Mdulo

Qumica Inorgnica

MAESTRA EN QUMICA
UNIVERSIDAD DEL QUINDIO

Yenny Patricia Avila T.

PhD.

TEORIA DE ENLACE

Enlace Covalente.
Enlace Metlico.
Enlace Inico.
Enlace de Coordinacin.

Orbitales Atmicos

n, l, m, s

Energa

Nmeros cunticos

MODELO ATMICO DE LA MECNICA CUNTICA:

ECUACIN DE SCHRDINGER.

Nmeros cunticos
n:

nmero cuntico principal

l:

nmero cuntico del momento angular

orbital

m: nmero cuntico magntico

s:

nmero cuntico del spin electrnico.

Valores permitidos

para n:

nmeros enteros 1, 2, 3,.

para l:

nmeros enteros desde 0 hasta (n-1)

para m:

todos los nmeros enteros entre +l y -l incluido el 0

para s:

slo los nmeros fraccionarios -1/2 y +1/2

Nmeros cunticos

Principal (n)

Secundario o azimutal (l)

Significado fsico
1.Energa total del electrn (nivel
energtico en que se encuentra el
electrn)
2.Distancia del electrn al ncleo.
Subnivel energtico en donde est el
electrn, dentro del nivel determinado
por n.
Forma del orbital:
l = 0: orbital s (esfrico)
l = 1: orbital p (bilobulado)
(un orbital p en la direccin de cada
eje coordenado: px, py, pz)

Valores
permitidos

1, 2, 3....

0, 1, 2, ..., n-1

l = 2: orbital d
Magntico (m)

Orientacin del orbital cuando se aplica

un campo magntico externo.
Sentido de giro del electrn en torno a

-l, ..., 0, ..., + l

Principio de Aufbau
Los electrones se agregan al tomo partiendo del orbital de
menor energa, hasta que todos los electrones estn
ubicados en un orbital apropiado.

El principio de Aufbau establece que el electrn que

diferencia a un elemento del inmediatamente anterior
(segn el orden de sus nmeros atmicos) ocupa el orbital
disponible de menor energa.

Principio de exclusin de Pauli

ningn electrn en un tomo puede tener la misma combinacin
de nmeros cunticos describiendo su estado energtico.

Regla de Hund
Ningn orbital puede tener dos electrones antes que los
restantes orbitales de la misma subcapa tengan al menos
uno. Se comienza con el orbital del ms bajo nivel
energtico.

Calcgenos

Carga Nuclear Efectiva Zef

La carga nuclear efectiva es la fuerza con la que el ncleo

atrae a los electrones externos. La carga nuclear efectiva
depende de la carga nuclear (Z) y la constante de
apantallamiento ().

Zef = Z -

Reglas de Slater

De forma general, la constante de apantallamiento para

electrones en el mismo nivel es de aproximadamente
0.35; para electrones del nivel inmediato anterior, 0.85 y
para electrones de niveles mas internos, de 1.

Para un electrn de un orbital ns o np.

Escribir la configuracin electrnica de la siguiente forma, respetando las
agrupaciones que se indican:
(1s) (2s,2p) (3s,3p) (3d) (4s,4p) (4d) (4f) (5s,5p), (5d) (5f) (6s,6p) (6d) ...
Todos los electrones a la derecha del grupo (ns,np) no contribuyen a la
constante de apantallamiento.
Todos los dems electrones en el grupo (ns,np) contribuyen con 0.35
unidades cada uno.
Todos los electrones del nivel n-1 contribuyen con 0.85 unidades cada
uno.
Todos los electrones de los niveles n-2 e inferiores contribuyen con una
unidad cada uno.

As, para el caso de un electrn de valencia en el tomo de

nitrgeno, N, de configuracin electrnica 1s2 (2s2p)5, el valor
de la carga nuclear efectiva se calcula del siguiente modo:

= 2 x 0.85 + 4 x 0.35 = 3.1

Zef = Z - = 7 3.1 = 3.9

Para un electrn de un orbital nd o nf

Todos los electrones a la derecha del grupo (nd) o (nf) no

contribuyen a la constante de apantallamiento
Todos los dems electrones en el grupo (nd) o (nf)
contribuyen con 0.35 unidades cada uno
Todos los electrones a la izquierda del grupo (nd) o (nf)
contribuyen con una unidad

Considrese ahora el caso de un electrn de valencia 4s

del Zn. Su configuracin electrnica, agrupada como se
indica, es la siguiente:

(1s)2 (2s,2p)8 (3s,3p)8 (3d)10 (4s,4p)2

= 10 x 1 + 18 x 0.85 + 1 x 0.35 = 25.65
Zef = Z - = 30 25.65 = 4.35

Para el caso de un electrn 3d:

= 18 x 1 + 9 x 0.35 = 21.15
Zef = Z - = 30 21.15 = 8.85

Valores de carga nuclear efectiva para Zef = 1-18.

