NEUROMOT

ORA
INFERIOR
Carol Benavides
Paula Camacho
Ximena Camacho
Angie Gonzlez
Laura Medina
Anglica Prez
Biologa
Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud.
Universidad del Rosario.
Bogot D.C. Abril de 2013.

Se conoce como moto-neurona o neurona motora inferior (gamma), a la

neurona del sistema nervioso perifrico que conecta el sistema nervioso
central con el rgano efector muscular esqueltico. Estas fibras mandan el
impulso elctrico a las fibras musculares intrafusales (funcionamiento de
mecano receptor de elongacin).

Situada en:
Asta anterior medular (Una de las proyecciones de
sustancia gris en la sustancia blanca de la mdula espinal).
Ncleos de los nervios craneanos que inerva con su axn a
las miofibrillas.

Funcin:
Conduce los impulsos desde el sistema nervioso central
hacia afuera por medio de la neurona eferente y por medio
de la neurona aferente regresa los impulsos hacia el
sistema nervioso central.

Se produce por la
lesin traumtica o
inflamatoria de:
1. Ncleos motores de los pares craneales
2. Asta anterior de la medula
3. Trayecto del nervio hasta la placa motora

Signos
1. Parlisis
Parcial

o completa
Afecta un musculo o un grupo d msculos segn en numero de
clulas destruidas en las astas anteriores.

2. Atrofia en msculos afectados

3.

Sigue pronto ala parlisis

Anulacin o disminucin de reflejos: por la interrupcin del
arco reflejo

Fasciculaciones

Cesa la actividad de las fibras musculares generada por los

axones motores

4. Trastornos sensitivos

AMIOTROFIA ESPINAL
(AME)
Atrofia: Consiste en la prdida o desgaste del tejido
muscular a causa de algn tipo de enfermedad o por
inactividad.
Muscular: Porque su consecuencia principal es a nivel de
tejido muscular, dado que los msculos no reciben seales
de las clulas nerviosas.
Espinal: Siendo que la mayor cantidad de clulas nerviosas
que controlan los movimientos de los msculos se localizan
en la mdula espinal.
Una persona tiene que heredar el gen defectuoso de ambos
padres para resultar afectado.

Diagnostico
1. Primeramente a travs de
un examen sanguneo.

2. Biopsia muscular
o prueba de
electromiograma
(EMG)

TIPOS:
Tipo I:

enfermedad de Werdnig-Hoffman. : Presente en bebes antes de

los 6 meses hasta los 2 aos hasta cuando fallecen
debido a los problemas respiratorios y las infecciones.

Tipo II:
Presente en personas desde los 6 meses hasta los 18
meses y fallecen antes de los 4 aos
Tipo III:

enfermedad de Kugelberg-Welander, es la forma menos grave de

la enfermedad, Presente en personas desde los 8 meses hasta los
17 aos.

Tipo IV:

Es la forma ms leve de la enfermedad, con debilidad que

comienza en la adultez, Presente en personas adultas, desde 18 a
30 aos.

Relacin con tejido

Muscular

Se produce el dao por la alteracin de la placa motora, se

producen anticuerpos que bloquean los existe en una totalidad
cura para esta patologa pero existen tratamientos que ayudan
a cursar periodos sin sntomas. receptores activos y por tal
motivo la contraccin no se produce.

Causa:
Debilidad muscular voluntaria dificultando actividades diarias
como levantar objetos o hablar. Tambin puede haber
dificultades como respirar tragar masticar.

Diagnostico:
Se realiza con resonancia magntica, estudios de conduccin
nerviosa, electromiograma y deteccin de anticuerpos contra
los receptores acetilcolina en un anlisis de sangre normal. No
existe en una totalidad cura para esta patologa pero existen
tratamientos que ayudan a cursar periodos sin sntomas.

La contraccin muscular es iniciada por el sistema nervioso central, el cual inicia los
impulsos nerviosos a travs de los nervios motores, los cuales inervan las fibras
musculares.
El nervio motor y las fibras musculares forman la unidad motora o moto neurona. El nervio
despolariza la membrana externa del musculo y esta informacin es transmitida al interior
de la fibra muscular.
El impulso motor llega a su fin en la sinapsis (unin neuromuscular) donde los
transmisores qumicos (acetilcolina) son segregados. Esto causa la despolarizacin de la
membrana muscular siendo transportado el estmulo a lo largo de las fibras por el sistema
tubular T.
La despolarizacin viaja a lo largo del sistema tubular T llegando al retculo sarcoplasmico
donde los iones de calcio activan el sistema transportador. Este calcio viaja dentro de la
clula muscular en grandes cantidades.la entrada de calcio estimula la contraccin

Impulso nervioso

Ingreso de transmisores qumicos

El sistema tubular T esparce el impulso

Bombeo de calcio

Calcio fuera del retculo sarcoplasmico y dentro de la clula

muscular

Unin de la troponina como tropomiosina, abertura de los sitios

activos de actina

Enroscamiento
Generacin de tensin, actina se desplaza y la miosina se
reorienta

Relajacin y repeticin del ciclo

GRACIAS