Metabolismo

M A PA M E TA B L I C O
METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
(Polisacridos = almidn y glucgeno)
Llegan a la boca
Piruvat
o,
cidos
grasos,
aminoc
idos
del
citosol
H+
Ciclo
Fumarato
del
cido
Succinato
Ctrico
Polisacridos
Pasan al estmago
Aminocidos
NADH
ADP + Pi
Maltosa + polisacridos cortos
La amilasa contina hasta que se desactiva por DIGESTIN

pH cido
Amilasa
pancraticaMaltosa + oligosacridos
Intestino delgado Polisacridos no digeridos
ATP
Maltosa
Glucosa + glucosa
Sacarosa
Glucosa + fructosa
Lactosa
Glucosa + galactosa
O2
H+
COMPLEJO
H+
V
TRANSPORTE
Tejido
Circulacin
sistemtica
HGADO
H+
Fructosa y galactosa
entran por difusin
facilitada
Glucosa entra por un
traslocador GLUT4 y
depende de insulina
Entra al
Despus
ente rocit
sale a
o por un
travs de
traslocad
SGLT1
or
sacando
Entra al
ABSORCIN
GLUT5
3Na+ y
enterocito
junto co n
metiendo
por
Na +
2K+ co n
difusin
uso de
facilitada
ATP
Pasan al
sistemaporta
por difusin
facilitada
Pasan al
sistema a
travs de
Vas- galactosa y fructosa
GLUT4
ENTRAN AL CITOSOL
Gluclisis
2 ATP+HCO3-+NH3
Pi
Carbamoilfosfa
Carbamoil fosfato
to sintetasa
Acetil-CoA
Citrato
Oxaloacetato
OrnitinaOrnitin
a
Entra a mitocondriatransca
rbamoil
asa
cis-Aconitato
Malato
Isocitrato
Fumarato
Succinato
UREA
-Cetoglutarato
Argin
asa
Entra al citosol
Citrulina
Aspartato ATP
Ornitina
Succinil
-CoA
Citrulina
Arginina
Arginino
Fumarato
succinato
AMP + Pi
Argi
ninosicin
asa
METABOLISMO DE LIPIDOS
Llegan a la boca
Lipasa gstrica
Pasan al estmago
Triagliceroles
Intestino delgado
Glbulo de grasa
Triaglicerol
Metabolismo de Protenas
DIGESTIN
Fase fsica
Triagliceroles
cortos
Protenas
Grasa emulsificada
Llegan a la boca
Lipasa pancretica
2 cidos grasos + 2 monoacil

glicerol
Colesterol esterificado
Lipasa pancretica
Colesterol libre
Colesterol
esterificado
ApoB48
QUILOMICRONES
ABSORCIN
Entran al enterocito
HSCoA
HSCoA
DIGESTIN
Pepsina
Protenas renina Polipptidos cortos
Tripsina
Polipptidos
Tripptidos + dipptidos
Quimotripsina
Aminocidos libres
Dipptidos Carbo
xipepti
dasa
Tripptidos + dipptidosDipepti Aminocidos libres
dasa
Amino
peptid
Peptid
asa
asa
En el Retculo Endoplasmtico Rugoso
Acil-CoA
No sucede nada
Pasan al estmago
Intestino delgado
Glicerol- 3 fosfato
Aciltransferasa
1Glicerol- 3 fosfato
Aciltransferasa
Amino
cidos
de la
dieta
Pi
GLUCLISIS
HGADO
Se absorben en el
enterocito por
transporte activo y
difusin facilitada
Pasan a la
circulacin,
va porta
POZA DE AMINOCIDOS
ATP
ADPGLUCOSA
Acil-CoA con dos tomos de

carbono menos
1
Hexoc
Glucosa-6inasa
2
fosfato
Glucosa-6-fosfato
isomerasa
ATP Fructosa-63
Fosfofructocinasa
fosfato
ADP
Fructosa-1,64
Aldolasa
bisfosfato
+
Dihidroxia
Gliceraldehdo-3NADGliceraldehdo-3-fosfato
Pi
cetona 5
fosfato
6
deshidrogenasa
NADH+H
fosfato
1,3bisfosfoglicerato
7
Circula
cin
sistmi
TRANSPORTE
ca
Clula
ADP
9
Acetil-CoA
3-FosfogliceratoFosfoglicerato
8
mutasa
2- fosfo-Dglicerato
ADP ATP
Fosfoenolpir
2 PIRUVATO
uvato10
Piruvato
cinasa
ATP
MEN
3-Hidroxiacil-CoA
3-Cetoacil-CoA
FAD
2
Trans -2enoil CoA
BIBLIOGRAFA
___ __________
METABOLISMO DE HIDRATOS DE CARBONO

VIAS ALTERNAS DEL METABOLISMO DE
HIDRATOS DE CARBONO
METABOLISMO DE GLUCGENO
METABOLISMO DE LPIDOS
METABOLISMO DE PROTENAS
Volver a
pgina principa
Metabolismo de Carbohidratos
Gluclisis
Ciclo de Krebs
Ciclo de Cori
Complejo Piruvato Deshidrogenasa
Cadena de Transporte de Electrones y
Fosforilacin Oxidativa
Gluconeognesis
Volver
a Men
Metabolismo de Carbohidratos
Ver Va
Digestin de carbohidratos:
-Inicia en la boca ( amilasa salival)
-Intestino
delgado
(alfa
dextrinasa
limitante,
alfa
amilasa
pancretica, gama amilasa pancretica, lactasa, sacarasa, maltasa e

isomaltasa).
-Objetivo: obtener monmeros para su absorcin.
-Transportador de glucosa dependiente de sodio.
-Transportadores de glucosa (GLUT1, GLUT2, GLUT5).
OTRA VA
(Polisacridos = almidn y glucgeno)

Llegan a la boca
Pasan al estmago
Intestino delgado
Polisacridos
Polisacridos no digeridos
Sacarosa
Lactosa
Tejido
Maltosa + polisacridos cortos
La amilasa contina hasta que se desactiva por pH cido DIGESTIN
Maltosa
TRANSPORTE
Amilasa
salival
Maltasa
Sacarasa
Lactasa
Circulacin
sistemtica
Amilasa
pancratica
Glucosa + glucosa
Glucosa + fructosa
Glucosa + galactosa
HGADO
Fructosa y galactosa entran por

difusin facilitada
Glucosa entra por un traslocador GLUT4
y depende de insulina
Maltosa + oligosacridos
Entra al enterocito
por un traslocador
GLUT5 junto con
Na+
Entra al enterocito
por difusin
facilitada
Despus sale a
travs de SGLT1
sacando 3Na+ y
metiendo 2K+ con
uso de ATP
ABSORCIN
Pasan al
sistemaporta por
difusin facilitada
Pasan al sistema a
travs de GLUT4
Vas- galactosa y fructosa
ENTRAN AL CITOSOL
Gluclisis
G
G
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Sntesis de Aminocidos No
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
P Va de las Pentosas
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Sntesis de Protenas Corporales
Sntesis de cidos grasos
Sntesis de Pirimidinas
Complejo 1
Degradacin de cidos grasos
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Degradacin de Pirimidinas
Degradacin de Purinas
Va de la Fructosa
Desaminacin de Aminocidos
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
Ver Va
Gluclisis
Definicin:
Serie de 10 a 11 reacciones que inicia con glucosa y termina en piruvato en
condiciones aerbicas y en lactato en condiciones anaerbicas.
Localizacin tisular. En todas las clulas del organismo.
Zona celular: Citosol
Estadios de la gluclisis: De consumo y ganancia de energa de preparacin
y lisis respectivamente.
Regulacin:
-Fosfofructocinasa 1 (principal enzima regulatoria)
se inhibe por ATP, citrato, y se estimula por AMP y aumento de la fructosa 1,6
difosfato.
-Regulacin por la hexocinasa.
-Regulacin hormonal de la gluclisis: papel de la insulina y el glucagn.
descripcin de la va metablica.
-Enfatizar en que reacciones se consume ATP, sitio en que la hexosa se divide
en 2 triosas fosforiladas, sitio de generacin de NADH + H, sitios de
fosforilacin a nivel de sustrato (1,3 DPG y fosfoenolpiruvato ) y las enzimas
que catalizan sta aumento de la fructosa 1,6 difosfato
s reacciones
( fosfoglicerato cinasa y piruvato cinasa), reacciones reversibles e
irreversibles.
-Delta G de las reacciones irreversibles en condiciones estndar y en la clula.
-Lanzadera de glicerol 3 fosfato y lanzadera de malato (en condiciones
aerobias)
-Reoxidacin del NADH en condiciones anaerbicas (cido lctico).
Rendimiento energtico: se consumen 2 ATP y produce 4 moles de ATP, y 2
GLUCLISIS
ATP
OTRA VA
GLUCOSA
Hexocinasa
ADP
P G
Glucosa-6-fosfato
Glucosa-6-fosfato isomerasa
Fructosa-6-fosfato
ATP
Fosfofructocinasa
ADP
Fructosa-1,6-bisfosfato
Aldolasa
Dihidroxiacetona
Gliceraldehdo-3Triosa fosfato
fosfato
fosfato
5 isomerasa
NAD+
Pi
Gliceraldehdo-3-fosfato
deshidrogenasa
NADH+H
1,3-bisfosfoglicerato
Fosfoglicerato
cinasa
Co
3-Fosfoglicerato
ADP
ATP
Fosfoglicerato mutasa
2- fosfo-D-glicerato
Enolasa
H2O
Fosfoenolpiruvato
ADP
Piruvato
10 cinasa
ATP
2 PIRUVATO
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
CH2OH
H
O
H
OH
HO
OH
H
Glucosa
OH
CH2OP
H
O
H
OH
HO
OH
H
OH
Glucosa-6-fosfato
OCH2
H
OH
CH2OH
HO
OH
Fructosa-6-fosfato
OCH2
O
CH2O P
HO
OH
OH
Fructosa-1,6-fosfato
OH
CH2 O P
CH2O P
C
CH2OH
Dihidroxiacetona fosfato
OH
CH2
O P
1,3-Bisfosfoglicerato
COOH
C
CH2
OH
O P
3-Fosfoglicerato
COOH
C
CH2
O P
OH
2-Fosfoglicerato
COOC
CH2
Fosfoenolpiruvato
COOC
CH3
Piruvato
Hexocinasa
Primera inversin de ATP
En esta primera reaccin de la gluclisis, la glucosa es fosforilada dependiente del

ATP, catalizada por la enzima hexocinasa. Consiste en la transferencia de un grupo
fosforilo del ATP a la glucosa para formar glucosa-6-fosfato.
CH2OH
H
CH2O P
O
H
OH
ADP
HO
OH
Glucosa
O
H
OH
OH
H
ATP
Hexocinasa
HO
OH
H
OH
Glucosa-6-fosfato
Glucosa-6-fosfato
isomerasa
Esta reaccin consiste en la conversin de glucosa -6-fosfato a D-fructo-furanosa-6fosfato. La isomerizacin transforma de una piranosa (5-C) a una furanosa (4-C). En
esta reaccin se forma el intermediario cis-1,2-enediol entre la conversin de glucosa6-fosfato a fructosa -6- fosfato.
CH2O P
H
P
O
HO
OH
H
CH2OH
H
OH
OCH2
OH
Glucosa-6-fosfato
Glucosa-6-fosfato
isomerasa
H
OH
HO
OH
Fructosa-6-fosfato
Fosfofructocinasa
La fructosa-6-fosfato es fosforilada para producir fructosa-1,6-bisfosfato. La reaccin
enzimtica de la fosfofructocinasa cataliza la transferencia de un grupo fosfato de ATP,
fosforilando al compuesto fructosa-6-fosfato para dar fructosa-1,6-fosfato.
OCH2
H
OH
CH2OH
HO
OH
Fructosa-6-fosfato
ATP
ADP
Fosfofructocinasa
OCH2
O
OH
CH2OP
HO OH
Aldolasa
Es la divisin de fructosa 1,6- bifosfato para formar dos triosas, gliceraldehdo-3fosfato y dihidroxiacetona-3-fosfato.
OCH2
CH2OP
OH
Gliceraldehdo-3fosfato
CH2 O P
HO
OH
CH2O P
OH
Aldolasa
C
CH2OH
Dihidroxiacetona
fosfato
Triosa fosfato isomerasa

Cataliza la interconversin de la dihidroxiacetona-3-fosfato a D-gliceraldehdo-3fosfato.
CH2O P
C
CH2OH
Dihidroxiacetona
fosfato
Triosa fosfato
isomerasa
OH
CH2 O P
deshidrogenasa
La reaccin catalizada por esta enzima oxida al gliceraldehdo-3-fosfato a 1,3bisfosfoglicerato. El grupo aldehdo sufre una oxidacin con la formacin de un
enlace fosfoanhdrido en el carbono1 con la consiguiente reduccin de NAD + a NADH
+ H y utilizacin de fosfato inorgnico (Pi), formndose el 1,3-bisfosfoglicerato.
OH
CH2 O P
Pi
NAD+
NADH+H
deshidrogenasa
OH
CH2
O P
Fosfogliceratocinasa
La reaccin catalizada por la enzima fosfogliceratocinasa hace la transferencia de un
grupo fosfato del 1,3-bisfosfoglicerato al ADP formando ATP y produciendo 3fosfoglicerato.
O
C
H
C
CH2
OH
O P
ADP
COO
ATP
H
Fosfogliceratocinasa
C
CH2
OH
O P
3-Fosfoglicerato
Fosfoglicerato mutasa
Se isomeriza el 3-fosfoglicerato a 2-fosfoglicerato. El fosfato es llevado del carbono 3

al carbono 2.
COO
H
C
CH2
COO
OH
O P
3-Fosfoglicerato
H
Fosfoglicerato
mutasa
C
CH2
O P
OH
2-Fosfoglicerato
Enolasa
La enolasa cataliza la reaccin que convierte al 2-fosfoglicerato en cido fosfoenol

pirvico, compuesto por un grupo fosfato enlico.
COO
COO
H2O
C
CH2
O P
OH
2-Fosfoglicerato
Enolasa
CH2
Fosfoenolpiruvato
Piruvato cinasa
Es el ltimo paso de la gluclisis y es la transferencia del grupo fosfato de alta energa

del fosfoenolpiruvato al ADP produciendo piruvato; es la segunda fosforilacin a nivel
de sustrato.
COO
COO
ADP
ATP
CH2
Fosfoenolpiruvato
C
Piruvato cinasa
CH3
Piruvato
Ver Va
Definicin: El complejo de la piruvato deshidrogenasa cataliza la

decarboxilacin oxidativa irreversible del piruvato para formar acetil
CoA.
Localizacin Tisular: Todas las clulas (excepto eritrocitos).
Zona celular: Mitocondria ( cara interna de la membrana interna
mitocondrial).
Regulacin: Por 2 mecanismos: control alostrico (inhibicin de E3
por NADH e inhibicin de E2 por acetil CoA). Control por
fosforilacin reversible: PDH fosforilada es inactiva y defosforilada es
activa.
PDH cinasa fosforila la enzima y PDH fosfatasa defosforila la enzima.
Descripcin de la va:
3 enzimas : E1 (piruvato decarboxilasa), E2 (dihidrolipoil
transacetilasa) y E3 ( dihidrolipoildeshidrogenasa).
5 coenzimas: pirofosfato de tiamina (PPT), lipoamida, CoA, FAD y
NAD+.
5 reacciones qumicas.
La acetil CoA proviene de la degradacin de glucosa, triacilgliceroles
y amino cidos y sirve de esqueleto carbonado para la cetognesis,
sntesis de cidos grasos, sntesis de esteroides y degradacin en el
ciclo de Krebs.

