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LA MITOCONDRIA

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA


FACULTAD DE MEDICINA
LICENCIATURA EN FISIOTERAPIA
SECCIN 2
PROFESORA ANGELICA PORRAS
EQUIPO 4: Navarrete Murga Jess Manuel, Pacheco Palacios
Mara Fernanda, Romero Rodrguez Adriana, Saldaa
Guevara Guadalupe, Valerio Jimnez Diana, Vzquez
Vzquez Sofa

Estructura y funcin

Membrana interna/ externa, matriz


mitocondrial, crestas mitocondriales
espacio intermembrana

Metabolismo oxidativo en la mitocondria

Funcion de la mitocondria en la formacin de


ATP
Translocacin de protones y establecimiento de
la fuerza p+ motriz

Es electrogenica
Cargas positivas: espacio intermembranoso y el citosol
Cargas negativas: dentro de la matriz

Mecanismos para la transformacin de ATP


Sintasa de ATP
Mecanismo de cambio de unin
Fuerza p+ motriz

Peroxisomas

Estructura y funcin

Membrana extracelular

Rodea a la mitocondria,
contiene porinas que son
permeables al ATP y NAD,
contiene lpidos.

Membrana intracelular

Es impermeable; todos los


iones y molculas requieren
transportadores de
membrana especiales, en
ella se realiza la cadena
transportadora de
electrones.

Espacio intermembrana

Segmento entre la
membrana interna y
externa

Crestas mitocondriales

Serie de fijas membranosas


de doble capa que llegan
hasta la membrana
mitocondrial interna.

Matriz mitocondrial

Contiene ribosomas y DNA


(no cromosmico) que
codifica dos RNA
ribosmicos y 22 RNAt, en
ella se realiza el ciclo de
Krebs.

Reaccin 8: Malato se oxida


y se convierte en
oxalacetato, liberando 3
ATP

Reaccin 7: Fumarato se
hidrata para convertirse
en malato

Reaccin 6: Succinato se
oxida y se convierte en
fumarato por accin de FAD,
liberando 2ATP

Reaccinn 1: se
condesa oxalacetato
con HSCoA y libera una
molcula de citrato

Metabolismo
oxidativo en la
mitocondria
Ciclo de Krebs
Reaccin 5: Succinil coA se
fosforila convirtiendose en
succinato y liberando 1ATP

Reaccin 2: Se
isomeriza el citrato y se
convierte en isocitrato

Reaccin 3: Isocitrato se
descarboxila y libera CO2,
reduce un NAD y se liberan 3ATP
como resultado se forma acetoglutarato

Reaccin 4: 2 descarboxilacin
oxidativa, a-cetoglutarato se
descarboxila y se forma succinil
coA liberando 3 ATP

La funcin
de
la
mitocondr
ia en la
formacin
de ATP

Membrana
interna:
Emplean un
gradiente
inico
a
travs
de
sta,
para
impulsar
muchas
actividades,
en
particular,
sntesis
de
ATP

Potenciales
oxidacin
reduccin

de
-

Agentes reductores se
ordenan por el potencial
para
transferir
electrones

Flavoprotena
s
Citocromo
Tipos
portadores
electrones

de
de

tomos de
cobre
Protenas

CI: Puerta de entrada a la CTE Cataliza la


transferencia de 1 par de electrones de
NADH a la ubiquinona.
CII: Suministra una va para alimentar los
electrones de baja energa del FAD y
ubiquinona.
CIII: Cataliza la transferencia de electrones
de ubiquinona al citocromo.

Translocacin de protones y
establecimiento de una fuerza
motriz para protones

Gradiente de pH

diferencia de iones de
hidrogeno entre un lado de la
membrana y el otro

Gradiente de protones:

Gradiente electroquimico

componente de concentracin
qumico y otro elctrico

La energa presente en ambos


componentes de gradientes
electroqumico se combina y
expresa como: Fuerza motriz
de protones.

Gradiente de voltaje

separacin de carga a travs


de la membrana

Unidos por:
Componentes:

Mecanismo para la
formacin de ATP

Sintasa de ATP

Mecanismo de
cambio de unin

Fuerza protn-motriz

Complejo
protenico

Cabeza f1
Seccin basal fo

Tallo central
Tallo perifrico

Funcin:
Fosforilacin

La energa liberada por el movimiento de los protones se usa para cambiar la afinidad
de unin del sitio activo por el producto

Cada sitio activo adquiere 3 conformaciones con afinidad distinta por los sustratos y
productos

El ATP se sintetiza por catlisis rotatoria

Jalar iones calcio al interior de la mitocondria

Polipptidos especficos entren a la mitocondria


desde la matriz

Impulsar eventos que inducen la fusin mitocondrial

Fuente energtica

Dimetro de 0.1 a 1.0


um, sitio donde se
sintetiza y degrada H2O2

Oxidacin de urato,
glucolato y aa, generando
H2O2

Importa protenas del


citosol

Peroxisomas
(microcuerpos)
Vesculas limitadas por
membrana

Participa en el
metabolismo oxidativo

Contiene un centro de
enzimas cristalino y
denso
Se forma por la divisin
de organelos
preexistentes

50 enzimas:
Catalasa, urato anidasa,
glucolato oxidasa, ixidasa
de aa

Se da la oxidacin de ac.
Grasos y sntesis de
plasmalgenos

PATOLOGAS DE PEROXISOMAS
Sx de
Zellweger

Alteraciones
neurolgicas,
visuales y
hepticas.

Muerte en
la lactancia
temprana.
Terapia
Gnica.

Se carece de
peroxisomas
o estn como
fantasmas

Las
enzimas
se
quedan
en el
citosol

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