ALUMNOS:

Bazn Dvila, Karol

Tarrillo Rubio, Heber
Peralta Rodas, Pool
Miranda Ocas, Jhonatan
Asencio Sangay, Manuel
DOCENTE:
Ing. Hugo Mosqueira
Estraver

VOLUMETRIA ACIDO BASE

DEFINICIN VOLUMETRA ACIDO-BASE.

Eltrmino,volumetra,hacereferenciaalvolumenquese
usa de las disoluciones utilizadas, el cual nos permite
poder realizar el clculo de la concentracin que
deseemosconocer.

La volumetra cido-base, tambin conocida

comotitulacincido-base,oincluso,valoracin
deneutralizacin,esuntipodetcnicautilizada
para realizar anlisis de tipo cuantitativo, para
hallar la concentracin de una disolucin, en la
cual se encuentra una sustancia que realiza el
papel de cido, o de base, que a su vez se
neutraliza con otro cido o base, del cual
conocemossuconcentracin.

CLASES DE VOLUMETRA ACIDO-BASE.

Alcalimetras
Determina la concentracin de la base, que ha sido
empleada con un cido fuerte del cual conocemos su
concentracin,siendostecasisiempre,elHCl,oH2SO4.

Acidimetras
Se utiliza para conocer la concentracin de un cido con
una base fuerte, del cual conocemos la concentracin
(valorante),comoporejemplo,elNaOH.

TEORAS ACIDO-BASE.

August
Arrhenius

DEFINICION DE ARREHENIUS.

Las sustancias cidas son aquellas que en solucin acuosa se

disocian en iones hidrgeno; mientras que las sustancias bsicas
sonaquellasqueensolucinacuosasedisocianenioneshidroxilos

En el caso de los cidos fuertes, tales como H2SO4, HNO3, HCl,

HClO4, los cuales se ionizan completamente en solucin acuosa y
proveen iones hidrgeno (H+), la teora de Arrhenius funcionaba
perfectamente.
Demodosemejante,lasbasesfuertescomoNaOHyKOHtambin
se ionizaban completamente en solucin acuosa y producen iones
hidroxilos(OH-)

TEORAS ACIDO-BASE.
DEFINICION DE ARREHENIUS.

La definicin acuosa de cido-base de Arrhenius se describe como la

formacindeaguaapartirdeioneshidrgenoehidroxilo.

Estoconducealadefinicindeque,seformaunasalyaguaapartirdela
reaccinentreuncidoyunabase.

cido+ + base sal + agua

Ejemplo

2 NaOH + H2SO4 2 H2O + Na2SO4

TEORAS ACIDO-BASE.
DEFINICION DE BRONSTED-LOWRY

Se basa en la idea de la protonacin de las bases a travs de la

desprotonacin de loscidos, es decir, lacapacidaddeloscidos
de"donar"cationeshidrgeno(H+)alasbases,quienesasuvez,
los"aceptan".
En esta definicin, un "cido es un compuesto que puede donar
un protn, y una base es un compuesto que puede recibir un
protn". En consecuencia, una reaccin cido-base es la
eliminacin de un catin hidrgeno del cido y su adiccin a la
base.
La eliminacin de un protn (catin hidrgeno) de un cido produce
su base conjugada, que es el cido con un catin hidrgeno
eliminado,ylarecepcindeunprotnporunabaseproducesucido
conjugado,queeslabaseconuncatinhidrgenoaadido.

TEORAS ACIDO-BASE.
DEFINICION DE BRONSTED-LOWRY

Por ejemplo, la eliminacin de H+ del cido clorhdrico (HCl) produce el

anincloruro(Cl),baseconjugadadelcido:
HCl H+ + Cl
LaadicindeH+alaninhidrxido(OH),unabase,produceagua(H2O),
sucidoconjugado:

H+ + OH H2O
Esta reaccin puede ocurrir en ausencia de agua, como en la
reaccindelamonacoconelcidoactico:

CH3COOH + NH3 NH4+ + CH3COO

TEORAS ACIDO-BASE.
DEFINICION DE BRONSTED-LOWRY

Entonces, la frmula general para las reacciones cido-base, de acuerdo

conladefinicindeBronsted-Lowry,es:

AH + B BH+ + A
DondeAHrepresentaelcido,Brepresentala
base,yBH+representaelcidoconjugadode
B,yArepresentalabaseconjugadadeAH

TEORAS ACIDO-BASE.

