污染預防實務與管理

污染物與水源使用
資環系 胡子陵製
水庫污染問題

 優養 (Eutrophication) 對水
質之影響
 藻類指標、透明度及葉綠素濃度

 台灣二十座水庫中，水質呈優養

化狀況截至 92 年十月共有七座
，情況仍嚴重
何謂優養？
 優養之定義
 早期研究湖泊學者，將藻類繁生、光合作用
旺盛、生物類變得較單純的那些湖泊，稱為
優養的湖泊
 精確的描述優養的程度：如葉綠素 A 的濃度
，基礎生產力，用沙奇盤 (Sacchidisc)
測透明度的可見深度、與藻類的數目等
湖泊水庫之營養分級與指標的關係
指標值 貧養 中養 優養 極優養
總磷 (μg/l) 8.0(3~18) 26.7(11~95) 84(16~350) (750~1200)
平均範圍

總氮 (μg/l) 661(307~163 753(361~13 1875(393~6 -

0) 87) 100)

葉綠素 1.7(0.3~4.5) 4.7(3~11) 14.3(3~78) (100~150)

A(μg/l)
沙奇透明 9.9(5~28) 4.2(1.5~8) 2.4(0.8~7) (0.4~0.5)
度 (m)
自然界之優養現象
 生態自然演替：
 天然湖泊形成 雨水及地面水帶入營養
生物稀少之貧養狀態 集水區內雨水
沖刷富營養泥土及植物殘屑 湖水營養
增加、水深漸減、植物繁生 進入優養
期 足夠時間後 變為淺水湖
植物大量生長 沉積淤積速率加快
湖泊死亡成為沼澤或沖積平原
 天然湖泊生命可達百年或千年
優養的人為因素 _ 人造水庫
 人造水庫之命運
 違反自然的地質變化
 集水區內之人為活動
 加之營養源及淤砂的流入
 優養化提早發生
 人工水庫壽命短則數年，長則十餘年
 台灣地區人工水庫，都發生了藻類繁生的現象
優養的成因 _ 磷
 水庫中磷的來源
 集水區內植物及土壤自然溶解
 使用含磷清潔劑、施用大量磷肥、飼養牲畜及家庭
污水排放
 濫墾濫伐破壞水土保持
優養的成因 _ 營養源
 一般公認最重要的優養因素，亦稱限制因子，
便是營養源
 藻類生長所需包含：碳源、水分、無機金屬都不虞
匱乏、唯有氮源及磷源常因濃度太低而成為限制因
子
 控制進湖泊及水庫內的氮及磷，即可控制藻類的生
長
 台灣地區的水庫中，氮的含量均已偏高，唯一的限
制因子－磷
湖泊水庫之營養分級與指標的關係

 依據世界經濟合作發展組織 (OECD) 之湖泊水

庫優養程度分級標準，在葉綠素 a 方面分級如
下︰
 葉綠素ａ (μ ｇ /L)
 貧養： ＜ 2.0
 貧養－普養： 2.1 － 2.9
 普養： 3 － 6.9
 普養－優養： 7.0 － 9.9
 優養：≧ 10
湖泊水庫之營養分級與指標的關係