1s

1.00

He
2

Li

Be

Ne

10

1s 2.69 3.68 4.68 5.67 6.66 7.66 8.65 9.64

2s 1.28 1.91 2.58 3.22 3.85 4.49 5.13 5.76
2p

2.42 3.14 3.83 4.45 5.10 5.76

Na

Mg

Al

Si

Cl

Ar

11

12

13

14

15

16

17

18

1s 10.6 11.6 12.5 13.5

14.56 15.54 16.52

2s 6.57 7.39 8.21 9.02

9.82

2p 6.80 7.83 8.96 9.94

10.96 11.98

3s 2.51 3.31 4.12 4.90

5.64

3p

4.89

4.07 4.29

10.63

17.51

11.43 12.23
12.99

14.01

6.37

7.07

7.76

5.48

6.12

6.76

1.69

Radio atmico
Radio atmico de un elemento es la mitad de la
distancia entre los centros de dos tomos vecinos.

Radio Ionico
El Radio inico de un elemento se define como el radio que
tiene un tomo cuando ha perdido o ganado electrones.

Energa de Ionizacin
Energa necesaria para arrancar un e- de un tomo aislado en fase gaseosa en su
estado fundamental y obtener un ion monopositivo gaseoso en su estado
fundamental ms un electrn sin energa cintica.

Grupo

10

11

12

13

14

15

16

17

18

Perodo
1

H
1312

He
2372

Li
520

Be
899

B
801

C
1086

N
1402

O
1314

F
1681

Ne
2081

Na
496

Mg
738

Al
578

Si
787

P
1012

S
1000

Cl
1251

Ar
1521

K
419

Ca
590

Sc
633

Ti
659

V
651

Cr
653

Mn
717

Fe
762

Co
760

Ni
737

Cu
745

Zn
906

Ga
579

Ge
762

As
944

Se
941

Br
1140

Kr
1351

Rb
403

Sr
549;

Y
600

Zr
640

Nb
652

Mo
684

Tc
702

Ru
710

Rh
720

Pd
804

Ag
731

Cd
868

In
558

Sn
709

Sb
831

Te
869

I
1008

Xe
1170

Cs
376

Ba
503

Lu
524

Hf
659;

Ta
761

W
759

Re
756

Os
814

Ir
865

Pt
864

Au
890

Hg
1007

Tl
589

Pb
716

Bi
703

Po
812

At
930

Rn
1037

Fr
393

Ra
509;

Lr

Rf

Db

Sg

Bh

Hs

Mt

Ds

Uuu

Uub

Uut

Uuq

Uup

Uuh

Uus

Uuo

Energa de ionizacin, en kJ/mol

Afinidad electrnica
Energa desprendida en un proceso en el que un determinado tomo neutro
gaseoso en estado fundamental, capta un electrn para dar un ion mononegativo
gaseoso.
Grupo

