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KAREN CAIZARES
ANA MALDONADO
DIANA POZO
ANDREA QUINTEROS
1950
1952
65
63
Pedro
Alberto
Rojas
Lucia
Fernanda
Vasquez
1948 - 2005
1954
61
Mario
Roberto
Cardenas
Karla
Maria
1978
1973
36
42
Mariana
Elizabeth
Cardenas
Carlos
Alberto
Rojas
2001
2009
14
Matias
Isai
Rojas
Francisco
Dario
Rojas
GENOGRAMA
Motivo de consulta
Paciente es remitida por el mdico de emergencias del hospital del sur al rea de psiquiatra, despus de
haber realizado un electrocardiograma y los respectivos exmenes fsicos, los cuales se encontraron
normales.
Paciente manifiesta que:
ENFERMEDAD ACTUAL
No
No
En la maana Sal a correr al parque con mi esposo como hacemos todas las
maanas, pero antes de ir al supermercado No.
En mi coche.
Empezaron
Temblor fisiolgico.
Usted fuma?
No.
No.
No.
No.
No.
Parestesia
El estar en dicho establecimiento tuvo algo que ver con sus sensaciones?
No se, solo me senta incomoda con la idea de que la gente me viera morir ah mismo.
NO, tuve miedo de que algo malo me pase, quera que mi esposo fuera por mi para que
me traiga ac.
Exploracin
OBSERVACIN:
Hiperventilacin.
Antecedentes personales
Antecedentes familiares
Datos mdicos
Electrocardiograma: normal
SNTOMAS IDENTIFICADOS:
Aumento de los latidos cardiacos:
Diaforesis:
Temblor fisiolgico
Opresin o malestar torcico
Parestesias:
Agorafobia:
SNTOMA CARDINAL:
SNDROMES
SNDROME ANSIOSO:
1. Palpitaciones, elevacin de la frecuencia cardiaca
2. Hiperventilacin
3.Temblores o sacudidas
4.Sensacion de ahogo o falta de aliento
5.Sensacion de atragantarse
6.Opresion o malestar torcico
7.Nauseas o molestias abdominales
8.Inestablidada mareo o desmayo
9.Desrealizacin o despersonalizacin
10. Miedo a perder el control o volverse loco
11. Miedo a morir
12. Parestesias
13. Escalofros o sofocaciones
14. Tensin muscular
15. Hiperactividad
16. Irritabilidad
Agorafobia:
14. Sentir temor de quedarse solo
15. Miedo a estar en lugares donde el escape podra ser difcil.
16. Miedo a perder el control en un lugar pblico
17. Dependencia de otros
SNDROME RGANICO:
1. Palpitaciones, elevacin de la
frecuencia cardiaca
2.Temblores o sacudidas
3.Disnea (Sensacin de ahogo)
4.Cansancio o debilidad inexplicables
5.Opresion o malestar torcico que se
extiende a los hombros, brazos, cuello
por ms de 5 minutos.
6.Nauseas o molestias abdominales
7.Inestablidada mareo o desmayo
8.Conciencia de tener alteraciones de
los latidos normales del corazn, con
sudor inexplicable y palidez de la piel
9.Tos
10. Vrtigo
11. Desmayo
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
Caractersticas- Diferencia
2. TRASTORNO DE ANSIEDAD
INDUCIDO POR SUSTANCIAS
3. FOBIA ESPECFICA
Crisis de angustia y comportamiento
de evitacin de situaciones similares.
4. FOBIA SOCIAL
Miedo a que los dems presencien
como uno mismo sufre una crisis
de angustia.
5. TRASTORNO OBSESIVO
COMPLUSIVO
Las crisis de angustia predominan en
el cuadro clnico.
