UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS

INGENIERIA DE MINAS IX CICLO

VOLADURA DE ROCAS

TEORIA
TERMOHIDRODINAMICA
DOCENTE:
ING. CENTURION RODRIGUEZ, CARLOS
ALUMNO:
AYAY CHILON, ELVIS
FIGUEROA TORRES, STEVE
ROJAS ABANTO, ELI
VALENCIA CORTEZ, JHON
VASQUEZ LEYVA, PEPE

OBJETIVOS
Desarrollar
la
teora
de
la
termohidrodinamica .
Analizar una simulacin con un software.
Desarrollar la composicin qumica de los
explosivos

Teora termohidrodinamica
Introduccin
Se refiere a los cambios de energa interna,
principalmente en forma de calor. La energa
almacenada en un explosivo se encuentra en forma de
energa potencial, latente o esttica. La energa
potencial liberada a travs del proceso de detonacin
se transforma en energa cintica o mecnica.

VELOCIDAD DE DETONACIN.- Es la velocidad con la cual la onda de detonacin viaja por el

explosivo,puede ser expresada para el caso de explosivos confinados como no confinados; por si
misma es la propiedad ms importante cuando se desea clasificar un explosivo. Como en la mayora
de casos el explosivo esta confinado en un barreno, el valor de velocidad de detonacin confinada es
el ms importante.
La velocidad de detonacin de un explosivo depende de: La densidad, de sus componentes, del
tamao de las partculas y del grado de confinamiento. Al disminuir el tamao de las partculas dentro
del explosivo, incrementar el dimetro de la carga o incrementar el confinamiento aumentan las
velocidades de detonacin.
VOD = S + W
donde:
VOD : velocidad de detonacin.
S : velocidad de sonido.
W : velocidad de partculas

PRESIN DE DETONACIN.-Es la presin que existe en el plano detrs del frente

de detonacin, en el recorrido de la onda de detonacin. Es funcin de la densidad y
del cuadrado de velocidad y su valor se expresa en kilo bares (kbar) o en mega
pascales (MPa). As, en los explosivos comerciales vara entre 500 y 1 500 MPa. Es un
indicador significativo de la capacidad de fragmentacin que posee un explosivo.
Existen varias formas para estimarla por clculo y pruebas fsicas complicadas como
la del acuario para determinarla bajo agua, pero dentro de la teora hidrodinmica se
muestra que su valor prctico expresadoen kilo bareses:
PD = (ex VOD x W x 10-5)
Donde:
PD:presindedetonacin,enkbar
e:densidaddelexplosivo,eng/cm3
VOD:velocidaddedetonacin,enm/s
W:velocidaddepartcula(productos),enm/s
10-5 :factordeconversin

PRESIN DE EXPLOSIN.- Es la presin de los gases producidos por la

detonacin, cuando estos todava ocupan el volumen inicial del explosivo

antes de cualquier expansin. Nuevamente dentro de una primera
aproximacin muy aceptada, se puede considerar quela presin de
explosin es igual al 50 % de la presin de detonacin

PE = e x (VOD/8)2 x 10-5
Donde:
PE= Presion de explosin
e=Densidad del explosivo
VOD=Velocidad de detonacin

Ecuacin de estado
Una ecuacin de estado es la relacin que existe entre dos o
ms propiedades termodinmica.
3.2.1

LA LEY DE BOYLE Y GAY-LUSSAC

PV = n R
P= Presion
T
V= volumen

T= temperatura K
n = numero de mol
R = Es la constante universal de los gases

3.2.2 ECUACIONES DEL VIRIAL

3.2.3

GAS IDEAL

3.3 Termoqumica
La Termoqumica se encarga de estudiar las caractersticas de una
reaccin qumica, con respecto al requerimiento o liberacin
energtica implicada en la realizacin de los cambios estructurales
Si
la energa qumica de los reaccionantes es mayor que la de los
correspondientes.
productos se produce una liberacin de calor durante el
desarrollo de la reaccin. Estudio de los cambios o
transformaciones de la energa que acompaan a los
cambios fsico-qumicos.

Ecuaciones Termoqumicas
Reaccin exotrmica: QR < 0
Reaccin endotrmica: QR > 0

Energa: Capacidad de un sistema para realizar trabajo

ENERGA INTERNA (U): es la energa total del sistema

EJEMPLO

Indique mediante ecuacin termoqumica la formacin del siguiente

compuesto la entalpa normal de formacin es : Hf = 492,6 KJ/mol
La siguiente reaccin est escrita en forma de ecuacin termoqumica:

Fe2O3 (s) + 3C(grafito) 2Fe(s) + 3CO(g)

Se entiende que 492.6 KJ es la cantidad de calor requerido en la reaccin,
por cada mol de xido frrico que reacciona en estado slido a 25'C y 1
atmsfera de presin