10

11

12

13

14

15

16

17

18

Periodo
1

H
-73

He
21

Li
-60

Be
19

B
-27

C
-122

N
7

O
-141

F
-328

Ne
29

Na
-53

Mg
19

Al
-43

Si
-134

P
-72

S
-200

Cl
-239

Ar
35

K
-48

Ca
10

Sc
-18

Ti
-8

V
-51

Cr
-64

Mn

Fe
-16

Co
-64

Ni
-112

Cu
-118

Zn
47

Ga
-29

Ge
-116

As
-78

Se
-195

Br
-325

Kr
39

Rb
-47

Sr

Y
-30

Zr
-41

Nb
-86

Mo
-72

Tc
-53

Ru
-101

Rh
-110

Pd
-54

Ag
-126

Cd
32

In
-29

Sn
-116

Sb
-103

Te
-190

I
-295

Xe
41

Cs
-45

Ba

Lu

Hf

Ta
-31

W
-79

Re
-14

Os
-106

Ir
-151

Pt
-205

Au
-223

Hg
61

Tl
-20

Pb
-35

Bi
-91

Po
-183

At
-270

Rn
41

Fr
-44

Ra

Lr

Rf

Db

Sg

Bh

Hs

Mt

Ds

Uuu

Uub

Uut

Uuq

Uup

Uuh

Uus

Uuo

afinidades electrnicas, en kJ/mol

Electronegatividad
La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia
s electrones, cuando est qumicamente combinado con otro tomo.
Cuanto mayor sea, mayor ser su capacidad para atraerlos.

Pauling la defini como la capacidad de un tomo en una molcula para

atraer electrones hacia as. Sus valores, basados en datos
termoqumicos, han sido determinados en una escala arbitraria,
denominada escala de Pauling, cuyo valor mximo es 4 que es el valor
asignado al flor, el elemento ms electronegativo. El elemento menos
electronegativo, el cesio, tiene una electronegatividad de 0,7.

XM = 0,0085 (P.I. + A.E.)

Compuesto

F2

HF

LiF

Diferencia de
elctronegatividad

4.0 - 4.0 = 0

4.0 - 2.1 = 1.9

4.0 - 1.0 = 3.0

Tipo de enlace

Covalente no
polar

Covalente polar Inico

->Radioatmicodisminuye->Energadeionizacinaumenta->Electronegatividadaumenta->

Grupo

10

11

12

13

14

15

16

17

18

Perodo

H
2.1

He

Li
1.0

Be
1.5

B
2.0

C
2.5

N
3.0

O
3.5

F
4.0

Ne

Na
0.9

Mg
1.2

Al
1.5

Si
1.8

P
2.1

S
2.5

Cl
3.0

Ar

K
0.8

Ca
1.0

Sc
1.3

Ti
1.5

V
1.6

Cr
1.6

Mn
1.5

Fe
1.8

Co
1.9

Ni
1.8

Cu
1.9

Zn
1.6

Ga
1.6

Ge
1.8

As
2.0

Se
2.4

Br
2.8

Kr

Rb
0.8

Sr
1.0

Y
1.2

Zr
1.4

Nb
1.6

Mo
1.8

Tc
1.9

Ru
2.2

Rh
2.2

Pd
2.2

Ag
1.9

Cd
1.7

In
1.7

Sn
1.8

Sb
1.9

Te
2.1

I
2.5

Xe

Cs
0.7

Ba
0.9

Lu

Hf
1.3

Ta
1.5

W
1.7

Re
1.9

Os
2.2

Ir
2.2

Pt
2.2

Au
2.4

Hg
1.9

Tl
1.8

Pb
1.9

Bi
1.9

Po
2.0

At
2.2

Rn

Fr
0.7

Ra
0.9

Lr

Rf

Db

Sg

Bh

Hs

Mt

Ds

Uuu

Uub

Uut

Uuq

Uup

Uuh

Uus

Uuo

Electronegatividad usando la escala de Pauling

TEORIA DE ENLACE

Enlace Covalente.
Enlace Metlico.
Enlace Inico.
Enlace de Coordinacin.

ENLACE COVALENTE

Estructura Molecular
1.- El enlace por pares de electrones.
2.- Teora de las repulsiones entre los pares de
electrones de la capa de valencia.

3.- Interpretacin del enlace en las molculas

mediante los orbitales atmicos.

tomos con igual electronegatividad.

Para conseguir un enlace A y B tendran
que ser el mismo tomo.
por ejemplo, de H2 o de Cl2 molculas.

Qu sucede si B es levemente ms
electronegativo que A?

Qu sucede si B es mucho ms
electronegativo que A?

Molculas
Las molculas son agrupaciones estables de tomos
unidos por un tipo de enlace qumico que se
denomina enlace covalente.
Adems de este enlace entre tomos, las molculas
pueden unirse entre s y organizarse en forma
cristalina en el estado slido.
Las molculas se representan mediante frmulas
qumicas y mediante modelos.

Cmo se forman las molculas?

Cul es la razn por la que unos tomos se
renen formando una molcula y otros no?

