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Aseguramiento de Calidad
Hemoderivados
INTEGRANTES:
BOLAOS MARTNEZ DANIELA
LPEZ MALDONADO MNICA
OCAMPO SNCHEZ MAYTE
QUIROZ VARGAS CRISTIAN GUSTAVO
SEGURA OLVERA ABEL
Hemoderivado
De la sangre total pueden separarse varios componentes. Los hemates y las plaquetas se
aslan de la sangre total mediante centrifugacin suave, siendo posteriormente
procesados. El plasma residual puede utilizarse directamente o bien ser fraccionado
nuevamente para obtener otros componentes.
Hemoderivados
Sangre entera
Concentrados de hemates
Fresca
Fresco
Almacenado
Almacenada
Plasmas:
Fresco
Fresco congelado
Clasificacin de hemoderivados
a) Treponema pallidum;
b) Virus B de la hepatitis;
c) Virus C de la hepatitis;
d) Virus de la inmunodeficiencia
humana tipos 1 y 2, y
e) Trypanosoma cruzi;
Hemoclasificacin y
hemocompatibilidad
Las pruebas que se emplean para demostrar compatibilidad sangunea
incluyen:
a) Hemoclasificacin de los sistemas AB0 y Rh (antgeno D);
b) Investigacin de anticuerpos irregulares de importancia clnica, y
c) Pruebas cruzadas.
La clasificacin del grupo AB0 se deber realizar en todos los donantes y
receptores, mediante las pruebas siguientes:
a) Pruebas de aglutinacin:
b) Mtodo de genotipificacin sangunea.
Condiciones de conservacin
Fecha de caducidad
En caso de que el producto tenga que ser reconstituido se deber indicar volumen y tipo de diluyente
usado para su reconstitucin, y su tiempo de estabilidad despus de haber sido reconstituido.
En caso de que se han aadidas otras sustancias, se deber indicar el nombre y cantidad de dichas
sustancias.
Condiciones de almacenamiento
Especificaciones
farmacopecas.
Inmunoglobulina
Humana Normal
Soluciones
anticoagulantes
Factores de
coagulacin
Obtencin
de Materia
Prima
NOM-253-SSA12012
Para la disposicin de
sangre humana y sus
componentes
con fines teraputicos
Albumina
humana
Antitrombina
III
Inmunoglobulin
a Antirrbica y
antitetnica
Especificaciones respecto a
hemoderivados
Descripcin
Ensayos de identidad
Conservacin y caducidad
Etiquetado