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Anlisis de PVT y

propiedades
de los fluidos del deposito
Greg Mojica
Jess Andrs Martnez Herrera
Tonatiuh C. Silva Miranda
Jessica Sedano Martnez
Juan Pablo Ramrez San Miguel

Anlisis de PVT y
propiedades de los
fluidos del deposito
Casi todos los depsitos de petrleo se producen por un proceso
de agotamiento en el que la presin del depsito disminuye a
medida que los fluidos se recuperan. para todos los efectos
prcticos, la temperatura en el depsito se asume como constante
en la mayora de los mtodos de recuperacin; Sin embargo, una
reduccin en la temperatura se encuentra generalmente cuan
fluidos desde el depsito llegan a la superficie.

PVT

Algunas pruebas de laboratorio relativamente simples


que simulan la recuperacin de fluidos de hidrocarburos
se llevan a cabo mediante la variacin de la presin y la
temperatura un poco con nfasis principal en los datos
volumtricos en los embalses y condiciones de la
superficie.
Este tipo de anlisis llevado a cabo en la mayora de los
fluidos del yacimiento se llama PVT y los fluidos de
yacimientos propiedades estudios.

Los datos obtenidos en l anlisis son la llave para un


manejo adecuado de los yacimientos de petrleo como
seria:
La evaluacin de reservas
El desarrollo del plan de recuperacin
La determinacin de calidad y cantidad
Altas temperaturas/altas presiones.
Diversas pruebas de laboratorio.
Diferentes propiedades.

las

propiedades del fluido del depsito

presiones de saturacin (puntos de burbuja y roco)

volmenes de fase de equilibrio, densidades,


composiciones, viscosidades

tensin superficial

factores del petrleo y el volumen total de la


formacin

relaciones de gasleo solucin

coeficiente de compresibilidad isotrmica

cada de lquido fuera

factores de compresibilidad

condiciones ptimas de separacin

muestra de fluido del yacimiento


muestra de separador fsicamente recombinado
muestra de fondo de pozo
equipos PVT
aceite negro
condensado de gas
propiedades de los fluidos del yacimiento petrolero
las propiedades mas comunes para el manejo de la
reservas son: relacin presin-volumen, relaciones
gas-aceite, comprensibilidad expansibilidad,
densidad, viscosidad, tension superficial.

pruebas pvt
expansin composicin constante (CCE)
la liberacin diferencial (DL)
deplecin de volumen constante (ECV)
pruebas de separacin

Gases y Lquidos

Tanto los lquidos como los gases son fluidos.


Estos no tienen forma propia.
Los gases pueden comprimirse, los lquidos
son prcticamente incompresibles.
Las densidades moleculares relativas de las
fases.

Gases ideales

Un gas se define como un fluido homogneo de baja


densidad y viscosidad. El gas no tiene volumen y forma
determinada, sin embargo, cuando el gas se expande llena
completamente el cilindro o tanque que lo contiene.

Las propiedades del gas cambian considerablemente


respecto a las propiedades de los fluidos, principalmente
debido a que las molculas en el gas se encuentran ms
alejadas respecto a las molculas en los lquidos

El conocimiento de las relaciones PresinVolumen-Temperatura, PVT, y otras


propiedades fsicas y qumicas de los gases
es esencial para resolver problemas en la
ingeniera de yacimientos de gas natural
Las propiedades fsicas de un gas natural se pueden calcular
directamente por mediciones de laboratorio o por pronsticos a
partir de la composicin qumica de la mezcla de gases. En este
ltimo caso, los clculos se basan sobre las propiedades fsicas
de los componentes individuales del gas y sus leyes fsicas,
frecuentemente referidas como reglas de mezclado, en las que
se relacionan las propiedades de cada componente a la mezcla
de gas.

Comportamiento de un gas ideal puro

Se
clasifican

Los gases ideales como su nombre lo indica es un fluido


idealizado o irreal cuyo comportamiento, es simplificado pero
permite realizar con mayor facilidad su estudio .
El gas real, en cambio, es aquel que posee un comportamiento
termodinmico y que no sigue la misma ecuacin de estado de los
gases ideales.

Un gas ideal es un fluido en el que se considera:

Que el volumen ocupado por las molculas es insignificante


con respecto al volumen ocupado por el fluido total.
Que no hay fuerzas atractivas o repulsivas entre las
molculas, o entre las molculas y las paredes del contenedor.
Que todos los choques entre las molculas son
perfectamente elsticos, esto es, no hay prdida de energa
interna debido a las colisiones.

