Fisiologa humana: conceptos

http://www.ugr.es/~jhuertas/FH-FE/fh_fisiologia.html
http://www.houssay.org.ar/hh/discurso/fisimedi.htm
http://www.monografias.com/trabajos61/fisiologia/fisiologia.shtml

La Fisiologa es la rama de la Biologa que estudia las funciones de los

seres vivos, intentando explicar los factores fsicos, qumicos y
biolgicos que causan el origen, desarrollo y progresin de la vida. Esta
disciplina estudia las interacciones moleculares y celulares que se
realizan en los seres vivos, confirindoles sus caractersticas
funcionales.
Para los seres vivos la unidad bsica y funcional es la clula, en ella se
encuentran los mismos componentes qumicos, los tomos y las
molculas, que estn presentes en la materia inanimada; cumpliendo
esos componentes las mismas leyes fsicas y qumicas. A medida que
aumenta el nivel de organizacin estructural en el organismo,
aparecen nuevas propiedades nicas para establecer una eficiencia
funcional.
En los seres vivos el primer nivel de organizacin es el molecular, en l
los elementos qumicos se organizan e interaccionan para formar las
molculas base de la vida: Protenas, Lpidos, Hidratos de Carbono,
cidos Nucleicos. Estas molculas a su vez se organizan e
interaccionan entre si para constituir conjuntos moleculares mayores

Fisiologa humana: conceptos

La Fisiologa es clave en todas las carreras relacionadas con la

medicina debido a la fuerte implicancia de la misma en la
comprensin de los fenmenos de la vida y la enfermedad y
como base para una teraputica racional.
Se basa en la investigacin bsica y presenta un fuerte correlato
cientfico dentro del arte de la medicina. La fisiologa est muy
relacionada con la anatoma e histricamente era considerada una
parte de la medicina. El gran hincapi que la fisiologa hizo en la
investigacin de los mecanismos biolgicos con la ayuda de la fsica y
la qumica, convirti a la fisiologa en una disciplina independiente en
el siglo XIX; sin embargo, hoy se tiende a la fragmentacin y a la
unin con la gran variedad de ramas especializadas que existen en las
ciencias de la vida. Se reconocen tres grandes divisiones: fisiologa
general, relacionada con todos los procesos bsicos que son comunes
a todas las formas vivas; la fisiologa y la anatoma funcional de los
seres humanos y de otros animales, incluyendo la patologa y los
estudios comparativos, y la fisiologa vegetal, que incluye la
fotosntesis y otros procesos de la vida de las plantas.

RESEA HISTRICA DE LA FISIOLOGA

Etimolgicamente, la palabra fisiologa deriva del griego physios, que significa
naturaleza, y logos, que quiere decir estudio, lgica o regla. Pero stas derivan
de un vocablo chino primitivo que significa lgica de la vida y, sta a su vez, del
ayurveda indio que significa ciencia de la vida. Originalmente, entonces,
fisiologa era las reglas o lgica que rigen la vida o, como la empleaban los
griegos, el estudio de la naturaleza.
El estudio de la fisiologa humana se remonta al 420 a. C. en tiempos de
Hipcrates, el padre de la medicina. El pensamiento crtico de Aristteles y su
nfasis en la relacin entre estructura y funcin marc el inicio de la fisiologa
en la antigua Grecia, mientras que Claudio Galeno (c. 126-199 dC), fue el
primero en utilizar los experimentos para probar la funcin del cuerpo.
Durante la Edad Media, las antiguas tradiciones mdicas griegas e indias fueron
desarrolladas por los mdicos musulmanes, sobre todo de Avicena (980-1037),
quien introdujo la experimentacin y la cuantificacin en el estudio de la
fisiologa en el Canon de la Medicina. Ibn al-Nafis (1213-1288), fue el primer
mdico en describir correctamente la anatoma del corazn y los pulmones, la
circulacin coronaria y pulmonar, la relacin entre los pulmones y la oxigenacin
de la sangre, la causa de la pulsacin, y un concepto inicial de la circulacin
capilar. Es considerado el padre de la fisiologa circulatoria.
El conocimiento fisiolgico moderno se desarrolla exponencialmente a partir de
la sistematizacin del Mtodo Cientfico (Galileo -Pisa, 1564- Arcerti, 1642-,
Descartes, Francia, 1596 ) y su aplicacin.

RESEA HISTRICA DE LA FISIOLOGA

La fisiologa moderna comenz cuando el mdico ingls William
Harvey descubri la circulacin de la sangre en 1616.
El biofsico italiano Giovanni Alfonso Borelli public estudios sobre la
motricidad animal en los que sugera que la base de la contraccin
muscular estribaba en las fibras musculares; el microscopista
holands Antoni van Leeuwenhoek realiz las primeras descripciones
de eritrocitos y espermatozoides, y el histlogo italiano Marcello
Malpighi demostr la existencia de los capilares y estudi la
fisiologa del rin, el hgado y el bazo.
El estudio de las glndulas se inici durante la segunda mitad de este
siglo: el mdico ingls Thomas Warton demostr la existencia de la
secrecin salivar, y el anatomista dans Nicolaus Steno la existencia
de las glndulas lacrimales y salivares. El mdico holands Regnier de
Graaf profundiz en los estudios sobre las glndulas mediante su
descubrimiento de los folculos del ovario; tambin realiz estudios
sobre los jugos pancreticos y la bilis.
El mdico ingls Richard Lower fue el primero en transfundir sangre de
un animal a otro, y el mdico francs Jean Baptiste Denis administr
una transfusin a un ser humano con xito por primera vez.

