objetivos prcticos y especficos. La biotecnologa moderna emplea la ingeniera gentica (alteracin del material gentico) su herramienta es el DNA recombinante. Las planta y animales que tienen su ADN modificado se llaman transgnicos (OGM). para que sirve la ingeniera gentica? Explique cinco temas principales sobre ingeniera gentica.
Pequeas cantidades de DNA, como las que se
podran obtener en la escena de un crimen, pueden amplificarse mediante la tcnica de la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR). Despus se corta el DNA en fragmentos especficos reproducibles las enzimas de restriccin. Los fragmentos ms comunes empleados en la ciencia forense son repeticiones cortas en tanden (STR), las cuales se separan por electroforesis en gel y se hacen visibles con sondas de DNA. El patrn de la STR es nico para cada individuo y puede emplearse para comparar el DNA encontrado en las escena del crimen con el DNA del sospechoso.
La PCR copia una secuencia especifica de DNA: La
reaccin en cadena de la polimerasa consta de una serie de 20 a 30 ciclos de calentamiento y enfriamiento. Despus de cada ciclo, se duplica la cantidad del DNA meta. Despus de 20 ciclos, se ha sintetizado un milln de copias del DNA meta. RESPONDER: Por qu los iniciadores son necesarios para la PCR?. Los partidores usados para estas tcnicas usualmente son molculas de ADN cortas y sintetizadas de forma qumica, de aproximadamente veinte bases de longitud. Comnmente un par de iniciadores son usados en PCR para definir los extremos del producto que se desea amplificar, y a partir de ellos la DNApolimerasa utilizada inicia la polimeracin en direccin 5' - 3'.
La biologa molecular se basa en dos mtodos:
separar el DNA por tamao: y luego etiquetan los segmentos de DNA especficos. La mezcla de los segmentos de DNA se separa mediante una tcnica conocida como ELECTROFORESIS EN GEL. Los fragmentos del DNA se vierten en ranuras poco profundas, en una lamina de agarosa. El gel de agarosa se coloca dentro una cmara con electrodos conectados a cada extremo. Un electrodo es positivo y el otro es negativo; por lo tanto, la corriente fluye entre ellos a travs de el.
Explique como la electroforesis en gel separa los segmentos del
Describa tres formas de recombinacin gentica, y analice las
similitudes y las diferencias entre la tecnologa del DNA recombinante y las formas naturales de recombinacin gentica. Qu es un plsmido? Cmo intervienen los plsmidos en la transformacin bacteriana? Qu es una enzima de restriccin para empalmar un fragmento del DNA humano con un plsmido? Qu es una repeticin corta en tanden? Cmo se usan las repeticiones cortas en tanden en la ciencia forense? Describa los diversos usos de la ingeniera gentica en la agricultura. Describa los diversos usos de la ingeniera gentica en la medicina. Describa la amniocentesis y el muestro de las vellosidades corinicas, incluyendo las ventajas y las desventajas de cada tcnica. como se emplean en la medicina?