UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL ESTADO

DE HIDALGO

Eje hipotlamo-hipfisis
gnada femenina

Esteroidogenesis, ciclo sexual femenino y acto

sexual femenino.
Docente: Dr. Jos Antonio Torres Barragn
Alumno: Jair Uriel Martnez Cruz
Fisiologa, 23

La biosntesis de hormonas esteroides es

necesaria para mantener la funcin
reproductiva y la homeostasis general.

Introducci
La reproduccin inicia con el desarrollo de
n
los vulos en los ovarios.

1.

2.

3.

El sistema hormonal femenino consta de

tres grupos de hormonas:
Hormona liberadora hipotalmica, la
hormona libradora de gonadotropinas
(GnRH)
Hormonas adenohipofisarias, hormona
foliculoestimulante (FSH) y hormona
luteinizante (LH) ambas secretadas en
respuesta a la GnRH.
Hormonas ovricas, estrgenos y
progesterona secretados en respuesta a las

Esteroidogenesis
* Produccin de hormonas esteroideas.
Hormonas
esteroideas

Mineralocorti
coides

Glucocorticoi
des

Aldosterona

Cortisol

-Sintetizados
principalmente en GSR,
Gnadas, Placenta y SNC.

Sexuales

Progesterona

Estrgenos

Andrgenos

Hormonas esteroideas
gonadales femeninas.

Estrgeno

Estradiol

Proliferacin
y crecimiento
celular
especifico,
caracterstica
s secundarias

Progesterona

Preparacin
uterina para la
gestacin y las
mamas para
lactancia

Hormonas

Gstageno

Estrgenos.
Hormona esteroidea secretada por:
Ovarios.
Placenta, en embarazo.
Corteza SR < cantidad.
Se encuentran presentes en la mujer sus tipos:
estradiol h. principal con efectos 12x estrona, 80x estriol,
producidos en ovarios.

Estrona, producidos en ovarios < cantidad y por andrgenos

en tejido perifrico.

Estriol, producto de la oxidacin de estriol y estriona.

Gestgenos.
Principal gestgeno progesterona.
Presente 17--Hidroxiprogesterona.
La

progesterona la secreta una mujer no

embarazada en la segunda mitad del ciclo
ovrico y depende del cuerpo lteo.

Placenta

secreta a partir del cuarto mes de

embarazo.

Sntesis hormonal de estrgenos y

progesterona
Son de naturaleza
esteroidea:
Sintetizados a
partir de
colesterol
sanguneo y Acetil
Co-A, forman
ncleo esteroideo
adecuado.
En mitocondria
inicia sntesis de
pregnolona.

Sntesis hormonal de estrgenos

y progesterona
Durante

la sntesis se produce primero

progesterona y andrgenos.

Durante

la fase folicular del ciclo ovrico la

accin de la e. aromatasa en las clulas de
la granulosa convierte a los estrgenos en
andrgenos y progesterona.

Los

andrgenos se difunden a las clulas

fuera de la granulosa donde son convertidos
en estrgenos por la aromatasa con
actividad estimulada por FSH.

Sntesis hormonal de estrgenos

y progesterona
Durante

la fase lutenica
aumenta la produccin de
progesterona para ser convertida.

Los

ovarios secretan una 15

parte de testosterona secretada
por los testculos masculinos.

Sntesis hormonal de estrgenos

y progesterona

Regulacin de la sntesis
esteroidea.
La

esteroidogenesis tiene una regulacin a corto o

largo plazo dependiendo del tejido.

Gnadas

y GSR regulacin aguda, en cerebro y

placenta crnica.

Participa

la cascada de sealizacin mediada por la

cinasa de protenas dependiente del adenosn
monofosfato cclico/AMPc, las hormonas trficas
aumentan el contenido de AMPc activando PKA, que
fosforila protenas involucradas en el transporte del
colesterol
a
mitocondrias
que
promueve
esteroidogenesis en gnadas y corteza suprarrenal.

Regulacin de la sntesis esteroidea.

(Mecanismo de accin).
En

su funcin endocrina, los estrgenos

atraviesan lamembrana celularpara llegar
alncleo, en el que se encargan de activar o
desactivar determinadosgenes, regulando la
sntesis deprotenas.

Participan

adems vas independientes de

AMPc mediadas por PKC, PKA, y destacan los
eventos de fosforilacin o desfosforilacin y
actan con efectos de metabolismo,
crecimiento,
diferenciacin
y
esteroidogenesis.

Regulacin de la sntesis
esteroidea.
Mensajeros

primarios
de
naturaleza
hormonal con eventos de fosforilacin o
desfosforilacin, la interaccin se da con
receptores acoplados a protenas G, inducen
activacin de adenilato ciclasa la cual
cataliza la formacin de AMPc a partir de
ATP. AMPc como segundo mensajero activa
la PKA.

Regulacin de la sntesis
esteroidea.

