PROSPECCIN GEOQUMICA

2 PROSPECCIN GEOFSICA
3 MUESTREO
4 MTODOS DE EVALUACIN
5 LEY MEDIA Y LEY DE CORTE
EVALUACIONES (3) + EXAMEN
horas

12 horas
12 horas
16 horas
12 horas
12 horas
6

Evaluacin de Yacimientos

La Geoqumica es la ciencia que estudia la abundancia,

distribucin y migracin de los elementos qumicos en la Tierra y al
igual que todas las ciencias, sta tiene muchas divisiones las cuales
gradan imperceptiblemente de una a otra.
La Exploracin Geoqumica es una de las grandes divisiones; otras
incluye a la Geocronologa, Geoqumica de Istopos estables,
Geoqumica Sedimentaria, Hidrogeoqumica, Geoqumica Orgnica,
Geoqumica Agrcola como la concerniente con los estudios geolgicos
de los elementos mayores y menores que son necesarios en la
nutricin de plantas y animales, la Geoqumica Marina como la qumica
de las aguas y sedimentos ocenicos.

Definicin: Exploracin y Prospeccin

La exploracin designa la bsqueda de depsitos de minerales tiles o de
combustibles fsiles.
El trmino 'minerales tiles' se refiere a minerales econmicamente
valiosos.
Algunos autores diferencian exploracin y prospeccin en lo que concierne
su objetivo y a partir de este el principio de trabajo aplicado:
- el objetivo de la prospeccin es el reconocimiento general de un
yacimiento mineral,
- la exploracin est enfocada en un reconocimiento detallado del depsito
mineral.

Modelos de depsitos minerales y de depsitos de combustibles fsiles

igualmente se basan en las asociaciones minerales esperadas en
distinta profundidad.
Los guas a los depsitos minerales, los remanentes alteradas
descubiertas en la superficie terrestre pertenecen a un sistema de
entropa (grado de desorden o grado de mezcla) mayor en comparacin
al modelo (Anomala).
Abundancia normal de los elementos en la corteza
terrestre
La abundancia normal de varios elementos qumicos en la corteza
terrestre, se hallan en tablas de los elementos qumicos en rocas de la
corteza terrestre, las cuales determinan los contenidos medios para
distintos tipos de ambientes geolgicos.

Tabla: Abundancia normal de los elementos qumicos en rocas de la corteza terrestre (de

Objetivos de prospeccin y exploracin

El primero objetivo de la prospeccin es la localizacin de una anomala
geolgica con propiedades de un depsito mineral, un objetivo comn
de la prospeccin y de la exploracin es la reduccin del rea de
investigacin.
Comnmente las reas en consideracin se disminuyen de 2500 250.000km2 en la primera fase a 2,5 - 125km2 en la segunda fase y la
tercera fase a 0,25 - 50km2 en la ultima fase.
Un otro objetivo comn consta en aumentar las ventajas del rea
prometedora con respecto a su explotacin rentable, como por ejemplo
ocuparse de un camino de acceso transitable y de un peritaje del medio
ambiente.
La exploracin se finaliza con el estudio de factibilidad.
se caracterizar los mtodos de prospeccin/exploracin como el
mtodo geolgico, los mtodos geofsicos y geoqumicos

Mtodo geoqumico
El mtodo geoqumico es un mtodo indirecto de prospeccin y se ocupa
de la determinacin de la distribucin y de la abundancia de ciertos
elementos como los elementos indicadores y los elementos exploradores
relacionados con un depsito mineral. Una anomala geoqumica se refiere
a una variacin en la abundancia de un elemento en comparacin a su
abundancia normal en un rea definida. Una anomala geoqumica puede
ser relacionada o no con un depsito mineral.
Para un reconocimiento geoqumico general se toman las muestras a
travs de una red de muestreo irregular o de espaciamiento grande y
analizan muestras de sedimentos de ros, de suelos y de rocas, en casos
especiales se trabajan con muestras de vapor, vegetacin y agua.
Segn los objetivos (De qu muestras se trata? Cules son los
minerales/elementos de inters?) se elige el mtodo analtico adecuado
como por ejemplo la espectrometra de absorcin atmica para analizar
muestras de agua con respecto a su contenido en Cu, Mo, Zn, Au, Ag, As,
F, el anlisis de fluorescencia de rayos X para obtener el contenido en
xidos de elementos de la roca entera.
Los resultados se presentan en un mapa o un perfil geoqumico por medio
de isolneas o es decir de lneas, que unen los puntos o lugares de la
misma concentracin de un elemento.

LITOGEOQUIMICA, la cual es ms referida a las rocas en su

contexto estricto, estudiando su evolucin con base a las relaciones
relativas entre elementos qumicos a partir de relaciones de
contenidos de elementos graficados como los tringulos AFM,
SPIDER, y muchos otros que permiten conocer la evolucin
mineralgica del planeta, sus procesos y mezclas de componentes
mnticos o litosfricos.
En el mbito de la exploracin nos ayuda a la determinacin de
signos con base a contenidos de elementos qumicos, los cuales
estaran relacionados espacialmente con mineralizacin. Los
cambios qumicos en las rocas, causado por mineralizacin puede ser
fcilmente determinado por los Halos mineralgicos que se crean.
Fundamentalmente los anlisis de rocas y su composicin desde
hace tiempo se efecta para el estudio de las zonas de alteracin
hidrotermal.

HIDROGEOQUIMICA, Estudia la qumica del agua superficial y

subterrnea y las reacciones ms importantes para entender la
interaccin agua/roca en diferentes condiciones geolgicas.
El agua es el solvente universal por excelencia, y esta propiedad hace
que el agua tome sus caractersticas qumicas. El poder de dilucin del
agua consiste en que las cargas positivas y negativas atraen iones y
minerales en la superficie de estos.
El agua subterrnea mantiene un equilibrio qumico con los minerales
que la componen y el suelo y la roca que la limitan, y esto hace que el
agua sature el suelo con slidos diluidos.
Este equilibrio ocurre porque el movimiento del agua subterrnea es
lento y los minerales son relativamente solubles.
La solubilidad de los minerales en el agua se incrementa con el aumento
de temperatura, excepto la del dixido de carbono.
Durante mucho tiempo se ha tenido la conviccin de que el agua
subterrnea es limpia de bacterias y muy higinica, que no tiene color ni
olor pero esto es falso.
El agua subterrnea posee pocos slidos suspendidos y muchos
disueltos esto puede causar que se sature de componentes que la hacen
no apta para determinados
usos.