Una primera respuesta puede hallarse en la

tendencia observada en todo sistema fsico a
alcanzar una condicin de mnima energa.

Aquella agrupacin de tomos que consiga

reducir la energa del conjunto dar lugar a una
molcula, definiendo una forma de enlace
qumico que recibe el nombre de enlace
covalente.

Esta unin qumica permite que dicho enlace no

se disocie con facilidad y de esta manera se
forma una molcula.

Teora de Lewis
Explica la tendencia de cada tomo en una molcula,
de alcanzar un octeto de electrones en su nivel de
valencia, para obtener as la configuracin de gas
noble.
El octeto se completa compartiendo
electrones entre los tomos enlazados.

pares

de

Las estructuras de Lewis no presuponen nada

acerca de la forma, geometra y dimensiones de la
molcula.
Tampoco suponen nada acerca de los orbitales
donde se alojan finalmente los pares de electrones
enlazantes
No es posible llevar a cabo previsin alguna

G. N. Lewis
H + H

+ 4 H

O + 2 H

HH

(H2)

H
H C H
H

(CH4)

H
H
O
H

(H2O)

OF2

SF2
Hipervalentes

SF6

PF5

BCl3

Hipovalentes
Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

Lmites de la Teora de Lewis

Los compuestos que no cumplen con la teora de Lewis
son los compuestos hiper e hipovalentes.

Hipervalentes son aquellos que pueden expander su

nube electrnica ms all del octeto.
p.e. los metales de transicin cuyos tomos expanden
su nube a 10, 12 o 18 electrones.
Hipovalentes son aquellos cuya nube electrnica no
puede completar el octeto.

Carga Formal
1.- Se considera que los pares de electrones no enlazantes
asociados con un tomo particular estn bajo la influencia de
su ncleo solamente.
2.-Se consideran que los electrones de un par enlazante son
compartidos por igual entre los dos tomos enlazados y se
asigna uno a cada uno de ellos.

3.- La carga formal se calcula mediante la diferencia entre el

nmero de electrones de valencia iniciales del tomo libre y el
nmero de electrones de valencia asociados al mismo
mediante las dos reglas anteriores

Carga Formal

La carga formal = electrones - electrones - Electrones

de valencia
libres
en los enlaces

O=O-O

Reglas de la Carga Formal

1.-En molculas neutras, la suma de las cargas formales
debe ser cero.
2.-En cationes, la suma de las cargas formales debe ser igual a
la carga positiva.

3.- En los aniones, la suma de las cargas formales debe ser

igual a la carga negativa.

Reglas para las estructuras de resonancia en

base a la Carga Formal.
1.-En molculas neutras, es preferible la estructura
de Lewis que no tenga cargas formales.
2.-Las estructuras de Lewis con cargas formales
grandes son menos probables que las que tienen
cargas formales pequeas.
3.- Cuando existen varias estructuras de Lewis con la
misma distribucin de cargas formales, la estructura
ms probable es la que lleve las cargas formales
negativas en los tomos ms electronegativos.

Resonancia.
1.-Una estructura de resonancia es dos o ms estructuras de
Lewis para una sola molcula que no se puede representar
exactamente con una sola estructura de Lewis

2.- Ninguna de las estructuras de resonancia representa de

forma real a la molcula, ya que sta tiene su propia estructura
nica estable.

La resonancia tiene dos consecuencias importantes:

a) Promediar las caractersticas de los enlaces de la molcula
b) Reducir la energa del hbrido en resonancia, de manera que
sta ser siempre inferior a la de cualquier estructura
contribuyente.
c) As, por ejemplo, la energa del hbrido en resonancia de la
molcula de perclorato es menor que la de cada estructura
resonante por separado.
La resonancia es tanto ms importante cuando existen
varias estructuras contribuyentes con la misma energa,
como se ha descrito para la molcula de perclorato.