Ecuacin de Boyle Ecuacin de

Charles
v v
Ley de Avogrado
La ley de Avogadro establece que bajo las mismas condiciones de
T y P, volmenes iguales de todos los gases ideales contienen el
mismo nmero de molculas.
un peso molecular de cualquier gas ideal ocupa el mismo volumen
que un peso molecular de cualquier otro gas ideal. Por lo tanto, se
tienen 6.02x molculas por libra-mol de gas ideal.

Ecuacin

de

PV=nRT

estado

PV=nRT= P

R===10.73
R=

para

gases

ideales

Volumen Estndar
En
clculos de ingeniera de gas natural, conviene conocer el volumen
ocupado por una lbm-mol de gas a una presin y temperatura de
referencia. Las condiciones de referencia generalmente son 14.7
lb/pg2abs para la presin y 60 F para la temperatura, comnmente
referenciadas como condiciones estndar.
Luego, el volumen estndar se define como el volumen ocupado por
una lbm-mol de un gas ideal a condiciones estndar, a partir de la
ecuacin de estado para un gas ideal en funcin del volumen estndar
PV=nRT V

aplicando las condiciones estndar para una unidad de


lbm-mol.

sustituyendo
para la presin y la temperatura a condiciones

estndar, se obtiene el volumen estndar como:

en donde Vce es el volumen estndar en ft3 c.e./lbm-mol, Tce es la


temperatura estndar en R y pce es la presin estndar en lb/abs.

Gases Reales
Es ungasque exhibe propiedades que no pueden ser
explicadas enteramente utilizando laley de los gases
ideales.

Los modelos de gas real tienen que ser utilizados cerca


del punto decondensacinde los gases, cerca depuntos
crticos, a muy altas presiones, y en otros casos menos
usuales.

A presiones elevadas, esto puede dar lugar a errores


significativos debido a la desviacin de la idealidad como
fuerzas de atraccin y el volumen de las molculas se convierte
en un factor significativo.
El enfoque ms simple es el uso de un factor de correccin
para expresar una relacin ms exacta entre presin, volumen,
y la cuenta o de temperatura para la salida de la idealidad. Este
factor de correccin se llama factor de compresibilidad, factor
de desviacin de gas, o simplemente el factor Z y es definida en
la ecuacin 15.3 como la radio del volumen realmente ocupado
por un gas a una presin y temperatura dadas para el volumen
del gas ocupara a la misma presin y temperatura si se
comport como un gas ideal.

(15.3)
(15.4) PV=ZnRT

Ecuacin 15.4 se denomina a menudo la ecuacin


del gas real, y por su definicin, que se puede
aplicar a cualquier gas que no experimentan un
cambio de fase a cualquier temperatura y presin.
el factor Z no es una constante, sino que es una
funcin de presin , temperatura , y composicin
del gas

El valor de Z se puede determinar experimentalmente a


cualquier presin y temperatura dada midiendo el volumen real
de una cierta cantidad de gas.
La curva de trazos en todas las figuras representa la curva de
saturacin o el lmite de la regin de dos fases.
Tenga en cuenta que los factores de compresibilidad se definen
slo en la regin de una sola fase. Las isotermas de
temperatura tienen mnimos distintas, que se desvanecen al
aumentar la temperatura.
El factor Z disminuye al disminuir la temperatura, excepto en
la gama de alta presin donde se produce una inversin de la
tendencia. Los mnimos en las isotermas se vuelven ms
pronunciados a medida que el peso molecular del gas aumenta.

(15.2)

(15.3)

(15.4)

Pr=

Tr=

donde:
P es la presin, psia o en cualquier unidad absoluta.
Pc es la presin crtica, psia o en cualquier unidad
absoluta.
T es la temperatura en cualquier unidad absoluta, tales
como R o K
Tc es la temperatura crtica en cualquier unidad absoluta,
tales como R o K.