BIOGEOQUIMICA estudia la interaccin entre los compuestos

geoqumicos y los organismos vivos.
La biogeoqumica es necesaria para comprender el funcionamiento de los
seres vivos, desde el nivel de organizacin celular hasta el ecosistema que
conforman.
Adems, esta ciencia nos permite comprender el porqu de muchos de
los problemas ambientales actuales (cambio climtico, destruccin de la
capa de ozono, contaminacin), y de procesos esenciales para nuestra
sociedad (produccin de cultivos, reciclaje de residuos, depuracin).
El desarrollo de la biogeoqumica se adapta muy bien a aquellas regiones
que presentan una vegetacin muy densa y donde la cartografa
geolgica es difcil de ser llevada a cabo por ausencia de afloramientos.

Evaluacin de Yacimientos
Clase 2

La geoqumica de exploracin mineral, o prospeccin geoqumica, utiliza los

principios de la distribucin de los elementos en la naturaleza en la bsqueda de
indicaciones para la localizacin de depsitos minerales de valor econmico.
Su uso se intensific en la dcada de 1940, con el empleo de tcnicas
crecientemente sofisticadas en los trabajos de exploracin mineral.
El descubrimiento en 1955, por el australiano Sir Alan Walsh, da la posibilidad de
usarse el fenmeno de absorcin atmica para la medicin de elementos qumicos
en los materiales analizados, llevando a la creacin del espectrmetro de absorcin
atmica, permitiendo realizar anlisis qumicos de los minerales y rocas a bajo costo
y con gran rapidez.

La prospeccin geoqumica, utilizada principalmente en la bsqueda de recursos

minerales, ha desempeado un papel importante en el descubrimiento de
importantes yacimientos de minerales en los ltimos 50 aos en todo el mundo.
En ese aspecto, sus grandes usuarios han sido los servicios geolgicos nacionales y
estatales, en diversos pases del mundo, as como las grandes empresas mineras
multinacionales.
Adems de la exploracin orientada para los depsitos de minerales metlicos, la
prospeccin geoqumica tambin ha sido utilizada en la bsqueda por minerales
radioactivos y combustibles fsiles.
Los datos geoqumicas son tiles en el estudio de los ambientes depositarios y la
geoqumica de superficie puede ayudar a determinar la probabilidad de encontrarse
petrleo o gas en profundidad.

LITOGEOQUIMICA, la cual es ms referida a las rocas en su

contexto estricto, estudiando su evolucin con base a las relaciones
relativas entre elementos qumicos a partir de relaciones de
contenidos de elementos graficados como los tringulos AFM,
SPIDER, y muchos otros que permiten conocer la evolucin
mineralgica del planeta, sus procesos y mezclas de componentes
mnticos o litosfricos.
En el mbito de la exploracin nos ayuda a la determinacin de
signos con base a contenidos de elementos qumicos, los cuales
estaran relacionados espacialmente con mineralizacin. Los
cambios qumicos en las rocas, causado por mineralizacin puede ser
fcilmente determinado por los Halos mineralgicos que se crean.
Fundamentalmente los anlisis de rocas y su composicin desde
hace tiempo se efecta para el estudio de las zonas de alteracin
hidrotermal.

Diagrama AFM

Link: http://www.criba.edu.ar/geolarg/rocas_igneas.htm

HIDROGEOQUIMICA, Estudia la qumica del agua superficial y

subterrnea y las reacciones ms importantes para entender la
interaccin agua/roca en diferentes condiciones geolgicas.
El agua es el solvente universal por excelencia, y esta propiedad hace
que el agua tome sus caractersticas qumicas. El poder de dilucin del
agua consiste en que las cargas positivas y negativas atraen iones y
minerales en la superficie de estos.
El agua subterrnea mantiene un equilibrio qumico con los minerales
que la componen y el suelo y la roca que la limitan, y esto hace que el
agua sature el suelo con slidos diluidos.
Este equilibrio ocurre porque el movimiento del agua subterrnea es
lento y los minerales son relativamente solubles.
La solubilidad de los minerales en el agua se incrementa con el aumento
de temperatura, excepto la del dixido de carbono.
Durante mucho tiempo se ha tenido la conviccin de que el agua
subterrnea es limpia de bacterias y muy higinica, que no tiene color ni
olor pero esto es falso.
El agua subterrnea posee pocos slidos suspendidos y muchos
disueltos esto puede causar que se sature de componentes que la hacen
no apta para determinados
usos.

Conceptos bsicos de la geoqumica:

Segn la definicin original de GOLDSCHMIDT (en ROSE et al.
1979) la geoqumica se ocupa de dos ramos:
1.la determinacin de la abundancia relativa y absoluta de los
elementos de la tierra y
2.el estudio de la distribucin y de la migracin de elementos
individuales en varias partes de la tierra con el objetivo de
descubrir los principios, que controlan la distribucin y la
migracin de los elementos.

