FENOLES

Naventa Villanueva, LUIS

Nolasco Acharte, YALU
Perez Reategui, KATHERIN
Puente Orbegoso, KEVIN
Sangama Salas, MARIELA

QU SON LOS
FENOLES?

FENOLES
Es

Un compuesto
orgnico

Caractersticas

Esto

Lo podemos
encontrar en las
aguas naturales
Es

El resultado de
contaminacin
ambiental y de
procesos naturales de
descomposicin de la
materia.

Es
Es

Son compuestos orgnicos aromticos.

Contienen el grupo de hidroxilo como su grupo
funcional.
Es slido cristalino de color blanco incoloro a
temperatura ambiente.
Es soluble en agua y en solventes orgnicos (ter,
alcohol y acetona).

Clasificacin

Su

frmula qumica es
CHOH, su punto de
fusin es de 43 C y su
punto de ebullicin es 182
C.

Mono
Fenoles

Di-Fenoles

Tri-Fenoles

CMO SE OBTIENEN LOS

FENOLES?

HIDROLISIS DE
CLOROBENCENO

PRODUCCIN
DE FENOL A
PARTIR DE
BENCENOSULFONATO DE
SODIO

OXIDACIN DEL ISOPROPIL BENCENO

APLICACIN EN LA
INDUSTRIA

Entre sus usos y aplicaciones ms comunes se encuentran:

Resina fenlica para la industria de abrasivos (esmeril, lija).

Fabricacin de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes.

Adhesivos para la industria maderera y zapatera.

Curtientes inorgnicos y anilina.

Fabricacin de nonilfenol y derivados etoxilados.

Barnices aislantes de conductores.

Abrasivos revestidos.

Fabricacin de baquelitas.

Fabricacin de Bisfenol A para resinas epxicas y policarbonatos.

Fabricacin de Caprolactama (nylon).

PROPIEDADES DE LOS
FENOLES

Presenta propiedades
semejantes a los alcoholes

Son lquidos o slidos

Blandos e Incoloros

Fsicas

Se oxidan con facilidad

Poco soluble en Agua

Punto de Ebullicin: 181,7C

Punto de Fusin: 40,5C

Influenciada por su
Estructura
Reacciona para
formar sales
Qumicas

Puede ser
fcilmente
eterificado
Destilacin y
Hidrogenacin

REACCIONES QUIMICAS DE
LOS FENOLES

REACCIONES DE SINTESIS
a)-. Fusin Alcalina

b)-.Hidrlisis de Sales de diazonio

REACCIONES COMO
Los alcoholes se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza y
ALCOHOL
tienen muchas aplicaciones industriales y farmacuticas. Por ejemplo el

etanol y metanol.

Los fenoles son abundantes en la naturaleza y tambin sirven como

intermediarios en la sntesis industrial de productos tan diversos como
adhesivos y antispticos.

Sin embargo los fenoles no sufren las reacciones de eliminacin de los

alcoholes alifticos, es decir, los fenoles no se deshidratan.

REACCIONES COMO
Los fenoles experimentan las reacciones tpicas de los
AROMATICO

compuestos aromticos, como nitracin, halogenacin,

sulfonacin, alquilacin y acilacin de Friedel y Crafts (la acilacin
compite con la esterificacin por eso el rendimiento es bajo). Hay
que tener en cuenta que el OH del fenol en un activante y orientador ortopara.

REACCIONES DE OXIDACION

Las reacciones de oxidacin de los fenoles dan lugar a la formacin de 2,5ciclohexadieno-1,4-diona (quinonas) y es caracterstica del mismo. Presentar
elevadas velocidades de oxidacin. Para evitar que la reaccin ocurra en control
difusional se debe mejorar el contacto entre las fases.

Ser muy activo en oxidacin, no siendo selectivo, es decir favorecer la

mineralizacin total. - Mantener su actividad qumica durante tiempos
prolongados, y ser poco sensible a los venenos que puedan existir en el medio