De acuerdo con el principio de estados correspondientes, todos


los gases puros tienen casi el mismo factor Z en los mismos
valores de presin y temperatura reducida.
Por lo tanto datos presentados en las figuras 15.2 a travs de
15.4 se pueden convertir en una tabla de factor de
compresibilidad generalizada si las presiones y temperaturas
est expresado en trminos de valores reducidos. Figura 15.5,
cosa que est construido sobre la base de las listas individuales
de metano (figura 15.2), etano (figura 15.3), y el propano (figura
15.4) muestra los datos del factor z para estos componentes
como una funcin de la presin y temperatura reducidas. La
aplicacin de los correspondientes estados principales para la
determinacin de los factores de Z se puede realizar fcilmente

(15.5)

La densidad del Gas


que la densidad se define como masa por unidad de
Dado

volumen, la Ecuacin 15.4 se puede resolver para la


densidad para producir.
(15.6)Pg=

Dnde:
Pg es la densidad del gas,lb/
P es la presin, psia.
MW es el peso molecular del gas. Lb/lb-mol
Z es el factor de compresibilidad del gas en las condiciones de presin y temperatura
predominantes.

R es la constante universal de los gases, 10.732.(


T es la temperatura. R.

Peso especfico
La
gravedad especfica o densidad relativa de un gas se define

como la radio de la densidad del gas a la densidad del aire seco


desde un mol de gas de un mol de aire ocupan el mismo volumen
en condiciones de estndar y se expresa matemticamente como.
(15.7)
Yg es la gravedad especfica del gas
Pg es la densidad del gas en condiciones estndar
P-aire es la densidad del aire en condiciones normales

Suponiendo un comportamiento ideal en condiciones

normales y el uso de la Ecuacin 15.6


(15.8)
Donde
es la gravedad especfica del gas
MW es el peso molecular del gas
M. es el peso molecular del aire.

Mezcla de gases
La
composicin de una mezcla de gas dado que normalmente se expresa

o informa en trminos de moles o fraccin molar y se define como.


(15.9)
Donde , es la fraccin molar de componente i en la mezcla de gas (Mol%=).
De , es los moles (mol-libra, g-mol, o kg-mol) de componente i en la
mezcla gaseosa
, es los moles totales o suma de moles de todos los componentes de 1 a
n.

Peso molecular aparente


Dado
que las mezclas de gases se componen de molculas de

diferentes tamaos, el peso molecular de una mezcla de gas se


denomina el peso molecular aparente o media, definida por la ecuacin
(15.10)

Donde
M, es el peso molecular aparente o promedio de una mezcla de gases.
, es la fraccin molar de un componente i en la mezcla de gas.
M, es el peso molecular del componente i en la mezcla de gas.

Regla de Kay
En 1936 Kay propuso reglas simples de mezcla
para el clculo de presin pseudocrtica y la
temperatura pseudocrtica para su uso en lugar de
la presin crtica verdadera y la temperatura de
mezcla de hidrocarburos.

Donde:
Ppc: Es la presin pseudocrtica de la mezcla.
Tpc: Es la temperatura de la mezcla.
Pci: Es la presin crtica del componente i en la mezcla.
Tci: Es la temperatura crtica del componente i en la
mezcla.

PROPIEDADES PSEUDOCRTICAS DE LA GRAVEDAD


DEL GAS

En algunos casos, cuando la composicin del gas no est


disponible, Ppc y Tpc pueden determinarse nicamente
sobre la base de la gravedad especfica de la mezcla de
gas .
En 1977, Standing present las siguientes correlaciones
para la determinacin de la PPC y Tpc cuando slo el peso
especfico de la mezcla de gas est disponible:

Para un sistema de gas natural:

Para un sistema de gas condensado:

En estas correlaciones, el mximo nivel de componentes que


no sean hidrocarburos son 5% de nitrgeno, 2% de dixido
de carbono, y 2% de sulfuro de hidrgeno.

Efectos de los componentes que no son


hidrocarburos en las propiedades pseudocrticas

Algunas

mezclas de gas frecuentemente contienen


componentes que no son hidrocarburos como el nitrgeno,
dixido de carbono y sulfuro de hidrgeno.
La presencia de estos componentes que no son
hidrocarburos pueden afectar la presencia del factor Z
(Factor de compresibilidad) y su determinacin del estado
principal correspondiente, principalmente porque la
mayora de los componentes en la mezcla de estos gases
son hidrocarburos de la misma familia, mientras que los
que no son hidrocarburos son de distintas familias.

Dos mtodos fueron desarrollados para ajustarse a las


propiedades pseudocrticas de mezcla de gas para la
presencia
de
otros
componentes
que
no
son
hidrocarburos:
Mtodo de correccin Wichert Aziz
Mtodo de correccin Carr - Kobayashi
Burrows

Mtodo Wichert Aziz


*
*

Donde:
Tpc = Temperatura pseudocrtica corregida, R (grados

ranking).
Ppc = Es la presin pseudocrtica corregida, psia.
Tpc = Es la temperatura pseudocrtica sin corregirse.
Ppc = Es la presin pseudocrtica sin corregirse.
B = Es la fraccin de mol de sulfato de hidrgeno en la
mezcla de gas.
A = Es la suma de las fracciones de moles del sulfato de
hidrgeno y del dixido de carbono en la mezcla de gas.