G
G
PIRUVATO
Piruvato deshidrogenasa
Hidroxietilpirofosfato de tiamina E1
Dihidrolipoil-transacetilasa
Acetil-CoA + Dihidrolipoamida-E2
Dihidrolipoil-deshidrogenasa
E3 Reducida
NADH
FADH
OTRA VA
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
Ver Va
Ciclo de Krebs
Definicin: Serie cclica de 8 reacciones compuesta de 7 enzimas y 1
complejo multienzimtico (alfa cetoglutarato deshidrogenasa). Tiene
reacciones catablicas y anablicas o sitios de entrada y de salida
(anfiblico). Su objetivo principal es realizar oxidacin de diversos
compuestos hasta CO2, H2O, GTP y equivalentes reductores como
NADH, FADH2.
Sus funciones son:
-Oxidacin de la acetil CoA.
-Va final comn para aminocidos, cidos grasos de cadena impar.
-Proporciona esqueletos carbonados para la sntesis de algunos
aminocidos, acetil Co A, gluconeognesis, sntesis de porfirinas.
Localizacin tisular: Todas las clulas, excepto eritrocito.
Zona celular: Mitocondria (matriz).
Regulacin: Alostrica y control respiratorio.
Descripcin de ciclo: Enfatizar cuales son las reacciones
irreversibles, enzimas alostricas y factores que las regulan, sitios
donde se produce NADH, FADH2 y GTP, sitios donde sale CO2,
precursores de otros compuestos.
Rendimiento energtico: Se producen lo equivalente
A 12 ATPs por mol de acetil CoA oxidada.
OTRA VA
CICLO
DE
KREBS
G
C
Acetil-CoA
Sale de la mitocondria
Citrato
H2O
2a
Deshidratacin
cis-Aconitato
C
1
Malato
Isomerizacin
H2O
2b
H2O
Hidratacin
Isocitrato
Fumarato
P
6
CoA-SH
NADH+H
Deshidrogenacin
Hidratacin
Condensacin
Oxaloacetato
NAD+
FADH2
Deshidrogenacin
C
2
Fosforilacin a
nivel de
sustrato
Descarboxilaci
n oxidativa
CO2
NADH+H
Succinato
5
CoA-SH
-Cetoglutarato
CoA-SH
Succinil
-CoA
CO2
NADH+H
Descarboxilaci
n oxidativa
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
O
CH3
S - CoA
Acetil- CoA
COOCH2
HO
C
CH2
Citrato
COOCOO-
COOCH2
C
CH
COOCOO-
Cis-Aconitato
COOCH2
H
HO
C
CH
Isocitrato
COOCOO-
COOCH2
CH2
C
COO-
- Cetoglutarato
COOCH2
CH2
C
S - CoA
Succinil- CoA
COOCH2
CH2
COO-
Succinato
COOCH
HC
COO-
Fumarato
COOHO
C
CH2
COO-
Malato
COOO
C
CH2
COO-
Oxaloacetato
Condensacin
Esta reaccin consiste en la condensacin o adicin de un acetilo mas Oxaloacetato,
molcula de 4 carbonos, por medio de la enzima Citrato sintasa.
COO
C
Acetil-CoA
COO
CoA-SH
CH2
CH2
COO
Oxaloacetato.
Citrato Sintasa
HO
COO
CH2
Citrato
COO
Isomerizacin del citrato

La isomerizacin del citrato es catalizada por la enzima aconitasa, generando el
compuesto alcohlico secundario isocitrato. Comprende dos reacciones
sucesivamente: deshidratacin e hidratacin. El citrato se deshidrata, saliendo agua
para formar el cis-aconitato; el cis-aconitato, en la hidratacin, entra agua para formar
isocitrato, en ambas reacciones participa el enzima aconitasa.
COO
H2 O
CH2
HO
C
CH2
Citrato
COO
COO
H2 O
CH2
CH2
COO
COO
Aconitasa
C
CH
COO
COO
cis-Aconitato
Aconitasa
H
HO
COO
CH
Isocitrato
COO
Deshidratacin
Es la primera parte de la fase de isomerizacin del citrato. El citrato es deshidratado
por lo que sale una molcula de agua, formando a cis-aconitato, que este
posteriormente se transformar en isocitrato, por la enzima aconitasa.
COO
COO
H2O
CH2
HO
CH2
COO
CH2
Citrato
COO
Aconitasa
CH
COO
COO
cis-Aconitato
Hidratacin
Es la segunda parte de la fase de isomerizacin del citrato. el cis-aconitato ahora es
hidratado para formar isocitrato por la accin de la misma enzima aconitasa.
COO
H2O
COO
CH2
C
CH
CH2
COO
COO
cis-Aconitato
Aconitasa
H
HO
C
CH
COO
COO
Isocitrato
Descarboxilacin oxidativa
La enzima isocitrato deshidrogenasa es la que cataliza la descarboxilacin oxidativa del
isocitrato a -Cetoglutarato, con la coenzima NAD+.
El isocitrato deshidrogenasa necesita un cofactor, Mg2+ o Mn2+, catalizando la oxidacin de un
alcohol secundario a una cetona, lo cual se liberan dos tomos de hidrgenos y un par de
electrones siendo estos recibidos por la coenzima NAD+ producindose el primer NADH. Esto
facilita la descarboxilacion del grupo carboxilo de la cetona, liberando el primer CO2.
COO
NAD+
COO
CO2
NADH+H
CH2
H
HO
C
CH
CH2
CH2
COO
COO
Isocitrato
Isocitrato
deshidrogenasa
COO
-Cetoglutarato
Descarboxilacin oxidativa
El -Cetoglutarato es oxidado por un complejo enzimtico -Cetoglutarato
deshidrogenasa. En este proceso, el -Cetoglutarato se oxida liberando hidrgenos,
que, al entrar la coenzima NAD+, se forma el NADH, el segundo del ciclo. Tambin
pierde un tomo de carbono, quedando una molcula de 4 carbonos, transportada por
CoA-SH, liberando el segundo CO2, y formando el succinil-CoA.
COO
CoA-SH NAD+
NADH+H
CH2
CH2
CH2
CH2
C
COO
COO
-Cetoglutarato
CO2
Complejo
-Cetoglutarato
deshidrogenasa
S - CoA
Succinil-CoA
Fosforilacin a nivel de sustrato

El succinil-CoA es catalizado por la enzima succinil-CoA sintetasa, para formar
succinato. El succinil-CoA es hidrolizado por esta enzima, liberando CoA, quedando
como producto la molcula de succinato. Al entrar el GDP y al unirse a un fosfato sale
como GTP.
COO
H2O
CH2
GDP + Pi
GTP
CH2
CH2
C
COO
CH2
S - CoA
Succinil-CoA
Succinil-CoA
sintetasa.
CoA-SH
COO
Succinato
Deshidrogenacin.
El succinato es catalizado por la enzima succinato deshidrogenasa, enzima
oxidorreductasa que utiliza el FAD + como coenzima. Es la deshidrogenacin
dependiente de un FAD+ de dos carbonos saturados a un doble enlace, formando el
fumarato. Al ser liberado un par de hidrgenos, el FAD + lo capta para salir en forma de
FADH.
COO
FAD+
FADH2
CH2
CH2
COO
Succinato
COO
CH
HC
Succinato
deshidrogenasa.
COO
Fumarato
Hidratacin.
El fumarato es catalizado por la enzima fumarato hidratasa o fumarasa. En esta
reaccin, es adicionada una molcula de agua al fumarato, formando el malato.
COO
H2 O
HO
CH
HC
COO
Fumarato
COO
Fumarato
hidratasa
C
CH2
COO
Malato
Deshidrogenacin.
El ciclo se completa con la deshidrogenacin del malato. La enzima malato
deshidrogenasa que utiliza la coenzima NAD +, cataliza la reaccin del malato al
oxaloacetato. El NAD+ oxida al grupo hidroxilo del primer c-alfa, para convertirlo en un
grupo carbonilo, liberando dos tomos de hidrgenos, adhirindose a la coenzima,
saliendo en forma de NADH + H+.
COO
COO
HO
NAD+
NADH + H
CH2
CH2
COO
Malato
Malato
deshidrogenasa
COO
Oxaloacetato
e transporte de electrones y Fosforilaci

Definicin: Proceso de sntesis de ATP
al acoplarse la transferencia de
electrones a travs de los complejos de la cadena respiratoria con salida de
protones al espacio intermembranoso para formar un gradiente de protones,
que producir la energa necesaria para la unin de ADP + Pi = ATP.
Localizacin tisular: Todas las clulas que tienen mitocondria.
Zona celular: Membrana mitocondrial interna.
-Los electrones de NADH + H + se transfieren por los complejos I, III, IV y
oxgeno.
-Los electrones de FADH2 se transfieren por los complejos II, III y IV y
oxgeno.
Composicin de los complejos:
Complejo I NADH deshidrogenasa : contiene FMN y protenas Fe-S.,
transfieren los electrones a la CoQ.
Se bombean 4 protones hacia el espacio intermembranoso.
Complejo II succinato ubiquinona reductasa: contiene succinato
deshidrogenasa, FAD y protenas Fe-S. Transfieren sus electrones a la CoQ.
Coenzima Q: lanzadera de electrones de los complejos I y II al III.
Complejo III ubiquinol- citocromo c reductasa: contiene citocromos b562 y
b566, citocromo c1 y protenas Fe-S.
Complejo III ubiquinol- citocromo c reductasa: contiene citocromos b562

y
Ver Va
b566,
citocromo c1 y protenas Fe-S.
Se bombean 4 protones al espacio intermembranoso.
Citocromo c : anzadera de electrones entre el complejo III y IV.
Complejo IV: citocromo c oxidasa: constituida de citocromos a y a3 y 2
tomos de cobre.
Cataliza la reduccin de 4 electrones de oxgeno a agua.
Se bombean 2 protones.
Complejo V ATP sintasa: se genera ATP a partir de ADP + Pi impulsado por
la fuerza protomotriz.
Estructura de la ATP sintasa: 2 subunidades,
- Fo (canal de protones)
- F1 (enzima) 3 subunidades alfa y 3 beta
Subunidades delta, gama y epsilon
El regreso de los protones a travs de Fo a la matriz mitocondrial produce la
sntesis de ATP y relaciona la cadena de transporte de electrones a la
fosforilacin oxidativa (Teora quimiosmtica de Peter Mitchel).
Regulacin:
Inhibidores: rotenona y amital (-) complejo I
Antimicina A (-) complejo III.
Cianuro, monxido de carbono (-) complejo IV
Oligomicina y diciclohexilcarbodimida (-) Fo de la ATP sintasa.
Desacopladores: aquellos que disocian el transporte de electrones de la
fosforilacin oxidativa.
2,4
dinitrofenol
(disipa
gradiente
de
protones);
FCCP
OTRA VA
Cadena de transporte de electrones y

fosforilacin oxidativa
NADH del
citosol
H+
H+
COMPLEJO
COMPLEJO II
NADH+H
Acetil-CoA
NAD
COMPLEJO II
FADH2
FAD+
NADH+H
Piruvato,
cidos grasos,
aminocidos
del citosol
Ciclo
del
cido
SuccinatoCtrico
Fumarato
Aminocidos
NADH
ADP + Pi
H2O
Coenzima Q
H+
ATP
H+
O2
H+
COMPLEJO
III
Citocromo
c
H+
COMPLEJO
IV
H+
COMPLEJO
V
H+
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
Complejo I
Enzima: NADH-Ubiquinona reductasa o NADH deshidrogenasa
Reaccin catalizada:
NADH + H+ + UQ
NAD+ + UQH2
Se oxida la ubiquinona (UQ) al aceptar un ion hidruro proveniente del NADH que a su vez lo
transfiere a su grupo prosttico FMN. Este complejo contiene Fe-S, que a travs de ellos
pasan los electrones de FMN (flavin mononucleotido) a la ubiquinona.
Espacio intermembranoso
H+
NADH-Ubiquinona reductasa
UQH2
Fe-S
UQ
FMN
H+
Matriz
NADH+H
NAD*
Complejo II
Enzima: Succinato-Ubiquinona reductasa
Este complejo es muy similar al complejo I. La enzima succinato-ubiquinona reductasa
cataliza la reduccin de la ubiquinona (UQ) a ubiquinol (UQH2).
El donador de electrones en el complejo II es el succinato, intermediario del ciclo de Krebs.
Aqu se transportan electrones hacia la ubiquinona a partir del FAD y de un grupo
ferrosulfurado (Fe-S).
Succinato-Ubiquinona reductasa
UQH2
Fe-S
UQ
FAD
Matriz
Succinato
Fumarato
Complejo III
Enzima: Ubiquinol citocromo c reductasa.
El ubiquinol, producto de los complejos I y II se oxida a ubiquinona, llegando al complejo III. En este
complejo se contientie 2 tipos de citrocromo b1, un grupo ferrosulfurado (Fe-S) y el citocromo c1.
El contacto entre los dos acarreadores de electrones (ubiquinona y los citocromos) es realizada
gracias a la serie de reacciones llamada ciclo Q.
H+
H+
El UQH2 se oxida a UQ y el
citocromo c se reduce
Citocromo c
Citocromo c1
UQH+
I
UQH2
Cit. b562
eCit. b566
e-
COMPLEJOS
UQH2
II
UQ
Fe-S
UQ
UQH+
Ubiquinol citocromo c reductasa

H+
Matriz
H+
Los electrones se mueven del UQH2

al citocromo c y los protones de la
matriz al espacio intermembranoso
Complejo IV
Enzima: Citocromo c oxidasa.
Complejo constituido por citocromo a y a3.