Los pasos de una exploracin geoqumica

1.Seleccin de los mtodos, de los elementos de inters, de la
sensibilidad y la precisin necesarias y de la red de muestreo. Las
selecciones se toma con base en los costos, los conocimientos
geolgicos, la capacidad del laboratorio disponible y una
investigacin preliminar o las experiencias con reas parecidas.
2.Programa de muestreo preliminar, que incluye anlisis inmediato
de algunas muestras tomadas en la superficie y en varias
profundidades en el subsuelo para establecer los mrgenes de
confianza y para evaluar los factores, que contribuyen al ruido del
fondo.
3.Anlisis de las muestras en el terreno y en el laboratorio, incluido
anlisis por medio de varios mtodos.
4.Estadsticas de los resultados y evaluacin geolgica de los
datos tomando en cuenta los datos geolgicos y geofsicos.
5.Confirmacin de anomalas aparentes, muestreo encauzado en
reas ms pequeas (red de muestreo con espaciamiento corto),
anlisis de las muestras y evaluacin de los resultados.
6.Investigacin encauzada con muestreo y anlisis adicionales de
muestras tomadas en un paso anterior.

Conceptos Elemento indicador, Elemento explorador.

Elemento indicador, indicador directo o elemento blanco
(target element) se refiere a uno de los elementos principales
del depsito mineral, que se espera encontrar.
Elemento explorador o elemento pionero (pathfinder element)
se refiere a un elemento asociado con el depsito mineral, pero
que puede ser detectado ms fcilmente en comparacin al
elemento blanco, que puede ser dispersado en un rea ms
extendida y que no est acompaado por tanto ruido de fondo en
comparacin al elemento blanco.
La seleccin de un elemento explorador requiere un modelo del
depsito mineral, que se espera descubrir.
Arsnico (As) por ejemplo puede presentar un elemento
explorador para la bsqueda de cobre (Cu) en un depsito macizo
de sulfuros, pero no es un elemento explorador para cada tipo de
depsito de cobre.

Tabla: Elementos indicadores y exploradores de algunos tipos de depsitos minerales

Asociacin de menas

Elemento indicador

Elemento explorador

Prfido cuprfero

Cu, Mo

Zn, Au, Re, Ag, As, F

Depsitos complejos
de sulfuros

Zn, Cu, Ag, Au

Hg, As, S (en forma de

SO4), Sb, Se, Cd, Ba, F,
Bi

Vetas de metales
preciosos

Au, Ag

As, Sb, Te, Mn, Hg, I, F,

Bi, Co, Se, Tl

Depsitos del tipo

Skarn

Mo, Zn, Cu

B, Au, Ag, Fe, Be

Uranio en areniscas

Se, Mo, V, Rn, He, Cu,

Pb

Uranio en vetas

Cu, Bi, As, Co, Mo, Ni,

Pb, F

Cuerpos ultramficos
de oro

Pt, Cr, Ni

Cu, Co, Pd

Vetas de fluorita

Y, Zn, Rb, Hg, Ba

Anomala geoqumica
Una anomala es una desviacin con respecto a la norma. Una
anomala geoqumica es una variacin de la distribucin
geoqumica normal correspondiente a un rea o a un ambiente
geoqumico.
Una anomala se expresa por medio de nmeros, que se puede
separar de un grupo ms amplio de nmeros constituyendo el
fondo geoqumico. Para ser detectada una anomala tiene que
desviar claramente de este fondo.
En sentido estricto un depsito mineral como un fenmeno escaso
y anmalo por su mismo es una anomala geoqumica. La
distribucin geoqumica relacionada con la gnesis o la erosin del
depsito mineral tambin es una anomala.

https://www.codelcoeduca.cl/proceso/exploracion/t-clasificacion.html

Las anomalas relacionadas con un depsito mineral, que se

puede usar como guas para el depsito mineral se denominan
anomalas significantes. Generalmente las anomalas tienen
valores que exceden los valores del fondo. Anomalas negativas,
cuyos valores son menores que aquellos del fondo, apenas sirven
para la bsqueda de depsitos minerales. Desdichadamente las
concentraciones altas de elementos indicadores pueden ser
causadas por una mineralizacin no econmica o por procesos
geolgicos o geoqumicos no relacionados con una mineralizacin.
El trmino 'anomala no significante' se refiere a estas anomalas
no relacionadas con un depsito mineral.

Otros
factores
de
una
anomala
geoqumica de importancia son el marco
topogrfico y la asociacin geolgica.
En el caso de anomalas detectadas en
suelos hay que tomar en cuenta, que
estos podran ser desplazados de su
substrato mineralizado por deslizamiento
del suelo (creeping en ingls). Solamente
una anomala detectada en un suelo
residual en terreno plano o sobre un
cuerpo verticalmente inclinado puede
ubicarse directamente encima de un
depsito mineral.
Anomalas hidromrficas se producen por
la precipitacin de material en lugares,
donde el agua subterrnea alcanza la
superficie, por ejemplo en un pantano (en
un orificio de desague = seep o shallow
hole en ingls).

Fondo, valores normales del fondo, valor umbral

El trmino 'fondo' se refiere a la abundancia normal de un
elemento en los materiales terrestres no mineralizados.
Considerando dos diferentes tipos de materiales terrestres la
abundancia normal de un distinto elemento en un tipo de material
terrestre muy probablemente difiere de su abundancia en otro tipo
de material terrestre. Por ejemplo el contenido medio en K 2O de
granitos es 5,46 % en peso, de basaltos es 0,82% en peso (segn
NOCKOLDS, 1954).
La distribucin de un distinto elemento en un material terrestre
apenas es uniforme. Por esto se recomienda considerar el fondo
como un intervalo de valores en vez de tratarlo como un valor
absoluto, incluso cuando se observa un ambiente relativamente
uniforme. La naturaleza del ambiente por su mismo puede influir
la distribucin, puesto que bajo distintas condiciones unos
elementos pueden ser enriquecidos y otros pueden ser
empobrecidos. Por consiguiente en el estudio de muestras de un
rea no conocida se debera determinar o por lo menos tener en
cuenta el rango de los valores del fondo.

Tabla: Abundancia normal de los elementos qumicos en rocas de la corteza terrestre (de

En el laboratorio las variaciones en la

preparacin de las muestras, en los anlisis
del laboratorio y en los reactivos contribuyen
al fondo o al ruido del fondo respectivamente.
Respecto al depsito mineral procesos, que
modifican el depsito mineral como la
migracin
irregular
de
fluidos,
la
meteorizacin y la erosin influyen el ruido de
fondo. En el terreno efectos antropgenos,
como la contaminacin del ambiente forman
parte del ruido de fondo. Adems la influencia
de la morfologa y la estructura geolgica del
terreno pueden contribuir al ruido de fondo.