Mtodo Carr Kobayashi Burrowns


Los
valores de Tpc y Ppc son obtenidos de la regla de Kay o de las

correlaciones de Standing y estas son corregidas usando el


siguiente sistema de ecuaciones.

Donde:

Tpc = Temperatura pseudocrtica corregida en R.


Ppc = Presin pseudocrtica corregida en psia.
Tpc = Temperatura pseudocrtica sin corregir en R.
Ppc = Presin pseudocrtica sin corregir en psia.
Es la fraccin de mol del dixido de carbono en la mezcla de gas.
Es la fraccin de sulfuro de hidrgeno en la mezcla de gas.

Propiedades pseudocrticas de
temperatura molecular alta de gases
La temperatura alta molecular y la altura correspondiente
a la gravedad especifica de gases bsicamente resulta
cuando la mezcla contiene una cantidad apreciable de la
fraccin C7+.
Estos casos semejantes, donde la gravedad especifica de
gases exceden 0.75, Sutton recomienda que la regla de
mezclas de kay no debe ser utilizada para determinar las
propiedades pseudocrticas de las mezclas de gas, esto
afecta tambin la determinacin del factor Z.

El enfoque propuesto por Sutton para la determinacin de


las propiedades pseudocrticas de la temperatura alta
molecular de gases esta basada en la regla de mezclas
desarrollada por Stewart, junto con el emprico desajuste
de factores relatado para la presencia de la fraccin C7+
en la mezcla de gases.

Donde:
J es el Stewart-Burkhardt-Voo parmetro correlativo.
Y es la parte fraccin mol del componente i en la mezcla
de gas.

Determinacin del factor de


compresibilidad en mezcla de gases
Las propiedades fsicas de la mezcla de gases estn correlacionadas

con la reduccin de presin y la reduccin de temperatura de la misma


manera como estn en el caso de componentes de gases puros.
La nica diferencia es el uso de la presin pseudocrtica y la
temperatura pseudocrtica en definicin se reducen los valores:
Ppr = P/Ppc y Tpr = T/Tpc
Donde:
Ppr es la presin pseudoreducida
Tpr es la temperatura pseudoreducida

Alternativa para Obtener el Factor Z


Dranchuck y Abu-Kassem
Error absoluto de 0.585%

r=densidad del gas reducido expresada como

Las constantes A1 a A11 tienen valores


predeterminados.

A1=0.3265
A2=-1.0700
A3= -0.5339
A4= 0.01569
A5=-0.05165
A6= 0.5475
A7=-0.7361
A8=0.1844
A9=0.1056
A10= 0.6134
A11=0.7210

El procedimiento para la obtencin del factor Z utilizando este mtodo es


directo, es decir, primero se calcula la presin pseudo-reducida y la
temperatura pseudo-reducida, despus simplemente se sustituyen estos
valores en la ecuacin superior y as se obtiene el factor Z.

DETERMINACIN DE LA DENSIDAD
EN MEZCLAS DE GASES

g= es la densidad de la mezcla de gases


P= es la presin
MWg = es el peso molecular de la mezcla de gases
Z= es el factor de compresibilidad a una presin y temperatura
prevalecientes.
R= es la constante de gas universal
T= es la temperatura.

Dry Gases (Gases Secos)


Los gases secos son considerados los ms fciles ya que
siempre se mantienen en una sola fase. Es decir, ya sea en
la superficie como en un yacimiento, estos gases
mantendrn su composicin y condicin constante.
Su densidad relativa tambin es la misma tanto dentro del
yacimiento como en la superficie.

FORMACIN DEL FACTOR DE


VOLUMEN (Bg)
Se define como el volumen de gas a condiciones de
yacimiento requerido para producir 1 scf de gas en la
superficie.
Usa la siguiente ecuacin:

Zsc= 1
Tsc= 520R
Psc=14.7 psi

En el campo petrolero usamos ms las unidades


de barriles para representar volumenes.

1bbl=5.615 ft
Podemos concluir que Bg incrementa al mismo
tiempo que la presin del yacimiento decrece.

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