Calor de formacin de una sustancia

Es la cantidad de calor liberado o absorbido en la
reaccin de formacin de un mol de una sustancia a partir
de sus elementos constituyentes

Es importante notar que el cambio en el estado material de

alguno de los componentes de una reaccin qumica
producir un cambio en la cantidad de calor implicada y/o en
la naturaleza energtica de la reaccin
Ley de Hess
La Ley de Hess expresa que: "El calor de una reaccin es
independiente del nmero de etapas que constituyen su mecanismo
y, por lo tanto, depende slo de los productos (estado final) y
reaccionantes (estado inicial)"
La ley de Hess aplicada a la reaccin global resultante de la suma del
conjunto de etapas que explican su mecanismo, permite calcular el
calor de reaccin estimando la diferencia entre la suma de los calores
totales de formacin de los
productos
y la
suma
de los calores totales
Siendo
np, y nr,
los
coeficientes
de formacin de los reaccionantes,
es decir:
estequiomtricos
y Q0
f,p y Q0-----f,r los calores de formacin de
cada uno de los productos y reaccionantes,
respectivamente

Ejercicio 1. Calcular el calor de la reaccin, en

condiciones estndares, y explicar si es exotrmica
o endotrmica.
Los calores de formacin de cada uno de los productos y de los
reaccionantes tomados de La Tabla 1 son:
Al aplicar la ley de Hess con los datos suministrados
El signo negativo, del calor de reaccin, significa
que es exotrmica.

3.4 Termodinmica

Es la parte de la Qumica que se encarga del estudio del

intercambio energtico de un sistema qumico con el
Estudia
exterior.los procesos en los que se transfiere energa como
calor y como trabajo.
Sabemos que se efecta trabajo cuando la energa se
Primera Ley
Termodinmica
transfiere
de de
un la
cuerpo
a otro por medios mecnicos.

La ley de la conservacin de la energa o primera ley de la termodinmica establece

que todas las formas de energa pueden intercambiarse, pero no se pueden destruir
ni crear, por lo cual la energa total del universo permanece constante.

Es la diferencia entre la energa interna del sistema al trmino de un

proceso y la que tena al principio. En una reaccin qumica el estado
inicial se refiere a los reactivos y el estado final a los productos.
Esta ley se expresa como:
Cambio en la energa interna en el sistema = Calor agregado (Q) - Trabajo
efectuado por el sistema (W)

Segunda Ley de la Termodinmica

La primera ley nos dice que la energa se conserva. Sin embargo,
podemos imaginar muchos procesos en que se conserve la energa,
pero que realmente no ocurren en la naturaleza. Si se acerca un objeto
caliente a uno fro, el calor pasa del caliente al fro y nunca al revs.

En cualquier proceso espontneo la entropa total del

universo tiende a aumentar siempre.
Suniverso = Ssistema + Sentorno 0
A veces el sistema pierde entropa (se ordena)
espontneamente. En dichos casos el entorno se
Adems de la primera y segunda leyes de la termodinmica,
desordena.
existen la ley cero y la tercera ley de la termodinmica.
Ley Cero de la Termodinmica (de Equilibrio):
"Si dos objetos A y B estn por separado en equilibrio
trmico con un tercer objeto C, entonces los objetos A y B
La entropa
de cualquier
sustancia
0 K es igual a 0 (mximo orden).
estn
en equilibrio
trmico
entre a
s".

Equivale a decir que no se puede bajar de dicha temperatura.

CUIDADO! La entropa de los elementos en condiciones estndar no es 0
sino que es positiva.

3.5.1 ALGORITMO DE HOLMBERG PERSSON

En finales de los setenta, Holmberg y Persson (H-P) introdujeron
el enfoque sueco de voladura de contorno (Holmberg y Persson
(1978, 1979), Holmberg (1982)).
Desde ese momento, su uso ha encontrado mucha aceptacin
debido a la base de la lgica y la relativa facilidad de aplicacin
La aplicacin de las curvas sigue siendo la misma. El enfoque de H-P
se basa en dao de roca estn relacionado con la velocidad de la
partcula del pico. Es el equationupon
bsico que se basan las curvas
Donde
de diseo:
K, , = constants