Los electrones del citocromo c, del complejo III se tranfieren al Cua y al citocromo a3 de este
complejo. El complejo IV pasa los electrones a travs de Cun y citocromo a al O2, catalizando
la reduccin de este por 4 electrones, formando H2O.
Cit. C
Succinato-Ubiquinona reductasa
H+
(Fe2+)
Cit. C
4e-
(Fe )
3+
Cit. a
4e-
CuA
Cit. a3
CuB
Matriz
4e-
O2 + 4H+
H+
2H2O
Complejo V
Complejo F0F1
Enzima: Protn-translocante ATP sintasa.
Cataliza la sintesis real de ATP a partir de ADP. Estructura mas compleja de la membrana
mitocondrial interna y es la que permite la sntesis de ATP en la mitocondria. Est constituida
por dos unidades funcionales F0, liposoluble y F1 hdrosoluble.
1. Translocacin de protones por F0
2. Formacin cataltica del enlace fosfoanhdrico por F1
3. Acoplamiento de protones con la sintesis de ATP, requiriendo de la interaccion de F1 y F0
ADP + Pi
Complejo F0F1
Nudo
ATP
Tallo
Base
OTRA VA
CICLO DE CORI
Interrelacin entre el msculo y el tejido heptico.
El lactato producido por el msculo estriado atraviesa la

membrana plasmtica y pasa al torrente circulatorio, de
donde es transportado al hgado y captado por las clulas
hepticas. Este tejido lo oxida a piruvato; posteriormente es
carboxilado, formando cido oxaloactico, el cual contina su
metabolismo por gluconeognesis, hasta formar glucosa-6fosfato y posteriormente glucosa que pasa al torrente
Glucosa-6-fosfato
circulatorio.
G
G
Glucosa-6-fosfato
Glucosa-6-fosfato
Torrente sanguneo
Piruvato
Piruvato
Lactato
G
G
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
CH2OP
H
O
H
OH
HO
OH
H
OH
Glucosa-6-fosfato
Gluconeognesis
Definicin: Es la produccin de glucosa
a partir de fuentes no
hidrocarbonadas, siendo las principales
los aminocidos glucognicos
(alanina principalmente), glicerol (proveniente de la liplisis y lactato
(proveniente de la gluclisis anaerobia):
Se activa cuando los almacenes de glucgeno estn por agotarse para
mantener la glucemia normal, esto es, en inanicin temprana (12 horas a 16
das) y en menor proporcin durante la inanicin tarda (> 16 das) durante
el ejercicio prolongado.
Localizacin tisular: Los principales son el hgado y la corteza renal
Zona celular: El primer paso en la mitocondria, resto de la va es citoslica.
Regulacin:
Alostrica: la inanicin aumenta a la acetil CoA y sta estimula a la piruvato
carboxilasa y la GNG e inhibe a la PDH.
-Elevacin de alanina y glutamina estimulan GNG
-Cortisol alto aumenta disponibilidad de sustrato.
-Fructosa 2,6 difosfato (-) a la fructosa 1,6 bifosfatasa
Control hormonal: glucagn estimula GNG al (-) piruvato cinasa (de la
gluclisis, disminuye concentracin de fructosa 2,6 bifosfato y activa la
transcriopcin del gen de la fosfoenolpiruvatocarboxicinasa (PEPCK) e inhibe
Ver Va
Descripcin de la va. Las enzimas participantes en la GNG son las mismas

que las de la gluclisis con excepcin de las
3 enzimas que producen
reacciones irreversibles en la gluclisis ( piruvato cinasa, fosfofructocinasa 1

y hexocinasa). Estas enzimas tienen que ser sustituidas en la gluconeognesis
por las enzimas piruvato carboxilasa + PEPCK (fosfoenol piruvato), fructosa
1,6 difosfatasa y glucosa 6 fosfatasa respectivamente.
-Adicionalmente se requiere de 2 enzimas, 1 que carboxila al piruvato
mitocondrial
a oxalacetato (OAA) (piruvato carboxilasa) otra que oxide al
OAA a malato (malato deshidrogenasa), para que el malato salga de la

mitocondria
mediante
un transportador y ya en
el
citosol
la malato
deshidrogenasa reduce el malato a OAA.

Principal enzima regulatoria:
Es la fructosa 1,6 difosfatasa (regulacin reciproca con la fosfofructocinasa
1).
GLUCONEOGNESIS
GLUCOSA
Pi
H2O
Glucosa -6fosfatasa
OTRA VA
Glucosa-6-fosfato
Glucosa-6-fosfato
isomerasa
Fructosa-6-fosfato
Fructosa-1,6H2O bisfosfatasa
Pi
Enolasa
H2O
Aldolasa
Dihidroxiacetona
D-gliceraldehdoTriosa fosfato
fosfato
3-fosfato
2-fosfoglicerato
isomerasa
Pi
NAD
Gliceraldehdo fosfato
deshidrogenasa
Fosfoglicerat
o
mutasa
3-fosfoglicerato
ATP
ADP
NADH+H
Fosfoenol
piruvato
GDP
GTP
Fosfoenol
piruvato
carboxilasa
Oxaloacetato
Fosfoglicerato
cinasa
1,3-bisfosfoglicerato
Otros
ADP Piruvato
ATP carboxilasa
CO2
PIRUVATO
Alanina
1
Lactato
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
COOC
CH3
Piruvato
COOO
C
CH2
COO-
Oxaloacetato
COOC
CH2
Fosfoenolpiruvato
COOH
C
CH2
O P
OH
2-Fosfoglicerato
COOH
C
CH2
OH
O P
3-Fosfoglicerato
OH
CH2
O P
OH
CH2 O P
CH2O P
C
CH2OH
OCH2
O
CH2O P
HO
OH
OH
OCH2
H
OH
CH2OH
HO
OH
Fructosa-6-fosfato
CH2OP
H
O
H
OH
HO
OH
H
OH
Glucosa-6-fosfato
CH2OH
H
O
H
OH
HO
OH
H
Glucosa
OH
Piruvato carboxilasa
Acta en la mitocondria, y cataliza la reaccin para convertir piruvato en
oxaloacetato;requiere biotina como coenzima para la catlisis. La carboxilacin de la
biotina, y por tanto, la conversin de piruvato en oxaloacetato slo es posible si la acetilCoA, u otro acil-CoA, se encuentra unida a la enzima.
COO
C
ATP
CH3
Piruvato
CO2
COO
ADP
Piruvato carboxilasa
CH2
COO
Oxaloacetato
Fosfoenolpiruvato carboxicinasa
El oxaloacetato es convertido, en el citosol, en fosfoenolpiruvato, por la PEPCK en una
reaccin en la cual el GTP sirve como donador de fosfato. En esta reaccin el trifosfato
de guanosina (GTP) sirve como donador del fosfato.
COO
C
GTP
O
COO
GDP
CO2
C
CH2
COO
Oxaloacetato
Fosfoenolpiruvato
carboxicinasa
CH2
Fosfoenolpiruvato
Fructosa-1,6-bisfosfatasa
Cataliza la generacin de fructosa-6-fosfato a partir de fructosa-1,6-bifosfato. Promueve
la hidrlisis esencialmente irreversible del fosfato en el C-1.
Esta es la 3era reaccin diferente a la gluclisis.
OCH2
CH2OP
HO
OH
H2O
Pi
OH
OCH2
Fructosa-1,6bisfosfatasa
H
OH
CH2OH
HO
OH
Fructosa-6-fosfato
Glucosa-6-fosfatasa
Cataliza la desfosforilacin de la glucosa-6-fosfato, para producir glucosa libre. Esta
enzima Mg+ dependiente se encuentra en el retculo endoplsmico de los hepatocitos.
Debido a que esta enzima no se encuentra en msculos y en cerebro, la gluconegnesis
no se lleva a cabo en estos tejidos.
H2O
CH2O P
H
O
H
OH
HO
OH
H
OH
Glucosa-6-fosfato
Pi
H
CH2OH
Glucosa-6-fosfatasa
O
H
OH
HO
OH
H
OH
GLUCOSA
METABOLISMO DE GLUCGENO
INTRODUCCIN.
Funciones del glucgeno:
-Almacn de glucosa.
-Mantiene la glucemia durante periodos de ayuno fisiolgico
y
actividad muscular.
-La glucosa es fundamental en esta situacin sobre todo para el
cerebro y clulas que no tienen mitocondria como los eritrocitos.
- Se almacena en hgado (10% de su peso o aprox. 200 g) y en
msculo (1-2% de su peso).
Los depsitos hepticos duran 12 -24 horas.
Glucognesis
Glucogenlisis
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Ver Va
Glucognesis
Definicin:
Es el proceso de sntesis de glucgeno a partir de la
glucosa 6 fosfato.
Localizacin tisular: Hgado, msculo principalmente.
Regulacin:
Control hormonal.(fosforilacin reversible):
-Glucgeno sintetasa defosforilada es activa y fosforilada es inactiva
(papel de insulina, glucagn y adrenalina).
Control alostrico: la glucosa 6 fosfato estimula a la glucgeno
sintetasa.
Descripcin de la va metablica:
Estadio I: formacin de UDP-G
Estadio II: Elongacin
Estadio III: formacin de ramificaciones
Enzimas participantes: Fosfoglucomutasa, UDP-G pirofosforilasa,
pirofosfatasa, glucgeno sintetasa y enzima ramificadora (amilo 1-4 1-6 transglucosilasa).
Enzima regulatoria: Glucgeno sintetasa.
GLUCOGNESIS
G
G
OTRA VA
Glucosa-6-fosfato
Fosfoglucomutasa
Glucosa-1-fosfato
1er. Estadio.
UTP
2Pi
2do. Estadio.
Elongacin de la
cadena de glucgeno
UDP-Glucosa-pirofosforilasa
PPi
UDP-glucosa
Glucgeno sintetasa
-1,4-glucosdico
3er. Estadio.
Ramificante
Enzima ramificadora aminol (1,4 - 1,6)

transglucosilasa
GLUCGENO
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
CH2OP
H
O
H
OH
HO
OH
H
OH
Glucosa-6-fosfato
HOCH2
H
O
H
OH
HO
OP
H
OH
Glucosa-1-fosfato
O
H
HN
CH2OH
H
OH
H
O
HO
O
H
OH
P
OH
O
O
CH2
O
H
HO
Difosfoglucosa de
Uridina
OH
CH2OH
H
CH2OH
O
H
OH
OH
H H
O
O
H
OH
OH
Enlace 1,4 glucosdico
4
3
2
1
O
HO
O
O
O
O
O
O
Glucgeno
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
UDP-Glucosa-pirofosforilasa
1er. Estadio
Cataliza la reaccin entre el UTP y la G-1-P. Un oxgeno del fosfato de la G-1-P ejerce un
ataque nuecleoflico sobre el fosfato del UTP para formar UDPG y liberar
pirofosfato(PPi).
HOCH2
H
OH
H
OP
O
OH
Glucosa-1-fosfato
UTP
2Pi
HN
CH2OH
PPi
H
O
OH
O
H
HO
UDP-Glucosapirofosforilasa
OH
P
OH
CH2
O
H
UDPG
HO
HO
OH
Glucgeno sintetasa
2do. Estadio
O
Cataliza la transferencia del glucosilo de la UDPG a un grupo OH del C-4 de

una cadena de glucgeno, uno de los extremos no reductores, para formar un
enlace glucosdico (1,4). Es activada por la glucosa-6-fosfato.
H
OH
N
O
H
O
HO
H
P
OH
OH
Glucgeno sintetasa
CH2
UDPG
O
H
HO
OH
CH2OH
O
OH
OH
H H
O
OH
OH
H
O
CH2OH
HN
CH2OH
Enzima ramificadora
3er Estadio
Tambin llamada amilo(1,4 - 1,6) transglucosilasa. Transfiere el extremo terminal de una cadena
preexistente de glucosas. Su accin requiere de la rotura de una enlace (1,4) entre las
glucosas 6 y 7 de una cadena y la transferencia e interaccin del OH del C-1 del fragmento con
el OH del C-6 de la otra cadena, estableciendo el enlace (1,6).
CH2OH
H
CH2OH
O
OH
OH
H H
O
OH
OH
H
O
Enzima ramificadora
aminol transglucosilasa
GLUCGENO
Ver Va
Glucogenlisis
Definicin: Es la degradacin de glucgeno a glucosa libre o glucosa
6 fosfato.
Localizacin celular: hgado y msculo esqueltico principalmente.
Zona celular: Citosol.
Regulacin: Fosforilasa b defosforilada es inactiva y la fosforilasa a
fosforilada es activa.
Alostrica: la glucosa y glucosa 6 fosfato inhiben a la glucgeno
fosforilasa a heptica.
- A nivel muscular los reguladores son el AMP y el calcio ambos
estimulan la transformacin de fosforilasa b a fosforilasa a.
- Hormonal: Glucagn y adrenalina estimulan a fosforilasa a heptica
y en el msculo solo la adrenalina.
Estadio I de acortamiento
Estadio II de desramificacin.
Enzimas:
Fosforilasa,
transferasa
y
amilo
1-6
glucosidasa
(desramificante) y glucosa 6 fosfatasa. (en hgado).
-En msculo falta la glucgeno 6 fosfatasa.
-Rendimiento energtico.
GLUCOGENLISIS
OTRA VA
GLUCGENO
Glucgeno fosforilasa
Enzima desramificante
Glucosa-1-fosfato
Fosfoglucomutasa
Glucosa-6-fosfato
G
G
Co
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
4
3
2
1
O
HO
O
O
O
O
O
O
Glucgeno
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
HOCH2
H
O
H
OH
HO
OP
H
OH
Glucosa-1-fosfato
CH2OP
H
O
H
OH
HO
OH
H
OH
Glucosa-6-fosfato
Glucgeno fosforilasa
Cataliza la fosforlisis de glucgeno (rotura de un enlace con la adicin de un fosfato)
para producir glucosa-1-fosfato. Dicha enzima no puede liberar mas de 5 unidades de
glucosa antes del punto de ramificacin.
HOCH2
H
O
H
OH
Glucgeno
fosforilasa
Glucgeno
HO
H
OH
Glucosa-1-fosfato
H
OP
Enzima desramificante
Remueve las ramificaciones del glucgeno. Hidroliza el enlace (1,6), liberando
glucosa. 90% de glucgeno se transforma en glucosa-6-fosfato y el resto en glucosa.
Enzima
desramificante
Hidrlisis
1
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
Glucgeno
O
O
O
O
O
O
Fosfoglucomutasa
Convierte la glucosa-1-fosfato en glucosa-6-fosfato, la cual continuar por gluclisis.
HOCH2
CH2O P
O
H
OH
H
OH
H
OP
HO
H
OH
Glucosa-1-fosfato
Fosfoglucomutasa
HO
OH
H
OH
Glucosa-6-fosfato
VIAS ALTERNAS DEL METABOLISMO DE

