Bioelectricidad

Nombre : Anderson Timoteo, lvaro

POTENCIAL ELECTROQUIMICO

La cantidad de iones que se muevan a travs de la membrana depende

de:

1. Cantidad de canales abiertos (Conductancia de membrana)

2. Fuerza neta

CONDUCTANCIA DE MEMBRANA

La conductancia de la membrana se refiere al nmero de canales que estn abiertos en la

membrana.

Cuando los iones fluyen a travs de los canales, el potencial de la membrana de la clula cambia.

Los canales pueden clasificarse en 3 tipos:

1. Canales sin compuerta:
Como no tienen puertas, siempre estn abiertos. Por
ejemplo, todas las clulas poseen canales sin compuertas de potasio. Esto quiere decir,
que siempre habr un fluido neto de
potasio a travs de estos canales, a menos que el
potasio se encuentre en equilibrio.

2. Canales dependientes de voltaje:

Estos canales se abren o cierran en respuesta a
cambios en el
voltaje de la membrana. Por ejemplo, muchas clulas
excitables poseen
este tipo de canales, los cuales suelen estar
cerrados en condiciones de reposo y se abren
cuando la membrana se despolariza.
3. Canales dependientes de ligando:
Es un complejo que incluye un receptor que se abrir
solo
con una sustancia especifica (ligando

FUERZA NETA

Es la suma de 2 fuerzas independientes:

1.

Fuerza de Concentracin: Determinada por la diferencia de

concentracin a travs de la membrana. A mayor diferencia de
concentracin, mayor ser la fuerza.

2.

Fuerza elctrica: Determinada por la diferencia elctrica a travs de la

membrana. La direccin de la fuerza est basada en el hecho que las
cargas iguales se repelen y las opuestas se atraen.

POTENCIAL DE REPOSO

Cuando la clula no est estimulada por corrientes depolarizantes

supraumbrales, se dice que se encuentra en un potencial de membrana
en reposo.

El potencial de membrana en reposo es -90Mv. Se mantiene negativo

debido a: K+ est saliendo constantemente Accion de la Bomba
Na/k Canales de Fuga de Na

Definiciones

1.

Despolarizacin: El potencial negativo intracelular se mueve hacia

cero. Se hace ms positivo)

2.

Hiperpolarizacin: El potencial negativo intracelular se hace ms

negativo

POTENCIAL DE ACCIN

Un potencial de accin o tambin llamado impulso

elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo
largo de la membrana de la clula. Los potenciales de
accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin
entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una
caracterstica microscpica esencial para la vida de los
animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas
corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas
del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas.

La principal diferencia entre los potenciales de accin de

animales y plantas es que las plantas utilizan flujos de
potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio
y sodio.

Los potenciales de accin son la va fundamental de

transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades pueden
frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el
control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos.

Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio

muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a
positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos
milisegundos.
Cada
ciclo
comprende
una
fase
ascendente, una fase descendente y por ltimo una fase
hiperpolarizada.

FASES DEL POTENCIAL DE ACCIN

Las variaciones potencial de membrana durante el potencial de

accin son resultado de cambios en la permeabilidad de la
membrana celular a iones especficos (en concreto, sodio y
potasio) y por consiguiente cambios en las concentraciones
inicas en los compartimientos intracelular y extracelular. Estas
relaciones estn matemticamente definidas por la ecuacin de
Goldman, Hodgkin y Katz (GHK).

Los cambios en la permeabilidad de la membrana y el

establecimiento y cese de corrientes inicas durante el potencial
de accin refleja la apertura y cierre de los canales inicos que
forman zonas de paso a travs de membrana para los iones.

Cuando la celula se despolariza hasta llegar a un UMBRAL, se

desencadena un Potencial de Accin. El potencial de accin se
inicia cuando el canal de sodio dependiente de potencial se
abre, haciendo que la permeabilidad del sodio supere
ampliamente a la del potasio Los potenciales subumbral, se
conocen como potenciales electrnicos

Fase de Despolarizacin

La despolarizacin inicial es el estmulo que causa que los canales de

sodio dependientes de voltaje se abran, o que incrementa la
conductancia de la membrana al sodio. El mismo estimulo tambin hace
que esos canales se cierren tardamente.

