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propiedades
de los fluidos del deposito
Greg Mojica
Jess Andrs Martnez Herrera
Tonatiuh C. Silva Miranda
Jessica Sedano Martnez
Juan Pablo Ramrez San Miguel
Anlisis de PVT y
propiedades de los
fluidos del deposito
Casi todos los depsitos de petrleo se producen por un proceso
de agotamiento en el que la presin del depsito disminuye a
medida que los fluidos se recuperan. para todos los efectos
prcticos, la temperatura en el depsito se asume como constante
en la mayora de los mtodos de recuperacin; Sin embargo, una
reduccin en la temperatura se encuentra generalmente cuan
fluidos desde el depsito llegan a la superficie.
PVT
las
tensin superficial
factores de compresibilidad
pruebas pvt
expansin composicin constante (CCE)
la liberacin diferencial (DL)
deplecin de volumen constante (ECV)
pruebas de separacin
Gases y Lquidos
Gases ideales
Se
clasifican
Charles
v v
Ley de Avogrado
La ley de Avogadro establece que bajo las mismas condiciones de
T y P, volmenes iguales de todos los gases ideales contienen el
mismo nmero de molculas.
un peso molecular de cualquier gas ideal ocupa el mismo volumen
que un peso molecular de cualquier otro gas ideal. Por lo tanto, se
tienen 6.02x molculas por libra-mol de gas ideal.
Ecuacin
de
PV=nRT
estado
PV=nRT= P
R===10.73
R=
para
gases
ideales
Volumen Estndar
En
clculos de ingeniera de gas natural, conviene conocer el volumen
ocupado por una lbm-mol de gas a una presin y temperatura de
referencia. Las condiciones de referencia generalmente son 14.7
lb/pg2abs para la presin y 60 F para la temperatura, comnmente
referenciadas como condiciones estndar.
Luego, el volumen estndar se define como el volumen ocupado por
una lbm-mol de un gas ideal a condiciones estndar, a partir de la
ecuacin de estado para un gas ideal en funcin del volumen estndar
PV=nRT V
sustituyendo
para la presin y la temperatura a condiciones
Gases Reales
Es ungasque exhibe propiedades que no pueden ser
explicadas enteramente utilizando laley de los gases
ideales.
(15.3)
(15.4) PV=ZnRT
(15.2)
(15.3)
(15.4)
Pr=
Tr=
donde:
P es la presin, psia o en cualquier unidad absoluta.
Pc es la presin crtica, psia o en cualquier unidad
absoluta.
T es la temperatura en cualquier unidad absoluta, tales
como R o K
Tc es la temperatura crtica en cualquier unidad absoluta,
tales como R o K.
(15.5)
Dnde:
Pg es la densidad del gas,lb/
P es la presin, psia.
MW es el peso molecular del gas. Lb/lb-mol
Z es el factor de compresibilidad del gas en las condiciones de presin y temperatura
predominantes.
Peso especfico
La
gravedad especfica o densidad relativa de un gas se define
Mezcla de gases
La
composicin de una mezcla de gas dado que normalmente se expresa
Donde
M, es el peso molecular aparente o promedio de una mezcla de gases.
, es la fraccin molar de un componente i en la mezcla de gas.
M, es el peso molecular del componente i en la mezcla de gas.
Regla de Kay
En 1936 Kay propuso reglas simples de mezcla
para el clculo de presin pseudocrtica y la
temperatura pseudocrtica para su uso en lugar de
la presin crtica verdadera y la temperatura de
mezcla de hidrocarburos.
Donde:
Ppc: Es la presin pseudocrtica de la mezcla.
Tpc: Es la temperatura de la mezcla.
Pci: Es la presin crtica del componente i en la mezcla.
Tci: Es la temperatura crtica del componente i en la
mezcla.
Algunas
Donde:
Tpc = Temperatura pseudocrtica corregida, R (grados
ranking).
Ppc = Es la presin pseudocrtica corregida, psia.
Tpc = Es la temperatura pseudocrtica sin corregirse.
Ppc = Es la presin pseudocrtica sin corregirse.
B = Es la fraccin de mol de sulfato de hidrgeno en la
mezcla de gas.
A = Es la suma de las fracciones de moles del sulfato de
hidrgeno y del dixido de carbono en la mezcla de gas.
Donde:
Propiedades pseudocrticas de
temperatura molecular alta de gases
La temperatura alta molecular y la altura correspondiente
a la gravedad especifica de gases bsicamente resulta
cuando la mezcla contiene una cantidad apreciable de la
fraccin C7+.
Estos casos semejantes, donde la gravedad especifica de
gases exceden 0.75, Sutton recomienda que la regla de
mezclas de kay no debe ser utilizada para determinar las
propiedades pseudocrticas de las mezclas de gas, esto
afecta tambin la determinacin del factor Z.
Donde:
J es el Stewart-Burkhardt-Voo parmetro correlativo.
Y es la parte fraccin mol del componente i en la mezcla
de gas.
A1=0.3265
A2=-1.0700
A3= -0.5339
A4= 0.01569
A5=-0.05165
A6= 0.5475
A7=-0.7361
A8=0.1844
A9=0.1056
A10= 0.6134
A11=0.7210
DETERMINACIN DE LA DENSIDAD
EN MEZCLAS DE GASES
Zsc= 1
Tsc= 520R
Psc=14.7 psi
1bbl=5.615 ft
Podemos concluir que Bg incrementa al mismo
tiempo que la presin del yacimiento decrece.