 依據世界經濟合作發展組織 (OECD) 之湖泊水

庫優養程度分級標準，在總磷方面分級如下︰
 總磷 (μ ｇ /L)
 貧養：＜ 7.9
 貧養－普養： 8 － 11
 普養： 12 － 27
 普養－優養： 28 － 39
 優養：≧ 40
資料更新日期： 92 年 09 月 08 日
優養對水質之影響
 藻類都不具毒性，惟海水優養造成旋鞭毛藻的
繁生－紅潮，使貝類累積致人於死的毒素
 大量藻細胞影響水的色澤和臭味
 造成水處理混凝、沉澱及過濾等步驟的沉重負
擔，如大量藻細胞要消耗較多的混凝劑並產生
較多的廢棄污泥、堵塞濾床
 藻類繁生間接造成水中致癌物質三鹵甲烷等化
合物之產生
控制水庫優養之方法
 外在營養源→限制營養源排入
 嚴格管制污染的河水、集水區中聚落的污水、養殖場的廢水
、工廠的排水，使其進入水庫前至少有除氮、除磷步驟之三
級處理
 高山水庫最主要營養源為土壤沖蝕 (erosion) 因此需特別注重
水土保持
 內在營養源→使用淤泥疏濬或庫水曝氣
 對較淺的水庫，底泥中累積的營養素不斷在庫內循環分解
 此法耗費不貲，但可使底泥表層形成氧化層，阻絕磷的釋出
控制水庫優養之其他方法
 撒布活性碳等粉末，阻絕陽光
 加入硫酸銅以抑制藻類生長
 飼養食藻魚類等
 惟上數都養缺點及副作用，因此並未普及
 加強集水區的水土保持工作
認識三鹵甲烷
 飲用水水質中，見諸媒體較高者莫過於「三鹵
甲烷」一詞
 以下針對此一名詞分別介紹
 自來水中三鹵甲烷之發現
 三鹵甲烷的成因
 影響三鹵甲烷生成的主因
 三鹵甲烷對健康之影響
 控制三鹵甲烷的技術
 喚起維護水源水質之共識
自來水中三鹵甲烷之發現
 1974 年美國 EPA ，發表從紐奧良市三個淨水廠的淨水
中發現含三鹵甲烷 (Trihalomethanes ， THMs) 在內
之 66 種有機化合物
 同年證實原水加氯消毒後氯氣與原水有機物質反應生成
大量氯仿 (chloroform)
 1975 年美國 80 個城市自來水及原水中檢測六種有機物
CHCl3 、 CHBrCl2 、 CHClBr2 、 CHBr3 、 CCl4 、 CH2
Cl2 ，發現前四種 ( 即 THM) 的形成和氯氣消毒有密切關
係
自來水中三鹵甲烷之發現 ( 續 )
 1976 年美國國家癌症 nation 限值 (mg/l)
研究所公佈了氯仿為一
中國 0.1
致癌物質，並發布禁令
，禁止將氯仿當作食品 日本 0.1
、藥物添加劑
加拿大 0.35
 此後，世界各國紛紛於
自來水質中訂定了最大 比利時 0.1
容許標準 ( 如右表 ) ，
美國於 1995 年訂定飲 芬蘭 0.1
用水總 THM 最大容許量 台灣 0.15
為 0.1mg/l
台北市 0.1
自來水中三鹵甲烷之成因
 原水中有機物及氨氮含量日益增多，增加原水預氯處
理的加氯量，使得很少自然存在於水體的三鹵甲烷不
正常的增加
 有機物和氯反應所生之產物有
 CHCl3 氯仿
 CHBrCl2 一溴二氯甲烷
 CHClBr2 二溴一氯甲烷
 CHBr3 溴仿
 淨水程序中形成三鹵甲烷之反應
 氯＋ ( 溴或碘離子 ) ＋有機前質 (precursors)→ 三鹵甲烷＋
鹵化有機物
影響三鹵甲烷生成之主因