RESEA HISTRICA DE LA FISIOLOGA

En el siglo XVII se consiguieron progresos en el estudio de la respiracin. El fisilogo ingls
John Mayow demostr que el aire era una mezcla de sustancias. Antoine Laurent de Lavoisier,
qumico francs, aisl y dio nombre al oxgeno y demostr que el dixido de carbono era
producto de la respiracin.
Durante el siglo XVIII, el mdico holands Hermann Boerhaave y su pupilo, el cientfico suizo Albrecht
von Haller, pusieron las bases del estudio integrado de la fisiologa. Crticaron a los iatroqumicos (que
crean que la fisiologa slo inclua reacciones qumicas) y a los iatrofsicos (que crean que slo inclua
reacciones fsicas). Haller fue el primer cientfico que estableci que toda la materia viva posee
irritabilidad.

En el siglo XIX, los conocimientos fisiolgicos comenzaron a acelerarse, con la teora de la

clula de Matthias Schleiden y Theodor Schwann, quien declar que los organismos estn
formados por unidades llamadas clulas.
En (1813-1878), Claude Bernard lanz su concepto de medio interno, que ms tarde sera
retomado y defendido como "homeostasis" por el fisilogo estadounidense Walter Cannon
(1871-1945). La homeostasis es un aspecto importante en lo que respecta a las interacciones
dentro de un organismo, incluyendo a los humanos.
Durante el siglo XIX se dedic mucha atencin al estudio de la fisiologa del sistema
nervioso. El anatomista ingls Charles Bell describi las funciones de los nervios motores y
sensitivos; el fisilogo francs Franois Magendie describi las funciones de los nervios
vertebrales e investig los mecanismos de deglucin y regurgitacin; el fisilogo francs Pierre
Flourens investig las funciones del cerebelo y fue pionero en la investigacin fisiolgica de la
psicologa animal, y el fisilogo alemn Johannes Peter Mller demostr que las percepciones
slo estaban determinadas por el rgano sensorial que reciba el impulso sensorial. El fisilogo
alemn Ernst Heinrich Weber descubri que el sistema nervioso autnomo est constituido por
dos sistemas nerviosos diferentes y que el corazn humano era estimulado por dos tipos de
nervios: los que activan los latidos del corazn y los que los inhiben. Weber tambin investig
la mecnica de la percepcin.

RESEA HISTRICA DE LA FISIOLOGA

A fines del siglo XIX, el fisilogo y psiclogo alemn Wilhelm Wundt fund el
primer laboratorio dedicado a la investigacin de las bases fisiolgicas de
la psicologa.
Durante los ltimos aos del siglo XIX, el mpetu de la nueva ciencia
denominada bacteriologa condujo al estudio de la inmunidad. Las figuras
ms importantes en este campo fueron el naturalista ruso Ili Mechnikov,
que desarroll la teora de la fagocitosis e investig sobre la destruccin de
materiales extraos en la sangre, y el bacterilogo y qumico alemn Paul
Ehrlich padre de una teora sobre la formacin de los anticuerpos.
En la misma poca, la fisiologa de las glndulas endocrinas fue investigada
por el fisilogo britnico Edward Albert Sharpey-Schafer, quien demostr
que un extracto de las glndulas adrenales, despus denominado
adrenalina, elevaba la presin sangunea cuando era inyectado. Varios aos
despus, el fisilogo britnico William Maddock Bayliss y Ernest Henry
Starling descubrieron que si se inyectaba un extracto intestinal,
denominado secretina, se estimulaba el flujo de jugo pancretico.
Propusieron el trmino hormonas para denominar las secreciones que
podan actuar sobre otros rganos cuando se encontraban en el torrente
sanguneo. Los estudios posteriores sobre las hormonas proporcionaron
informacin importante sobre la mecnica del crecimiento y la
reproduccin.

TIPOS DE FISIOLOGAS

Fisiologa de la audicin.
Fisiologa cardiaca.
Fisiologa celular.
Fisiologa renal.
Fisiologa del tejido sanguneo.
Fisiologa respiratoria.
Fisiologa del sistema endocrinolgico.
Fisiologa del gusto.
Fisiologa del olfato.
Fisiologa de la neurona.
Fisiologa de la reproduccin.
Fisiologa de la visin
Fisiologa vascular.
Neurofisiologa.
Fisiologa gastrointestinal.
Fisiologa muscular.
Fisiologa del ejercicio.