HIDRATOS DE CARBONO
Va de las Pentosas
Va de la Galactosa
Va de la Fructosa
Volver
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Ver Va
Va de las pentosas
Definicin: Consiste en la transformacin de glucosa a ribosa, es la principal

fuente de NADPH para la biosntesis reductiva, regeneracin de glutation
reducido (antioxidante) y bactericida (produce H2O2 en leucocitos). La va
tambin interconvierte azcares de 3, 4, 5, 6 y 7 carbonos conforme se
requiere por otros procesos metablicos o para metabolizar los excesos de
ribosa 5 fosfato a travs de la gluclisis.
Localizacin tisular: todas las clulas.
Zona celular: citosol
Regulacin: En general sufre inhibicin por producto ( por la eritrosa- 4fosfato, exceso de NADPH, exceso de acil-CoA)
Fase oxidativa irreversible : primeras 3 reacciones
Fase no oxidativa reversible
Enzima
regulatoria
principal:
es
la
glucosa
fosfato
deshidrogenasa
(G6PDH).
Produccin de ribosa, gliceraldehdo, eritrosa- 4- fosfato, fructosa 6 fosfato, 2
NADPH.
VIA DE LAS PENTOSAS

G
G
NADH+H
NAD+
Glucosa-6fosfato
Glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa
6- Fosfogluconato
Glucolactonasa
1
5- fosfato de
ribosa
H+
H2O
6-Fosfogluconato
1,5-lactonasa
OTRA VA
NADP+
6Fosfogluconato
deshidrogenasa
NADPH+H
Ribulosa-5Ribulosa-5- fosfato fosfato

isomerasa
Gliceraldehdo + Sedoheptulosa-3- fosfato

7- fosfato
Ribulosa 5-fosfato
epimerasa
4
Trancetolasa
Xilulosa-5fosfato
Transaldolasa
Fructosa6-fosfato
Eritrosa
4-fosfato
Trancetolasa
Fructosa 6fosfato
+ Gliceraldehdo3-fosfato
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
CH2OP
H
O
H
OH
HO
OH
H
OH
Glucosa-6-fosfato
CH2OP
H
O
H
OH
OH
HO
6-Fosfogluconato-1,5-lactona
O
C
H
OH
HO
OH
OH
CH2
O P
6-Fosfogluconato
CH2OH
C
OH
OH
CH2O P
Ribulosa-5-fosfato
H
C
H
OH
OH
OH
CH2 O P
5-Fosfato de Ribosa
CH2OH
C
OH
OH
CH2O P
Xilulosa-5-fosfato
OH
CH2 O P
CH2OH
C
OH
OH
OH
OH
CH2O P
Sedoheptulosa-7-fosfato
CH2OH
C
OH
OH
OH
CH2O P
Fructosa-6-fosfato
H
C
H
OH
OH
CH2 O P
Eritrosa-4-fosfato
Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Cataliza la conversin de la aldopiranosa -D-Glucosa-6-fosfato en 6-fosfoglucono-1,5lactona y se reduce el NADP a NADPH..
CH2O P
H
NADP+
O
H
OH
HO
OH
H
OH
Glucosa-6-fosfato
CH2O P
NADPH+H
Glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa
O
H
OH
OH
HO
6-Fosfogluconato
1,5-lactonasa
6-Fosfogluconato d-lactonasa
Cataliza la hidrlisis de la D-Fosfoglucono-1,5-lactona para formar el cido 6fosfoglucnico.
O
C
CH2O P
H
H2O
O
H
OH
HO
H
OH
6-Fosfogluconato
1,5-lactonasa
H+
6-Fosfogluconato
d-lactonasa
OH
HO
OH
OH
CH2
O P
6- Fosfogluconato
6-Fosfogluconato deshidrogenasa
La segunda que causa una deshidrogenacin y una descarboxilacin oxidativa. Se
genera una molcula de CO2, NADPH y Ribulosa-5-fosfato
O
C
H
HO
H
H
C
C
C
C
CH2
OH
H
NADP+
NADPH+H
OH
OH
OH
OH
OH
O P
6- Fosfogluconato
6-Fosfogluconato
deshidrogenasa
CH2 O P
Ribulosa-5fosfato
Ribulosa-5-fosfato isomerasa
No Oxidativa
Cataliza la reaccin de ribulosa-5-fosfato en ribosa-5-fosfato mediante una conversin
aldolasa-cetona.
H
CH2OH
OH
OH
OH
OH
OH
CH2O P
Ribulosa-5-fosfato
Ribulosa-5-fosfato
isomerasa
CH2 O P
Ribosa-5-fosfato
Ribulosa-5-fosfato epimerasa
No Oxidativa
Participa en la epimerizacin del C-3, da como producto Xilulosa-5-fosfato
CH2OH
CH2OH
C
C
OH
OH
CH2O P
Ribulosa-5-fosfato
Ribulosa-5-fosfato
epimerasa
OH
OH
CH2O
Xilulosa-5-fosfato
Transcetolasa
No Oxidativa
Enzima dependiente del pirofosfato de tiamina (TPP). Permite la transferencia de un
grupo cetol de dos carbonos de la xilulosa-5-fosfato a la ribosa-5-fosfato para obtener un
carbohidrato de 7 carbonos, la sedoheptulosa-7-fosfato. Los tres carbonos sobrantes se
convierten en gliceraldehdo-3-fosfato.
CH2OH
C
CH2OH
C
H
H
C
C
CH2OH
C
O
OH
OH
OH
H
C
C
OH
O
Transcetolasa
OH
OH
OH
H
CH2O
Ribulosa-5-fosfato
CH2O
OH
+
H
OH
CH2 O
Xilulosa-5-fosfato
CH2O
Gliceraldehdo
-3-fosfato
Transaldolasa
No Oxidativa
Acta sobre la sedoheptulosa-7-fosfato y cataliza el desplazamiento de la porcin
dihidroxoacetona de este carbohidrato de siete carbonos al gliceraldehdo-3-fosfato.
CH2OH
C
OH
H
H
H
CH2OH
O
O
C
C
C
C
C
OH
OH
OH
+
H
OH
OH
CH2 O
CH2O
Transaldolasa
OH
OH
Gliceraldehdo
-3-fosfato
CH2O
Fructosa-6fosfato
OH
OH
CH2 O
Eritrosa-4-fosfato
Transcetolasa
No Oxidativa
Transfiere un grupo cetol de dos carbonos de la xilulosa-5-fosfato a la eritrosa-4-fpsfato;
ello genera fructosa-6-fosfato y gliceraldehdo-3-fosfato.
CH2OH
C
CH2OH
C
C
OH
C
C
OH
H
OH
OH
Transcetolasa
OH
H
H
C
C
H
OH
OH
OH
CH2 O
CH2O
Xilulosa-5-fosfato
CH2 O
Eritrosa-4-fosfato
CH2O
Fructosa-6fosfato
Gliceraldehdo
-3-fosfato
Ver Va
Va de la Galactosa
La lactosa es la principal fuente diettica de la galactosa.
Definicin: Reacciones que convierten a la galactosa en intermediarios de la
gluclisis (G6P) y dirigirse a la gluconeognesis y/o a gluclisis.
Localizacin tisular: Principalmente en el hgado.
Descripcin de la va: Se inicia con la conversin de la galactosa a galactosa1-fosfato por medio de la enzima galactocinasa, dependiente de ATP. Como
segundo paso, la galactosa-1-fosfato es transformada en glucosa-1-fosfato,
pero esto no ocurre si no se activa a la galactosa-1-fosfato metablicamente,
por lo que necesita de UDP-glucosa, produciendo as, glucosa-1-fosfato y UDPgalactosa, reaccin catalizada por la enzima uridiltransferasa. Hay una
reaccin que convierte a UDP-galactasa a UDP-glucosa, para que sea utilizado
de nuevo en la reaccin descrita. Esta reaccin es catalizada por la 4epimerasa. La ltima reaccin de esta va es la conversin de glucosa-1fosfato en glucosa-6-fosfato por la fosfoglucomutasa, que entrar a la
Va de la Galactosa
OTRA VA
Galactosa
ATP
ADP
Galactocinasa
Galactosa-1fosfato
UDP glucosa
UDP-Gal epimerasa
UDP galactosa
Galactosa-1-fosfato uridil transferasa
Glucosa-1-fosfato
Fosfoglucomutasa
Glucosa-6-fosfato
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
CH2OH
HO
O
H
OH
H
OH
H
H
Galactosa
OH
CH2OH
HO
H
O
H
OH
H
OP
OH
Galactosa-1-fosfato
CH2OH
H
O
H
OH
HO
OP
H
OH
Glucosa-1-fosfato
CH2OP
H
O
H
OH
HO
OH
H
OH
Glucosa-6-fosfato
CH2OH
H
O
H
OH
OH
HO
H
O
UDP-Glucosa
UDP
CH2OH
HO
O
H
OH
OH
H
O
UDP-Galactosa
UDP
Ver Va
Va de la Fructosa
La fuente principal de fructosa es la sacarosa.
- La fructosa no requiere insulina para entrar a la clula
-
Tiene 2 vas metablicas , la heptica y la muscular.
Definicin:
Son las reacciones que procesan a la fructosa para que pueda
entrar a la gluclisis o GNG

Localizacin tisular: Principalmente hgado y msculo esqueltico.
Regulacin: Ninguna conocida
fructosa-1-P
En hgado: la fructocinasa convierte a la fructosa en
que se escinde por la aldolasa B a gliceraldehdo
dihidroxiacetona fosfato (DHAP), luego el gliceraldehdo se fosforila mediante

la glicerocinasa (triocinasa) a gliceraldehdo-3-P entrando a la gluclisis.
En el msculo: la hexocinasa convierte a la fructosa en fructosa-6-P (va poco
utilizada por la baja afinidad de la HK por la fructosa).
La fructosa tambin se puede convertir a sorbitol
sorbitol deshidrogenasa.
o viceversa mediante la
Va de la Fructosa
OTRA VA
Fructosa-6-fosfato
Fructocinasa
ATP
ADP
Fructosa-1-fosfato
Fructosa-1-fosfato
aldolasa
Gliceraldehdo
Gliceraldehdo cinasa
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
OCH2
H
OH
CH2OH
HO
OH
Fructosa-6-fosfato
CH2OH
O
CH2O P
HO
OH
OH
Fructosa-1-fosfato
O
C
OH
CH
H
Gliceraldehdo
OH
OH
CH2 O P
METABOLISMO DE LPIDOS
Metabolismo de lpidos
Liplisis
Lipognesis
Sistema de la Carnitina
- Oxidacin
Cetognesis
Degradacin de Cuerpos Cetnicos
Sntesis de Colesterol
Volver
a Men
Ver Va
Metabolismo de Lpidos
Digestin de carbohidratos:
Digestin de lpidos:
-Los lpidos se degradan principalmente en el intestino delgado.
-Para la digestin de los lpidos se requiere la accin combinada de
varios factores fsico-qumicos que implican la accin combinada de
varios rganos como son la vescula biliar, el pncreas y el tracto
gastrointestinal.
-El
intestino
detecta
la
presencia
de
grasas
y
libera
colecistocinina( CCK), la CCK produce la contraccin de la vescula
biliar y liberacin de bilis, la bilis con los cidos biliares produce la
emulsificacin de las grasas, las grasas emulsificadas son sigeridas
por la accin de la lipasa y colipasa pancretica.
El colesterol ingresa a la dieta en forma esterificada y mediante la
colesterol esterasa se digiere para producir colesterol libre y cidos
grasos libres.
En el caso de los fosfolpidos se degradan por diferentes tipos de
fosfolipasas (A1, A2, C y D) y lisofosfolipasas. Estos productos se
absorben por difusin hacia el interior del enterocito, en donde se
reconstituyen TAG, fosfolpidos y esteres de colesterol que se une a
METABOLISMO DE LIPIDOS
(Triagliceroles y esteres de colesterol)
Llegan a la boca
Pasan al estmago
Intestino delgado
Triagliceroles
Glbulo de grasa
Triaglicerol
DIGESTIN
Lipasa
gstrica
Triagliceroles cortos
Sales
biliares
Lecitina
Grasa emulsificada
Lipasa pancretica
Colesterol esterificado
Fase fsica
2 cidos grasos + 2 monoacil glicerol
Lipasa pancretica
Colesterol libre
Fase qumica
Entran al enterocito
Colesterol libre
Triaglicerol + Colesterol
esterificado
ApoB48
FABP
Aparato de Golgi
del enterocito
En el Retculo Endoplasmtico Rugoso
ABSORCIN
QUILOMICRONES
cidos grasos se activan con SCoA
Acilgraso CoA + glicerol 3- fosfato

HSCoA
Glicerol- 3 fosfato
Aciltransferasa
cido lisofosfatdico
Acil-CoA
HSCoA
2 monoacilglicerol
2 monoacilglicerol
aciltransferasa
Acil CoA
HSGA
1Glicerol- 3 fosfato
Aciltransferasa
cido fosfatdico
Pi
cido fosfatdico fosfatasa
Diacilglicerol
Diacilglicerol
aciltransferasa
Triaglicerol
Acil-CoA
H-SGA
OTRA VA
QUILOMICRONES
Sistema linftico
Tejidos con lipoprotenas

Lipasa en los capilares
Circulacin sangunea
Entran las clulas
cidos grasos libres
Lipoproten lipasa
Acta sobre quilomicrones
VA EXGENA
Residuos de quilimicrones
Hgado
Formar parte de membranas
Empaqueta lipoprotena VLD
Formar vitamina D (piel)

