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Absorcin Gaseosa

Ecuaciones de Diseo

Facilitador:
Ing. Zoraida Carrasquero MSc.

Transferencia de masa en la interfase

La transferencia de masa depende directamente del gradiente de


concentracin de la especie que se difunde dentro de una sola fase.

En el equilibrio, el gradiente de concentracin y, a su vez, la rapidez


de difusin neta de la especie que se difunde, se hacen cero dentro
de la fase.

Teora de las dos resistencias: sugerida por Whitman

Esta implica tres etapas de transferencia:

Transferencia de masa desde las condiciones en el seno


de una fase hasta la superficie interfacial

La trasferencia a travs de la interfase hasta la segunda


fase

La transferencia a las condiciones en el seno de la


segunda fase.

Esta teora supone:

La rapidez de transferencia de masa entre las dos fases esta


controlada por las rapideces de difusin a travs de las fases de
cada lado de la interfase

No hay resistencia a la transferencia del componente que se


difunde a travs de la interfase

La rapidez de difusin en la direccin z a cada lado de la interfase


puede escribirse mediante las ecuaciones:

Donde:

kG: es el coeficiente convectivo de transferencia de masa en la fase gaseosa, moles de


A transferidos/tiempo*rea interfacial*(p; unidades de concentracin)
kL: coeficiente convectivo de transferencia de masa en la fase lquida, moles de A
transferidos/tiempo*rea interfacial*(C A; unidades de concentracin)
(pAG pAi): Fuerza impulsora necesaria para transferir el componente A desde el seno
del gas hasta la interfase
(Cai CaL): Fuerza impulsora para continuar la transferencia de A hasta la fase lquida.

En estado estacionario la rapidez de difusin en cada una de las


fases se consideran iguales

Coeficientes globales de transferencia de masa

La relacin de la resistencia que existe en una fase individual a la


resistencia total, se puede determinar mediante las ecuaciones:

Curva de
Equilibrio
Pendiente
kL/kG
Pendiente
m

Pendiente
m

Pendiente
m

Si la curva de equilibrio es una recta, es decir se cumple la ley de


Henry: m = m = m = H

Si m es pequea ===> interviene un gas soluble y


Se dice que el sistema esta
controlado por la fase gaseosa

Si m tiene un valor alto ===> intervienen gases de baja solubilidad


y

Se dice que el sistema esta controlado


por la fase lquida

En los casos en que kL y kG no son casi iguales la relacin kL/kG y m (


m) determinar la localizacin de la resistencia que controla la
transferencia de masa.

Expresando las ecuaciones anteriores en trminos de fracciones


molares
(p pi) = P(y yi)
Kya = KGa*P

kya = kGa*P

Kxa = KLa*m y

yA

yA
i

ye
xA

xAi

xe

(a: m2/m3)

kxa = kLa*m

Nomenclatura
GS
G2
y2
Y2

LS
L2
x2
X2
L+
dL

G+
dG

Caudales de fluido:
L (moles de lquido/h.m2)
G (moles de gas/h.m2)
Corrientes exentas:

dz

Ls (moles de disolvente/h.m2)
L

G
GS
G1
y1
Y1

Gs (moles de inerte/h.m2)

LS
L1
x1
X1

Composiciones exentas:
X = x/(1-x) (moles de soluto/moles de disolvente)
Y = y/(1-y) (moles de soluto/moles de inerte)
1: Fondo
2: Tope

GS
G2
y2
Y2

LS
L2
x2
X2

Para operaciones en estado estable,


balance de materia en la seccin
diferencial de la torre,

L+
dL

G+
dG

dG = dL
Balance por componente en la misma

dz

seccin,
L

G
GS
G1
y1
Y1

d(Gy) = d(Lx)

LS
L1
x1
X1

Combinando las ecuaciones anteriores, se obtiene:

NG

HG

NOG

Si la solucin es diluida y la lnea de operacin


equilibrio es una lnea recta

HOG
y la curva de

G y L: moles transferidos de A/(tiempo)( seccin transversal del rea)

Alturas de las unidades de transferencia

Fase lquida, HL, Sherwood y Holloway

donde:
, n: constantes (ver Tabla 16.4, Foust)
GL: Velocidad de la masa de lquido, lb/h.pie2
L: viscosidad del lquido, lb/pie
NSc: nmero de Schmith para el lquido

Fase gaseosa, HG

A partir de los datos para el sistema agua amoniaco, se ha sugerido


una ecuacin emprica:

Donde h, p y r son constantes que dependen de los gastos especficos


del flujo y de la geometra del empaque utilizado en la operacin. La
Tabla 16.5 (Fousts) muestra los valores de las constantes en la
ecuacin.

