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Enzimas
Objetivos
Definir
Identificar
Diferenciar
Enzimas
En su mayora protenas o RNA
(riboenzimas)
Catalizadores qumicos que agilizan una
reaccin qumica
formacin o rompimiento de enlaces
qumicos
Al finalizar la reaccin la enzima se libera
y queda disponible para otra reaccin
Enzimas
No se consumen en las reacciones y no se
alteran
Pueden ser reusadas y no se necesitan en
grandes cantidades
Actan sobre un sustrato formando un
complejo enzima-sustrato al unirse en un
lugar especfico del sustrato el sitio activo
de la enzima
Las enzimas son selectivas, pocas molculas
pueden interactuar con el sitio activo y
formar el complejo
Energade
activacin
Cursodelareaccin
Funcionan
mejor
bajo
condiciones
especficas (optimas) que incluyen
Temperatura
pH
Cofactores e Inhibidores
Activadores (cofactores)- cambia la
forma de la enzima para formar el
complejo enzima-sustrato
pueden ser iones metlicos
de
origen
orgnico
se
llaman
coenzimas
Cofactores e Inhibidores
Inhibidores- impiden la actividad de la
enzima, puede ser de dos formas
Inhibicin Competitiva
Inhibicin No
Competitiva
Catalasa
se encuentra en casi todas las clulas
aerbicas
acta rompiendo el perxido de hidrgeno
en agua y oxgeno que se produce en las
clulas
catalasa
2H2O2
2H2O+O2
Procedimiento
Preparacin de homogenados
1.
2.
Tabla de resultados
Tabla 4.1
Resultados homogenado con
perxido de hidrgeno
Homogenado
Agua
Papas
Hgado
Espinaca
Preguntas
5. Qu ocurri al aadir el perxido?
6. Ocurri lo mismo para todas las
muestras?
7. Por qu se forman las burbujas?
8. Qu otros organismos se podran
probar?
Procedimiento
1. Identifique 5 tubos de ensayo.
2. Ponga 3 mL de cada homogenado en los
tubos como sigue:
A - Hgado
B - Papa
C - Setas
D - Espinaca
E - Agua
3. Haga una marca hasta donde llega cada
homogenado.
Procedimiento
4.Ponga 3 mL de perxido de
hidrgeno en cada tubo de ensayo.
5.Observe la reaccin por tubo y
marque el cambio en lquido.
6.Tabule los resultados en la Tabla
siguiente tabla
Procedimiento
Tabla 4.2 Resultados homogenado con perxido
de hidrgeno
Tubo
Cantidad de
burbujas
Cunto homogenado se
consumi?
Efecto de la temperatura
Influye en la actividad. El punto ptimo
representa el mximo de actividad.
A temperaturas bajas, las enzimas se
hallan "muy rgidas" y cuando se supera
un valor considerable la actividad cae
bruscamente porque, como protena, la
enzima se desnaturaliza.
Procedimiento
1. Rotular 5 tubos de ensayo, y calentar bao de
H20 hasta 80C, y otro hasta 37C.
2. Aadir 5 mL de hgado homogenado a cada uno.
3. Colocar los tubos en las siguientes condiciones:
Tubo 1 = 80C (poner tubo por 5 minutos)
Tubo 2 = 37C (poner tubo por 5 minutos)
Tubo 3 = Temperatura ambiental
Tubo 4 = En hielo (dejar por 30 minutos)
Tubo 5 = En congelador / 4C (dejar por 30
minutos)
Procedimiento
4. Aada 2 mL de perxido al tubo 1.
Observe los resultados y el tiempo que
tarda en producirse las burbujas.
5. Tome el tiempo inicial al aadir el
perxido y el tiempo cuando empiece a
producirse las burbujas.
6. Repetir con los dems tubos.
7. Grafique sus resultados (tiempo de
reaccin vs. temperatura) en la siguiente
Tabla
Efecto del pH
Todas
las enzimas presentan un pH ptimo de
actividad. El pH puede afectar de varias maneras:
El centro activo puede contener aminocidos con
grupos ionizados que pueden variar con el pH.
Procedimiento
1. Rotular 3 tubos de ensayo A C.
2. Aada 1 cm de homogenado de hgado a cada
tubo.
3. Aada 3 cm de HCL 3M al tubo A
4. Aada 3 cm de NaOH 3M al tubo B
5. Aada 3 cm de agua al tubo C
agite suavemente hasta mezclar
6. Aada 3 cm de perxido de hidrgeno a cada
tubo.
7. Observe y anote las reacciones
Efecto de la T y el pH
Preguntas para el
pensamiento
Preguntas para el
pensamiento