Transporte de estrgenos y
progesterona.
El

transporte se lleva a cabo por medio

de la sangre unidos a protenas
plasmticas como lo son albumina y
globulinas.

Son

especificas transportadoras de
estrgenos y progesterona.

Tienen

una fcil afinidad que adems les

permite facilitar su liberacin esto en un
periodo de 30min.

Degradacin de
estrgenos
Se

lleva a cabo por medio del

hgado que conjuga glucoronidos
y sulfatos.

El

hgado convierte a los

estrgenos estradiol y estrona en
estriol.

Una

5ta parte es secretada por la

bilis y el resto por orina.

Degradacin de
progesterona.
Se

degrada a esteroides que carecen

de efecto gestgeno a unos cuantos
minutos posterior a su degradacin.

El

hgado es el rgano mas

importante en la degradacin.

El

principal producto es el
pregnandiol, excretando por la orina
el 10% de su cantidad.

Funciones de los
estrgenos

Conclusin.
La

importancia de la esteroidogenesis
radica
en
la
homeostasis
hidroelectroltica, funciones metablicas
y reproductivas del cuerpo, y as la
progesterona mantiene el embarazo.
Las
clulas cuentan con vas de
sealizacin especializadas que le
permiten una interaccin especifica y
rpida para la modulacin de la
esteroidogenesis
a
necesidad
del
organismo.

Ciclo sexual femenino.

Ciclo endometrial sexual y menstruacin.

Introduccin.
Se

asocia a la produccin cclica mensual de

estrgenos y progesterona por los ovarios,

se crea un ciclo de revestimiento uterino con
las fases:
1)

Proliferativa.

2)

Secretora.

3)

Menstruacin.

Fase proliferativa

(f.

Estrognica).

Sucede posterior a la menstruacin y antes de la

ovulacion.

Por influencia de estrgenos > de secrecin las

clulas del estroma y clulas epiteliales proliferan
con rapidez.

La superficie endometrial se reepiteliza de 4 a 7 das

posterior a la menstruacin.

El endometrio aumenta de espesor antes de la

ovulacin de 3 a 5 mm de grosor.

Glndulas endometriales de la regin cervical forman

filas de moco cervical que ayudan al transporte de

Fase secretora
Ocurre

(f. Progestacional).

tras la ovulacin. Hay secrecin

de gran cantidad de progesterona y
estrgenos.
Estrgenos producen > de proliferacin
endometrial llegando a los 5-6 mm.
Para ofrecer un medio de implantacin
del ovulo fecundado.
3 a 4 das despus de la fecundacin
hasta 7 a 9 das despus de la ovulacin
las secreciones uterinas nutren al cigoto
inicial.

Menstruacin.
En

ausencia de fecundacin el cuerpo lteo involuciona y

la secrecin de estrgenos y progesterona disminuyen.

Los

vasos

sanguneos

producen

vasos

espasmos

provocando necrosis del endometrio y de los vasos

sanguneos.
48

horas posteriores al inicio el endometrio se ha

descamado,

contracciones

uterinas

expulsan

contenido uterino.
Se

pierden 40 ml de sangre y 35 ml de liquido seroso

el

Eje
hipotalmi
cohipofisario
-ovrico.

Acto sexual femenino.

(fases del acto sexual femenino).

Estimulacin del acto sexual

femenino.
Depende

de la estimulacin
psicolgica como sexual local.
Deseo sexual, impulso
fisiolgico y psicolgico, el
deseo aumenta en proporcin al
grado de secrecin de
hormonas sexuales.
Cltoris sensible para iniciacin
de sensaciones sexuales.
Estimulo a travs de medula
espinal por nervio pudendo y
plexo sacro.

Ereccin y lubricacin
femenina.

Tejido erctil en cltoris, control por

nervios parasimpticos que va del
plexo sacro a genitales externos.

Dilatacin arterial por liberacin de

acetilcolina, oxido ntrico y pptido
intestinal, incrementa acumulacin
sangunea en tejido erctil.

Glndulas de Bartolino inician

secrecin que es la lubricacin
principal del coito.

La lubricacin provoca reflejos que

culminan en clmax femenino y
masculino.

Orgasmo femenino.
Se

da al alcanzar el estimulo
sexual local mximo, se origina
el clmax femenino.
Aumenta la fertilidad.
Presenta reflejos con aumento
de motilidad, favorece el
transporte de espermatozoides.
Produce dilatacin del canal
cervical hasta 30 min.
Posterior al paso del efecto del
clmax se llega al proceso
denominado resolucin.

Bibliografa

Ira Fox, Stuart. Fisiologa Humana. Ed. McGraw-Hill.

12 Edicin. 2011. USA.NY.

Gnong, William F. Fisiologa Mdica. Ed. Manual

Moderno. 23 Edicin. 2011. Mex.

Guyton-Hill. Tratado de Fisiologa Mdica. Ed. McGrawHill. 12 Edicin. 2011. Esp.