En base de la abundancia normal de los elementos en la corteza

terrestre se puede calcular el factor de enriquecimiento o es decir
el factor, conque se debe multiplicar la abundancia normal de un
elemento en la corteza terrestre para obtener una concentracin
econmicamente explotable. El cuttoff grade para un elemento
designa la concentracin mnima de la mineralizacin, que todava
se puede explotar econmicamente.
Con el cuttoff grade varindose por la situacin econmica
mundial o por otros factores variara el factor de enriquecimiento
asimismo.
En la tabla siguiente se da a conocer la abundancia normal en la
corteza terrestre, los cutoff grades y factores de enriquecimiento
para algunos elementos (de PETERS, 1980). La abundancia normal
de algunos elementos difiere ligeramente de los valores dados en
la tabla anterior por el uso de otra base de datos y por su carcter
variable (intervalos, rangos).

Tabla: Factores de enriquecimiento de algunos elementos (de PETERS, 1

El valor umbral designa la concentracin de un elemento indicador sobre

que una muestra se puede considerar anmala.
En el caso ms sencillo el valor umbral coincide con el lmite superior de los
valores del fondo, los valores mayores son anomalas, los valores menores
pertenecen al fondo. En casos ms complejos se puede definir dos o tres
valores umbrales.
A veces las anomalas relacionadas con un depsito mineral superponen un
fondo caracterizado por un valor umbral elevado (en comparacin a los
valores umbrales comunes).
Este fondo forma un relieve geoqumico definido por un valor inferior
correspondiente al fondo regional y por un valor umbral regional, que lo
separa de un nivel superior de valores elevados generado por una
mineralizacin o dispersin extendida.
De este nivel superior parten las anomalas ms estrechamente
relacionadas con el depsito mineral, las cuales estn definidas por un valor
umbral local.

El reconocimiento de los valores umbrales regional y local puede ser de

importancia extremadamente grande en la prospeccin geoqumica. A partir de
este reconocimiento se puede dirigir la bsqueda detallada de los altos de la
anomala local al nivel determinado por el valor umbral superior, que fue delineado
por medio de una red de muestreo de espaciamiento grande

Fig.: Valores umbrales regional y local. El fondo regional est limitado por
un valor umbral de 5 ppm molibdeno (Mo), el valor umbral del fondo local
es 10 ppm Mo. La anomala local alcanza un tope de 22 ppm Mo.

Evaluacin de Yacimientos
Clase 3

Conceptos Elemento indicador, Elemento explorador.

Elemento indicador, indicador directo o elemento blanco
(target element) se refiere a uno de los elementos principales
del depsito mineral, que se espera encontrar.
Elemento explorador o elemento pionero (pathfinder element)
se refiere a un elemento asociado con el depsito mineral, pero
que puede ser detectado ms fcilmente en comparacin al
elemento blanco, que puede ser dispersado en un rea ms
extendida y que no est acompaado por tanto ruido de fondo en
comparacin al elemento blanco.
La seleccin de un elemento explorador requiere un modelo del
depsito mineral, que se espera descubrir.
Arsnico (As) por ejemplo puede presentar un elemento
explorador para la bsqueda de cobre (Cu) en un depsito macizo
de sulfuros, pero no es un elemento explorador para cada tipo de
depsito de cobre.

Tabla: Elementos indicadores y exploradores de algunos tipos de depsitos minerales

Asociacin de menas

Elemento indicador

Elemento explorador

Prfido cuprfero

Cu, Mo

Zn, Au, Re, Ag, As, F

Depsitos complejos
de sulfuros

Zn, Cu, Ag, Au

Hg, As, S (en forma de

SO4), Sb, Se, Cd, Ba, F,
Bi

Vetas de metales
preciosos

Au, Ag

As, Sb, Te, Mn, Hg, I, F,

Bi, Co, Se, Tl

Depsitos del tipo

Skarn

Mo, Zn, Cu

B, Au, Ag, Fe, Be

Uranio en areniscas

Se, Mo, V, Rn, He, Cu,

Pb

Uranio en vetas

Cu, Bi, As, Co, Mo, Ni,

Pb, F

Cuerpos ultramficos
de oro

Pt, Cr, Ni

Cu, Co, Pd

Vetas de fluorita

Y, Zn, Rb, Hg, Ba

Anomala geoqumica
Una anomala es una desviacin con respecto a la norma. Una
anomala geoqumica es una variacin de la distribucin
geoqumica normal correspondiente a un rea o a un ambiente
geoqumico.
Una anomala se expresa por medio de nmeros, que se puede
separar de un grupo ms amplio de nmeros constituyendo el
fondo geoqumico. Para ser detectada una anomala tiene que
desviar claramente de este fondo.
En sentido estricto un depsito mineral como un fenmeno escaso
y anmalo por su mismo es una anomala geoqumica. La
distribucin geoqumica relacionada con la gnesis o la erosin del
depsito mineral tambin es una anomala.

https://www.codelcoeduca.cl/proceso/exploracion/t-clasificacion.html

Fondo, valores normales del fondo, valor umbral

El trmino 'fondo' se refiere a la abundancia normal de un
elemento en los materiales terrestres no mineralizados.
Considerando dos diferentes tipos de materiales terrestres la
abundancia normal de un distinto elemento en un tipo de material
terrestre muy probablemente difiere de su abundancia en otro tipo
de material terrestre. Por ejemplo el contenido medio en K 2O de
granitos es 5,46 % en peso, de basaltos es 0,82% en peso (segn
NOCKOLDS, 1954).