Sintetizar hormonas
esteroides (glndulas)
cidos biliares
Se utiliza para formar
METABOLISMO
DE
LIPOPROTENAS
VA ENDGENA
Tejidos
HDL recoge colesterol
Colesterol libre
Lipasa lisosomal
Se forman
gotas
de steres de
colesterol
Sangre
Se asocia al
lisosoma
liberando
aminocidos
Contienen colesterol
Entran a los tejidos
formando un endosoma
Hgado
Se convierten
en LDL
Entran a la clula
VLDL
IDL Residuos
Lipoproten
lipasa
Libera cidos grasos libres
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
Ver Va
Liplisis
Definicin: Serie secuencial de reacciones hidrolticas que tienen como fin
liberar 3 cidos grasos de la molcula de glicerol.
Localizacin tisular: Tejido adiposo
Descripcin de la va: En primer lugar el cido graso en el carbono 1 o en el 3
es liberado por medio de la lipasa hormono-sensible, despus actan las DAG
lipasa y MAG lipasa. para dar como producto final glicerol + 3 cidos grasos
libres.
Reacciones irreversibles: Todas.
Regulacin de la va: Sucede en la reaccin de la lipasa sensible a hormonas,
la cual, se activa por fosforilacin y se inactiva por defosforilacin.
La adrenalina fosforila a la enzima y la insulina hace lo contrario.
LIPLISIS
OTRA VA
Triacilglicerol
AG.
Triacilglicerol
lipasa
Diacilglicerol
lipasa
Diacilglicerol
AG.
Monoacilglicerol
AG.
Glicerol
Monoacilglicerol
lipasa
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
O
O
R2
CH2
O
CH
CH2
R1
O
O
Triacilglicerol
R3
O
O
R2
CH2
O
C
CH2
O
H
OH
Diacilglicerol
R1
O
R2
CH2
O
C
CH2
OH
H
OH
Monoacilglicerol
CH2
HO
OH
CH
CH2
Glicerol
OH
TAG Lipasa
Es el primer paso de la liplisis o degradacin de triacilgliceroles. Por medio de la
TAG lipasa se libera un cido graso de un triacilglicerol, quedando como producto
diacilglicerol.
O
O
cido graso
O
R2
CH2
O
CH
CH2
R1
R2
O
O
Triacilglicerol
R3
CH2
O
O
TAG lipasa
CH2
OH
Diacilglicerol
R1
DAG Lipasa
Consiste en la liberacin del segundo cido graso del diacilglicerol por medio de la
diacilglicerol lipasa, para formar monoacilglicerol, liberando el segundo cido graso.
O
O
R2
CH2
O
C
CH2
R1
cido graso
R2
OH
CH2
O
O
DAG lipasa
OH
Diacilglicerol
CH2
OH
Monoacilglicerol
DAG Lipasa
Consiste en la liberacin del tercer cido graso del monoacilglicerol por medio de la
monoacilglicerol lipasa, quedando como producto final el glicerol.
O
R2
OH
CH2
O
cido graso
HO
CH2
Monoacilglicerol
CH2
OH
MAG lipasa
OH
CH
CH2
Glicerol
OH
Ver Va
Lipognesis
Definicin: Consiste en una serie de 3 reacciones que conducen a la unin de
3 cidos grasos activados a un esqueleto de glicerol, con la finalidad de
almacenar energa.
Localizacin tisular: Hgado y tejido adiposo
Descripcin de la va: La va consiste de 3 estadios en los que participan 6
enzimas.
Estadio 1: Formacin de glicerol 3 fosfato.
El glicerol fosfato puede obtenerse de 2 maneras:
Glicerol cinasa: cataliza la fosforilacin del glicerol a nivel heptico.
Glicerol 3 fosfato deshidrogenasa.
Cataliza la reduccin de la
dihidroxiacetonafosfato de la gluclisis a glicerol 3 fosfato.
Estadio 2: Activacin de los cidos grasos.
La cido graso CoA sintetasa (tiocinasa) en presencia de ATP activa a los
cidos grasos al unirlos a CoA.
Estadio 3: Esterificacin del glicerol 3 fosfato.
Participan la glicerol 3 fosfato acil transferasa que acila al G3P para formar
lisofosfatidato, posteriormente la lisofosfatidato acil transferasa adiciona
otro cido graso para formar el fosfatidato, enseguida acta una fosfatasa que
elimina el grupo fosfato del carbono 3 y finalmente una DAG aciltransferasa
que adiciona el ltimo cido graso en el carbono 3 para obtener un TAG.
LIPOGNESIS
OTRA VA
G
G
Dihidroxiacetona-3-fosfato
1a
Glicerol-3 fosfato
deshidrogenasa
NADH+H
Glicerol
ATP
NAD+
Glicerol cinasa
ADP
Glicerol-3-fosfato
AcilCoA
CoA
Glicerol-3 fosfato Aciltransferasa
cido fosfatdico
H2O
Pi
cido fosfatidico fosfatasa
Diacilglicerol
AcilCoA
CoA
Diaglicerol
aciltransferasa
Triacilglicerol
1b
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
CH2
HO
OH
CH
CH2
Glicerol
OH
CH2OH
C
CH2
O
O P
CH2
HO
OH
CH
CH2 O P
Glicerol-3-fosfato
O
O
R2
CH2
O
C
CH2
H
O P
cido fosfatdico
R1
O
O
R2
CH2
O
C
CH2
O
H
OH
1,2-Diacilglicerol
R1
O
O
R2
CH2
O
CH
CH2
R1
O
O
Triacilglicerol
R3
Glicerol cinasa y Glicerol-3-fosfato deshidrogenesa

La formacin de glicerol-3-fosfato puede obtenerse por medio de dos sustratos y dos
enzimas diferentes.
Por medio de la glicerol, que es fosforilado a glicerol-3-fosfato por medio de la glicerol
cinasa.
A partir de dihidroxiacetona-3-fosfato por medio de la glicerol-3-fosfato
deshidrogenasa, junto con NADH+H+ para oxidar y formar glicerol-3-fosfato.
OH
CH2
HO
Glicerol cinasa
ATP
CH
CH2
ADP
CH2
OH
HO
Glicerol
CH2OH
C
NADH+H
NAD
CH2
CH
CH2 O
O
O P
Glicerol-3-fosfato
deshidrogenasa
OH
Glicerol-3-fosfato
Glicerol cinasa
Es una etapa donde se obtiene el glicerol-3-fosfato para iniciar la lipognesis o
sntesis de triacilgliceroles.
Es sustrato es el glicerol que es fosforilado en el carbono 3 por medio de la glicerol
cinasa para producir glicerol-3-fosfato.
CH2
HO
OH
ATP
ADP
HO
CH
CH2
Glicerol
CH2
OH
OH
CH
Glicerol cinasa
CH2 O
Glicerol-3-fosfato
Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
Etapa donde se obtiene el glicerol-3-fosfato para iniciar la lipognesis o sntesis de
triacilglicerroles.
El sustrato es el dihidroxiacetona-3-fosfato que ligada a NADH+H + es oxidada para
formar glicerol-3-fosfato y NAD+ por medio de la enzima glicerol-3-fosfato
deshidrogenasa.
CH2OH
CH2
NADH+H
CH2
NAD+
HO
O P
Glicerol-3-fosfato
deshidrogenasa
OH
CH
CH2 O
Glicerol-3-fosfato
Aciltranferasa
Implica la acilacin o incorporacin de una o dos molculas de acil-CoA al glicerol-3fosfato para dar monoacilglicerol-3-fosfato o diacilglicerol-3-fosfato llamado cido
fosfatdico o fosfatidato.
CH2
HO
OH
CH2 O
cidos grasos activados
2ATP
CH
AMP+ R1-COSCoA
PPi R2-COSCoA 2 CoA-SH
Glicerol-3-fosfato
Aciltransferasa
R2
CH
C
CH2
H
O P
cido fosfatdico
R1
Fosfatidato fosfatasa
El cido fosfatdico es convertido en un 1,2-diacilglicerol por medio de la enzima
fosfatidasa. Esta enzima desfosforila al carbono 3.
O
O
O
CH
R2
C
CH2
H2O
R1
Pi
R2
CH2
O
H
O P
cido fosfatdico
Fosfatidato fosfatasa
CH2
OH
1,2-diacilglicerol
R1
Diacilglicerol aciltranferasa
El 1,2-diacilglicerol es transformado por medio de la diacilglicerol aciltranferasa en
triacilglicerol por transesterificacin con una tercera molcula de acil-CoA.
O
O
R2
CH2
O
C
CH2
R1
O
R3C-S-CoA
O
2 CoA-SH
R2
OH
1,2-diacilglicerol
CH2
Diacilglicerol
aciltransferasa
CH
CH2
R1
O
O
Triacilglicerol
R3
SISTEMA DE LA CARNITINA
L
cidos grasos libres
OTRA VA
Glicerol
Cadena larga
CoASH
ATP
Acil CoA sintetasa
Acilgraso CoA
Carnitina
CoASH
Cadena corta
Carnitinacil
transferasa I
Acilcarnitina
Glicerol cinasa
Entra a la mitocondria
ATP
CoASH
Entran a la mitocondria
CoASH
Carnitina
Acil CoA
Sintetasa
Acilgraso CoA
Carnitinacil
transferasa II
Glicerol
Glicerol-3-fosfato
Glicerol 3-fosfato
deshidrogenasa
Dihidroxiacetona
Fosfato
Acilgraso CoA
Los cidos grasos de cadena corta

Pasan directamente al sistema porta
Y entran a las clulas en forma de
cidos grasos
G
G
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
CH2
HO
OH
CH
CH2
Glicerol
OH
O
R2
C
OO
R2
+ 3 H+
C
OO
R2
C
O-
Acidos grasos
O
R
CH2
CH2
CH2
Acil CoA
S CoA
O
R
CH3
S CoA
+ CH3
N
CH3
Acil-CoA
CH2
C
OH
Carnitina
CH2
COO-
CH2
HO
OH
CH
CH2 O P
Glicerol-3-fosfato
CH2O P
C
CH2OH
Ver Va
B-Oxidacin
Definicin: Consiste en la degradacin de un cido graso con n tomos de carbono hasta un
nmero n / 2 molculas de acetil CoA.
El corte sucede en el carbono No. 3 o beta.
Funcin: Fuente energtica. Siendo la principal en el msculo cardaco y muy importante
durante actividad prolongada de msculo esqueltico y en el ayuno.
Localizacin tisular: Todas las clulas, excepto el eritrocito y el sistema nervioso.
Zona celular: Mitocondria.
Descripcin de la va: Los cidos grasos citoslicos requieren activarse al unirse con la CoA
por medio de la acilCoA sintetasa.
Los cidos grasos activados de cadena intermedia y larga necesitan transportarse al interior de la
mitocondria por medio de la carnitina aciltransferasa I y II.
-Una vez que el cido graso se encuentra en el interior de la mitocondria va a sufrir una serie de
cuatro reacciones secuenciales que culminan en la remocin de una molcula de acetil CoA y un
acil Co A con 2 carbonos menos por vuelta. Las reacciones son las siguientes:
-Oxidacin con FAD por medio de la AcilCoA deshidrogenasa.
-Hidratacin de la enoil CoA por medio de la Enoil CoA hidratasa.
-Oxidacin de la hidroxiacil CoA con NAD+ por medio de la hidroxiacil CoA deshidrogenasa.
-Ruptura tioltica del cetoacil CoA por medio de tiolasa y CoA.
Reacciones irreversibles: Todas las reacciones de la ruta metablica son irreversibles.
Regulacin de la va: Sucede a nivel de la entrada de cidos grasos. ( la malonil CoA inhibe a
la carnitina-acil-transferasa). La beta-oxidacin se regula por el aporte de NAD+ y FAD, ya que,
estas coenzimas se requieren tambin en el ciclo de Krebs y ambas vas estn activas
simultneamente.
-Oxidacin
C
C
S
OTRA VA
Acilgraso CoA
FAD
FADH2
Acetil-CoA
Acil-CoA
deshidrogenasa
Acil-CoA con dos tomos de