 有機前質：腐植酸、腐植質、黃酸、乙醇、乙
醛、丙酮、三氯丙酮、苯丙酮、酚、木質黃酸
鹽、磷苯二酚、對苯二酚等
 加氯濃度：加氯反應中先消耗無機物如 Fe+2 、
Mn+2 、 H2S 、與 NH3 等，多餘的氯再與有機物
反應，此時的氯量與生成三鹵甲烷生成量成正
比，在有機物消耗氯後，多餘的氯能產生長期
有效餘氯
影響三鹵甲烷生成之主因 ( 續 )
 PH 值：一般 PH 值愈高，生成三鹵甲烷的量
愈多
 溫度：通常溫度愈高反應愈快，生成三鹵甲烷
的量愈大
 反應時間： THMs 隨反應時間而增加，故自來
水配水池及配水系統 THMs 濃度較水廠出水較
高
 其他物質作用： NH3 存在會與氯形成結合餘
氯，而影響 THMs 的生成；溴離子存在，則
促成氯仿以外三鹵甲烷之生成
三鹵甲烷對健康之影響
 主要之三鹵甲烷，是針對氯仿而言，因其在飲用水出
現頻率最高且影響較嚴重
 氯仿使中樞神經系統衰退，且影響肝、腎功能
 氯仿的立即毒性往往是失去知覺，然後可能會隨昏迷
而造成死亡
 暴露在氯仿 24~48 小時後，腎即受到傷害，經 2~5
天，肝亦受損；氯仿所造成的昏迷症狀，則需經數天
才會復原
 WHO 依每人平均每天飲用 2 公升水，終身致癌風險
為 10-5 時，訂出氯仿之標準值為 0.03mg/l
生化需氧量 ( Biochemical oxygen
demand BOD )
何謂生化需氧量？
 BOD 為廢水中有機物污染最重要而最簡單之指標。水
中之有機物藉好氧菌之分解作用，在其一定時間、溫
度下進行氧化分解作用，將有機物變成安定物質時所
消耗的氧量（溶氧降低量）。可分為二階段，第一階
段為碳化作用，乃有機性碳化合物分解為
CO2 ， H2O ，通常碳化合物於 20℃ 完全氧化需 7~10
天，而實驗分析則只測 5 天的 BOD 。第二階段為氮
化作用，乃將氮化合物氧化為硝酸性氮，通常氮化合
物於 20℃ 完全氧化需 20 ～ 100 天左右。
水體分類及水質標準
 陸域地面水體分類分為甲、乙、丙、丁、戊五類，其
適用性質如下：
 甲類：適用於一級公共用水、游泳、乙類、丙類、丁類及戊
類。
 乙類：適用於二級公共用水、一級水產用水、丙類、丁類及
戊類。
 丙類：適用於三級公共用水、二級水產用水、一級工業用水
、丁類及戊類。
 丁類：適用於灌溉用水、二級工業用水及環境保育。
 戊類：適用環境保育。
 ( 一 ) 陸域地面水體 ( 河川、湖泊 )
 ┌─┬────────────────────────────
 │ 分│ 基 　　　　　　　　　　　　　 　 　準　
 │ ├─────┬──────┬──────┬──────
 │ │ 氫離子濃度│ 溶 氧 量 │ 生化需氧量 │ 懸浮固體
 │ │ 指數 │ (DO) │ (BOD) │ (SS)
 │ 級│ (PH) │( 毫克／公升 ) │( 毫克／公升 ) │( 毫克／公升 )
 ├─┼─────┼──────┼──────┼──────
 │ 甲│ 6.5-8.5 │ 6.5 以上 │ 1 以下 │ 25 以下
 ├─┼─────┼──────┼──────┼──────
 │ 乙│ 6.0-9.0 │ 5.5 以上 │ 2 以下 │ 25 以下
 ├─┼─────┼──────┼──────┼──────
 │ 丙│ 6.0-9.0 │ 4.5 以上 │ 4 以下 │ 40 以下
 ├─┼─────┼──────┼──────┼──────
 │ 丁│ 6.0-9.0 │ 3 以上 │ － │ 100 以下
 ├─┼─────┼──────┼──────┼──────
 │ 戊│ 6.0-9.0 │ 2 以上 │ － │無漂浮物且無
 │ │ │ │ │ 油污　　　　
 └─┴─────┴──────┴──────┴──────
 ─────────────────────┐
 　　 　　　　　　　　　　　　 值 │
 ┬──────┬──────┬──────┤
 │ 大腸桿菌群 │ 氨　　 氮 │ 總　　 磷 │
 │(CFU │ (NH3-N) │ (TP) │
 │ ／ 100ML) │( 毫克／公升 ) │( 毫克／公升 )│
 ┼──────┼──────┼──────┤
 │ 50 個以下 │ 0.1 以下 │ 0.02 以下 │
 ┼──────┼──────┼──────┤
 │ 5,000 個以下 │ 0.3 以下 │ 0.05 以下 │
 ┼──────┼──────┼──────┤
 │10,000 個以下│ 0.3 以下 │ － │
 ┼──────┼──────┼──────┤
 │ － │ － │ － │
 ┼──────┼──────┼──────┤
 │ － │ － │ － │
 │ │ │ │
 ┴──────┴──────┴──────┘
水體分類及水質標準