Gilbert Lewis
en1923

DEFINICION DE LEWIS

Enlugardedefinirlasreaccionescido-baseentrminosdeprotonesode
otrassustanciasenlazadas,lapropuestadeLewisdefineunabase(llamada
basedeLewis)comouncompuestoquepuededonarunparelectrnico,y
un cido (un cido de Lewis) como un compuesto que puede recibir dicho
par electrnico. Por ejemplo, si consideramos la clsica reaccin acuosa
cido-base:
HCl (ac) + NaOH (ac) H2O (l) + NaCl (ac)

La definicin de Lewis no considera esta reaccin como la

formacindeunasalyaguaolatransferenciadeH+delHClal
OH.Ensulugar,consideracomocidoalpropiocatinH+,y
como base al anin OH, que tiene un par electrnico no
compartido.

FUERZA RELATIVA DE LOS ACIDOS Y

BASES
SegnlateoradeArrheniusuncidosermuyfuertecuandoaldisociarseen
aguasuequilibrioestmuydesplazadoaladerecha.
En el caso de la teora de B-L al ser un concepto de cido-base relativo
depender la fortaleza de un cido del disolvente que intervenga en la
aceptacin del protn. Si elegimos siempre como disolvente el agua y
estudiamos los equilibrios de disociacin, cuanto mayor sea la constante de
ese equilibrio ms desplazado estar hacia la derecha,esecidoestarms
desplazadoyportantosermsfuerte.
Engeneral:

FUERZA RELATIVA DE LOS ACIDOS Y

BASES
Si la disolucin es diluida podemos considerar que la concentracin de agua
esprcticamenteconstanteeigualaladelaguapura.
Los valores de Ka se encuentran
tabulados.CuantomayoresK,mayores
la fortaleza del cido. Se denominan
cidos fuertes a aquellos cuyas
molculas estn disociadas en su casi
totalidadaldisolverseenelagua

Enlareaccinseponeslounaflechahacialaderechaparaindicarque
el equilibrio est tan desplazado a la derecha que prcticamente no
existe la reaccin inversa. Por tanto, al no existir prcticamente la
reaccininversa,enladisolucinslosehallanlosiones

FUERZA RELATIVA DE LOS ACIDOS Y

BASES
Ejemplosdecidosfuertes:
HClO4, HCl, HNO3, H2SO4, estos estn totalmente
disociadosendisolucinacuosa.
En el caso de las bases, para estudiar su fortaleza
estudiaremoselequilibrioenelsiguientecaso.

FUERZA RELATIVA DE LOS ACIDOS Y

BASES
Cuantomayoreslafortalezadeunabase,mayoressuKb
Unabaseesfuertecuandosusmolculassedisocianencasisutotalidadyes
dbilcuandotienegranpartedesusmolculasendisolucinsindisociar.Son
ejemplosdebasesfuerteselhidrxidodesodioydepotasio.
Enlasiguientetablasemuestranunosejemplosdelasfuerzasrelativasdelos
cidosendisolucinacuosaatemperaturaambiente.

RELACION ENTRE KA Y KB
La relacin cuantitativa que existe entre la constante de acidez de un
cido dbil genrico HA, Ka, y la constante de basicidad, Kb, de su
correspondiente base conjugada A. Para ello, plantearemos los dos
equilibriosimplicados,esdecir:
EquilibriodedisociacindelcidoHA:

HA(ac) + H2O(l) <> A(ac) + H3O+(ac)

EquilibriodeprotonacindelabaseconjugadaA:

A(aq) + H2O(l) <> HA(aq) + OH(aq)

Y plantearemos la constante de acidez, Ka,
constante de basicidad, Kb, del segundo. Si
multiplicamos ambas constantes vemos que
sevansimplificandotrminosquesehallanen
el numerador y en el denominador, de forma
que,finalmente,obtenemos:

KaKb= [H3O+][OH]
Es decir:
KaKb = Kw
Kw=constantedeacidezdelagua.

NEUTRALIZACION.
Neutralizacin de un cido dbil con una base fuerte: el pH no ser
neutro debido a que, a pesar de que la neutralizacin sea completa
(cuantitativa),elanindelcidodbilproducirhidrlisisarrancarprotones
alaguayliberarOH-,porloqueelpHfinalserlevementebsico

Neutralizacin de una base dbil con un cido fuerte:elpHnoserneutro

debidoaque,apesardequelaneutralizacinseacompleta(cuantitativa)el
catin de la base dbil producir hidrlisis y ceder protones al agua, por lo
queelpHfinalserlevementecido

Mezcla de cantidades no estequiomtricas de cido fuerte y de

base fuerte. Puestoqueunodelosdosestarenexceso,elcidoola
base,elpHfinalnopuedeserneutro.Obviamente,siestenexcesola
base, el pH final ser bsico. Si est en exceso el cido, el pH final
sercido.