Fase de Repolarizacin

Durante la repolarizacion temprana, los canales de sodio dependientes de potasio

empiezan a cerrarse, lo que elimina el flujo de sodio a travs de la membrana. Luego
los canales de voltaje dependiente de voltaje se abren, aumentando la conductancia
de la membrana al potasio

Hiperpolarizacin

Las gradientes originales se restablecern a travs de la bomba Na/K

PROPAGACIN

En los axones amielnicos, los potenciales de accin se propagan

como una interaccin pasiva entre la despolarizacin que se
desplaza por la membrana y los canales de sodio regulados por
voltaje.

Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo

suficiente como para que se abran los canales de sodio
dependientes de voltaje, los iones de sodio entran en la clula por
difusin facilitada. Una vez dentro, los iones positivos de sodio
impulsan los iones prximos a lo largo del axn por repulsin
electrosttica, y atraen los iones negativos desde la membrana
adyacente.

Como resultado, una corriente positiva se desplaza a lo largo del

axn, sin que ningn ion se est desplazando muy rpido. Una
vez que la membrana adyacente est suficientemente
despolarizada, sus canales de sodio dependientes de voltaje se
abren, realimentando el ciclo. El proceso se repite a lo largo del
axn, generndose un nuevo potencial de accin en cada
segmento de la membrana.

Velocidad de propagacin

Los potenciales de accin se propagan ms rpido en axones de mayor dimetro, si los

dems parmetros se mantienen.

La principal razn para que ocurra es que la resistencia axial de la luz del axn es menor
cuanto mayor sea el dimetro, debido a la mayor relacin entre superficie total y
superficie de membrana en un corte transversal. Como la superficie de la membrana es
el obstculo principal para la propagacin del potencial en axones amielnicos, el
incremento de esta tasa es una forma especialmente efectiva de incrementar la
velocidad de la transmisin.

Factores que determinan la velocidad del potencial de accin:

1. Tamao del potencial de accin
2. Dimetro de la clula
3. Mielinizacin

Conduccin saltatoria

Proceso por el que los potenciales de accin

parecen saltar a lo largo del axn, siendo
regenerados slo en unos anillos no aislados
(los nodos de Ranvier).

La
conduccin
saltatoria
incrementa
la
velocidad de conduccin nerviosa sin tener que
incrementar significativamente el dimetro del
axn.

Sin conduccin saltatoria, la velocidad de

conduccin requerira incrementos drsticos en
el dimetro del axn, a tal punto que podran
resultar en la formacin de sistemas nerviosos
excesivamente grandes para los cuerpos que
deben alojarlos.

PERIODO REFRACTARIO

Se define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un estmulo y por
lo tanto no genera un nuevo Potencial de Accin.

Se divide en dos: Periodo Refractario Absoluto (o Efectivo) y Periodo Refractario Relativo.

El Periodo Refractario Absoluto: No importa que tan fuerte sea el estmulo, no generar un
segundo potencial de accin. Es debido a una inactivacin de voltaje de los canales de sodio. Su
duracin determina la frecuencia de los potenciales de accin.
Periodo Refractario Relativo: Periodo durante el cual, un estmulo mayor de lo normal, puede
generar un segundo potencial de accin. El Periodo Refractario vara de clula a clula, y es una
de las caractersticas que permiten decir si una clula es ms o menos excitable que otra. En
otros casos como el msculo cardiaco, su amplio Periodo Refractario le permite la increble
capacidad de no tetanizarse.

El correcto funcionamiento del cuerpo necesita que las seales lleguen de un extremo a otro
del axn sin prdidas en el camino. Un potencial de accin no slo se propaga a lo largo del
axn, sino que se regenera por el potencial de membrana y corrientes inicas en cada
estrechamiento de la membrana en su camino.