本標準專用名詞之定義如下：
 一級公共用水：指經消毒處理即可供公共給水之水源

。
 二級公共用水：指需經混凝、沈澱、過濾、消毒等一

般通用之淨水方法處理可供公共給水之水源。
 三級公共用水：指經活性碳吸附、離子交換、逆滲透

等特殊或高度處理可供公共給水之水源。
水體分類及水質標準
 一級水產用水：在陸域地面水體，指可供鱒魚、香魚
及鱸魚培養用水之水源；在海域水體，指可供嘉臘魚
及紫菜類培養用水之水源。
 二級水產用水：在陸域地面水體，指可供鰱魚、草魚
及貝類培養用水之水源；在海域水體，指虱目魚、烏
魚及龍鬚菜培養用水之水源。
 一級工業用水：指可供製造用水之水源。
 二級工業用水：指可供冷卻用水之水源。
各類用水水質標準
 自來水 ( 飲用水) ：市鎮或家庭給水之用。
 工業用水：冷卻、製程、鍋爐、產品、清洗等用水。
 農業用水：農戶給水、牲畜用水及灌溉用水。
 一般灌溉高於 1000micromhos/cm 時之電導度時不利於土
壤之耕種，因土壤有累積鹽分之危險
 鹽分之侵蝕包含：硼化物、氯化鈉、硫酸鈉、氯化鎂、硫酸
鎂等
 鹽害中毒需進行滲漏灌溉補救
水體分類及水質標準

 海域地面水體分類分為甲、乙、丙三類，其適
用性質如下：
 甲類：適用於一級水產用水、游泳、乙類及丙類。
 乙類：適用於二級水產用水、二級工業用水及環境
保育。
 丙類：適用環境保育。
 ( 二 ) 海域地面水體
 ┌─┬────────────────────────────┐
 │ 分│ 基 準 值 │
 │ ├───────┬──────┬──────┬──────┤
 │ │ 氫離子濃度指數│ 溶 氧 量 │ 生化需氧量 │ 大腸桿菌群 │
 │ │ │ (DO) │ (BOD) │(CFU │
 │ 級│ (PH) │( 毫克／公升 ) │( 毫克／公升 ) │ ／ 100ML)│
 ├─┼───────┼──────┼──────┼──────┤
 │ 甲│ 7.5-8.5 │ 5.0 以上 │ 2 以下 │ 1,000 個以下│
 ├─┼───────┼──────┼──────┼──────┤
 │ 乙│ 7.5-8.5 │ 5.0 以上 │ 3 以下 │ － │
 ├─┼───────┼──────┼──────┼──────┤
 │ 丙│ 7.0-8.5 │ 2.0 以上 │ 6 以下 │ － │
 └─┴───────┴──────┴──────┴──────┘

 備註：保護生活環境相關環境基準，各項基準值單位如下：
 1. 氫離子濃度指數：無單位。
 2. 大腸桿菌群：每 100 毫升水樣在濾膜上所產生之菌落數。
 3. 其餘：毫克／公升。
保護人體健康相關環境基準