Fisiologa humana: conceptos

http://www.ugr.es/~jhuertas/FH-FE/fh_fisiologia.html
http://www.houssay.org.ar/hh/discurso/fisimedi.htm
http://www.monografias.com/trabajos61/fisiologia/fisiologia.shtml
1. Molculas Clulas Tejidos rganos Sistemas
2. Medio interno ( Claude Bernard): LEC AGA y electrolitos
3. Homeostasis ( Walter Cannon, premio Nobel) Constancia Medio
interno
Seres evolucionados/ S. nervioso y endocrino (# hemostasia).
La mayora de peces y anfibios, no estabilizan su temperatura interna, sino
que, permiten que vare con la temperatura ambiental, ahorrando energa.
4. Reostasis (N. Mrosovsky, 1990). Regular el cambio. Las defensas
homeostticas estn presentes pero durante un lapso de tiempo, hay un
cambio en el parmetro regulado.
5. Fisiologa: Fenmenos de seres vivos y sus leyes/ Ciencia fctica
(emprica) experimental.
Las ciencias formales poseen un carcter deductivo y pueden prescindir de la
experimentacin. No hacen referencia al mundo exterior y el concepto que se impone es el de
verdad formal. En este campo se incluyen las matemticas y a lgica.
Las ciencias fcticas se ocupan de los hechos registrados por la observacin real, de la
medida y la interaccin experimental con los objetos y procesos del mundo fsico.

FISIOLOGA
La Fisiologa es una ciencia fctica de la naturaleza, parte de la Biologa, que puede
ser en ocasiones una ciencia aplicada y que se ocupa de estudiar las actividades
(procesos) de los seres vivos. Se pueden distinguir tres PROCESOS:
a. Los relacionados con el funcionamiento de las partes del sistema, b. Los
concernientes a las respuestas adaptativas frente a variaciones en el medio externo,
c. Los que afectan a la constitucin de las diferentes partes del sistema o a la forma
de esas partes. Estos tres tipos de procesos biolgico van a ser el origen de las tres
grandes ramas en las que se divide la Biologa. Los procesos implicados en el
funcionamiento del ser vivo como un todo se incluyen en la Fisiologa, los
relacionados con la adaptacin al medio ambiente a la Ecologa, y los que
corresponden a la forma en la Morfologa.
6. Ramas de Fisiologa: Fisiologa Celular y General (animal y vegetal).
Fisiologa Especial: de la nutricin, de la reproduccin, del ejercicio, etc.
Fisiologa comparada (analogas y diferencias de los seres desde un punto
de vista evolutivo-adaptativo). Fisiologa ecolgica o ambiental que
estudia las relaciones funcionales entre los organismos y su medio
ambiente. La Fisiologa del desarrollo desde una perspectiva
ontogentica, ltimamente se han desarrollado otros campos de estudios
fisiolgicos como son los ritmos biolgicos. lo que ha dado lugar al
nacimiento de la Cronofisiologa que se ocupa del estudio de la
organizacin temporal de los seres vivos, se su funcionamiento y de sus
alteraciones.

7. SITUACIN DE LA FISIOLOGA DENTRO DE CIENCIAS AFINES

El estudio de la Fisiologa como ciencia independiente, es reciente, y ha estado
dentro del termino mas general de Biologa y muy asociada a la Medicina.

incluida

Podemos separar de lo que, primitivamente, fue la Fisiologa una serie de Ciencias que hoy en da estn
perfectamente diferenciadas. As tenemos la Morfologa que se ocupa de la estructura de los seres vivos, de
sus sistemas, aparatos y rganos.
Por un lado la Anatoma (morfologa macroscpica), la

Citologa y la Histologa que estudian la morfologa de las clulas y sus asociaciones, los
tejidos (morfologa microscpica).
La Bioqumica, hija de la Fisiologa y la Qumica. La Biologa molecular y la Biofsica, que
se van emancipando de la Bioqumica, descienden al estudio de las interacciones fsicoqumicas de las molculas como procesos ltimos en el desarrollo de la actividad vital.
No debemos olvidar tampoco la relacin entre estas dos ciencias y otras ramas de la
biologa como son la Gentica (Gentica molecular, Ingeniera Gentica), la
Microbiologa, etc..
Desde que Comte indico que " la funcin guarda estrecha relacin, no solo con la
estructura orgnica, sino con el medio ambiente ", la Fisiologa no ha dejado de aumentar sus
relaciones con la Ecologa, vindose esta tendencia favorecida, por las teora evolucionistas.
Esta relacin Fisiologa-Ecologa tiene especial importancia en el planteamiento actual de la
Fisiologa Animal comparada ya que las pruebas experimentales que se van acumulando
apuntan, de una manera cada vez mas clara, hacia la gran importancia que tiene el medio
ambiente en los patrones funcionales de los organismos vivos.
Debemos mencionar la ayuda que la Patologa ha brindado a la Fisiologa en la
caracterizacin de los procesos fisiolgicos normales, a travs del conocimiento de la
anomala funcional. Un fenmeno fisiolgico puede pasar a patolgico y revertir a fisiolgico
sin que la economa global del organismo lo detecte.