CURVAS DE
VALORACION.
SirepresentamoselpHmedidoporunelectrodoenfuncindelvolumenaadido
de sustancia valorante se obtienen curvas de valoracin o curvas de titulacin,
similaresalasdelafigura.SeobservaelrpidocambiodelpHparaunvolumen
determinado.Elpuntodeinflexindeestacurvasellamapuntodeequivalenciay
su volumen nos indica el volumen de sustancia valorante consumido para
reaccionarcompletamenteconelanalito.
EnausenciadesistemamedidordelpH,sepuedenusarindicadorescido-base,
sustancias que mediante un cambio de color nos indican que se ha llegado al
punto final de la titulacin, el cual debe ser lo ms cercano posible al punto de
equivalencia.Laeleccinadecuadadelindicadorvisualnosaseguraqueassea.

Curvasdevaloracincido-base,parael
cido clorhdrico y el cido actico,
obtenidas midiendo el pH de dichas
disoluciones, tras aadirle volmenes
crecientesdebasefuerte.Semuestrael
puntodeequivalenciaenamboscasosy
lazonadevirajedelafenolftalena,que
serviracomoindicador.

VALORACIN CIDO FUERTE - BASE

FUERTE.
Las valoraciones cido-base es un procedimiento cuantitativo de anlisis que
pretendedeterminar laconcentracindecidoodebasedeunadisolucincuya
concentracin desconocemos. Para ello lo que vamos a hacer es utilizar una
disolucin valorante de la que s conocemos la concentracin, de forma que
aadiendounacantidaddevolumenconocidadeladisolucinvalorantepodremos
saber,porestequiometria,quconcentracintenemosenladisolucinproblema.
Tenemos el siguiente montaje con una bureta (que contiene la disolucin
valorante) y un erlenmeyer (que contiene un volumen conocido de la disolucin
problemaadeterminar):

VALORACIN CIDO FUERTE - BASE

FUERTE.
ImaginemosqueestamosvalorandoHCl(cidoclorhdrico)conNaOH(hidrxido
sdico). En el erlenmeyer tendremos una cierta cantidad de moles de H3O+
procedentes del cido (nH3O+), y la neutralizacin ser completa (habr
finalizado)cuandohayamosintroducidoenelmatrazelmismonmerodemoles
deioneshidrxido,n(OH).
Lareaccindeneutralizacinser:

H3O+ + OH 2H2O
Otambin:
HCl + NaOH NaCl + H2O
Cuandoocurreque:
n(H3O+) = n(OH)

CMO PODEMOS DETERMINAR EL PUNTO

DE EQUIVALENCIA?
Comolasdisolucionesensumayorpartesontransparentes,pormuchoquevayamos
aadiendo base (valorante) no vamos a ver cambios en la disolucin que nos
permitandeterminarqueyahemosalcanzadodichaequivalenciayquehaacabadola
valoracin.
ParalogrardeterminarelPuntodeEquivalenciapodemoshacerdoscosas:
UtilizarunpHmetro,equipoquemideelpHdeformacontinuayentiemporealcon
unelectrodo.
Incluir unas gotas de lo que denominamos indicador cido base. Se trata de una
sustanciaquecambiadecolorenlasproximidadesdepuntodeequivalencia.Uno
de los indicadores ms utilizados en estas valoraciones es la fenolftalena, cuyo
intervalodevirajeestentre8,2y10,8.

CONCLUSIONES
La titulacin por mtodo volumtrico permite evaluar la
concentracin desconocida del cido actico (CH3COOH) a
travs de la concentracin ya conocida del hidrxido de sodio
(NaOH),esdecir,ladolacantidaddedichabasenecesariapara
reaccionarcuantitativamenteconesadisolucincida.
El punto final de la titulacin es llamado es llamado punto de
equilibrio que puede conocerse gracias a los indicadores, los
cuales pueden variar sus concentraciones fsicas dependiendo
deltipodesolucinpresente.
El punto final de la titulacin se puede observar mediante una
reaccin colorimtrica por ejemplo a algunas titulaciones cido
baseselesagregaporejfenolftalenaparaobservarelpuntode
equivalencia.

GRACI
AS