COM 21-FRLP-UTN

Ing.S.JuantoIng.L.Mardones

FUERZAS INTRA/ INTERMOLECULARES

Origen de las fuerzas intra/ intermoleculares

UNIONES QUIMICAS PRIMARIAS (ENTRE ATOMOS)

Enlace covalente polar: en la mayora de los compuestos orgnicos el
tomo de carbono se enlaza a tomos ms electronegativos, lo que
promueve que los electrones del enlace
covalente sean atrados con mayor intensidad hacia el tomo ms
Esta situacin conduce a la polarizacin del enlace covalente, al estar el
electronegativo.
par de electrones
ms prximo al tomo electronegativo ste sustentar una densidad de
carga negativa
(()) (hablamos de densidad de carga ya que la situacin no es la de un
in), mientras que
el otro tomo del enlace adopta una densidad de carga positiva ((+)).
Estas densidades se
suelen representar con la letra .
La polarizacin de ese enlace se mide mediante su momento dipolar ( ).
Los momentos dipolares dependen de la diferencia de
electronegatividad, pero tambien de la distancia: SON VECTORES.

Momento dipolar de enlace

La polaridad de un enlace se mide con el momento dipolar de enlace,

Debye]. Este
descriptor fisicoqumico es un vector cuya direccin es la del enlace
covalente en estudio, su sentido es hacia el tomo electronegativo
(como se muestra en la siguiente figura) y el mdulo resulta,
simplificadamente, del producto escalar entre la carga en el tomo (la
carga positiva o la negativa) y la distancia entre las cargas.

= q(carga) x d (distancia entre

cargas)

Algunos ejemplos

Momento dipolar molecular

Los momentos dipolares de enlace pueden promover la
existencia de un momento dipolar molecular.
ste ser el resultado de la suma vectorial de los momentos
dipolares
de enlace.
Por ejemplo, si observamos el Triclorometano (Cloroformo) y lo
comparamos
con el Tetraclorometano (Tetracloruro de Carbono):

El momento dipolar molecular, de la molcula de tetracloruro de

carbono, es 0. Esto se
debe a que al sumar vectorialmente los momentos dipolares de
enlace, se anulan.

Polaridad y propiedades de las molculas

Dipolo molecular y las propiedades fsicas de los compuestos
orgnicos
El momento dipolar molecular es un indicador de la polaridad general
de una molcula. El momento dipolar molecular (tambin el de enlace)
afectar a las propiedades qumicas y fsicas de una molcula.
As por ejemplo, el momento dipolar molecular puede ser uno de los
responsables de las interacciones intermoleculares de los compuestos
orgnicos en estado lquido. Por lo que, si para molculas de un
compuesto, X estas interacciones son ms fuerte que para molculas
de un compuesto, Y el punto de ebullicin de X ser superior al punto
MAYOR DIPOLO MOLECULAR => MAYOR PUNTO
de ebullicin de Y.
DE EBULLICIN
P.EJ. COMPARAR propano (GAS) CON propanona,acetona (LIQUIDO) A T
AMB.
Para poder predecir las propiedades fsico-qumica de molculas con
una mayor precisin,hay que aadirle efectos que ocurren en la
molcula por interaccin con los sustituyentes (efecto
inductivo), efectos de nubes pi en los orbitales p (efectos
resonantes) y/o efectos estricos (efecto de impedimento espacial).

Atracciones intramoleculares e intermoleculares

Las uniones qumicas primarias (entre tomos) determinan el
tipo de enlace en una sustancia (inico, covalente polar, covalente
no polar). El tipo de enlace determina propiedades como la
solubilidad y la conductividad.
Pero las uniones quimicas secundarias se establecen entre
molculas, por lo tanto se trata de sustancias con enlaces
covalentes.
. Estas uniones explican el punto de fusin, el punto de ebullicin y
otras propiedades de las sustancias que no son inicas.
Las atracciones moleculares son ms dbiles que los enlaces
covalentes porque no son el resultado de compartir pares de
electrones entre tomos
Estas uniones qumicas secundarias son:
Fuerzas de London (entre molculas no polares)
Dipolo-dipolo (entre molculas polares)
Puente de Hidrgeno

Ejemplo
Los tomos de una molcula se mantienen unidos por enlaces qumicos cuya fuerza
de
unin, es del orden de 150 a 1000 kJ/mol. Otras fuerzas de atraccin ms dbiles,
llamadas fuerzas intermoleculares o atracciones intermoleculares, atraen una
molcula
a
otra, pero el orden de magnitud, no es comparable

Para citar un ejemplo, el Metano, requiere de 1656 kJ/mol para romper 4

enlaces
covalentes C-H y separar el tomo de C de los cuatro tomos de H.
Mientras que para separar dos molculas de Metano en estado lquido
(para pasar al estado gaseoso), solo se requieren 8,9KJ/mol.
La intensidad de las fuerzas intermoleculares disminuye drsticamente al
aumentar la
distancia entre las molculas, por ello en los gases no tienen tanta
importancia.
Muchas propiedades de los lquidos, incluido su punto de ebullicin,