APLICACIN DE OTRAS CIENCIAS A LA

FISIOLOGA.
La Fisiologa ha aceptado siempre la ayuda de otras ciencias no biolgicas, y las ha incorporado
en su mtodo experimental, lo que ha hecho que en las ltimas dcadas la Fisiologa haya
sufrido un avance casi vertiginoso, pudiendo decir que los nuevos avances de estas ciencias
sern decisivos para el desarrollo futuro de la Fisiologa.
As tenemos la Fsica. La ptica permiti el desarrollo de la Fisiologa celular, y junto a la
Acstica permiti el conocimiento mas detallado y profundo de los mecanismos utilizados por
los sentidos especiales. La Electrnica ha sido decisiva en el estudio del sistema nervioso
como tal y sus relaciones en todo el organismo; prueba de ello son la Electroencefalografa, la
electrocardiografa, ciencias auxiliares de la Fisiologa y la Patologa. En este sentido hay
tambin que citar la relacin entre la Electrnica y el desarrollo de la informtica y la
computacin imprescindibles en el tratamiento de los grandes volmenes de datos que
generan hoy en da la experimentacin fisiolgica y para la adquisicin de esos datos en
fracciones de microsegundos para seguir cualquier proceso funcional.
La Qumica. La Bioqumica y Los principios qumicos de la Farmacologa y su aplicacin a
la Fisiologa y Fisiopatologa, han proporcionado al fisilogo una herramienta de trabajo idnea
para reproducir o inducir determinadas situaciones experimentales.
Es de justicia nombrar a la Geologa como ciencia relacionada con la Fisiologa, sobre todo en
la Fisiologa evolutiva y ecolgica, con ramas como la Estratigrafa, y sobre todo la
Paleontologa, ya incorporada, por derecho, a la Licenciatura en Biologa.
Debemos apuntar el aporte de las Ciencias Exactas al campo de la Biologa, sobre todo con
dos ramas como la biometra y la Bioestadstica que nos ayudan, respectivamente, a
cuantificar los caracteres y procesos biolgicos facilitndonos su ordenacin y su estructuracin
y a interpretar los resultados de la gran variabilidad de los procesos vitales y que su escasa
reproductibilidad hacen difcil dicha interpretacin. La estadstica, a travs de sus teoras de
muestras nos permiten una mejor planificacin del trabajo experimental para ahorrar tiempo y
esfuerzo.

ESPECIALIZACIN
Una mirada al registro de los ganadores del premio Nobel en Fisiologa y
Medicina entre 1901 y 1993, muestra que la fisiologa esta muy bien
representada durante este. El 25% de los premiados en Fisiologa y Medicina,
fueron o estn trabajando en Fisiologa propiamente dicha. Se observa que
pocos descubrimientos se pueden adjudicar a un nico investigador. Esto
refleja el hecho de que la mayora de los trabajos cientficos son
conducidos en cooperacin, a menudo, con especialistas de
diferentes campos.
Con respecto a la investigacin, tanto la especializacin como la ultraespecializacin (Burton, 1975) han llegado a ser aparentemente inevitables
y han permitido a que varias reas de la fisiologa hayan, literalmente,
explosionado. En muchos departamentos, han aparecido nuevas secciones:
neurofisiologa, fisiologa cardiovascular, fisiologa renal, etc. Esta especializacin es
an ms aparente a nivel de publicaciones, a excepcin de los libros de texto. Por otra
parte, el nmero de revistas cientficas se ha incrementado notablemente, y sus
ttulos reflejan el grado de especificidad de sus temas. Incluso las revistas
tradicionales de fisiologa han tenido la necesidad de hacer secciones independientes.
Otro indicador que refuerza lo dicho, es que el nmero de revistas que contienen
artculos sobre fisiologa que aparecieron en el Current Contents (Life Sciences) en
1993, alcanz la cifra extraordinaria de 481.
Cuando se analiza en el Medline. "Physiology", observaremos que desde 1982 hasta
1993 ha duplicado el nmero de citaciones reflejando el incremento de la produccin
cientfica. El trmino "molecular physiology", se ha incrementado desde 0 a casi 4.000
en el intervalo de tiempo que va desde 1986 hasta 1993.