El valor umbral designa la concentracin de un elemento indicador sobre

que una muestra se puede considerar anmala.
En el caso ms sencillo el valor umbral coincide con el lmite superior de los
valores del fondo, los valores mayores son anomalas, los valores menores
pertenecen al fondo. En casos ms complejos se puede definir dos o tres
valores umbrales.
A veces las anomalas relacionadas con un depsito mineral superponen un
fondo caracterizado por un valor umbral elevado (en comparacin a los
valores umbrales comunes).
Este fondo forma un relieve geoqumico definido por un valor inferior
correspondiente al fondo regional y por un valor umbral regional, que lo
separa de un nivel superior de valores elevados generado por una
mineralizacin o dispersin extendida.
De este nivel superior parten las anomalas ms estrechamente
relacionadas con el depsito mineral, las cuales estn definidas por un
valor umbral local.

El reconocimiento de los valores umbrales regional y local puede ser de

importancia extremadamente grande en la prospeccin geoqumica. A partir de
este reconocimiento se puede dirigir la bsqueda detallada de los altos de la
anomala local al nivel determinado por el valor umbral superior, que fue delineado
por medio de una red de muestreo de espaciamiento grande

Fig.: Valores umbrales regional y local. El fondo regional est limitado por
un valor umbral de 5 ppm molibdeno (Mo), el valor umbral del fondo local
es 10 ppm Mo. La anomala local alcanza un tope de 22 ppm Mo.

Falsas anomalas (anomalas no significativas)

Son concentraciones altas del elemento o de los elementos en
estudio, que no necesariamente esta relacionado con un
yacimiento mineral de valor econmico. Esto es, que un alto
contenido de elementos qumicos no siempre puede ser usado
como una gua para la mena.
Estas anomalas falsas generalmente se desarrollan a poca
profundidad y en suelos, que pueden ser causadas por efectos de
contaminacin, por errores analticos o por el manejo inapropiado
de los datos geoqumicos.

Ambiente geoqumico primario: abarca aquellas reas que se

extienden por debajo de los niveles de circulacin de aguas
metericas, hasta aquellos procesos de origen profundo como
son el magmatismo y el metamorfismo; las condiciones
presentes generalmente son:
-Temperatura y presin relativamente altas
-Escasez de oxigeno
-Limitado movimientos de fluidos
Ambiente geoqumico secundario: comprende los procesos
superficiales de erosin, formacin de suelos, transporte y
sedimentacin; las condiciones que caracterizan a este ambiente
son:
-Temperatura y presin bajas
-Presencia abundante de oxigeno libre y
otros gases,
particularmente CO2
-Flujo de fluidos relativamente libre

MOVILIDAD O MIGRACION GEOQUIMICA

El movimiento de materiales que sucede entre los ambientes
primario y secundario puede ser representado grficamente en
forma de un sistema cerrado simplificado, conocido como el ciclo
geoqumico el que se puede definir como la secuencia de estados
que ocurren durante la migracin de elementos que tiene lugar a
medida que suceden los cambios geolgicos.

Es durante los procesos de transporte y redistribucin de

elementos, que mtodos geoqumicos extremadamente
sensibles son particularmente aplicables, y pueden ser utilizados
para encontrar ya sea la fuente primaria de la que provienen
dichos elementos libres, o nuevos depsitos minerales
resultantes de la redistribucin de estos elementos.
El trmino dispersin se refiere a desviaciones hacia valores
ms bajos de los elementos contenidos en un depsito, debido a
que est siendo destruido qumica o mecnicamente por erosin
(ambiente secundario).
El trmino distribucin, como distribucin primaria aplicada
a la dispersin de elementos en el ambiente primario, es
preferido por la mayora de los investigadores con respecto al
termino de dispersin primaria.
Concentracin o acumulacin es la desviacin del valor
promedio del terreno (background) hacia valores mayores, lo que
en el ambiente primario, idealmente resulta ser un depsito
mineral.
Migracin es el movimiento de los elementos por los
procesos de dispersin y acumulacin.

La importancia de la migracin de los elementos qumicos y

complejos en el agua est controlada por movilidad
geoqumica
Movilidad relativa

Condiciones de Eh-pH
Oxidante,
pH> 4

Reductor, ausencia
de H2S
Cl, Br, I, B, Rn

Reductor,
Con H2S

Muy mvil

S, Cl, Br, I, B

Cl, Br, I, B, Rn

Mvil

Ca, Na, Mg, F, Sr, Ca, Na, Mg, F, Sr, Ca, Na, Mg, F, Sr
Zn, U, Mo, V, Se, Mn2+, Fe2+, Zn, Cu,
Te, Re
Ni, Pb, Cd

Ligeramente mvil

Si, K, Mn, P, Ba, Co, Hg, Ag, Si, K, P, Si, K, P, Ba, Li, Rb,
Li, Rb, Cs, Pb, Ni, Ba, Li, Rb, Cs, As, Cs, Tl, Ra
Cu, Co, As, Cd, Tl, Tl, Ra, Hg, Ag
Hg

Inmvil

Fe, Al, Ga, Cr, Ti, Zr, Hf, Y, REE, Nb, Ta, S, V, Mo, Se, Te, U,
Be, Th, Sn, PGE, Au
Re, Mn, Cu, Ni, Pb,
Cd, Fe, Co, Hg, Ag

Movilidades relativas de diferentes elementos qumicos en funcin del Eh y pH.

La aplicabilidad de la hidrogeoqumica a los elementos que se

encuentran en baja concentracin depende de los medios
analticos de que se dispone.
La mayora de los metales se encuentran en concentraciones
muy bajas en las aguas naturales.
La persistencia de las anomalas hidrogeoqumicas es un factor
determinante y est condicionado por:

1)el contraste inicial

2)la dilucin
3)la precipitacin

1) El contraste inicial depende de la solubilidad de los elementos qumicos en la

fuente, la fisiografa y el clima.
2) La dilucin se debe al efecto de las aguas de afluentes con contenidos
metlicos ms bajos.
3) La precipitacin de los elementos est condicionada por las fases minerales de
los sedimentos, el Eh, y el pH.
Muchos metales divalentes (e.g. Cu, Zn, Ni, Co, Cd, Pb) y trivalentes (Fe, Al)
muestran correlacin una inversa con el pH, es decir su solubilidad aumenta a
medida que disminuye ste.
El aumento del Eh tambin puede condicionar la precipitacin de los cationes,
as como ayudar a la formacin de oxihidrxidos de Fe (e.g. goethita:
FeO(OH)) que pueden substraer metales del agua (e.g. As, Pb).
Por otra parte las condiciones oxidante pueden incrementar la movilidad de un
elemento, como en el caso del uranio (in uranilo: UO22+), el cual precipita en
condiciones reductoras.