carbono menos
Tiolasa
CoASH
Trans - 2- enoil CoA

3-Cetoacil-CoA
Enoil-CoA
Hidratasa
H2O
NADH+H
NAD+
3-Hidroxiacetil-CoA
deshidrogenasa
3-Hidroxiacil-CoA
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
O
R
CH2
CH2
CH2
Acil CoA
S - CoA
CH2
S - CoA
Trans - 2- enoil CoA
CH2
HO
3-Hidroxiacil-CoA
S - CoA
O
R
CH2
O
CH2
3-Cetoacil-CoA
SCoA
O
CH3
S - CoA
Acetil- CoA
O
R
CH2
S - CoA
Acil-CoA con 2 tomos menos de carbono
Acil-CoA deshidrogenasa
Consiste en la oxidacin de una molcula de acil-CoA de cadena larga a trans- 2enoil-CoA por medio de la acil-CoA deshidrogenasa dependiente del FAD, produciendo
adems FADH2.
O
R
CH2
CH2
CH2
Acil-CoA
FAD+
FADH2
S - CoA
Acil-CoA
deshidrogenasa
CH2
Trans-2-enoil-CoA
S - CoA
Enoil-CoA hidratasa
Consiste en la hidratacin del doble enlace de la trans- 2-enoil-CoA para producir 3hidroxiacil-CoA por medio de la enoil-CoA hidratasa utilizando una molcula de agua.
CH2
H2O
R
S - CoA
1,2-diacilglicerol
CH2
HO
S - CoA
Enoil-CoA
hidratasa
3-hidroxiacil-CoA
3-Hidroxiacil-CoA deshidrogenasa
3-hidroxiacil-CoA es oxidada para producir 3-cetoacil-CoA por medio de la 3hidroxiacil deshidrogenasa dependiente del NAD +, produciendo NADH+H+.
CH2
NAD+
S - CoA
3-Hidroxiacil-CoA
NADH+H
R
CH2
O
CH2
3-hidroxiacil
deshidrogenasa
3-Cetoacil-CoA
S - CoA
Tiolasa
3-hidroxiacil-CoA es oxidada para producir 3-cetoacil-CoA por medio de la 3hidroxiacil deshidrogenasa dependiente del NAD +, produciendo NADH+H+.
O
O
R
CH2
O
CH2
CoA-SH
Acetil-CoA
R
S - CoA
CH2
S - CoA
Tiolasa
3-Cetoacil-CoA
Acil-CoA
2 tomos de carbono menos
Ver Va
Cetognesis
Definicin: Serie de 5 reacciones ( 4 enzimticas y 1 espontnea)
que forman
acetoacetato, 3 hidroxibutirato
y acetona a partir de la acetil-CoA que proviene
principalmente de la beta oxidacin.
*Sucede durante situaciones adversas como es la inanicin, el ejercicio intenso y
prolongado y en la diabetes mal controlada.
**El uso de cuerpos cetnicos como combustible ahorra glucosa y conserva las protenas
musculares.
Localizacin tisular: Hgado
Zona celular: Mitocondria
Descripcin de la va
La acetoacetil CoA tiolasa cataliza la condensacin de 2 molculas de acetil coA para forar
acetoacetil CoA + CoA.
La hidroximetil glutaril CoA(HMG-CoA) sintetasa cataliza la adicin de una tercer molcula
de acetil CoA dando como producto a la HMGCoA + CoA.
La HMGCoA liasa que elimina acetil CoA para formar el acetoacetato.
La 3-hidroxibutirato deshidrogenasa que reduce al acetoacetato para formar 3
hidroxibutirato., utilizando como coenzima al NADH + H+
*el acetoacetato tambin puede decarboxilarse espontneamente para formar acetona.
Reacciones irreversibles: Todas
Regulacin de la va: Sucede en la reaccin catalizada por la 3 HMG CoA sintetasa.
Cetognesis
OTRA VA
Acetil CoA +
CoASH
Acetil CoA
Tiolasa
Acetoacetil CoA
2a
Acetil CoA
Acetoacetil-CoA
desacilasa
H2O
CoASH
HMG- CoA
CoASHsintetasa
3b Espontneo
3a
Acetona
2b1
3-Hidroxi-3metilglutaril-CoA
Acetoacetato
H
CO2
H2O
Acetil
CoA
3Hidroxibutirato
deshidrogenasa
HMG- CoA
liasa
2b2
NADH+H
NAD+
3-hidroxibutirato
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
O
CH3
S - CoA
Acetil- CoA
O
H3C
O
CH2
S - CoA
Acetoacetil- CoA
O
H3C
CH2
Acetoacetato
COO-
CH3
-
OOC
CH2
O
CH2
S - CoA
OH
3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA
O
H3C
Acetona
CH3
OH
-
OOC
CH2
C
CH3
3-hidroxibutirato
Tiolasa
Esta va inicia con la adicin de los molculas de Acetil-CoA para producir AcetoacetilCoA con la consecuente salida de CoASH.
O
CH3
S - CoA
Acetil-CoA
CoA-SH
H3C
Tiolasa
O
CH3
O
CH2
S - CoA
S - CoA
Acetil-CoA
Acetoacetil-CoA
Acetoacetil-CoA Desacilasa
Es una de los dos caminos por el que la acetoacetil-CoA se transforma en
acetoacetato.
Consiste en la desacilacin e hidrlisis del acetoacetil-CoA para producir acetoacetato
con la entrada de una molcula de agua y sale CoA-SH por medio de la acetoacetilCoA desacilasa
O
H3C
O
CH2
H2O
CoA-SH
H3C
S - CoA
CH2
Desacilasa
Acetoacetil-CoA
Acetoacetato
COO-
HMG-CoA Sintetasa
Es otro de los dos caminos por el cual el acetoacetil se transforma en acetoacetato.
Consiste en la condensacin de una molcula de acetoacetil-CoA con una de acetilCoA para formar 3-Hidroxi-3-metil-glutaril-CoA por medio de la enxima HMG-CoA
sintetasa (3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA sintetasa) con la consecuente entrada de una
molcula de H2O y la salida CoASH.
O
H3C
O
C
CH2
S - CoA
Acetoacetil-CoA
HMG-CoA Sintetasa
S - CoA
Acetil-CoA
CH3
CoA-SH
OOC
CH3
H2O
CH2
CH2
C S - CoA
OH
3-Hidroxi-metil-glutaril-CoA
HMG-CoA Liasa
Consiste en la separacin de la molcula de acetil-CoA del HMG-CoA, por medio de la
HMG-CoA liasa para formar acetoacetato. El acetil-CoA, fue el que se le adicon en la
primera reaccin de este camino.
CH3
Acetil-CoA
OOC CH2
CH2
C S - CoA
H3C
CH2
OH
HMG-CoA liasa
3-Hidroxi-metil-glutaril-CoA
Acetoacetato
COO-
3-hidroxibutirato deshidrogenasa
Es la ltima reaccin de esta va, consiste en la transformacin del acetoacetato en hidroxibutirato por la enzima 3-hidroxibutirato deshidrogenasa y un donador de
hidrgenos, como el NADH+H+
O
H3C
NADH+H
CH2
NAD
COO-
OOC
3-hidroxibutirato
deshidrogenasa
Acetoacetato
OH
CH2
CH3
3-hidroxibutirato
No enzimtico. Espontnea.
Este es otra reaccin que puede sufrir el acetoacetato al final de la va, consiste en la
transformacin del acetoacetato en acetona sin la participacin de una enzima, pero si
requiere de H+ y sale CO2.
OH
OOC
CH2
CH3
3-hidroxibutirato
CO2
H3C
No enzimtico
Espontnea
Acetona
CH3
Ver Va

Definicin: Proceso mediante el cual los cuerpos cetnicos son transformados a acetil
CoA con la finalidad de proveer de energa al organismo en situaciones de escasez de
glucosa.
Localizacin tisular: Msculo y cerebro.
Zona celular: Mitocondria
Es una serie de 3 reacciones que comienzan con la oxidacin del 3-beta hidroxibutirato por
la 3-hidroxibutirato deshidrogenasa en presencia de NAD+ dando como producto el
acetoacetato, el cual es activado por CoA mediante la 3-cetoacil-CoA transferasa para
obtener acetoacetil CoA y finalmente la formacin de 2 molculas de acetil CoA mediante la
tiolasa y CoA.
Reacciones irreversibles: Todas
Regulacin de la va:
La enzima clave es la 3 cetoacil-CoA-transferasa (tioforasa) la cual, no existe en el hgado y

3-hidroxibutirato
1
-Hidroxibutirato deshidrogenasa
NAD+
NADH+H
Acetoacetato
2
3-Cetoacil-CoA tranferasa
Succinato
Succinil-CoA
Acetoacetil-CoA
Tiolasa
3
CoA
2 Acetil CoA
OTRA VA
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
OH
-
OOC
CH2
C
CH3
3-hidroxibutirato
O
H3C
CH2
Acetoacetato
COO-
O
H3C
O
CH2
S - CoA
Acetoacetil- CoA
O
CH3
O
S - CoA
2 Acetil- CoA
CH3
S - CoA
3-hidroxibutirato deshidrogenasa
Esta es la primera reaccin de esta va. Consiste en la regeneracin del acetoacetato a
partir de 3-hidroxibutirato. Es la reaccin inversa de la ltima etapa en la sntesis de
cuerpo cetnicos. En esta participa la misma enzima, 3-hidroxibutirato
deshidrogenasa, con la participacin de NAD+ y obteniendo NADH+H+.
OH
OOC
CH2
CH3
3-hidroxibutirato
NAD+
NADH+H
O
H3C
CH2
3-Hidroxibutirato
deshidrogenasa
Acetoacetato
COO-
3-Cetoacetil-CoA transferasa
Consiste en la produccin del acetoacetato por medio de la CoA-transferasa, con una
molcula de succinil-CoA para producir Acetoacetil-CoA y succinato.
H3C
Succinil-CoA Succinato
O
CH2
H3C
COO-
3-Cetoacetil-CoA
transferasa
Acetoacetato
O
CH2
S - CoA
Acetoacetil-CoA
Tiolasa
ltima etapa en la degradacin de cuerpo cetnicos, consiste en la formacin de 2
molculas de acetil-CoA a partir del acetoacetil-CoA por medio de la tiolasa,
necesitando una CoA para obtener las dos molculas de acetil-CoA.
CoA-SH
O
H3C
CH3
O
CH2
S - CoA
S - CoA
Acetoacetil-CoA
S - CoA
Tiolasa
CH3
2 Acetil-CoA
Colesterol
Definicin: Es la formacin de colesterol a partir de los carbonos de 30 molculas de la acetil CoA
Localizacin tisular:: Se sintetiza en todas las clulas del organismo aunque los rganos principales
son el Hgado , intestino, glndula suprarrenal, gnadas y placenta.
Zona celular: Citosol y retculo endoplsmico liso.
Descripcin de la va:: Se divide en 4 estadios:
Sntesis de hidroximetilglutarilCoA (HMGCoA).
participan 2 enzimas y 3 molculas de acetil CoA:
tiolasa: cataliza la reaccin de condensacin de 2 molculas de acetil CoA + CoA., para producir
acetoacetilCoA.
HMGCoA sintetasa: cataliza la adicin de una molcula de acetil CoA al acetoacetil CoA para formar 3
HMG CoA + CoA.
Sntesis de mevalonato: participa solo 1 enzima y 2 NADPH + 2H+
la HMGCoA reductasa: cataliza la reaccin de doble reduccin del 3HMGCoA utilizando como coenzima a
2 NADPH para formar mevalonato + CoA +2NADP
Ver Va
Formacin de unidades isoprenoides:

requiere de la participacin de 3 enzimas y 3 ATP.
Mevalonatocinasa: cataliza la fosforilacin del carbono 5 del mevalnato produciendo 5,fosfomevalonato
+ ADP.
Fosfomevalonatocinasa: cataliza la formacin de 5 pirofosfomevalonato + ADP
5 pirofosfomevalonatocinasa o decarboxilasa: la cual cataliza la formacin de isopentinil pirofosfato en
presencia de ATP + CO2 + ADP+Pi.
Sntesis de colesterol:
se requieren aproximadamente 30 enzimas.
Se suman unidades de isoprenoides para formar sucesivamente compuestos de 10 carbonos (geranilo
pirofosfato), de 15 carbonos (farnesil pirofosfato) y finalmente de 30 carbonos (escualeno).
Posteriormente se forma una estructura cclica de ciclopentanoperhidrofenantreno denominada
lanosterol (30C, dobles enlace entre C-24 y C-25 y en C-8 y C-9). La formacin de colesterol requiere la
prdida de 3 carbonos y el cambio del doble enlace de C-8 y C-9 al C-5 y C-6 y por ltimo la reduccin
con NADPH de la doble ligadura del C-24 y C-25 .
Reacciones irreversibles:
Exceptuando la isomerasa de isopentinilpirofosfato, la mayora de las reacciones son irreversibles.
Regulacin de la va:
Se regula a nivel de la reaccin catalizada por la HMGCoA reductasa, el colesterol inhibe a la enzima y la
transcripcin de su gen.
Colesterol
Acetil CoA +
Acetil CoA
CoASH
Acetil CoA +
Tiolasa
Acetoacetil-CoA
CoASH
HMG-CoA sintasa
3-Hidroxi-3-metilglutaril-CoA
2NADPH+2H
NADP
HMG-CoA reductasa
CoASH
Mevalonato
ATP
ADP
Mevalonatocinasa
5-Fosfomevalonato
ATP
ADP
Fosfomevalonatocinasa
5-Pirofosfomevalonato
ATP
ADP
H2O
HCO3-
Pirofosfomevalonatocinasa
Pirofosfato de isopentenilo
isomerasa
Pirofosfato de dimetilalilo
PPi
Pirofosfato de isopentenilo +
Penil transferasa
Pirofosfato de geranilo
H + PPi
Penil transferasa
Pirofosfato de farnesilo + Pirofosfato de farnesilo

H + PPi
Escualeno sintasa
10
Pirofosfato de farnesilo
PPi
Ecualeno
O2
NADPH+H
NADP+
NADPH+H
H2O
NADP
Escualeno sintasa
Escualeno epoxidasa
2,3-Epoxiescualeno
Protosterol
H+
Lanosterol
11
2,3-Epoxiescualeno, lanosterol
ciclasa
12
OTRA VA
Desmetilacin
Varias etapas
Zimosterol
Desplazamiento del
doble enlace
Varias etapas
Desmoterol
NADPH+H
NADP+
Colesterol
Reductasa
13
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
O
CH3
S - CoA
Acetil- CoA
O
H3C
O
CH2
S - CoA
Acetoacetil- CoA
CH3
-
OOC
CH2
O
CH2
S - CoA
OH
3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA
CH3
-
OOC
CH2
H
CH2
OH
Mevalonato
C
H
OH
CH3
-
OOC
CH2
CH2
CH2
OH
5-Fosfomevalonato
OP
CH3
-
OOC
CH2
CH2
CH2
OP
OH
H3C
C
CH2
CH2
H3C
Pirofosfato de Isopentenilo
H 3C
H 3C
CH2
OP
H3C
H3C
H3C
CH2
H
CH2
H
CH2
OP
H3C
C
CH2
CH2
H3C
Pirofosfato de Isopentenilo
H3C
H3C
H3C
CH2
H
H3C
C
CH2
CH2
CH2
CH2
O P
CH2
CH3
CH2
CH2
CH3
CH2
CH2
C
H
CH3
CH3
H
H3C
H3C
C
H3C
H3C
CH2
C
CH3
CH2
CH2
CH2
CH2
CH3
H
CH2
CH3
CH2
C
H
CH2
CH2
H
CH3
C
CH3
H3C
C
C
H3C
C
C
H3 C
C
CH3
C
C
CH3
C
C
C
C
CH3
C
CH3
C
CH3
Escualeno C30
H3C
C
C
C
H3C
C
C
C
O
H3C
C
CH3
C
C
CH3
C
C
CH3
C
CH3
C
CH3
2,3-Expoxiescualeno
H3C
C
C
C
H3C
C
C
HO
H3C
C
CH3
CH3
C
C
H3 C
CH3
C
CH3
Protosterol
H3C
C
H3C
C
HO
H3C
C
CH3
C
C
CH3
C
C
C
C
H3C
CH3
C
CH3
Lanosterol
H3C
C
H3C
C
C
C
C
CH3
C
C
CH3
C
C
C
C
H3C
C
C
HO
Zimosterol
H3C
C
H3C
C
C
C
C
CH3
C
C
CH3
C
C
C
C
H3C
C
C
HO
Desmosterol
H3C
C
H3C
C
C
C
C
CH3
C
C
CH3
C
C
C
C
H3C
C
C
HO
Colesterol C30
Tiolasa
Consiste en la condensacin o adiccin de 2 acetil-CoA para formar acetoacetil-CoA
por medio de la tiolasa, y con la consecuente salida de un CoA-SH.
O
CH3
S - CoA
Acetil-CoA
CoA-SH
H3C
O
CH3
S - CoA
Acetil-CoA
O
CH2
S - CoA
Tiolasa
Acetoacetil-CoA
HMG-CoA sintasa
Consiste en la adicin de una molcula de acetil-CoA al acetoacetil-CoA para formar 3hidroxi-3-metilglutaril-CoA por medio de la enzima HMG-CoA sintasa, con la
consecuente salida de CoA-SH.
O
CH3
S - CoA
Acetil-CoA
CoA-SH
OOC
O
CH3
S - CoA
Acetoacetil-CoA
HMG-CoA
sintasa
CH3
CH2
CH2
OH
HMG-CoA
C S - CoA
HMG-CoA reductasa
Cataliza la formacin de doble reduccin del 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA para formar
mevalonato por la enzima HMG-CoA reductasa, necesitando como coenzima
2NADPH+2H+ para reducir y con la consecuente salida de 2NADP + y CoA-SH.
CH3
OOC CH2
NADPH+2H+
CH2
NADP+ CoA-SH
-
C S - CoA
OH
HMG-CoA
OOC
HMG-CoA
reductasa
CH3
CH2
CH2
OH
Mevalonato
C
H
OH
Mevalonato cinasa
Cataliza la fosforilacin del mevalonato en el carbono 5 para producir 5fosfomevalonato por medio de la mevalonato cinasa con la participacin del ATP, y la
consecuente salida de ADP.
CH3
-
OOC
CH2
CH2
OH
Mevalonato
C
H
ATP
CH3
ADP
OH
OOC
Mevalonato
cinasa
CH2
CH2
CH2
OH
5-Fosfomevalonato
OP
Fosfomevalonato cinasa
Cataliza la formacin de 5-Pirofosfomevalonato cinasa a partir de 5-fosfomevalonato
por la enzima fosfomevalonato cinasa dependiente del ATP obteniendo ADP.
ATP
CH3
-
OOC
CH2
CH2
CH2
OH
5-Fosfomevalonato
OP
ADP
CH3
-
OOC
Fosfomevalonato
cinasa
CH2
CH2
CH2
OP
OH
Pirofosfomevalonato cinasa o
decarboxilasa
Cataliza la formacin de pirofosfato de isopentenilo a partir de 5 pirofosfomevalonato
por accin de la enzima pirofosfomevalonato cinasa o decarboxilasa introduciendo
una molcula de H2O y ATP para obtener HCO3- y ADP+Pi.
H2O ATP
CH3
HCO3
ADP+Pi
H3C
OOC
CH2
CH2
CH2
OP P
OH
Pirofosfomevalonato
Cinasa o
decarboxilasa
CH2
CH2
H3C
Pirofosfato de isopentenilo isomerasa