La correlacin para el sistema amoniaco-agua puede ser aplicada a


otros sistemas gas-lquido

Y para cualquier sistema

Si las condiciones de operacin para el sistema no especificado son


similares con respecto a NRe y a la geometra de la torre, las constantes
en las ecuaciones anteriores son las mismas para ambos sistemas,
as:

Ejemplo 16.3 (Foust)


Una mezcla de gases que contiene 6% de SO2 y 94% de aire seco
procedente de un quemador de azufre se va a burbujear en agua fresca
dentro de una torre empacada con anillos Raschig de 1 pulgada (2.54
cm) para quitar el SO2 de tal manera que a la salida, el gas no contenga
ms de 0.1% mol de SO2. La torre debe tratar 1000 lb (453.6 kg) por hora
de gas y se va a disear para utilizarla al 50 % de la velocidad de
inundacin. El flujo del agua ser dos (2) veces el mnimo requerido para
llevar a cabo esta separacin en una torre de altura infinita. Las
condiciones de operacin sern isotrmicas a 30 C y 1 atm de presin.
Determine el dimetro de la torre y su altura. El nmero de Schmidt para
la fase lquida se tomar como 570.

Datos de equilibrio a 30 C
p SO2, mmHg

0.6

1.7

4.7

8.1

11.8

19.7

36.0

57

79

C, g SO2/100g H2O

0.02

0.05

0.1

0.15

0.2

0.3

0.5

0.7

Densidad lbm/pie3

62.16 62.17 62.19 62.21 62.22 62.25 62.32 62.38 62.47

Esquema del proceso:


L2 = ?
x2 = 0
X2 = 0

G2 = ?
yNH3,2 = 0,001
(2)
P = 1 atm
T = 30 C

(1)
L1 = ?
x1 = ?

G1 = 1000 lb/h
yNH3,1 = 0,06

La conversin de los datos de equilibrio dados en fraccin molar para


la fase gaseosa y la fase lquida se realiza empleando la ecuacin de
Dalton y la definicin de fraccin molar, respectivamente:

Los datos de equilibrio en fracciones molares y relaciones molares se


muestran a continuacin

5,62468E-05

0,00078947

0,00005625

0,0007901

0,000140605

0,00223684

0,00014063

0,00224186

0,000281171

0,00618421

0,00028125

0,00622269

0,000421697

0,01065789

0,00042188

0,01077271

0,000562184

0,01552632

0,0005625

0,01577118

0,000843039

0,02565789

0,00084375

0,02633356

0,001404275

0,04736842

0,00140625

0,04972376

0,001964882

0,06842105

0,00196875

0,07344633

0,002804612

0,10394737

0,0028125

0,11600587

Curva de equilibrio en funcin de las relaciones molares


0.12

0.1

0.08
Y, mol SO2/mol de aire
0.06

0.04

0.02

0
0

-0.02
X, mol SO2/mol de H2O

L2 = ?
x2 = 0
X2 = 0

G2 = ?
yNH3,2 = 0,001
(2)

el volumen de control, en trminos


P = 1 atm
T = 30 C

de las corrientes libres de soluto:


Agrupando trminos:

(1)
L1 = ?
x1 = ?

Aplicando balance de materia en

G1 = 1000 lb/h
yNH3,1 = 0,06

Ecuacin de la lnea de operacin a condiciones mnimas:

Transformando las fracciones molares en unidades libres de soluto,


relaciones molares:

X1,max se obtiene grficamente del diagrama Y vs X uniendo los puntos


correspondiente al tope de la columna (0; 0,001) y la interseccin de la
concentracin del fondo de la columna (Y1 = 0,064) y la curva de equilibrio
, como se observa en la Figura 2.

0.12

0.1

0.08
Y, mol SO2/mol de aire
Y1 = 0,064

0.06

0.04

0.02

0
0

Y2 = 0,001

-0.02

Xi,max = 0,00178

X, mol SO2/mol de H2O

Figura 2. Lnea de operacin para una altura infinita

GS = G1*(1 y1)
PM1 = 0,06*64 + (1-0,06)*29 = 31,1 lb/lbmol
GS = 1000 lb/h*(1 lbmol/31,1 lb)*(0,94) = 30,23 lbmol/h
GS = 30,23 lbmol/h
Sustituyendo en la ecuacin de la lnea de operacin para una altura
infinita, se obtiene el valor de LS,min.