El grfico siguiente representa las concentraciones de varios elementos segn su

tipo: (1) elementos de escasa movilidad, (2) metales de transicin, (3) metales
alcalinos y alcalinos trreos, y (4) elementos que forman AOH (del grupo que forman
aniones oxido-hidroxido).

Barrera geoqumica. Este trmino implica un cambio

abrupto en las condiciones fsico-qumicas, en el medio por el
cual se desplazan los elementos durante su migracin. Estos
cambios abruptos causan la precipitacin de ciertos elementos
en solucin, lo que en condiciones ideales puede resultar en la
formacin de un nuevo depsito mineral, o en el enriquecimiento
de un deposito mineral ya formado (ambiente secundario).
Las barreras geoqumicas importantes y de inters en
exploracin geoqumica son:
Temperatura,
Presin (descompresin), pH (acidez-alcalinidad),
Eh (oxidacin-reduccin),
Presencia de sulfatos y/o carbonatos,
Adsorcin, evaporacin
Elementos mecnicos (cambios en la velocidad de flujos de
agua).

Son reas relativamente grandes y bien definidas de la Corteza

Terrestre, que presentan una composicin qumica distintiva. Su tamao
puede ser de decenas, de cientos, e incluso de miles de kilmetros
(Bradshaw et al, 1972), siendo las Provincias Geoqumicas los ejemplos
ms grandes de halos primarios que existen.
Las
reas
que
comprenden
las
Provincias
Geoqumicas
generalmente estn compuestas de sucesiones de diferentes tipos de
roca, pero todas las rocas, o la mayora de ellas, aveces de diferente
edades, presentan caractersticas geoqumicas similares de disminucin
o enriquecimiento de algn (o varios) elemento (s).
Dentro de una Provincia Geoqumica puede haber considerables
diferencias en la distribucin de elementos individuales, o asociaciones
de elementos, para rocas del mismo tipo pero de diferentes edades. As
mismo, el contenido de elementos traza en tipos de roca similares,
difieren de provincia en provincia.
Entre los ejemplos mas conocidos de provincias geoqumicas, estn
las zonas productoras de cobre en Chile y Per; el cinturn de cobre
porfdico que se extiende por el oeste de Mxico y Estados Unidos, a
travs de Columbia Britnica, hasta el Yukon; la zona de carbonatitas
(con tierras raras, estroncio, etc.) del este de frica; el cinturn de
nquel de Australia; etc.

Las Provincias Geoqumicas son tiles en la exploracin, porque

delimitan amplias reas (de dispersiones primarias) en las cuales existen
ocurrencias probadas de un metal, por consiguiente, representan lugares
ideales para comenzar programas de exploracin.
Con todo eso, el trmino Provincia Metalogentica es ms comn en la
literatura geolgica que el trmino Provincia Geoqumica, y se puede
definir sencillamente como reas y regiones que contienen importantes
depsitos minerales con suficientes caractersticas en comn como para
sugerir que los depsitos estn generalmente relacionados.

Provincias geoqumicas-franjas metalognicas

Metalognesis: Trmino derivado del griego "metaleion"

que significa "mina", el cual se refiere al estudio de la gnesis
de depsitos minerales (metlicos o no-metlicos), con nfasis
en sus relaciones espaciales y temporales (espacio-tiempo) con
los rasgos geolgicos regionales (tectnicos, petrogrficos,
etc). Es decir, el estudio de la relacin de los depsitos
minerales con su entorno geolgico regional.
La Metalogenia estudia la distribucin de los depsitos
minerales en el espacio y el tiempo, tratando de definir los
factores que han contribuido al patrn de distribucin de los
metales dentro de la parte superior de la corteza.

Trata adems de responder a la pregunta de porque existen

zonas donde los metales se concentran y en otras no.

ASOCIACIONES GEOQUMICAS
En los temas sobre las series de reaccin de Bowen, y pathfinders, se
mencion que ciertos elementos estn comnmente asociados entre
ellos. Una de las aplicaciones mas prcticas de este conocimiento ha sido
el uso de pathfinders o elementos gua en la exploracin geoqumica.
Sin embargo, existen algunas asociaciones en las cuales ninguno de
los elementos es aparentemente apropiado para su uso como
pathfinders, comnmente por causa de su carencia de movilidad en los
ambientes primario y secundario. Pero esas asociaciones tienen un
importante significado, ya que la presencia de un elemento en cierto
lugar, puede generalmente sugerir, o incluso requerir, la presencia de
otros elementos.
Por ejemplo, en las pegmatitas que contengan los minerales
fcilmente reconocibles de Li, Be, Ta y Sn, tal como la espodumena, la
lepidolita, el berilo, la tantalita y la casiterita, la ocurrencia de pollucita
(silicato de cesio) es una posibilidad distintiva. En suma, el hafnio siempre
se encuentra dentro de minerales de circonio, las tierras raras La Ce Pr
- Nd y usualmente Sm, estn siempre asociadas, y los depsitos de Cu
porfdico generalmente contienen algo de Mo y Au.

TAREA: CMO DIVIDEN LOS ELEMENTOS EN LA TABLA?

