Etapas Proceso

de
Esterilizacin
MARCELA JULIO BOLADOS

Todo ambiente hospitalario est contaminado

de una gran variedad de microorganismos.

Los pacientes tienen sus defensas alteradas

por lo que estn mas vulnerables a adquirir

infecciones.

Para eliminar los microorganismos se puede

utilizar las tcnicas de

Limpieza/Descontaminacin , Desinfeccin y
Esterilizacin

En relacin a los puntos mencionados solo se

revisar el tema de Esterilizacin

DEFINICIN DE PROCESO DE ESTERILIZACIN

Recepcin
Lavado

Proceso de
Esterilizaci
n

Conjunto de acciones,
actividades o
procedimientos
destinadas a eliminar o
inactivar la mayor
cantidad de seres vivos
desde objetos o
sustancias

Preparaci
n
Esterilizaci
n
Almacenaje
Entrega

La Central de Esterilizacin tiene como

objetivo :
Suministrar a todo el Establecimiento
materiales, instrumental quirrgico, textiles y
dispositivos mdicos en general en forma
limpia y estriles.

RESPONSABILIDAD DEL PROCESO DE

ESTERILIZACION RECAE EN :
Central de Esterilizacin.
CARACTERISTICAS PRINCIPAL DE LA
CENTRAL :
Centralizado: Que significa que esta
fsicamente en un solo lugar y bajo una nica
supervisin.

OBJETIVO DE LA CENTRALIZACIN ES:

Supervisin Uniforme.
Eficiente.
Segura.
FUNCIN DE LA CENTRAL DE
ESTERILIZACION:
Prevenir Infecciones.
Entregar material Esterilizado o Desinfectado

DIRECTRICES:
Las normas y procedimientos estn basados
Normas Nacionales que son:
Manual de prevencin de Infecciones
Intrahospitalaria.(MINSAL 1998)
Manual de Normas de Esterilizacin y
Desinfeccin.(MINSAL 2000)

Subprocesos del proceso de Esterilizacin :

ENTREGA
UTILIZACIN
LAVADO
PREPARACIN
ESTERILIZACIN
RECEPCIN Y ALMACENAJE

REVISION

UTILIZACI
N

ENJUAGUE

Sub-proceso de Utilizacin de Material

Estril

SUBPROCESO DE UTILIZACIN DE MATERIAL ESTRIL

DEFINICIN DEL SUBPROCESO

Es la primera etapa del proceso de esterilizacin y consiste en

utilizar material para procedimientos invasivos en adecuadas
condiciones y evitar infecciones .

DEFINICION DE ETAPAS

Revisin: Consiste en evaluar el material

antes de utilizarlo.

Revisin de calidad envoltorios de

material estril:
Envoltorios indemnes
Envoltorios secos
Sin manchas
Vigencia en fechas vencimientos
Con controles externos virados.

Frente a alguna duda no

utilizar el material.

Control Qumico

Externo

Control Qumico Externo

Autoclave
NO ESTERILIZADO

ESTERILIZADO

Control Qumico Externo

Oxido de Etileno
NO ESTERILIZADO

ESTERILIZADO

Control Qumico Externo

Sterrad

Utilizacin:

Consiste en usar el material en un

procedimiento.
Debe evaluarse:
Control qumico interno virado

Control Qumico
Interno:
Son dispositivos de monitoreo que se deben
colocar en cada paquete que se va
esterilizar en el interior de la caja en el
rea considerada la ms critica.
Estos indicadores miden los siguientes
parmetros crticos:
Autoclave a Vapor: Vapor, Humedad, Presin y T
Oxido de Etileno (OE) : Concentracin de OE,
Presin y T.

ENJUAGUE:
Es la ultima etapa y consiste en colocar

los insumos en los lavaderos del rea

sucia y por arrastre con agua corriente
bajar la carga microbiana.
No se debe escobillar los utensilios.
Se debe utilizar guantes y pechera.

SUBPROCESO DE RECEPCIN

DEFINICION DEL SUBPROCESO

Es la segunda etapa del proceso de

esterilizacin y consiste en recibir el material
sucio de las distintas unidades del hospital.
OBJETIVO DEL SUBPROCESO

Recibir el material sucio de las unidades

evaluando por calidad y cantidad.

SUBPROCESO DE
RECEPCIN

Utilizacin
de Material

General
RECEPCION DE
MATERIAL

Especifica

SUBPROCESO DE RECEPCIN

DEFINICION DE ETAPAS
General: Consiste en la revisin de los
equipos en su presentacin ms general
Ejemplo; Se reciben siete Equipo de
Curacin de la Unidad de UPC
Especifica: Consiste en la revisin de los
detalles del equipo Ejemplo; Se reciben siete
equipo de Curacin de la UPC y cada equipo
tiene su tijera, pinza anatmica, pinza
quirrgica, su copela y bandeja

DESCRIPCION DE INSUMOS:

SUBPROCESO DE RECEPCIN
MEDIDAS PARA EVITAR I.I.H
Lavado de manos despus de manipular material
sucio, aunque haya utilizado guantes.
Respetar reas limpias y sucias de las unidades
clnicas.
Respetar las medidas de seguridad para recibir o
entregar material sucio.
No olvidar que los libros de registro son
Limpios en relacin al material sucio.
Sucio en relacin al material estril

El instrumental sucio debe ir en una caja

plstica lavable rotulada para este fin, lo

mismo que para el retiro de material esteril.
No se recepcionar ni se entregar material

en ausencia de estos dispositivos.

EVALUANDO LO APRENDIDO

Pregunta N 1
Paciente Ingresa al servicio de urgencia con

dolor en fosa iliaca derecha, nauseas y vmitos.

Lo evala cirujano de turno quien decide
operarlo.
Avisan a pabelln de la situacin y personal
encargado se da cuenta que no hay cajas
Apendicitis para la intervencin, se dirigen a
esterilizacin a buscar una caja.
En el servicio encuentran esta caja.
La utilizara? Por qu?

Respuesta N 1
Este material tiene los controles externos de

color blanco. Cuando un equipo se ha

sometido a un proceso de esterilizacin las
cintas cambia a color negro (vapor) o verde
(oxido de etileno), es decir este equipo no se
ha esterilizado , por lo tanto no se puede
ocupar

Pregunta N 2

Cules son los detalles que deben tener

presentes al revisar una bandeja de

procedimiento?

Respuesta N 2
Fecha de vencimiento del material vigente.
Controles qumicos externos virados.
Calidad del envoltorio:

Limpio.
Seco.
Indemne.

Gracias!!!