 保護人體健康相關環境基準係以對人體具有累
積性危害之物質，具體標示其基準值。
 基準值以最大容許量表示。
 全部公共水域一律適用。
 其他有害水質之農藥，其容許量由中央主管機
關增訂公告之。
 ( 三 ) 保護人體健康相關環境基準
 ┌─────────────────────┬────────┐
 │水 質 項 目 │基 準 值 │
 │ │ 單位：毫克／公升│
 ├─┬───────────────────┼────────┤
 │ 重│鎘 │ 0.01 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │鉛 │ 0.1 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │ 六價鉻 │ 0.05 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │砷 │ 0.05 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │汞 │ 0.002 │
 │ 金├───────────────────┼────────┤
 │ │硒 │ 0.05 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │銅 │ 0.03 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │鋅 │ 0.5 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │錳 │ 0.05 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ 屬│銀 │ 0.05 │
 ├─┼───────────────────┼────────┤
 ├─┼───────────────────┼────────┤
 │ 農│有機磷劑 ( 巴拉松、大利松、達馬松、亞素 │ 0.1 │
 │ │ 靈、一品松、陶斯松 ) 及氨基甲酸鹽 ( 滅必 │ │
 │ │ 蝨、加保扶、納乃得 ) 之總量 │ │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │ 安特靈 │ 0.0002 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │ 靈丹 │ 0.004 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │ 毒殺芬 │ 0.005 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │ 安殺番 │ 0.003 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │ 飛佈達及其衍生物 (Heptachlor,Heptachlor │ 0.001 │
 │ │epoxide) │ │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │ 滴滴涕及其衍生物 (DDT,DDD,DDE) │ 0.001 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │ 阿特靈、地特靈 │ 0.003 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ │ 五氯酚及其鹽類 │ 0.005 │
 │ ├───────────────────┼────────┤
 │ 藥│除草劑 ( 丁基拉草、巴拉刈、 2,4 一地 ) │ 0.1 │
 └─┴───────────────────┴────────┘
飲用水之考慮
 當人類發現疾病可能和飲水有關，才開始對飲用水加
以簡單的過濾、消毒處理，並提倡水必須煮沸才能飲
用。
 隨著工業發展，陸續發生飲用水受到污染，比較重要
之水媒疾病有傷寒病 (typhoid fever) ，副傷寒
(Paratyphoid fever) ，痢疾
(dysenteries) 、胃腸炎 (gastroentritis) 、
傳染性肝炎 (infectious hepatitis) 、霍亂
(cholera) 、 血吸蟲病 (schistosomiasis) 等
，造成種種疾病。
Municipal Water Supply
(Public Water Supply) 都市用
水分類
一般公共給水主要供應下列用途：
 Domestic Uses 家庭用水
 Commercial Uses 商業用水
 Fire Protection 消防用水
 Street Washing 洗街
 Lawn and Garden Irrigation 灌溉與
澆花
淨水工程之內容

 淨水工程是以淨化原水、改善水質．使適合各
種用途（在公共衛生領域主要考慮為飲用）為
目的。
 加氯消毒法
 水質優良之地下水與伏流水僅須加氯消毒即可符合水質標
準。
淨水工程之內容

 慢濾池
 係在原水經普通沉澱後以 4~5M/ 日之濾速過濾後
再繼之以加氯消毒，其淨化機能乃藉砂層表面或砂
層內繁殖之藻類、細菌及真菌等微生物所聚成之黏
性濾膜之物理、生化作用將水中濁度、細菌等懸浮
物或氨、鐵、錳及致臭物質去除或分解之方法。慢
濾對淨水處理有很好的效果，但佔用過大之土地空
間，不符現代都市之需要。
淨水工程之內容

 快濾法
 為原水經膠凝沉澱處理，儘可能於沉澱池內將濁度
及雜質去除後，以 120M~ 150M / 日以上之濾速
通過砂層過濾，再以加氯消毒之方法，是目前最主
要的自來水處理方式。
快濾法流程簡圖
淨水工程之內容

 混凝
 粗大之分散粒子可利用重力自介質內分離，而粒徑
為 100um~1um 之膠體粒子且帶負電荷，則需於原
水中加入化學葯劑 ( 混凝劑，如明礬 ) ，使它們互
相碰撞，電荷中和，促使小粒子的重量及體積因聚
集而增加，以達到沉降的目的。
淨水工程之內容

 沉澱
 沉澱 (Sedimentation) 為水處理最常用之固液
分離法，其原理係比重較水為大之固體物，如砂、
泥土等由重力自然下沉而被去除，比重較水為小者
，浮於液面。通常亦應用於水處理、廢水處理或高
級處理中。
淨水工程之內容