REDUCCIONISMO
El primer inconveniente, sera la incapacidad de los fisilogos para reconstruir la funcin de los
rganos a partir de sus datos experimentales. Pero lo realmente grave, parece ser que no hay
voluntad para poner remedio. Esto parece ser un fenmeno que ocurre no solo en Estados
Unidos, sino que tambin en el Viejo Continente estn apareciendo Departamentos de
"Fisiologa Celular", "Fisiologa Celular y Molecular" y "Fisiologa molecular". En estas mismas

se ocupan en desvelar la funcin molecular,

sin interesar la funcin a niveles superiores.
Universidades que vieron nacer la Fisiologa,

Dentro del apasionante mundo de las neurociencias, T.H. Bullock (1993) deca, deberamos

recordar que a pesar del gran incremento de conocimientos que hemos experimentado en estos
ltimos aos, an no nos permite explicar como las neuronas cerebrales trabajan en conjunto y
son capaces de reconocerse, de evaluar las entradas sensoriales y de seleccionar y coordinar
las respuestas. Sin embargo conocemos numerosos mecanismos moleculares,

intracelulares y de algunas circuitos neuronales. Pero sabemos poco de lo

que ocurre a niveles superiores, como por ejemplo a nivel de cerebelo,
corteza cerebral, control motor, a pesar del espectacular avance cientfico
en cada una de las citadas reas".
Creo que nos falta imaginacin a la hora de planificar la investigacin, y nos limitamos solo a

la aplicacin de sofisticadas y precisas tcnicas, en la mayora de las veces sin un objetivo

claro.

Otra razn que nos induce al reduccionismo, es la dificultad de experimentar con

animales enteros, y cuando se hace, la dificultad que entraa la interpretacin de los
resultados, por la gran cantidad de variables que intervienen. Amn de la infinidad de
problemas ticos que suscita actualmente la investigacin en animales de laboratorio.

Retroalimentacin Negativa
El organismo se opone a cualquier alteracin del medio interno.
La temperatura, la liberacin de hormonas, el control de la
presin arterial, la glicemia, niveles de CO, son controlados por
retroalimentacin negativa.
Sangrado abundante Disminuye volumen sanguneo PA
Barorreceptores articos y carotdeos CCV Bulbo R.
Rpta. rpida simptica= Fuerza y frecuencia cardaca
y predominio de vasoconstriccin cutneo visceral=Presin Arterial
Rpta lenta hormonal: Sistema Renina Angiotensina Aldosterona=
Retencin de lquidos= de volemia= PA.
Retroalimentacin Positiva: La respuesta refuerza el disturbio. Ej.
1) Labor de parto contraccin uterina Dilatacin Liberacin
de Oxitocina contraccin uterina Dilatacin Liberacin de
Oxitocina. PARTO.
2)Coagulacin, 3) generacin de seales nerviosas.

AGA-ELECTROLITOS
Temperatura (36.9), FIO (21.0), P. atmosfrica (752 mmHg)

PRUEBA
pH

RANGO
7.35- 7.45

PRUEBA
Na

pCO

pO

35.0- 45.0
mmHg
83- 108 mmHg

Cl

SO

95- 100%

Ca

Hct

35- 49%

Mg

Hb

11.7-17.3

Glu

RANGO
135- 145
mmol/L
3.5- 5.1
mmol/L
98- 106
mmol/L
1.09- 1.30
mmol/L
0.45- 0.60
mmol/L
65- 95 mg/ dl

SISTEMAS REGULADORES
Tegumentario

Formado por la piel que

cubre y protege el cuerpo,
mantiene una condicin
estable del medio exterior

Circulatori
o
Funciona como un
sistema de transporte
de materiales, oxigeno,
nutrientes, desechos,
etc. Protege de
enfermedades por los
anticuerpos

Sistema renal

Encargado de eliminar
sustancias dainas que se
encuentran en la sangre y
desechos del metabolismo.
Los riones mantienen
constantes las concentraciones
de iones y el Volumen de agua

Sistema nervioso
y endocrino
actan en forma
conjunta regulando
las funciones
corporales
mediante
mensajeros
qumicos
( hormonas y
neurotransmisores).

Digestivo
Transfiere sustancias nutritivas a
ala sangre, se encarga de desechar
residuos de la digestin.
El intestino proporciona
micronutrientes (hidratos de C, AG y
AAs) desde el alimento ingerido
hacia el LEC

Respiratori
o
Responsable de
mantener una adecuada
concentracin de
oxgeno en la sangre as
como la excrecin de
CO2

SISTEMA NERVIOSO Y ENDOCRINO

Aspecto

Respuesta
nerviosa

Respuesta
endocrina

Forma en la que
transmite la
informacin

Secrecin de
neurotransmisores

Medio de
propagacin de la
informacin

Axn y terminales
Axnicos.

Sangre y Matriz
extracelular

Rapidez de la
informacin

Mayor ( milisegundos)

Menor ( segundos ,
horas)

Concentracin de
la molcula que
transmite la
informacin

Los neurotransmisores
pueden alcanzar alta
concentracin en la
sinapsis

Las hormonas viajan

muy diluidas en la
sangre.

Permanencia del
efecto

Corta duracin

Secrecin de Hormonas

Larga duracin

DISTRIBUCIN DE LQUIDOS
CORPORALES

DISTRIBUCIN DE LQUIDOS CORPORALES

El compartimento extracelular est repartido en: lquido intersticial, que ocupa los espacios intercelulares, lquido plasmtico
y lquido linftico, que aparece al drenarse el lquido intersticial hacia el sistema venoso, tambin lquido transcelular, producido
por los procesos de transporte activo que tiene lugar en las membranas epiteliales (secreciones glandulares digestivas, lquido
cefalorraqudeo,
ocular,
sinovial
etc.