Fuerzas intermoleculares
Ordenadas de menor a mayor fuerza de atraccin
Fuerzas de London
Fuerzas Dipolo - Dipolo
Fuerzas por puente de Hidrgeno (enlace de Hidrgeno)
Fuerzas de London
Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias
moleculares. Son el
resultado de la atraccin entre los extremos positivo y negativo de
dipolos inducidos en molculas adyacentes. Cuando los electrones
de una molcula adquieren
momentneamente una distribucin no uniforme, provocan que en
una molcula vecina se forme momentneamente un dipolo
inducido.
Las molculas con una falta de uniformidad momentnea en la
distribucin de su carga elctrica pueden inducir un dipolo en una
molcula vecina por un proceso llamado polarizacin

La intensidad de las fuerzas de London depende de la facilidad con que se

polarizan los
electrones de una molcula, y eso depende del nmero de electrones en la
molcula y de
la fuerza con que los sujeta la atraccin nuclear. En general, cuantos ms
electrones haya
en una molcula ms fcilmente podr polarizarse. As, las molculas ms
grandes con
muchos electrones son relativamente polarizables. En contraste, las
molculas ms
pequeas son menos polarizables porque tienen menos electrones. Las

EJEMPLO
Dos de los ismeros del pentano el pentano de cadena lineal y el 2,2dimetilpropano (ambos con la frmula molecular C5H12)- difieren en su
punto de ebullicin en 27 C.
La forma lineal de la molcula de n-pentano, por su linealidad, permite
un contacto estrecho con las molculas adyacentes, mientras que la
molcula de 2,2-dimetilpropano, ms esfrica no permite ese contacto.
Se observa que los alcanos ramificados presentan un punto de
ebullicin menor que sus ismeros lineales.

Fuerzas Dipolo Dipolo

Una atraccin dipolo-dipolo es una interaccin no covalente entre dos
molculas polares o dos grupos polares de la misma molcula si sta es
grande.
Las molculas polares se atraen cuando el extremo positivo de una de
ellas est cerca del extremo negativo de la otra, es decir, existe una
interaccin electrosttica de dos molculas polares, (dipolos).
En un lquido las molculas estn muy cercanas entre s y se atraen por
sus fuerzas intermoleculares. Las molculas deben tener suficiente
energa para vencer esas fuerzas de atraccin, y hacer que el lquido
pueda entrar en ebullicin.
Si se requiere ms energa para vencer las atracciones de las molculas
del lquido A que aqullas entre las molculas
del lquido B, el punto de ebullicin de A es ms alto que el de B.
Recprocamente,
menores atracciones intermoleculares dan lugar a puntos de ebullicin
ms bajos

PUENTE DE HIDROGENO
Es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo entre el tomo de
Hidrgeno que est formando un enlace polar, tal como N-H, O-H, FH, y un tomo electronegativo como O,N F.
Esta interaccin se representa de la forma siguiente:
AHB
AHA
A y B representan O, N F; A-H es una molcula o parte de una
molcula y B es parte de otra. La lnea de puntos representa el enlace
Puente de Hidrgeno
. La energa media de un enlace por puente de Hidrgeno es bastante
grande para ser una interaccin dipolo-dipolo (mayor de 40 KJ/mol).
Esto hace que el enlace por puente de Hidrgeno sea una de gran
importancia a la hora de la adopcin de determinadas estructuras y en
las propiedades de muchos compuestos

Los puentes de hidrgeno son especialmente fuertes entre las

molculas de agua y son la causa de muchas de las singulares
propiedades de esta sustancia. Los compuestos de Hidrgeno de
elementos vecino al Oxgeno y de los miembros de su familia en la
tabla peridica, son gases a la temperatura ambiente: CH4, NH3, H2S,
H2Te, PH3, HCl. En cambio, el H2O es lquida a temperatura ambiente,
lo que indica un alto grado de atraccin
intermolecular.

ISMEROS
Ismeros
Se llaman ismeros a dos o ms compuestos diferentes que
tienen la misma frmula molecular, pero diferente frmula
estructural/geomtrica y diferentes propiedades fsicas o
qumicas.
Isomera Estructural:
Los ismeros se diferencian por el orden en que estn enlazados
los tomos en la molcula.
Isomera de cadena: Distinta colocacin de algunos tomos en
la cadena.
Isomera de posicin: Distinta posicin del grupo funcional.
Isomera de funcin: Distinto grupo funcional.

Estereoisomera:
Los ismeros se diferencian por la disposicin tridimensional de los
tomos en la molcula.
Isomera geomtrica o cistrans: propia de los compuestos con
dobles enlaces. No son imgenes especulares ni son superponibles.
Isomera ptica: propia de compuestos con carbonos asimtricos,
es decir, con los
cuatro sustituyentes diferentes. S son imgenes especulares, pero no
son superponibles.
Ejercicios de aplicacin en la gua de prctica