 消毒
 水中之細菌及微生物雖經沉澱及過濾處理，仍未能完全去除
，故欲獲得安全的飲用水，必須再加以消毒，把水中的病菌
消滅。
 目前所使用的消毒法大部份採用氯氣或次氯酸鹽，有些歐美
國家使用臭氧消毒。由於我國飲用水水質標準中規定配水管
網中必須維持一定之餘氯量，而臭氧無法維持餘量，加以設
施標準亦規定自來水消毒應使用氯劑，目前國內各淨水廠均
使用加氯消毒。除了氯劑外，其他消毒方法在國內尚未被認
可。氯劑之優點為消毒效果完全，可應用於各種大小水量之
消毒，且水中之餘氯仍具消毒效力等。
氯消毒法

 自由餘氯消毒法
 用自由餘氯之型態 (Cl2,HOCl,OCl-) 作處理時，
稱為自由餘氯消毒法 (free residual
Chlorination ) 。自由餘氯在水中之殘留時間
較短。
氯消毒法

 結合餘氯消毒
 水中之氯 ( 重要為 HOCl) 與氨反應，產生
NH2Cl 、 NHCl2 、 NCl3 等，亦具有消毒能力。此
為結合餘氯。在水中之殘留時間較長，適用於配水
系統。
氯消毒法

 消毒副產物之概念
 Cl2 ＋有機物→消毒副產物，常見的為
THM （ CHCl3 ， CHCl2Br ， CHClBr2 ， CHBr3 ）
及 HAA （ CH3COOH 之衍生物）。由於消毒副產物
被認為是一種致癌物質，飲用水水質標準對消毒副
產物有極嚴格之管制。
自來水處理技術

 由於上述病菌及污染物質造成種種疾病。因此
，經過層層濾淨、殺菌處理的自來水處理技術
便應運而生。
 淨水工程是以淨化原水、改善水質．使適合各
種用途（在公共衛生領域主要考慮為飲用）為
目的。
控制三鹵甲烷的技術之一

 在加氯之前，去除三鹵甲烷有機前質
 有氧化、曝氣 (Aeration) 、吸附、樹脂、澄清
( 如混凝、直接過濾等 ) 、原水控制、 PH 調整、
降低加氯量、改變加氯點、逆滲透、生物處理等技
術
控制三鹵甲烷的技術之二

 在三鹵甲烷形成後去除之
 ㄧ般可行方法為長時間曝氣或活性碳吸附，但在實
用上有困難
控制三鹵甲烷的技術之三

 使用另一種不會形成三鹵甲烷的消毒劑
 使用臭氧、二氧化氯、氯胺，惟其與水中有機物質之反應產物，尚未完全了解
現行控制三鹵甲烷的技術

 傳統混凝、沉澱、過濾之加氯技術
 不必變更水廠原有的淨水處理程序及設備，即可由
原有之一般工作人員所操作
 美、日等國採用在加氯之前先將水中有機物質 ( 即
三鹵甲烷的前驅物質 ) 減低至相當程度
 再去除分子量較大的三鹵甲烷前驅物質上，有良好
效果
 使三鹵甲烷的生成量減低至相當程度
維護水源水質的全民共識

 飲用水之三鹵甲烷的形成與水源水質及淨水廠
的操作技術有關
 水源水質惡化，如有臭味、藻類繁殖、高濃度氨氮
、有機物等，需喚醒全民配合來維護河川湖泊等水
源
 傳統上，台灣淨水廠往往以最低成本來改善其操作
，即在預氯處理時，提高加氯量，而造成自來水中
三鹵甲烷的形成潛能提高很多，這與水價低廉亦有
間接關聯
飲用水處理技術的發展－
飲用水技術之時代需求
 引用水處理是針對水源中超過水質標準的不純
物，選用適當的處理方法與程序，來達到所要
求的水質
 飲用水究竟該採用何種技術與組合程序，可從
下表所列之不同年代的背景意義、水質標準訂
定及相對應的處理技術發展與應用
 污染物的水質標準訂定，通常會在經過討論、
科學實驗或流行病學統計確定後的十年左右出
現，這段時間也可提供爲 處理技術的發展時期
 飲用水處理技術發展與水質標準訂定的對照

