Incorporar el espesor interfacial

Sustituyendo en la ecuacin de difusin (2.10)

(ii) la ecuacin constitutiva para Fp

Una relacin constitutiva apropiada para Fp ha sido
sugerido por una serie de investigadores, con
frecuencia partiendo del principio de trabajo virtual
(Fixman 1962; Starovitov 1994; Antanovskii 1995), as
como otros argumentos.

Donde

(iii) la ecuacin constitutiva para

En vista del hecho de que la regin de transicin interfacial
es fuertemente no homognea en una direccin normal a la
interfaz, se espera que el tensor de tensiones viscoso para
ser transversalmente isotrpico (Eliassen 1963; Goodrich
1981). Sin embargo, de acuerdo con nuestro deseo de
centrar la atencin principalmente en la fsico-qumica (en
lugar de reolgico).

En analoga con la definicin termodinmica:

Esto permite una separacin de

, es decir,

en la suma

Aspectos de la dinmica, que adoptan la forma newtoniana

habitual isotrpica sencilla para
, con:

El gradiente de la deformacin
de la mezcla (solucin),

la viscosidad local

Al usar las identificaciones anteriores, la ecuacin de

momento (2.4) adopta la forma:

(iv) Forma de f (c)

Las teoras convencionales de los fenmenos crtico
dinmico (en la que nuestro modelo es equivalente a la
de Modelo H de Hohenberg y Halperin (1977)) adoptar
un potencial de doble pozo para la energa libre
densidad
, donde
representa un parmetro de
orden. En un sistema binario lquido se toma
generalmente el parmetro de orden para denotar la
diferencia en composicin entre las dos especies.

Donde

El siguiente formulario se adopta aqu por f (c):

Donde A es una constante adimensional y K es la misma

constante fenomenolgica introducida antes. Tenga en cuenta
que f (c) 0 como c 0 y 1; esta doble caracterstica ser ms
adelante ser crucial en la identificacin de las composiciones de
las fases coexistentes.

(d) inmiscibilidad
Dedicamos a aclarar la nocin de inmiscibilidad de las
especies en lugar de fases.
Partimos de una breve discusin pertinente a la
existencia de soluciones de fases separadas de la
ecuacin de difusin modificado (2,16)
Finalmente, realizamos un anlisis de perturbacin
singular de las ecuaciones que rigen
por lo tanto demuestra explcitamente que nuestro
modelo de interfaz difusa en efecto amueblar un par de
ecuaciones
apropiadas de `mayor de fase '
(ecuaciones exteriores)
as como dando ecuaciones de transporte de
interfaciales (condiciones que emparejan)

En los intereses de la simplicidad ignoramos temporalmente

consideraciones hidrodinmicas as como los efectos
derivados de la presencia de K en la expresin (2.14) para F
(c). Figura 2 muestra las configuraciones generales de las
formas dependientes de la concentracin de la funcin f(c)
exceso de densidad de energa libre que aparece en (2.24),
as como el coeficiente de difusin D (c), siendo este ltimo el
trmino que aparece en el resultado 'ecuacin de difusin ',

Figura 2. Haga doble forma bien para potencial (a) densidad de

energa libre f (c); y (b) difusividad D (c).
Y se define como

Algunos comentarios son de orden relativa a la forma de F

establecidos en (2.14).
(i) El factor 1/ apareciendo como el multiplicador de F se
obtiene normalizando el volumen sobre el que F no es cero;
Se espera a ser pequeos para los sistemas de inmiscibles.
(ii) Si bien las ecuaciones anteriores parecen ser
superficialmente similares al posiblemente encontrado para
sistemas miscibles, el comportamiento de fase de contraste de
los dos sistemas surge de las diferentes formas de la funcin
de exceso de energa libre f presente en F anteriormente.
Mientras que la forma de f se ilustra en la ecuacin (2.23)
soporta un escenario de equilibrio de fases separadas, la
forma funcional correspondiente de f para un sistema miscible
describira un escenario de equilibrio con miscibilidad parcial.

(iii) El factor K y el segundo gradiente en cuenta F para efectos de la tensin

interfacial (Cahn y Hilliard 1958).