PPV = peak particle velocity

PPV = K Q / R (1) Q = charge weight
R = distance

Desarrollo de software para calcular parmetros de detonacin

de cualquier mezcla comercial
JKBENCH

MENU
SIMULACION

BOOSTER
TAPONES DEL TALADRO
CARGAR EL TALADRO
PARA DISEO TALADRO
ENMARCAR UN OBJETO

mezclas explosivas comerciales optimas

MEC: son las mezclas compuestas por oxidantes y combustibles. Entre los
oxidantes ms usados se tienen los siguientes: AN, SN, AL, CO3Ca, etc. Entre los
combustibles, se puede mencionar los siguientes: Petrleo, Al, C, propano,
nitrometano,
gas,
etc.
CONDICIONES
NECESARIAS
Y SUFICIENTES PARA QUE UNA MEC SEA
OPTIMA:
Debe tener un OB=0. No debe producir gases nocivos. Producir un Q3 alto. Que
sea resistente a las condiciones severas (agua). Que produzca alta presin de
detonacin. Que tenga alta densidad la mezcla explosiva. Seguro, estable y
fcil de preparar.
MANERAS PARA INCREMENTAR LA VDD: La presin se debe considerar.
Disminuyendo el tamao de la partculas. Incrementando la densidad. Usando
un mayor dimetro de carga. Proveyendo un alto compling ratio. Usando un
booster de mayor peso.

POLVORA NEGRA (black poder): Es una mezcla explosiva comercial granulada

seca de nitrato de potasio o nitrato de sodio 64%, azufre 18% y carbn vegetal
18%
NITROGLICERINA N.G. Fue inventada por Ascacco Sobrero, en 1846.- Ms
conocida como trinitrato de glicerina NO3CH2CHNO3CH2NO3, es un lquido
incoloro a la temperatura ordinaria.
AGENTES DE VOLADURA AN/FO: Fue descubierto por accidente en 1940en
lo q se denomin desastre de Texas y Hamburgo. El AN/FO a granel fue usado
como agente de voladura seco en las operaciones mineras a tajo abierto y
subterrneo, en operaciones mineras donde no existe agua se obtienen buenos
resultados en trminos de fragmentacin, pero en las operaciones secas da
resultados eficientes por la baja resistencia al agua, debido a la alta
higroscopicidad
delinventados
Nitrato de por
Amonio,
densidad
est comprendida
en el
SLURRIES.
Fueron
el Dr. cuya
Melvin
Cook y Farnaman;
en las minas
intervalo
de 0.85
1.20 city
gr./cc.
de
Sheverville
Labrador
Canad.- Son explosivos que contienen H2O, AN,
TNT o Al, mas gomas gelatinosas o esperadoras
EMULSIONES: Es una mejora del slurry, cuyo agente oxidante es una solucin de
NO3NH4. Es una dispersin coloidal de una fase combustible (Fuel Oil, wax) en una
solucin salina (AN, SN, CaNO3, H2O)
ANFO PESADO Es una mezcla de emulsin con ANFO en proporciones
variables.

Composicin qumica de los explosivos, ecuaciones

estequiomtricas e ingredientes de los explosivos comerciales
En minera se usan los explosivos qumicos, que son la mezcla de elementos
combustibles y oxidantes en que generalmente el oxgeno es el elemento
SEGN SU COMPOSICIN QUMICA:
oxidante.
Compuestos qumicos, orgnicos o inorgnicos, que son explosivos
propiamente tales. Por ejemplo, la Nitroglicerina (NG) o el Trinitrotolueno
(TNT).
Mezclas entre compuestos qumicos explosivos propiamente tales con otros
que no lo son. Por ejemplo, los conocidos con el nombre de Dinamitas.
Mezclas de compuestos qumicos reductores con compuestos
oxidantes, en que individualmente ninguno de ellos puede catalogarse como
un explosivo propiamente tal. La terminologa americana los denomina
Agentes Explosivos, y el ejemplo ms conocido y representativo es el ANFO

INGREDIENTES
Los componentes de los explosivos que generan estos gases se llaman
elementos bsicos o ingredientes.

ECUACIN ESTEQUIOMETRICA

Utilizando conocimientos bsicos de balance de ecuaciones y la

Energa
liberada
por kilo de ANFO
tabla de calores de formacin, podemos
hacer
lo siguiente:
Ecuacin balanceada:

Calor de formacin de reactantes:

Calor de formacin de productos

Calor de explosin

Peso Molecular del ANFO

Oxidante
La oxidacin se refiere a:
o La ganancia de oxgeno por parte de una molcula
o La prdida de hidrgeno en una molcula
o La prdida de electrones que sufre un tomo o grupo de tomos
o Aumentando en consecuencia su nmero de oxidacin
La reduccin se refiere a:
o La prdida de oxgeno por parte de una molcula
o La ganancia de hidrgeno en una molcula
o La ganancia de electrones que sufre un tomo o grupo de tomos
o Disminucin o reduccin en su nmero de oxidacin

COMBUSTIBLES
Es cualquier material capaz de liberar energa cuando se oxida de
forma violenta con desprendimiento de calor poco a poco. Supone la
liberacin de unaenergade su forma potencial (energa de enlace) a
una forma utilizable sea directamente (energa trmica) o energa
mecnica (motores trmicos) dejando como residuo calor (energa
trmica),dixido de carbonoy algn otrocompuesto qumico.

GRACIAS