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Es cualquier uso o alteracin de organismos,

clulas o molculas biolgicas para lograr


objetivos prcticos y especficos.
La biotecnologa moderna emplea la
ingeniera gentica (alteracin del material
gentico)
su herramienta es el DNA
recombinante.
Las planta y animales que tienen su ADN
modificado se llaman transgnicos (OGM).
para que sirve la ingeniera gentica?
Explique cinco temas principales sobre
ingeniera gentica.

Pequeas cantidades de DNA, como las que se


podran obtener en la escena de un crimen,
pueden amplificarse mediante la tcnica de la
reaccin en cadena de la polimerasa (PCR).
Despus se corta el DNA en fragmentos especficos
reproducibles las enzimas de restriccin.
Los fragmentos ms comunes empleados en la
ciencia forense son repeticiones cortas en tanden
(STR), las cuales se separan por electroforesis en
gel y se hacen visibles con sondas de DNA. El
patrn de la STR es nico para cada individuo y
puede emplearse para comparar el DNA
encontrado en las escena del crimen con el DNA
del sospechoso.

La PCR copia una secuencia especifica de DNA: La


reaccin en cadena de la polimerasa consta de
una serie de 20 a 30 ciclos de calentamiento y
enfriamiento. Despus de cada ciclo, se duplica la
cantidad del DNA meta. Despus de 20 ciclos, se
ha sintetizado un milln de copias del DNA meta.
RESPONDER:
Por qu los iniciadores son necesarios para la PCR?.
Los partidores usados para estas tcnicas usualmente son
molculas de ADN cortas y sintetizadas de forma qumica, de
aproximadamente veinte bases de longitud. Comnmente un
par de iniciadores son usados en PCR para definir los
extremos del producto que se desea amplificar, y a partir de
ellos la DNApolimerasa utilizada inicia la polimeracin en
direccin 5' - 3'.

La biologa molecular se basa en dos mtodos:


separar el DNA por tamao: y luego etiquetan los
segmentos de DNA especficos.
La mezcla de los segmentos de DNA se separa
mediante
una
tcnica
conocida
como
ELECTROFORESIS EN GEL.
Los fragmentos del DNA se vierten en ranuras poco
profundas, en una lamina de agarosa. El gel de
agarosa se coloca dentro una cmara con
electrodos conectados a cada extremo. Un
electrodo es positivo y el otro es negativo; por lo
tanto, la corriente fluye entre ellos a travs de
el.

Explique como la electroforesis en gel separa los segmentos del

Describa tres formas de recombinacin gentica, y analice las


similitudes y las diferencias entre la tecnologa del DNA
recombinante y las formas naturales de recombinacin gentica.
Qu es un plsmido? Cmo intervienen los plsmidos en la
transformacin bacteriana?
Qu es una enzima de restriccin para empalmar un fragmento
del DNA humano con un plsmido?
Qu es una repeticin corta en tanden? Cmo se usan las
repeticiones cortas en tanden en la ciencia forense?
Describa los diversos usos de la ingeniera gentica en la
agricultura.
Describa los diversos usos de la ingeniera gentica en la
medicina.
Describa la amniocentesis y el muestro de las vellosidades
corinicas, incluyendo las ventajas y las desventajas de cada
tcnica. como se emplean en la medicina?

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