: O:

: O:

Cl O:
: O:

Cl O :
: O:

:O

:O

: O:

Cl O
: O:

:O

: O:

Cl O
: O:

:O

: O:

O Cl O
: O:

: O:

: O:

Cl O
: O:

O Cl O
: O:

:O

Resonancia
: O:

O Cl O:
: O:

: O:

O Cl O
: O:

Ejemplos
H
: N

H
N

N
H

Cl2C

ONC

NCO

Teora de las Repulsiones entre los

Pares de Electrones de la Capa de
Valencia VEPRT

La teora VEPRT considera nicamente la

naturaleza del enlace como
funcin de la interaccin electrnica

La geometra alrededor de un tomo central

dado de una molcula, es aquella que hace
mnima la repulsin de los pares de electrones,
los usados para formar enlaces y los que
quedan como pares libres alrededor de cada
tomo en la molcula .

http://www.shef.ac.uk/chemistry/vsepr/jmol/intro.html

..

F
F

..

F
I
..

F
F

..

I
F

Nyholm y Gillespie (1957)

1.- Cada par electrnico en el nivel de valencia es estereoqumicamente

activo

2.- Las repulsiones entre pares se da segn las secuencia

par solitario/par solitario > par solitario/par de enlace > Par de enlace/par
de enlace.

3.- En el caso de molculas con enlaces mltiples, las repulsiones entre

enlaces se dan segn la secuencia triple/sencillo > doble/sencillo >
sencillo/sencillo

4.- La repulsin entre pares que se da entre pares de enlace de una

molcula Abn disminuye al aumentar la electronegatividad de B

Orbitales Moleculares

Antienlace (*)
S< 0

Enlace
S>0

GERADE
SIMTRICO

Eje de rotacin
Centro de inversin

UNGERADE
NO SIMTRICO

El Enlace Metlico

El enlace metlico es un enlace fuerte, primario que se

forma entre elementos de la misma especie.

Los tomos al estar tan cercanos uno de otro

interaccionan los ncleos junto con sus nubes electrnicas
empaquetndose en las tres dimensiones, por lo que
quedan rodeados de tales nubes.

Estos electrones libres son los responsables que los

metales presenten una elevada conductividad elctrica y
trmica, ya que estos se pueden mover con facilidad si
se ponen en contacto con una fuente elctrica.

http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/93_iniciacion_interactiva_materia/curso/mat
eriales/enlaces/metalico.htm

Caractersticas de los metales:

Las caractersticas bsicas de los elementos
metlicos son producidas por la naturaleza del enlace
metlico. materiales deformables que conducen la
corriente elctrica sin sufrir transformacin

1. Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el

mercurio, y sus puntos de fusin y ebullicin varan
notablemente.
2. Las conductividades trmicas y elctricas tridimensional
son muy elevadas.
3. Presentan brillo metlico.

4. Son dctiles y maleables. (la enorme movilidad de los

electrones de valencia hace que los cationes metlicos
puedan moverse sin producir una situacin distinta, es
decir una rotura, volumen fijo).
5. Pueden emitir electrones cuando reciben energa en
forma de calor.
6. Tienen a perder electrones de sus ltimas capas
cuando reciben cuantos de luz (fotones), fenmeno
conocido como efecto fotoelctrico.
7. Densidad variable

Oro nativo

El agregado muestra un
denso
paquete
de
cristales
de
pequeo
tamao, pero algunos de
ellos
tienen
caras
perfectamente definidas.

El criterio fsico ms especfico para determinar el

carcter metlico es la dependencia de la conductividad
elctrica respecto a la temperatura.

Sistema
Cristalino

Longitudesaxialesy
ngulosinteraxiales

Cbico

3ejesigualesenngulosrectos,
a=b=c,===90

Tetragonal

3ejesenngulosrectos,dosdeellos
iguales
a=bc,===90

Tabla3.3.Clasificacindeceldasunitarias.

Retculosespaciales
Cbicosimple
Cbicocentradoenelcuerpo
Cbicocentradoenlascaras
Tetragonalsencillo
Tetragonalcentradoenelcuerpo

Ortorrmbico

3ejesdistintosenngulosrectos,
abc,===90

Ortorrmbicosimple
Ortorrmbicocentradoenel
cuerpo
Ortorrmbicocentradoenlas
bases
Ortorrmbicocentradoenlas
caras

Rombodrico

3ejesiguales,inclinadosporigual,
a=b=c,==90

Rombodricosimple

Hexagonal

2ejesigualesa120ya90coneltercero,
abc,==90,=120

Hexagonalsencillo

Monoclnico

3ejesdistintos,dosdeellosnoforman90
abc,=90

Monoclnicosimple
Monoclnicocentradoenlabase

Triclnico

3ejesdistintoscondistintainclinacin,
ysinformarningnngulorecto,
abc,90

Triclnicosimple

No metales, donde casi siempre se comparten electrones

dentro de unidades moleculares discretas.