Composicin

qumica

de

los

lquidos

extracelular

LIQUIDO
EXTRACELULAR

LIQUIDO
INTRACELULAR

Na

142 mEq/L

10 mEq/L

4 mEq/L

140 mEq/L

Ca

2,4 mEq/L

0,0001 mEq/L

Mg

1,2 mEq/L

58 mEq/L

Cl

103 mEq/L

4 mEq/L

HCO

28 mEq/L

10 mEq/L

SO

1 mEq/L

10 mEq/L

PO

4 mEq/L

75 mEq/L

Glucosa

90 mg/dl

0-20 mg/dl

aminocidos

30 g/dl

200 g/dl?

Colesterol, fosfolpidos,
grasa

0,5 g/dl

2-95 g/dl

PO

35 mmHg

20 mmHg?

CO

46 mmHg

50 mmHg?

pH

7,4

Protenas (proteinatos)

2 g/dl

16 g/dl

intracelular

Transporte de sustancias a travs

de las membranas celulares
Difusin y transporte activo
Difusin: movimiento continuo de molculas
entre s en los lquidos o los gases. A favor de
un
gradiente
electroqumico
(descendente) y sin gasto de energa.
Movimiento molecular aleatorio de las
sustancias,
a
travs
de
espacios
intermoleculares de la membrana o en
combinacin
con
una
protena
transportadora.

A) Difusin simple:

A travs de una abertura de la membrana o a travs de espacios

intermoleculares sin usar protenas transportadoras de la membrana.
Se puede producir: 1) a travs de los intersticios de la bicapa lipdica si
la sustancia que difunde es liposoluble (oxgeno, nitrgeno,
anhdrido carbnico, alcoholes, hormonas esteroideas, cidos
orgnicos dbiles y bases) y 2) por canales acuosos que penetran
en la bicapa a travs de las grandes protenas transportadoras (agua y
sustancias hidrosolubles).
La difusin tambin pude ocurrir a travs de los poros: por
canales protenicos que unen a dos clulas, como la unin
comunicante, o las aberturas de las clulas, como en los
endotelios capilares, o los intersticios entre clulas cercanas en
una barrera celular, o incluso los intersticios de una membrana
basal, como en el glomrulo renal.
La bicapa lipdica no permite el paso de molculas hidroflicas grandes y sin carga
como la glucosa o molculas con carga grandes (aminocidos) o pequeas (iones
sodio, potasio, cloro, calcio). Molculas pequeas y sin carga polar como agua y
urea difunden por la bicapa lipdica en pequea cantidad. Mayor cantidad de
agua pasa por canales de acuaporina. Estos canales se almacenan en
endososomas y se traslocan a la membrana celular rpidamente. La urea
tambien usa transportadores especficos.

A) Difusin simple

La velocidad de difusin depende de la gradiente de concentracin y de la

permeabilidad de la membrana al soluto.
Obedece a la LEY de FICK : J= A/S. D. (C -C),
Donde J indica el flujo del compartimiento 1 al 2, A el rea y S el espesor de la
membrana; D es el coeficiente de difusin, y C y C las concentraciones en los
dos compartimientos.
De acuerdo a esta ley, la difusin crece de manera lineal con la diferencia de
concentracin y las cinticas de equilibrio a travs de la difusin son de primer
orden (exponenciales).
Cuando la difusin es a travs de poros, el nmero y dimension de estos es ms importante
que el rea y el espesor de la membrana.

La gradiente de concentracin depende de las diferencias de concentracin del

soluto a ambos lados de la membrana y la permeabilidad depende del tamao*
de la molcula, su solubilidad en lpidos y su carga elctrica.
La carga positiva atrae los iones negativos, mientras que la carga negativa los repele. A la temperatura
corporal normal (37 C), la diferencia elctrica que permitir que se alcance el equilibrio entre una diferencia
de concentracin dada de iones univalentes, como los iones de sodio (Na+), se puede determinar a partir de
la frmula siguiente, que se denomina ecuacin de Nernst: FEM(en miliivoltios) = 61 log.

C1/ C2
Es muy importante para comprender la transmisin de los impulsos nerviosos.
Diferencia de presin a travs de la membrana : La presin es aproximadamente 20
mmHg mayor en el interior del capilar sanguneo que en el exterior y permite la difusin de
los nutrientes a los tejidos. En el shock sptico la hipotensin disminuye el flujo
sanguneo a los tejidos, que se detiene en el paro cardiaco.

Difusin a travs de poros y canales

proteicos:

Poros: protenas integrales de membrana tubos

abiertos
selectividad: dimetro y cargas elctricas.
Acuaporinas o canales de agua
Poro estrecho molculas de agua se difundan en una nica
fila. Demasiado pequeo para permitir el paso de iones
hidratados.
Densidad de acuaporina-2 segn diferentes condiciones
fisiolgicas.