Compulsiones y pensamientos
Obsesivos
No presenta compulsiones
DIAGNOSTICO:
TRASTORNO DE ANSIEDAD CON AGORAFOBIA
ANSIOLTICOS
BENZODIACEPINICOS
CLASIFICACIN
SEGN LA DURACIN DE LA ACCIN
Triazolam, midialozam
De accin corta
Entre 4 a 8 horas
De accin intermedia
Entre 8 y 12 horas
De accin larga
Diazepam, flurazepam
EFECTOS FARMACOLGICOS
Accin
hipntic
a
VA DE ADMINISTRACIN
FARMACOCINT
Oral
ICA
sublingual
rectal
Intramuscular
Intravenosa
ABSORCIN
Gastro-duodenal
DISTRIBUCIN
De 45 minutos a 2 horas
METABOLISMO
ELIMINACIN
BENZODIACEPINAS
Frmaco
Absorcin
Concentracin
mxima
Vida media
Metabolismo
Excrecin
Triazolam
Duodenal
2h despus de
administracin
1,5-5,5h
heptico
Renal y
heces
Lorazepam
Duodenal
2h
Clonazepam
diazepam
Renal
Duodenal
FARMACODINAMIA
Las benzodiacepinas son afines a
sustancias
GABA,
afines
a
receptores de las subunidades y
del receptor GABA.
Farmacocintica
Absorcin: Se absorbe con rapidez desde el aparato Gastrointestinal. La absorcin IM puede ser
lenta e impredecible. Se absorbe bien (90%) desde la mucosa rectal.
Distribucin: amplia, atraviesa la barrera hematoenceflica . Atraviesa la placenta; pasa a la
leche materna.
Metabolismo y excrecin: se metaboliza ampliamente en el hgado.
Semivida: neonatos 50 a 90 h; lactantes 1 mes a 2 aos 40 a 50 H; nios de 2 a 12 aos de 15a
21 h, nios de 12 a 16 aos 18 a 20 h, adultos 20 a 50 h.
EFECTOS ADVERSOS
Los efectos que con mayor frecuencia se observan
son:
- somnolencia
- sedacin
- fatiga
- cefalea
- vrtigo
- alteraciones cognitivas (confusin,
desorientacin, trastornos mnsicos)
- alteraciones motoras (disminucin de la
coordinacin, relajacin muscular excesiva).
INTOXICACIN:
La intoxicacin aguda por benzodiacepinas
se
caracteriza
por
una
alteracin
fundamentalmente del SNC. Producen
disminucin del nivel de conciencia con
hiporreflexia e hipotona. Puede haber
ataxia, disartria y nistagmus. En ocasiones
producen
excitacin
paradjica.
Habitualmente no son graves salvo que
exista patologa previa o se asocie con
otros depresores del SNC. La depresin
respiratoria aparece en intoxicaciones
graves,
pudiendo
complicarse
con
broncoaspiracin. En estos casos tambin
puede presentarse hipotensin.
ABUSO
DEPENDECIA
Se
caracteriza
por
la
presencia de un conjunto de
manifestaciones fisiolgicas,
comportamentales
y
cognoscitivas en las cuales el
consumo de tranquilizantes,
sedantes
o
hipnticos
benzodiazepnicos adquiere la
mxima prioridad para un
individuo.
La manifestacin del sndrome
de
dependencia
a
las
benzodiacepinas
seria
su
deseo de consumir estos
frmacos.
El diagnostico de dependencia
a las benzodiacepinas solo
debe hacerse si en algn
momento en los doce meses
previos o de un modo
SINDRME DE
ABSTINENCIA
FLUMAZENILO
ANSIOLITICOS NO BENZODIACEPINICOS
AZAPIRONAS:
Se encuentran la buspirona, gepirona, isapirona, tandospirona.
Con dosis de 20mg se observa una vida de 5-7 horas
Los efectos ansiolticos son similares a los de las benzodiacepinas
pero no comparten ninguno de las dems efectos de estas.
LA BUSPIRONA se administra por va oral. Se absorbe rpida y completamente
por el aparato gastrointestinal con una biodisponibilidad del 90 %. El pico
plasmtico se obtiene entre los 40 y 90 minutos.
Posee una alta unin a protenas plasmticas (86 %) y una vida media de 1 a
10 horas. Se excreta por va renal y por heces (18-38%), tambin se excreta
por leche materna.
MECANISMO DE ACCIN:
Es un agonista parcial de los receptores 5-HT1A presinpticos (rafe dorsal) y
de los receptores 5-HT1A postsinpticos (corteza, hipocampo). La interaccin
con los primeros inhibira el firing neuronal y disminuira la sntesis de
serotonina y con los segundos, actuara como antagonista en presencia de
exceso funcional de serotonina y como agonista cuando falta dicho
1) TRASTORNOS DE
ANSIEDAD
INDICACIONES NO PSIQUIATRICAS