Los tomos metlicos comparten sus electrones de valencia

con todos los tomos vecinos ms prximos.

Aleaciones
Una aleacin es la combinacin de dos o ms metales, que
se mantienen unidos por medio de enlaces metlicos.

Soluciones Slidas

Compuestos de aleacin

Soluciones Slidas
Latn
Cu 70-85 % ,Zn 15-30%
Oro 18 quilates
Au 75%, Ag 10-20%, Cu 5-15%

Acero inoxidable
Fe 65-85%, Cr 12-20%, Ni 2-15%, Mn 1-2%, C 0.11% Si 0.5-1%

Compuestos de aleacin

Si no tienen las mismas estructuras cristalinas, la mezcla de metales

Fundida da como resultado fases estquiomtricas precisas.

CuZn

Cu5Zn8

CuZn3

El Hierro
E
l
H
i
e
r
r
o

Metales no frricos

Cobre

Aluminio

Plomo

Magnesio

Nquel

Titanio

http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/tablas/sp_cristal.html

Teora de Bandas

Estructura metlica
Volumen
a3

Cbica

a2c tetragonal
abc Ortorrmbica
0,866 a2-c Hexagonal
a3(1-3cos2+2cos3Rombodrica
abc senMonoclnica
abc(1-cos2cos2cos2coscos
cosTriclnica

Conceptos

Celda unitaria: Unidad mnima por la cual puede ser descrito

un arreglo peridico.

Parmetros de red: Son las longitudes o dimensiones axiales

de la celda unitaria y se indican pro convencin como a, b, c.
Los ngulos entre los ejes axiales son:
(b y c), a y c(a y b).

Direccin compacta: Direcciones en la celda unitaria a lo largo

de las cuales los tomos estn en contacto continuo.

Nmero de coordinacin: Nmero de tomos que tocan a un

tomo en particular, o el nmero de tomos ms cercanos
para ste tomo en particular.

Factor de empaquetamiento: Es la fraccin del espacio

ocupado por los tomos, suponiendo que os tomo son
esferas duras. <las expresin general es:

Factor de empaquetamiento=
(Nmero de tomos por celda/volumen de cada tomo) /
volumen de la celda unitaria.

Densidad: Est definida como:

Densidad = [(Nmero de tomos por celda) ( masa atmica)]/

(volumen de la celda unitaria)(constante de
avogadro)]

Estructur
a

ao en
funcin
de r

tomo
s por
celda

Nmero de
coordinaci
n

Factor de
empaquetamient
o

Ejemplos

Cbica
simple(CS)

ao= 2r

0,52

Po, Mo

Cbica
centrada en
la cara
(CCCa)

ao= 4r/ (2)1/2

12

0,74

Cu, Au, Pt, Ag, Pb,

Ni

Estructura
compacta
hexagonal

ao= 2r

12

0,74

Ti, Mg, Zn, Be, Co,

Zr, Cd.

ESTRUCTURAS DE EMPAQUETAMIENTO COMPACTO

La mayor parte de los slidos inorgnicos (particularmente los metales,
los slidos inicos con iones monoatmicos y los gases nobles) pueden ser
representados por un modelo idealizado de empaquetamiento de esferas
rgidas idnticas. El caso ms comn es aquel en el cual se logra una
densidad mxima conocido como empaquetamiento compacto. En la
siguiente transparencia se muestra un empaquetamiento compacto de
esferas en un solo plano (la llamaremos capa A). Si queremos construir un
empaquetamiento compacto en tres dimensiones debemos aadir una
segunda capa. Las esferas de esta segunda capa descansarn sobre la
mitad de los huecos de la primera capa: los huecos estn marcados con
puntos y cruces de color verde. En esta etapa es indistinto a cul de los
sitios se elige.

En la siguiente diapositiva se ha colocado una

segunda capa de esferas de color verde (capa B)
sobre los huecos marcados con una cruz (sera
equivalente en este momento si se lo hiciera sobre
los marcados con un punto).

