el extremo 3 del RNA lo que parece incrementar la
estabilidad del RNA poliadenilado resultante.
Poliadenilacin est especificada en parte por la
secuencia
AAUAAA que por lo general se
encuentra en la porcin
3 no traducida del
transcrito de RNA.
Estas modificaciones tiene lugar en el ncleo, as
como tambin el proceso de ensamblaje del RNA
RNAm trasportado al citoplasma, donde se
produce la traduccin.

Traduccin
Longitud entre 70 y 100 nucletidos,
desempean la funcin de transferir
el aminocido correcto a su posicin
a la largo de la planilla de RNAm
para ser aadida a la cadena
polipeptdica en construccin.
La sntesis se produce en los
ribosomas RNAr (codificados por los
genes de RNAr18S y 28 S)

Traduccin
RNAm siempre se inicia en el codn
de metonimia, el primer aminocido
codificado, aunque generalmente se
elimina
Los enlaces moleculares entre los
codones y los aminocidos son
establecidos
por
molculas
especificas de RNAt , por cada uno
de ellos existe un anticodn