Consiste en la conversin del isopentenilo al pirofosfato de dimetilalilo por medio de
una reaccin concertada de protonacin y desprotonacin.
H3C
C
CH2
CH2
H3C
Pirofosfato de
isopentenilo
isomerasa
H3C
CH2
C
H3C
OP
C
H
Preniltransferasa
Esta reaccin consiste en la produccin de pirofosfato de geranilo a partir de
pirofosfato de dimetilalilo, por medio de la preniltranferasa, eliminando H + y PPi.
H3C
CH2
C
H3C
OP
C
H
H+
PPi
Preniltransferasa
H3C
C
H3C
C
H3C
CH2
CH2
CH2
OP
Preniltransferasa
Esta reaccin consiste con la unin del pirofosfato de dimetilalilo y pirofosfato de
isopentenilo para formar un nuevo enlace, entre el C-1 de la 1era molcula y C-4 de la
segunda, dando pirofosfato de farnesilo con la salida de H + y PPi. Acta la misma
enzima que la reaccin anterior, la preniltranferasa.
H3C
C
H3C
C
H3C
CH2
CH2
CH2
OP
H3C
CH2
H3C
H+
PPi
Preniltransferasa
H
H3C
H3C
C
C
H3C
H3C
CH2
CH2
C
C
H
CH2
CH2
CH2
H
CH2
O P
Escualeno sintasa
El escualeno se forma a partir de la condensacin de dos molculas de pirofosfato de
farnesilos, que es catalizada por la enzima escualeno sintasa. Esta condensacin o
unin de las molculas se hacen cola-cola.
H
H3C
H3C
CH2
C
H3C
H3C
CH2
CH2
CH2
CH3
CH2
OP
C
H
P
CH2
C
CH2
CH2
CH3
CH2
CH2
Escualeno sintasa
H+
CH3
CH3
PPi
H
H3C
H3C
C
H3C
H3C
CH2
C
CH3
CH2
CH2
CH2
CH2
H
CH3
C
C
H
CH2
CH3
CH2
C
H
CH2
CH2
H
CH3
CH3
Escualeno sintasa
El escualeno se forma a partir de la condensacin de dos molculas de pirofosfato de farnesilos,
que es catalizada por la enzima escualeno sintasa. Esta condensacin o unin de las molculas se
hacen cola-cola.
H
H3C
H3C
C
H3C
H3C
CH2
C
CH2
CH2
CH3
CH2
CH3
CH2
CH3
CH2
CH2
CH2
CH2
C
CH3
NADPH+H
Escualeno sintasa
NADP+
C
C
H3C
C
CH3
CH3
C
CH3
Escualeno
C
C
C
CH3
C
C
H3C
C
H3C
PPi
CH3
CH3
Escualeno epoxidasa
H3C
El escualeno se forma a
partir
de
condensacin
la
de
dos
catalizada por la enzima

escualeno sintasa. Esta
C
CH3
las
molculas
CH3
hacen cola-cola.
C
C
O C
H3C
C
CH3
O2
NADPH+H
H2O
Escualeno epoxidasa
C
CH3
Escualeno
C
CH3
H3C
H3C
NADP+
se
C
C CH3
C
C
CH3
CH3
C
C
C
CH3
CH3
C
C
condensacin o unin H C
3
de
H3C
molculas de pirofosfato
de farnesilos, que es
2,3-Epoxiescualeno
Reductasa
H3 C
C
C
El colesterol se convierte en colesterol
al reducirse el doble enlace en el C-24
por una reductasa dependiente de

NADPH+H+.
NADPH+H
Reductasa
HO
H3C
C
H3 C
C
H3C
C
C
C
C
C
Colesterol
C
C
C
C
CH3
C
C
CH3
NADP+
HO
CH3
C
C
C
C
CH3
H3 C
C
H3 C
Desmosterol
Sntesis de cidos Grasos

Definicin: Serie de reacciones cclicas que tienen como objetivo el construir un cido graso a
partir de la adicin secuencial de unidades de dos carbonos provenientes de la acetil Co A a una
cadena de cido graso en crecimiento.
Localizacin tisular: Principalmente en el hgado, tambin se localiza en tejido adiposo,
glndula mamaria en lactacin y en el rion.
Zona celular: Citosol celular.
Descripcin de la va: Los requerimientos bsicos para que se realice la sntesis de cidos
grasos son los siguientes:
-Sntesis de acetil CoA a partir de piruvato, beta oxidacin, degradacin de cuerpos cetnicos y
aminocidos.
-Rresencia de NAPDH. A partir de la va de las pentosas y del ciclo piruvato-malato.
-Transporte de la acetil-CoA al citosol. La acetil-CoA no puede cruzar la membrana mitocondrial
interna para llegar al citosol, por lo cual, tiene que condensarse con oxaloacetato mediante la
citrato sintasa para formar citrato y ste tiene un transportador que lo enva al citosol, en donde la
citrato liasa degrada al citrato en acetil CoA + oxaloacetato (el cual se recicla).
-Carboxilacin de la acetil-CoA para formar Malonil-CoA, mediante la acetil-CoA carboxilasa y
actuando como coenzima la biotina y consumindose 1 ATP.
-Reacciones del complejo de la sintasa de cidos grasos.
El complejo esta formado por dos subunidades, cada una formada por 7 enzimas y una protena
acarreadora de acilos (ACP)
Estadio 1: Adicin de grupos acetilo y malonilo.

Las enzimas son la acetil transacilasa que cataliza la transferencia de grupos acetilo de la acetil
CoA a el grupo tilo de la ACP.
La malonil transacilasa que cataliza la transferencia de malonil CoA a la ACP.
Estadio 2: Condensacin de acetilo y malonilo.

Enzima Condensadora o beta
cetoacil sintasa, cataliza la condensacin de acetilo (2C) con
malonilo (3C) con la salida de CO2 para formar acetoacetil-ACP.
Estadio 3: Reduccin del acetoacetil-ACP.

La beta-cetoacil reductasa, cataliza la reduccin del carbono 3 de acetoacetilo mediante NADPH,
para formar beta-hidroxibutiril-ACP.
Estadio 4: Deshidratacin de beta-hidroxibutiril-ACP.

La beta-hidroxiacil deshidratasa, deshidrata al beta-hidroxibutiril para introducir una doble
ligadura y formar el crotonil-ACP.
Estadio 5: Reduccin del crotonil.

La enoil reductasa, cataliza la reduccin del crotonil mediante el NADPH para formar butiril-ACP,
con lo que se completa el primer ciclo de elongacin.
Estadio 6: Se transfiere el butiril hacia el grupo sulfidrilo de la enzima condensadora.

Estadio 7: Adicin de un segundo malonil a la ACP.
El butiril se condensa a el malonil coenzima para una nueva repeticin de los pasos 2-6 hasta que
se completa la longitud del cido graso y se libera el mismo mediante la tioesterasa.
Ver Va
Reacciones irreversibles: Sucede en la reaccin de la acetil CoA carboxilasa
Regulacin de la va: Es a nivel de la acetil CoA Carboxilasa, la cual se regula por 2 mecanismos
Regulacin a corto plazo:
*Regulacin alostrica: se estimula por citrato y se inhibe por producto (malonil CoA o Palmitoil
CoA).
*Fosforilacin reversible: la enzima se activa por defosforilacin y se inhibe por fosforilacin.
El glucagn y la adrenalina la fosforilan y por lo tanto la inhiben y lo contrario sucede con la
insulina.
Regulacin a largo plazo.
*El consumo prolongado de una dieta alta en carbohidratos o dieta libre de grasas estimula la
sntesis de la enzima. Por el contrario una dieta alta en grasas o el ayuno.
**Estos mecanismos a largo plazo tambin regulan a la sintasa de cidos grasos.
Rendimiento energtico: La estequiometra global para el palmitato consiste en:
8 acetil CoA + 14 NADPH + 14 H+ + 7 ATP palmitato + 14 NADP + 8 CoA + 7 ADP + 7 Pi +H2O

1
Acetil CoA
Acetil CoA
Acetil
transacilasa
ATP
HCO3H+
ADP+Pi
Acetil-CoA
carboxilasa
Malonil-CoA
HS-ACP
HS-ACP
Malonil
CoASH transacetilasa
CoASH
Acetil-ACP
Malonil-ACP
HS-ACP
CO2
Sintasa
Acetoacetil-ACP
NADPH+H
-cetoacil reductasa
NADP+
R-3-Hidroxibutiril-ACP
H2O
3-Hidroxiacilo deshidratasa
Trans- 2-butenoil-ACP
NADPH+H
Enoil reductasa
NADP+
Butiril-ACP
OTRA VA
Se repiten la reaccin de 2-6 veces o ms
Palmitol-pan-enz
H2O
HS-pan-enz
Palmitato
H+
Palmitol tioesterasa
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
O
CH3
S - CoA
Acetil- CoA
O
-
OOC
CH2
Malonil- CoA
S - CoA
O
H3C
S ACP
Acetil-ACP
O
-
OOC
CH2
Malonil-ACP
S - ACP
O
H3C
O
CH2
Acetoacetil-ACP
S - ACP
O
H3C
O
CH2
S - ACP
OH
R-3-Hidroxibutiril-ACP
H
H 3C
O
C
S - ACP
O
H3C
CH2
CH2
Butiril-ACP
S - ACP
O
H3C
(CH2)14
Palmitoil-ACP
S - ACP
H3C
(CH2)14
Palmitato
COO-
Acetil-CoA carboxilasa
La acetil-CoA carboxilasa cataliza la convern de acetil-CoA en malonil-CoA, siendo
una reaccin irreversible y la primera es esta va. Participa una molcula de ATP y
HCO3-.
ATP
O
CH3
S - CoA
Acetil-CoA
ADP+Pi HCO3-
H+
-
Acetil-CoA carboxilasaOOC
CH2
S - CoA
Malonil-CoA
Acetil-CoA-ACP transacetilasa
Consiste en tranformar a una molcula de acetil-CpoA a acetil-ACP o acetil-pan-enz. El
grupo acetilo de la acetil-CoA se transfiere al grupo SH de la cistena de la -cetoacilACP sintasa. La enzima encargada de la reaccin es la acetil-CoA transacetilasa.
O
CH3
HS-ACP
S - CoA
Acetil-CoA
CoA-SH
H3C
Acetil-CoA
transacetilasa
S ACP
Acetil-ACP
Malonil-CoA-ACP transferasa
En esta, se transfiere el grupo malonilo de la malonil-CoA al grupo SH de la ACP. Esta
reaccin es catalizada por la malonil-CoA-ACP tranferasa.
O
-
OOC
CH2
HS-ACP
Malonil-CoA
CoA-SH
S - CoA
OOC
Malonil-CoA
transferasa
CH2
Malonil-ACP
S - ACP
Sintasa
Consiste en la condensacin de los grupos activados del acetilo y malonilo para
formar un grupo acetoacetilo unido a la ACP, mediante el grupo SH de la
fosfopantetena, formando acetoacetil-ACP, liberando CO 2. La enzima que cataliza la
reaccin es la -Cetoacil-ACP sintasa.
O
H3C
S ACP
HS-ACP
CO2
Acetil-ACP
H3C
OOC
CH2
Malonil-ACP
Sintasa
S - ACP
CH2
S - ACP
Acetoacetil-ACP
-Cetoacil reductasa
Consiste en la reduccim del acetoacetil-ACP del carbonilo C-3 para formar hidroxibutiril-ACP. Reaccin catalizada por la -Cetoacil reductasa, y por un donador
de electrones NADPH.
O
H3C
O
CH2
NADPH+H
Acetoacetil-ACP
NADP
O
H3C
S - ACP
Reductasa
CH2
S - ACP
OH
3-hidroxibutiril-ACP
3-hidroxiacilo deshidratasa
Consiste en la eliminacin de un hidroxilo y dos hidrgenos de los carbonos C-2 y C-3
de la 3-hidroxiacil-ACP para formar un doble enlace en el producto, la trans- 2butenoil-ACP, reaccin catalizada por la 3-hidroxiacilo deshidratasa.
O
H3C
H2O
O
CH2
H3C
S - ACP
OH
3-hidroxibutiril-ACP
H
C
S - ACP
Reductasa
Enoil reductasa
El doble enlace de la trans-2-butenoil-ACP se reduce para formar butiril-ACP por
medio de la enzima enoil-ACP reductasa, com donador de electrones participa el
NADPH.
H
H3C
NADPH+H
NADP
O
+
H3C
S - ACP
CH2
CH2
Enoil Reductasa
Butiril-ACP
S - ACP
Palmitoil tioesterasa
Como producto del butiril-ACP, tras 7 ciclos de elongacin, se produce el palmitoilACP. El palmitoil tioesterasacataliza la hidrlisis del enlace tioster del palmitoil-ACP
para formar palmitato.
H2O
O
H3C
(CH2)14
Palmitoil-ACP
H+
HS-ACP
H3C
S - ACP
(CH2)14
Palmitoil
tioesterasa
Palmitato
COO-
METABOLISMO DE PROTENAS
Sntesis de Aminocidos no Esenciales
Desaminacin de aminocidos
Ciclo de la Urea
Sntesis de purinas
Dogma central de la biologa molecular
Volver
a Men
Ver Va
Digestin de las protenas:
- En el estmago, la pepsina y la renina convierten a las protenas en
polipptidos cortos.
- Despus,en el intestino delgado los polipptidos y los dipptidos por medio
de la tripsina y quimotripsina, y de la carboxipeptidasa aminopeptidasa se
convierten en tripptidos + dipptidos y en aminocidos libres.
- Los tripptidos + dipptidos se transforman en aminocidos libres mediante
la dipeptasa peptidasa. stos proceso constituyen la digestin.
- Los aminocidos libres procedentes de la digestin se absorben en el
enterocito por transporte activo y difusin facilitada, lo que constituye la
absorcin.
- Los aminocidos libres pasan despus a la circulacin por la va porta;
llegan al hgado, de donde parten hacia la circulacin sistmica para
transportarse hacia las clulas.
Objetivo: Obtener aminocidos para su absorcin.
OTRA VA
Protenas
Llegan a la boca
Pasan al estmago
Intestino delgado
No sucede nada
Pepsina
renina
Protenas
Polipptidos
Dipptidos
DIGESTIN
Polipptidos cortos
Tripsina
Quimotripsina
Carboxipeptidas
a
Aminopeptidasa
Aminocidos libres
Dipeptidasa
Peptidasa
Aminocidos libres
ABSORCIN
Se absorben en el
enterocito por transporte
activo y difusin facilitada
Aminocidos
de la dieta
Clula
Circulacin
sistmica
HGADO
Pasan a la
circulacin, va porta
D S Pc
TRANSPORTE
POZA DE AMINOCIDOS
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
Sntesis de Aminocidos No Esenciales
Aminocido
Cetoglutarato
Piruvato
Cetocido
OTRA VA
Aminocido
Amino
transferasa
-Cetocido
Amino
transferasa
Glutamato
Alanina
ATP
Oxaloacetato
Aminocido
-Cetocido
Amino
transferasa
Aspartato
Glutamina
ATP
ADP
Arginina
Glutamina
sintetasa
Intermediario glutamil Fosfato