Si quisiramos aadir una tercer capa, habra dos posiciones

posibles:
(i) podra ir directamente sobre las posiciones de la capa A y si
repitiramos secuencialmente este apilamiento tendramos un
empaquetamiento ABABAB que se conoce como
empaquetamiento hexagonal compacto (ehc, o hcp del
ingls hexagonal close packing).

(ii) La otra posibilidad sera que la tercer capa vaya

sobre los sitios marcados con puntos. Esta tercer
capa que llamaremos C, no est directamente sobre
ninguna de las dos anteriores. Si esta secuencia de
apilamiento se repitiera, tendramos un
empaquetamiento de tipo ABCABC que se conoce
como empaquetamiento cbico compacto (ecc o
ccp del ingls cubic close packing).

Los nombres hexagonal y cbico que reciben estas

estructuras se derivan de la simetra resultante. Esta simetra
puede apreciarse en la transparencia siguiente. En lab se
puede ver el empaquetamiento ABAB que da lugar a la
simetra hexagonal (ech) mientras que en la c se observa el
empaquetemiento ABCABC. que da lugar a la simetra
cbica (ecc).

EMPAQUETAMIENTO HEXAGONAL COMPACTO

Nmero de coordinacin = 12
Eficacia = 74 %

EMPAQUETAMIENTO CBICO COMPACTO

Nmero de coordinacin = 12
Eficacia = 74 %

Celda unidad

Red

Ejemplo

Polonio
metlico
Cbico simple

Uranio
metlico
Cbico
centrado en
el cuerpo

Oro
metlico
Cbico
centrado en
las caras

CELDA CBICA SIMPLE

CELDA CBICA SIMPLE

Arista (a) = 2 x radio (r)

a
r

Nmero de coordinacin = 6
tomos por celda = 8 x 1/8 = 1
Vocupado/Vcelda = (4/3 r3)/a3 =
/6 = 0,52
Eficacia del empaquetamiento = 52 %

CELDA CBICA CENTRADA EN LAS CARAS

CELDA CBICA CENTRADA EN LAS CARAS

Nmero de coordinacin = 12
tomos por celda = (8 x 1/8) + (6 x ) = 4
4r

(4.r)2 = a2 + a2
Vocupado/Vcelda = 4.(4/3 r3)/a3 = 0,74
Eficacia del empaquetamiento = 74 %

CELDA CBICA CENTRADA EN EL CUERPO

Estas estructuras de empaquetamiento compacto de

esferas rgidas idnticas es adoptada por la mayora
de los slidos monoatmicos, esto es los metales y
los gases nobles. Sin embargo, en el caso de
compuestos binarios del tipo AB, AB2, A2B donde A y
B tienen tamaos distintos, es necesario describir lo
que se llama formacin de sitios intersticiales.

En las trasparencias siguientes se describe la formacin

de sitios intersticiales octadricos y tetradricos en
las redes de empaquetamiento compacto. En la mayor
parte de los compuestos binarios inicos en los cuales
hay un in grande (generalmente anin) y un in
pequeo (generalmente catin) de un tamao
adecuado como para ingresar en alguno de estos sitios
intersticiales, sta es la descripcin adecuada de sus
estructuras

Se puede deducir cul debe ser la relacin de radios

r1/r2 para que un in entre perfectamente en un sitio
intersticial octadrico. En la transparencia se muestra
la geometra de un sitio octadrico. En ella se puede
ver que se cumple:
2(r1 + r2)2 = (2r2)2 ; de donde se deduce:
r1 + r2 = 2 r2; y de aqu: r1/r2 = 0,414
Esta relacin deducida para otros tipos de sitios se
muestra en la transparencia siguiente.

Especies 1:1
Radio Catin
Radio Anin

Estructura
Tipo

Nmero
de Coordinacin

0,22-0,41
0,41-0,73
0,73-1,00

ZnS (blenda)
NaCl
CsCl

4
6
8

Relacin de radios
Radio del catin/
Radio del anin

De esta manera, dependiendo de la estequiometra

del compuesto binario y de la relacin entre los radios
del catin y el anin, stos pueden adoptar distintas
estructuras, las cuales se resumen en la siguiente
tabla.

Estructura del NaCl

Tringulodeenlace

Inico
Na3P

MgCl2

Na4Si

AlCl2
SiCl4

Na3Al
Na3Mg

Metlica

Mg

SCl2

Al

Si

P4

S8

Covalente