Evaluacin de Yacimientos
Clase 4

TECNICAS DE PROSPECCION GEOQUIMICA

-PROSPECCION DE SUELOS
-PROSPECCION DE AGUA
-PROSPECCION DE SEDIMENTOS

Muestreo de roca (tambin conocido como litogeoqumicas)

implica la toma de muestras de roca de fondo no intemperizado,
en general, por la perforacin. El objetivo es delinear las rocas
circundantes que son favorables para la mineralizacin. Este
muestreo es ms efectivo para la prospeccin geoqumica.
Muestreo de sedimento de ros o canales se usan ms
comnmente para los estudios de reconocimiento de oro.
estudios de sedimentos corriente se llevan a cabo muestras de
los sedimentos de las cuencas hidrogrficas, ya que, si la muestra
correctamente, un sedimento de corriente es un compuesto ideal
de los materiales de la cuenca hidrogrfica se extiende aguas
arriba del sitio de ejemplo. Lavado de oro es un ejemplo de una
encuesta
de
sedimento
de
corriente.

Muestreo de agua implican el

muestreo de agua superficial o
subterrnea. Mayores concentraciones
de elementos qumicos tienden a
encontrarse en las aguas subterrneas
y por esta razn las encuestas de las
aguas subterrneas son preferidos en
la mayora de los casos a las pruebas
de las aguas superficiales. Las aguas
subterrneas son a menudo las
encuestas llevadas a cabo en conjunto
con estudios de suelos y son ms
eficaces para estudios detallados.
Las aguas superficiales, tienden a ser
muy diluida, ya que perdera gran
parte de su carga disuelta por
adsorcin en las arcillas de grano fino
en los sedimentos de arroyo.

Muestreo biogeoqumicos se utilizan en casos donde la vegetacin se

puede utilizar como un medio de ensayo. Geobotnica estudios se han
utilizado desde tiempos remotos como una herramienta de prospeccin.
Desde hace tiempo se sabe que las comunidades de plantas especficas
o de la planta son indicativos de una alta concentracin de un elemento
qumico determinado en el suelo. Tambin es cierto que las altas
concentraciones de ciertos elementos traza puede causar la
malformacin de las hojas y aadir colorantes en las plantas.
Estas pistas han sido utilizadas como posibles indicios de mineralizacin
enterrado. estudios biogeoqumicos moderna implica la toma de
muestras y anlisis qumico de las plantas para las concentraciones de
elementos inusuales. El sistema funciona porque las races de algunos
rboles pueden alcanzar una profundidad de 50 metros.
Un gran volumen de suelo puede ser incluidos en la muestra mediante el
anlisis de las secciones pertinentes de un rbol, como ramitas, agujas,
hojas o corteza. estudios biogeoqumicos son menos precisas que las
muestras de suelo o las aguas subterrneas debido a factores como la
edad de una planta, el clima local, y la parte de la planta de la muestra
puede afectar a las lecturas obtenidas.

Muestreo de gases son tiles para ayudar en la localizacin de

yacimientos minerales enterrados. Estos se pueden encontrar a travs
de la deteccin de gases como el dixido de azufre, sulfuro de
hidrgeno, y vapores de mercurio, el yodo, y el radn. Algunos gases
se deben medir en el suelo, pero otros, como el vapor de mercurio, se
pueden detectar hasta 100 metros sobre la superficie del suelo y por lo
tanto se puede medir mediante tcnicas de aire.

PROSPECCION DE SUELOS
El muestreo geoqumico de
suelos son indicadores de
anomalas de las rocas
subyacentes, que se han
degradado o erosionado.
Si el muestreo es realizado
en una colina o pendiente
tendran relacin con rocas
en puntos superiores del
afloramiento.
Se
establecen
ciertos
patrones o mallas de
muestreo
segn
la
morfologa del terreno y de
la geometra del depsito
mineral

Un paso previo al muestreo geoqumico es

el levantamiento o mapeo geolgico de
superficie, en el caso de que la geologa se
encuentra
expuesta.
Se
determinan
litologas,
alteraciones,
eventos
de
mineralizacin que pueden indicar de un
posible depsito mineral en profundidad.
Es posible que se detecten minerales
exploradores o asociados a un evento
mineralizador que facilite el tipo y
densidad de muestreo.
ahora en el caso que exista vegetacin, se
deber enfocar el mapeo en riberas de ros
y un muestreo de suelos en las sistemas de
drenajes que tienen un origen en los altos
topogrficos

Basado de resultado del mapeo geolgico, podemos

definir nuestro plan de prospeccin realizando mallas
regulares o no regulares de muestreo superficial del
suelo y afloramientos.

Existen tres enfoques bsicos para el muestreo: selectivo,

sistemtico y al azar
(Tabla 1).
El muestreo selectivo consiste en escoger sitios para el
muestreo en base a diferencias obvias o tpicas. Tales
diferencias se determinan segn la experiencia del muestreador
y generalmente incluyen factores tales como la visibilidad del
rea de un derrame, los cambios en el color del suelo, ls reas
de perturbacin fsica anterior o las reas sin vegetacin o con
vegetacin muerta. En los estudios ambientales, el muestreo
selectivo a menudo constituye la base de una investigacin
exploratoria.
El muestreo sistemtico o de malla es un mtodo mediante
el cual los puntos de muestreo seleccionados se ubican a
distancias uniformes entre s, a fin de brindar total cobertura a
una poblacin especfica de suelo.

El muestreo al azar se basa en la teora de probabilidades y la

necesidad de un riguroso anlisis estadstico. El muestreo al azar
permite toda combinacin posible de unidades de muestras a
seleccionarse y el nmero de combinaciones posibles est slo
limitado por el tamao de la muestra. El medio ms comn para
minimizar la desviacin en la seleccin de sitios de muestreo es
asignarle un nmero a cada unidad de poblacin y extraer unidades
de muestras de una tabla de dgitos al azar.
Una combinacin de muestreo selectivo, sistemtico y al azar es a
menudo el enfoque ms factible; sin embargo, el esquema del
muestreo debiera ser lo suficientemente flexible como para permitir
ajustes durante las actividades de campo. Los problemas, como la
falta de acceso a los sitios de muestreo preseleccionados, las
formaciones de subsuelo no previstas o las condiciones climticas
de un sitio contaminado, podrn demandar ajustes importantes en
los planes de muestreo.