NH3
Pi
Glutamina
Asparagina
Sintetasa
Glutamato
Prolina
ADP
Asparagina
Pa
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
Desaminacin de aminocidos
OTRA VA
POZA DE AMINOCIDOS
Sntesis de glucosa
y
glucgeno
CO2
(Ciclo de Krebs)
Cuerpos cetnicos.
cidos grasos
(Acetil CoA)
Aminocidos + enzima-PLP base Shiff

Intermediario diamina gemina 1
Aminocidos PLP base shiff (aldimina)
Intermediario estabilizador de resonancia
Cetimina
Enzima piridoxamina fosfato + -cetocido
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
Ver Va
Ciclo de la urea
Definicin: Consiste en excretar el NH4+(nitrgeno) excedente . En la mayora
de los vertebrados terrestres, el NH4+ excedente se transforma en urea y
posteriormente se excreta. La serie de reacciones que forman parte del ciclo
de la urea fue propuesta por Hans Krebs y Kurt Henseleit(un estudiante de
medicina) en 1932, cinco aos antes del descubrimiento del ciclo del cido
ctrico. El ciclo de la urea fue la primera va metablica cclica que se
descubri.
Localizacin tisular: En el hgado .
Zona celular: Las primeras dos reacciones son mitocondriales, y las tres
restantes citoslicas.
*La primera enzima participante es la carbamoilfosfato sintetasa (CFS),
cataliza
la
condensacin
activacin
de
NH4+
HCO3-
para
formar
carbamiolfosfato, que representa el primero de los dos nitrgenos que forman

la molcula de la urea.
*Este carbamoilfosfato se transfiere a la ornitina por medio de la ornitina
*Posteriormente la enzima arginina-succinato sintetasa, que cataliza el

acoplamiento entre citrulina y aspartato; en esta reaccin se incorpora el
segundo tomo de nitrgeno.
*Se forma argino-succinato. Con la formacin de argino-succinato, la urea
por producirse ya est ensamblada en esta molcula, pero an se encuentra
unida la cadena hidrocarbonada del aspartato. La enzima argino-succinasa
conduce a la rotura del sustrato, eliminndose arginina y fumarato.
*La ltima reaccin catalizada por la arginasa involucra la hidrlisis de la
molcula de arginina, lo cual genera como productos urea y ornitina.
Regulacin: La molcula de N-acetil glutamato activa el ciclo. Esta molcula
se sintetiza a partir del glutamato y acetil-CoA;
glutamato
mediante
un
incremento
de
la
por ello, el aumento de
transaminacin
contribuye
positivamente al aumento del ciclo de la urea.

Reacciones irreversibles: La reaccin de la carbamoilfosfato sintetasa.
Relacin con otras vas: Ciclo de Krebs.
Ciclo de la Urea
OTRA VA
El exceso de grupos aminos sale en forma de NH3

En la mitocondria
2 ATP+HCO3-+NH3
Pi
Carbamoilfosfato sintetasa
Carbamoil fosfato
Ornitina
Ornitina
transcarbamoilasa
Entra a mitocondria
Entra al citosol
Citrulina
Ornitina
Aspartato
UREA
Arginasa
Fumarato
H2O
Citrulina
Arginina
Arginino
succinato
Arginino-sicinasa
ATP
Argininasuccinato
sintetasa
AMP + Pi
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
Sntesis de Purinas
Ribosa-5-fosfato
ATP
ADP
Ribosa fosfato pirofosfocinasa
5-fosforribosil--pirofosfato
Glutamina
Glutamato
Glicina
Amidofosforribosil transferasa
B-5-Fosforribosilamina
ATP
ADP + Pi
Glicinamida ribtida sintetasa
Glicinamida ribtida
N10 formil THF
THF
Glicinamida ribtida transformilasa
Formilglicinamida ribtida
ATP
ADP + Pi
AIR Sintetasa
5-Aminoimidazol ribtida (AIR)

ATP HCO 3
ADP + Pi
AIR Carboxilasa
Carboxiamino imidazol ribtida (CAIR)

ATP
Aspartato
ADP + Pi
SACAIR Sintetasa
5-Aminoimidazol-4-succinil-carboxamida ribtida (SACAIR)
OTRA VA
Fumarato
Adenosuccinato liasa
5-aminoimidazol-4-carboximida ribtida (AIRCAR)

N10 formil THF
THF
AICAR transformilasa
5-fornamino imidazol-4-carboxiamida ribtida (FAICAR)

H2O
GTP
Inosina monofosfato (IMP)
Aspartato
GDP
Adenilsuccinato
sintetasa
Fumarato
deshidrogenasa
Glutamina +
Glutamato +
ATP
ADP
ADP
GDP
ATP
ATP
ADP
ADP
ATP
ATP
GTP
H2O
AMP + PPi
Guanosin monofosfato (GMP)
ATP
ADP
ADP cinasa
+
+ NAD
IMP
Xantosina monofosfato (XMP)

GMP sintetasa
Adenosn monofosfato (AMP)

AMP cinasa
H2O
NADH+H
Adenil siccinato
Adenilsuccinato
liasa
IMP Ciclohidrolasa
GMP cinasa
GDP cinasa
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
Dogma central de la biologa molecular.

DNA
Se copia en forma de RNA mensajero.
REPLICACIN
TRANSCRIPCIN
Se ensambla en el ribosoma para ser ledo.
El RNA de transferencia lee el mensaje y

si coincide con el, deja su aminocido en
el ribosoma.
Se repite el ltimo paso con los RNA de

transferencia que coincidan hasta formar
una protena
TRADUCCIN
OTRA VA
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
Sntesis de pirimidinas
2ATP
2ADP +
+ HCO3- + Glutamina +
Glutamato
H2O
CArbanoil fosfato sintetasa II
Carbamoil fosfato
Aspartato
Aspartato transcarbonilasa
Pi
Carbamoil aspartato
H2O
Dihidroototasa
Drihidroorotato
Quinona
Quinona reducida
PRPP
Dihidroorotato deshidrogenasa
Orotato
Orotato fosforribosil tranferasa
PPi
Orotidin-5-monofosfato (OMP)
ATP
UMP cinasa
ADP
Uridina-5-monofosfato (UMP)
ATP
ADP
Uridin-monofosfatocinasa
UDP
OTRA VA
ATP
Nuclesido
difosfatocinasa
Ribonuclotido
reductasa
ADP
UDP
dUDP
ATP
Glutamato
Pi
Glutamina
Trofosfato de
citidina sintetasa
ADP
RIBOSA
dUDP fosfatasa
dUMP
N5, N10-metilenfolato
Folato
Monofosfato de timidina
(TMP)
Timidilato sintetasa
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
OTRA VA
AMP desaminasa
AMP
H2O
IMP
H2O
Pi
NH4
Nucleotidasa
Adenosina
H2 O
H2O
Nucleotidasa
Pi
XMP
Inosina
Purina
Ribosa-1fosfato
Adenosina
desaminasa
Hipoxantina
Xantina
oxidasa
H2O
+O2
H 2 O2
Nucleotidasa
H2O
Pi fosforilasa
NH4
GMP
H2O
Pi
Nucleotidasa
Pi
Xantosina
Purina
nuclesido
fosforilasa
H2+O2
H2O2
Guanosina
Pi
Purina
nuclesido Ribosa
fosforilasa
Guanina
Xantina
Xantina
oxidasa
cido rico
H2O
NH4
Guanina
desaminasa
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
Nucleotidasa
H2O
CMP
UMP (dTMP)
Nucleotidasa
Pi
OTRA VA
Citidina
Uridina
Citidina
H2O
desaminasa
H2O
Pi
Pi
Ribosa-1- Uridina
fosforilasa
fosfato
NH4
Uracilo (timina)
Dihidrouracil
hidratasa
NADPH+H
NADP+
B-ureidopropionato
B-ureidopropionasa
H2O
NH4 + CO2
B-alanina (B-aminoisobutirato)
Amino-transferasa
-cetoglutarato
Glutamato
Semialdehdo malnico
CoA + NAD+
NADH+H
Malonil-CoA
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
Sntesis de:
OTRA VA
Pa
Porfinas.
Neurotransmisores.
Creatina.
Purinas.
Pirimidinas.
Otros compuestos nitrogenados.
VNCULOS
Glucolisis
G
G
G Glucognesis
Gluconeognesis
VOLVER A VA
de cuerpos
DDegradacin
cetnicos
B- oxidacin
Colesterol
Cl
P
P
Esenciales
Pr
Pa
Poza de Aminocidos
Liplisis
L
KCiclo de Krebs
LLipognesis
C Complejo piruvato
CCetognesis
Pc
deshidrogenasa
Sntesis de Protenas
Sntesis de:
Complejo 1
Sntesis de Purinas
C1 2
Complejo 2
Sistema carnitina
Va de la Fructosa
Va de la Galactosa
Ciclo de La Urea
Co Ciclo de Cori
F
G
BIBLIOGRAFA
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gina principal
BIOQUMICA
EXAMINATION
Mathews van Holde
BIOCHEMISTRY
Editorial McGraw Hill Interamericana
Malter V. Balcarage, Michael William King
2da. Edicin
Editorial Appleton and Lange
BIOQUMICA
FUNDAMENTALS OF BIOCHEMISTRY
Juan Jos Hicks Gmez
Donal Voet, Judith G. Voet, Charlotte W. Pratt
Editorial McGraw Hill Interamericana
Editorial Wiley
AND
BOARD
REVIEW
1era. Edicin
THE
NATIONAL
MEDICAL
SERIES
FOR
BIOQUMICA DE HARPER
INDEPENDENT STUDY BIOCHEMISTRY
Robert K. Murray, Peter A. Mayes, Daryl K.
Vctor L. Davidson, Donald B. Sittman.
Granner, Victor W. Rodwel
Editorial Harwal
Editorial El Manual Moderno
3era. Edicin
14a Edicin

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M A PA M E TA B L I C O

Maltosa + polisacridos cortos

La amilasa contina hasta que se desactiva por DIGESTIN

2 cidos grasos + 2 monoacil

En el Retculo Endoplasmtico Rugoso

Acil-CoA con dos tomos de

METABOLISMO DE HIDRATOS DE CARBONO

pancretica, gama amilasa pancretica, lactasa, sacarasa, maltasa e

(Polisacridos = almidn y glucgeno)

Maltosa + polisacridos cortos

La amilasa contina hasta que se desactiva por pH cido DIGESTIN

Fructosa y galactosa entran por

Sntesis de cidos grasos

Degradacin de cidos grasos

Sntesis de cidos grasos

Degradacin de cidos grasos

En esta primera reaccin de la gluclisis, la glucosa es fosforilada dependiente del

Triosa fosfato isomerasa

Se isomeriza el 3-fosfoglicerato a 2-fosfoglicerato. El fosfato es llevado del carbono 3

La enolasa cataliza la reaccin que convierte al 2-fosfoglicerato en cido fosfoenol

Es el ltimo paso de la gluclisis y es la transferencia del grupo fosfato de alta energa

Complejo Piruvato Deshidrogenasa

Definicin: El complejo de la piruvato deshidrogenasa cataliza la

Complejo Piruvato Deshidrogenasa

Sntesis de cidos grasos

Degradacin de cidos grasos

Sntesis de cidos grasos

Degradacin de cidos grasos

Isomerizacin del citrato

Fosforilacin a nivel de sustrato

e transporte de electrones y Fosforilaci

Complejo III ubiquinol- citocromo c reductasa: contiene citocromos b562

Cadena de transporte de electrones y

Sntesis de cidos grasos

Degradacin de cidos grasos

Ubiquinol citocromo c reductasa

Los electrones se mueven del UQH2

Complejo constituido por citocromo a y a3.

El lactato producido por el msculo estriado atraviesa la

Sntesis de cidos grasos

Degradacin de cidos grasos

Descripcin de la va. Las enzimas participantes en la GNG son las mismas

3 enzimas que producen

reacciones irreversibles en la gluclisis ( piruvato cinasa, fosfofructocinasa 1

a oxalacetato (OAA) (piruvato carboxilasa) otra que oxide al

OAA a malato (malato deshidrogenasa), para que el malato salga de la

deshidrogenasa reduce el malato a OAA.

Sntesis de cidos grasos

Degradacin de cidos grasos

Enzima ramificadora aminol (1,4 - 1,6)

Sntesis de cidos grasos

Degradacin de cidos grasos

Enlace 1,4 glucosdico

Cataliza la transferencia del glucosilo de la UDPG a un grupo OH del C-4 de

Enlace 1,4 glucosdico

Enlace 1,4 glucosdico

Sntesis de cidos grasos

Degradacin de cidos grasos

VIAS ALTERNAS DEL METABOLISMO DE

Definicin: Consiste en la transformacin de glucosa a ribosa, es la principal

VIA DE LAS PENTOSAS

Ribulosa-5Ribulosa-5- fosfato fosfato

Gliceraldehdo + Sedoheptulosa-3- fosfato

Sntesis de cidos grasos