Canales proteicos:
1) Permeables de manera selectiva a ciertas sustancias.
2) Se pueden abrir o cerrar por compuertas reguladas por
seales elctricas (canales activados por voltaje) o
sustancias qumicas que se unen a las protenas de canales
(canales activados por ligandos).

Permeabilidad selectiva de los canales

proteicos

Se debe a su dimetro, forma y naturaleza

de las cargas elctricas y enlaces qumicos
que estn situados a lo largo
de sus
superficies internas.
Canales de K: oxgenos de carbonilo,
permiten paso de iones deshidratados mil
veces ms q Na.
Canales
de
Na:
superficies
internas
revestidas con aminocidos que tienen carga
intensamente negativa. Pueden arrastrar
pequeos iones de sodio deshidratados hacia
el interior de estos canales.

Activacin de los canales proteicos

1. Activacin por voltaje: La conformacin molecular de la compuerta o
de sus enlaces qumicos responde al potencial elctrico que se
establece a travs de la membrana celular. Obedecen a ley del Todo o
Nada.
Cuando el interior de la membrana pierde su carga negativa estas
compuertas se abriran sbitamente y permitiran que cantidades muy
grandes de sodio entraran a travs de los poros de sodio. Es el
mecanismo bsico para generar los potenciales de accion nerviosos.
Las compuertas de potasio estn en los extremos intracelulares de los
canales de potasio, y se abren cuando el interior de la membrana
celular adquiere carga positiva. La apertura de estas compuertas es
responsable en parte de poner fin al potencial de accin.

2. Activacin qumica (por ligando):

Canal de la acetilcolina: poro de carga negativa de 0,65 nm de
dimetro que permite que lo atraviesen molculas sin carga o
iones positivos menores de este dimetro (Na). Es muy importante
para la transmisin de las seales nerviosas desde una clula nerviosa a otra y
desde las clulas nerviosas a las clulas musculares para producir la contraccin
muscular.

Difusin facilitada
Por un transportador (protena transportadora
especfica).

La velocidad de difusin depende del gradiente de

concentracin, el nmero de portadores disponibles* y
la velocidad de unin y disociacin del portador y su
sustrato. La velocidad del transportador no puede
exceder la Vmax porque la velocidad a la que se pueden transportar
molculas nunca puede ser mayor que la velocidad a la que la molcula
proteica

transportadora

puede

experimentar

el

cambio

conformacional o qumico en un sentido y en otro entre sus

dos estados. Ej. 1) Glucosa: cinco molculas transportadoras. Pueden
transportar fructosa y galactosa. El GLUT 4 activado por

insulina aumenta

20 veces la difusin. 2) Aminocidos (la mayora).

El uniportador transporta una sola sustancia. Si transporta ms de una
sustancia en la misma direccin se denomina cotransportador o
simportador. Cuando transporta 2 sustancias en direcciones opuestas se
conoce como contratransportador o antiportador.

Difusin facilitada
Lo ms probable es el mecanismo de ping-pong para la
protena
transportadora. En estado ping se expone a
concentraciones bajas de soluto y en pong a concentraciones
altas. La transicin entre los estados recibe energa liberada
del enlace cuando el portador se une al soluto.
Es ms rpida que la difusin simple pero limitada por
la disponibilidad del portador. Puede ser regulada por
hormonas. La insulina incrementa el transporte celular de
glucosa al movilizar ls transportadores de glucosa desde el
reservorio intracelular hacia la membrana. Hay cotransporte
facilitado de sodio con monosacridos o aminocidos en las
clulas tubulares renales y de la mucosa intestinal. Ejemplo de
contratransporte facilitado es el antiportador clorurobicarbonato de las clulas de los tbulos renales y las
parietales del estmago.

smosis a travs de membranas

con
permeabilidad
selectiva:
difusin neta de agua

Es el movimiento neto de agua que se debe

a la diferencia de concentracin del agua.
Presin osmtica de la solucin de
cloruro sdico es la presin necesaria para
detener la osmosis. Esta determinada por el
nmero de partculas de la solucin
(molculas o iones) por unidad de volumen
del liquido, no por la masa de las
partculas. (la concentracin molar si es
una molcula no disociada).

El osmol
Un osmol es el peso molecular-gramo de un soluto
osmticamente activo. Un osmol de glucosa es 180 g . Si
un soluto se disocia en dos iones, un peso molecular-gramo
del soluto se convertir en dos osmoles porque el numero
de partculas osmticamente activas es ahora el doble.
Cuando esta disociado, un peso molecular gramo de
cloruro sdico, 58,5 g, es igual a dos osmoles. La
osmolalidad se expresa en osmoles/kg de solucin.
Osmolaridad es expresada en osmoles por litro de
solucin.
Para las soluciones diluidas como las que se encuentran en
el cuerpo las diferencias cuantitativas entre la osmolaridad
y la osmolalidad son menores del 1%. Es ms practico
medir la osmolaridad. La osmolaridad normal de los
lquidos extracelular e intracelular es de 300 mosmol por
kilogramo de agua.