Las tcnicas de anlisis geoqumicos tienen por objeto hallar la

composicin qumica de los materiales, ya sea de forma directa
sobre la propia muestra, o mediante ensayos con reactivos (va
hmeda). Se utilizan diversos aparatos, como espectrmetros de
masa, espectrofotmetros y otros. Los resultados de los anlisis
se dan en forma de xidos (SiO2, CaO, Al2O3, etc) o en forma de
elementos, tanto cationes como aniones (SO4=, Na+, etc), que
permiten trazar grficas y diagramas de gran valor para deducir
mecanismos de formacin y procedencia de materiales.
Todos los mtodos del anlisis cualitativo se basan en la
formacin de compuestos insolubles mediante diversos
reactivos, agregados sucesivamente a la disolucin, despus de
separar por filtracin el precipitado formado en cada caso. Cada
precipitado, que contiene un grupo reducido de iones, se
disuelve despus, total o parcialmente en los reactivos
apropiados; se agregan nuevos reactivos para formar
precipitados con un nmero cada vez menor de iones hasta
llegar a un nico compuesto insoluble que caracteriza un
particular ion.

La formacin de compuestos insolubles y la redisolucin de precipitados

(por formacin de un compuesto molecular o inico, poco ionizado)
constituyen los procesos qumicos analticos. La aplicacin sistemtica del
principio del producto de solubilidad constituye la base terica de toda
qumica
La
determinacin
analtica cualitativa.
cuantitativa de una sustancia o de un ion

contenido en un determinado producto o en una disolucin, puede

realizarse
de
dos
maneras:
gravimtricamente
y
volumtricamente.
Los mtodos gravimtricos se basan en transformar la
sustancia o ion en una nueva sustancia insoluble, que se asla en
estado puro y se pesa; el clculo de la cantidad de sustancia que
se determina es inmediato.
Los mtodos volumtricos se basan en agregar a un volumen
definido de la disolucin que contiene la sustancia o ion en
cuestin, el volumen preciso de disolucin valorada del reactivo
adecuado, de modo que se agregue exactamente el mismo
nmero de equivalentes de reactivo que de sustancia existentes
en el lquido que se investiga; este procedimiento recibe el nombre
de valoracin.

Espectroscopia de absorcin atmica (AA)

Es un mtodo instrumental que esta
basado en la atomizacin del analito en
matriz lquida y que utiliza comnmente
un nebulizador pre-quemador (o cmara
de nebulizacin) para crear una niebla de
la muestra y un quemador con forma de
ranura que da una llama con una longitud
de trayecto ms larga. La niebla atmica
es desolvatada y expuesta a una energa a
una determinada longitud de onda emitida
ya sea por una Lmpara de Ctodo hueco
construida con el mismo analito a
determinar o una Lmpara de Descarga
de Electrones (EDL). Normalmente las
curvas de calibracin no cumplen la
Ley de Beer-Lambert en su estricto rigor.

La temperatura de la llama es lo bastante baja para que la llama de por s

no excite los tomos de la muestra de su estado fundamental. El
nebulizador y la llama se usan para desolvatar y atomizar la muestra,
pero la excitacin de los tomos del analito es hecha por el uso de
lmparas que brillan a travs de la llama a diversas longitudes de onda
para cada tipo de analito.
En AA la cantidad de luz absorbida despus de pasar a travs de la llama
determina la cantidad de analito existente en la muestra. Hoy da se
utiliza frecuentemente una mufla de grafito (u horno de grafito) para
calentar la muestra a fin de desolvatarla y atomizarla, aumentando la
sensibilidad.

muestra en forma esquemtica los componentes bsicos de un espectrofotmetro de

absorcin atmica. Podemos ver que estn presente los mismos elementos que se encuentran
en la figura:
fuente, rea para la muestra, detector, etc.
Instrumento para la
Tubo de
ctodo hueco

Desviador
rotatorio

Flama

Motor
Combustible

Fuente de
energa

lectura

Detector

Oxgeno
Muestra

Absorbancia de la energa que sale del monocromador

Amplificador de ca
Monocromador

Banda de absorcin
representativa
UV-visible

Salida del
Monocromador
Como en la figura 14.13

10 nm

1 nm

Longitud de onda

Diagrama de una banda de absorcin tpica UV-visible en el mi

eje de la longitud de onda que sale por la rendija de un
monocromador.

Versatilidad analtica: ICP Inductively Coupled Plasma (Plasma de

acoplamiento inductivo)
Su importancia en determinar concentraciones de metales trazas y
muestras ambientales. Su principal acierto es tomar los elementos en luces
especificas de longitudes de onda que pueden medidas.
La tecnologa del ICP fue primera vez empleada en los principios del 1960
con la intencin de mejorar el estudio de las tcnicas de desarrollo de un
cristal o mineral. Luego de esto, el ICP fue redefinido para la determinacin
de valores cuantitativos de los elementos.
El ICP permite realizar un barrido simultneo o secuencial segn el tipo de
construccin entregando un reporte analtico en solo minutos, a diferencia
del proceso analtico del AA que es muy laborioso. Asimismo permite
construir curvas de calibracin a mayores o menores concentraciones del
analito obteniendo excelentes correlaciones concentracin versus
intensidad (medidos en cuentas por segundo). No requiere de cambio de
lmparas, solo ajustes del monocromador cada cierto tiempo. Las
longitudes de onda que se manejan dentro del sistema permite una
resolucin de hasta 0.5nm.

Ventajas del ICP-OES con respecto a la AAS:

Posibilidad de determinar no metales (Cl, Br, S, I).
Posibilidad de analizar de manera simultnea todos los elementos.
No es necesario el uso de lmparas.
Inconvenientes del ICP-OES con respecto a la AAS:
Necesidad de un volumen de muestra mayor.
Menor sensibilidad

ISP: Inductively Coupled Plasma (Plasma de acoplamiento induc