NOMENCLATURA

ALQUENOS/ Olefinas,/Insaturados
COMUN (Etileno, Propileno, Isobutileno)
IUPAC
.
FORMULA GENERAL
(Cn H2n)
Reaccin:
Adicin
Electroflica

OBTENCION;
PIROLISIS O CRACKING
Alcano H2 + alcanos menores +

con o sin catalizadores

alquenos

FORMULA
MOLECULAR
TOPOLGICA
ESTRUCTURAL

ISOMERIA
CIS TRANS

GRUPOS ALQUENILOS
CH2 = CHPropenil.

CH2 = CH-CH2. Vinil

CH3-CH=CHAlil

NOMENCLATURA
Seleccione como la estructura de referencia la
cadena carbonada continua ms larga que
contenga el doble enlace carbono-carbono; luego
considere el compuesto como derivado de esta
estructura por el reemplazo de hidrgeno por los
varios grupos alquilo.
Cada nombre se deriva cambiando la
terminacin ano del nombre del alcano
correspondiente por eno.

NOMENCLATURA
Indique con un nmero la posicin del doble enlace
en la cadena de referencia. Aunque el doble
enlace comprende dos tomos de carbono, seale
su posicin con el nmero del primer carbono
doblemente enlazado que se encuentre al numerar
desde el extremo de la cadena ms cercano al
doble enlace.
Indique con nmeros las posiciones de los grupos
alquilo enlazados a la cadena principal.

NOMENCLATURA

NOMENCLATUA

5,6 dimetil 3 octeno

DIENOS Y TRIENOS
Dienos Conjugados (alternos)
Dienos Aislados (Separados)
Dienos Acumulados (Consecutivos)
NOMENCLATURA: Terminan en
dieno/trieno y se numeran las
posiciones de los dobles enlaces

DIENOS
Los dienos se dividen en tres
clases, segn el arreglo de
sus dobles enlaces.

DIENOS
DIENOS CONJUGADOS:

C = CC = C

DIENOS AISLADOS:
En estos los dobles enlaces estn
separados por ms de un enlace simple.

C = CCC = C

DIENOS ACUMULADOS:
Son los que sus dos dobles enlaces estn
uno a continuacin del otro. A estos
compuestos se les conoce como Alenos.

C = C = C

REACCIONES QUIMICAS DE ALQUENOS

HIDROGENACION
(Adicion de hidrgeno)

H2/Pt, Pd, Ni

HALOGENACION
(Adicin halgeno)

DIHALOGENURO
vecinal

X2=Cl2, Br2

HIDROHALOGENACIO
N (Adicin de acido)

HX=(HCl, HBr,HI)

HIDRATACION
(adicin de agua)

H2SO4 / H2O/ H +

OXIDACIN/
Hidroxilacin

KMNO4

ALCANO

HALOGENURO

ALCOHOL

DIOL vecinal

Hidrogenacin cataltica

CH2=CH2 + H2 CH3CH3.

Hidrohalogenacin
X = Cl, Br)

CH3CH2=CH2 + HX CH3CHXCH3.
CH3

CH3C CH CH2
CH3

HX

CH3
CH3 C CH CH
2
X
CH3
H

Halogenacin (X = Cl, Br)

Hidratacin (markovnikov)

H3C

H3C

CH3
CH3

CH C
3

CH3
CH CH2
CH3

H2 O

H2SO4

H2O

H2SO4

OH
H3C
CH3
CH C
H3C
CH3
CH3
CH3 C

CH2 CH2
CH3
OH

Sntesis de alquenos

Sntesis de alquenos
DESHIDROGENACION

Sntesis de alquenos
DESHIDRATACION

Sntesis de alquenos
DESHALOGENACION

Sntesis de alquenos
DESHIDROHALOGENACION

PROPIEDADES FISICAS
POLARIDAD.

Son molculas no polares o dbilmente

polares.

SOLUBILIDAD.

Solubles en disolventes no polares

Insolubles en agua y otros
fuertemente polares

PUNTO
EBULLICION

disolventes

EL Peb. y de fusin crece con # de C

Incremento de 20-30 o/Atomo de C en
alquenos Mayores
Ismeros Ramificados tienen Peb ms bajo
que normales
A mayor ramificaciones, menor es el punto
de ebullicin correspondiente

PROPIEDADES FISICAS

ESTADO

C1-C4, gas,
del C5-C15,
lquidos y C16 en adelante
son slidos

DENSIDAD

Los alcanos son menos

densos que el agua..

ESTABILIDAD Aumenta con la cantidad

de grupos R conectados en
el doble enlace

USOS:
Los de bajo peso molecular

por polimerizacin dan

lugar a tefln, plexiglas,
poliestireno, polietileno,
etc.

Buenas Tardes