Con el valor GS se obtiene la composicin de la corriente lquida de salida, X1.

Con las concentraciones de las corrientes de lquido y vapor a la entrada y


salida de la columna, se construye la lnea de operacin.
0.12

0.1

0.08
Y, mol SO2/mol de aire
0.06

0.04

0.02

0
0

-0.02
X, mol SO2/mol de H2O

Clculo del dimetro de la columna.


Se debe determinar el rea de la seccin transversal de la columna, el flujo
msico superficial de gas de operacin, velocidad de inundacin (Correlacin
de Eckert) y el flujo de gas de operacin (de acuerdo a las especificaciones
dadas en el problema).
De acuerdo a las especificaciones dadas en el enunciado del problema,

L2 = LS= 2139,88 lbmol/h = 38517,84 lb/h y a

Masa SO2 absorbida = masa SO2 entra en G1 masa SO2 sale en G2


Masa SO2 entra en G1 = (G1*PMSO2)*y1

Masa de SO2 sale en G2 = G2*y2*PMSO2


masa SO2 absorbida = 123,456 lb/h 1,9366 lb/h = 121,519 lb SO2/h
L1 = 38517,84 lb/h + 121,519 lb/h = 38639,359 lb/h
L1 = 38639,359 lb/h
Para el calculo de la densidad del gas se aplica la ecuacin de gas ideal:
P*V = n*R*T ====> gas = P*PMG1/R*T
R = 0,73 atm*pie3/lbmol*R

Para la determinacin de la velocidad de inundacin, el eje de las


abscisas de la grafica de Eckert,
Con el valor de la coordenada x se entra a la curva verticalmente se
toca la lnea de inundacin y en forma horizontal se desplaza hasta el eje
de las ordenadas y se determina la coordenada y

Se va a absorber amoniaco de aire a 68 F y presin atmosfrica en


una torre empacada a contracorriente, de 6,07 plg de dimetro,
utilizando como absorbente, agua libre de amoniaco. La rapidez de
entrada del gas ser de 390 pie3/hr y la rapidez de entrada del agua
ser de 24,6 lb/hr. En estas condiciones, el coeficiente de capacidad
total Kya se puede suponer igual a 4,60 lbmol/h.pie3.YNH3. La
concentracin de amoniaco se reducir de una fraccin molar de
0,0825 a una de 0,003. La torre se enfriar y la operacin tendr
lugar a unos 68 F. Los datos de equilibrio para este sistema se
muestran a la tabla 1. Determine la altura de la columna.

L2 = 24,6 lb/hr
x2 = 0
X2 = 0

yNH3,2 =
0,003
(2)

P = 1 atm
T = 68 F
Dc = 6,07 plg
Kya = 4,60 lbmol/h.pie3.YNH3

X(lbmol NH3/lbmol H2O

0,0164

0,0252

0,0349

0,0455

0,0722

Y, lbmol NH3/lbmol aire

0,021

0,032

0,042

0,053

0,08

(1)
390 pie3/hr
yNH3,1 =
0,0825

Expresando las concentraciones en unidades libres de soluto,


relaciones molares, Y1 y Y2

El flujo de gas a la entrada de la torre, G1 se calcula, asumiendo que


el gas tiene comportamiento ideal, por la ecuacin de gas ideal

El flujo de agua libre de amoniaco,


Ls = L2 = 24,6 lb/hr*(1 lbmol/18 lb) = 1,3667 lbmol/hr

Clculo de la concentracin de salida del lquido mediante el balance


de materia en soluto,

Gs(Y1 Y2) = Ls(X1 X2)

Lnea de Operacin - Curva de equilibrio sistema agua - amoniaco a P = 1 atm y 68 F


0.1

0.09

0.08

0.07

0.06

Y, lbmol NH3/lbmol aire

0.05

0.04

0.03

0.02

0.01

0
0

0.01

0.02

0.03

0.04

0.05

X, lbmol NH3/lbmol agua

0.06

0.07

0.08

z = HOG*NOG

YA

YA*

YA YA*

1/(YA YA*)

0,003

0,003

333,3

fi

0,01

0,0065

0,0035

295

0,02

0,0153

0,0047

212,5

0,035

0,0275

0,0075

133,3

0,055

0,0425

0,0125

80,0

0,065

0,0503

0,0147

68,0

0,075

0,058

0,017

58,9

0,09

0,0683

0,0217

47,6

ff

El rea bajo la curva es 12,685


z = 12,685*1,04 pie

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