年代 時代背景意義 水質標準訂定 處理技術的發展

19 世紀 混濁的水被聯想為過污染的 濁度、細菌 慢砂濾法、快濾法

末至 20 水；證實了水媒病 混凝沉澱
世紀初

~1920 加氯消毒的使用，使傷寒和 大腸菌類 加氯消毒

副傷寒的死亡率大幅降低，
確定大腸菌類與致病菌關係
~1930 供水的管線材料溶出問題引 鉛、銅、鋅及其 混凝、膠凝與沉澱
起注意 他溶解性礦物質
、色度、臭味
~1940 水中含多量銷酸鹽造成藍嬰 大腸菌類標準更趨 多層過濾法 ( 無煙
症；氟化物含量過高引起黃 嚴格 (1/100ml) 煤、柘榴石和砂 )
斑牙症

~1950 地下水陰離子污染問題引起 氟化物、砷、硒、 離子交換、加石灰

注意，台灣烏腳病例發生； 鋇、六價鉻及其他 處理、活性碳吸附
牙醫提出大約 1mg/l 氟化物 影響健康的重金屬 、加氟與去氟處理
對蛀齒防治有效
~1960 合成清潔劑大量使用 濾膜法可用於細菌 直接過濾法、接觸
檢驗 澄清池、雙向濾池

~1970 日本相繼發生鎘中毒的痛痛 合成清潔劑、鎘、 傾斜板 ( 管 ) 沉澱

病、及汞中毒的水俁病 氯仿萃出物、氰化 池、預氯處理、逆
物、硝酸鹽、銀、 滲透法、電析法
農藥、放射性標準
年代 時代背景意義 水質標準訂定 處理技術的發展

~1980 飲用水中微量有機 將水質項目分成主 針對水源之污染，

物與加氯消毒衍生 要與次要兩類，濁 增加混凝劑、消毒
物引起重視 度標準提高為一度 劑或氧化劑之劑量
，有機污染物納入 ，生物處理法 ( 旋
水質標準中 轉生物圓盤法、生
物接觸曝氣法、乾
式濾床 )

~2000 三鹵甲烷與許多微 三鹵甲烷、八種 活性碳、生物膜與

量有機物的致癌性 VOCs 、其他有機 臭氧消毒；結晶軟
確定；鋁對老人癡 污染物、石棉纖維 化技術
呆症的研究結果公 、鋁
布
飲用水處理技術的發展－傳統處理技術

 慢砂濾法：藉砂表面沉澱、吸附、微生物濾膜吸附及
氧化等進行過濾 ( 二次大戰前 )
 現代標準處理程序：混凝、膠凝、沉澱、快濾及消毒
等淨水程序
 經過人口及土地資源的限制，傳統技術的改良開發出
了高效率水處理
 如多層沉澱池、傾斜板或斜管沉澱池
 在過濾池上則有壓力式過濾法、多層過濾法、混合濾料過濾
法、向上流過濾法、雙向流過濾法、矽藻土過濾法及直接過
濾法
 另外石灰軟化與流體化床結晶法處理高硬度的水、二氧化氯
及臭氧等應用於消毒處理
飲用水處理技術的發展－未來之展望

 飲用水處理因水質持續惡化，未來水處理只得走向
『飲』與『用』分離
 飲用水水源中，陸續出現傳統技術無法去除之污染物
質，因此需使用應用技術已較成熟之高級處理技術，
如
 臭氧處理：去除臭味、脫色與三鹵甲烷等有機物及致癌性物
質為主
 活性碳處理：同上
 生物膜處理：對於水中有機物、陰離子界面活性劑、藻類、
臭氣及氨氮等之去除，具顯著效果，對高污染的水源可作為
預先處理單元，以降低水廠的預氯量及三鹵甲烷的生成