Transporte activo
Transporta
molculas
o
iones
contra
corriente
contra
una
gradiente
de
concentracin,
elctrica
o
de
presin
(ascendente)
y
requiere
aporte
de
energa. Incluye iones sodio, potasio, calcio,
hierro, hidrgeno, cloruro, yoduro, diversos
azucares y la mayor parte de aminocidos.
Depende de protenas transportadoras que
penetran a travs de la membrana celular, al
igual que en la difusin facilitada. Sin embargo,
la protena transportadora es capaz de impartir
energa a la sustancia transportada para
moverla contra el gradiente.

Transporte activo primario

La energa procede directamente de la escisin del ATP
o de otro compuesto de fosfato de alta energa. Sodio,
potasio, calcio, hidrogeno, cloruro. Es proporcionar al
logaritmo del grado en que se concentra la sustancia,
segun la frmula:
Energa (en caloras por osmol) = 1.400 log C/C
Bomba de sodio-potasio: transporta 3 iones de sodio
hacia el exterior y 2 iones de potasio hacia el interior.
Puede funcionar a la inversa.
Bombas de calcio: transportan calcio fuera de la clula y
hacia el interior de RS o mitocondrias. El calcio es diez
mil veces menor que en el extracelular.
De iones hidrgeno. 1) en las glndulas gstricas del
estmago y 2) en la porcin distal de los tbulos distales
y en los conductos colectores corticales de los riones.

Bomba de sodio potasio

1. Formada por una subunidad con peso molecular
de 100.000 y subunidad con peso de 55.000.
Tiene sitios de unin para el sodio y el ATP en la
cara citoplasmtica y sitio de unin para el potasio
en la cara extracelular.
2. Mantiene las concentraciones de sodio extracelular
y potasio intracelular y su gradiente.
3. Contribuye al PMR con -4mV. Electrgena.
4. Permite transmitir las seales nerviosas.
5. Ayuda a controlar el volumen celular. Na jala agua
fuera de la clula.
6. Contribuye al transporte activo secundario de
glucosa y aminocidos junto con el sodio.
7. Actuara como receptor para ouabana en msculo
de rata.

Transporte activo secundario

Utiliza aporte indirecto de energa metablica
Cotransporte: La energa extra de difusin del
sodio hacia el interior de la clula, creada gracias a
la bomba de Na-K, permite el ingreso de glucosa o
de aminocidos junto al sodio (en diferentes
protenas transportadoras). De cloruro, yoduro,
hierro y urato.
Contratransporte:
A) De sodio-calcio: Sodio adentro, calcio afuera
en todas las clulas, adems del transporte
activo 1 de calcio en algunas.
B) De sodio-hidrgeno: Sodio adentro,
hidrgeno afuera, en tbulo contorneado proximal
renal.

Transporte mediado por un transportador

Saturacin. Las protenas portadoras tienen un nmero
limitado de sitios de unin para el soluto. Cuando todos los
sitios de unin estn ocupados, se alcanza la saturacin en un
punto llamado transporte mximo o Tm. La cintica del
transporte mediado por portador es similar a la cintica
enzimtica de Michaelis-Menten. (La Tm es similar a la Vmx
de la cintica enzimtica.)
Estereoespecificidad. El transportador de glucosa en el
tbulo proximal renal reconoce y transporta el ismero natural
(la d-glucosa) pero no reconoce ni transporta el ismero no
natural (la l-glucosa). En cambio, la difusin simple no
distingue entre los dos ismeros de glucosa porque no
interviene ninguna protena transportadora.
Competicin. El transportador de glucosa es especfico
de la d-glucosa, pero tambin reconoce y transporta un azcar
muy relacionado (la d-galactosa). Por tanto, la presencia de dgalactosa inhibe el transporte de d-glucosa al ocupar algunos
de los sitios de unin, haciendo que no estn disponibles para
la glucosa. La FLORIDZINA limita la absorcin intestinal de
glucosa. Hay inhibicin competitiva (reversible) y no
competitiva (irreversible).

Endocitosis
Proceso por el cual las clulas captan macromolculas del
ambiente extracelular mediante invaginacin de la membrana
plasmtica. Se forma una vescula endoctica que transfiere su
contenido hacia organelos mediante fusin de sus membranas.
Fagocitosis es la endocitosis de clulas, bacterias, virus
o detritus.
Pinocitosis es la endocitosis de agua (pinocitosis de
fase fluida), molculas nutrientes (pinocitosis de
absorcin o mediada por receptores) y segmentos de
membrana celular. Son ejemplos de pinocitosis de
absorcin la endocitosis de LDL, receptores hormonales
o de virus (hepatitis, polio, SIDA) y la toxicidad por
hierro.
Exocitosis: liberacin de macromolculas sintetizadas hacia
el exterior.
Permite la reconstruccin de la membrana, incorporacin
de antgenos, formacin de la matriz extracelular,
liberacin de hormonas y neurotransmisores.