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INTRAHOSPITALARIA
D R. J U L I N S A RT O R I S N C H E Z
N E U M LO G O H C FA P
DEFINICION
Es un proceso inflamatorio pulmonar de origen
infeccioso, ausente en el momento de ingreso
hospitalario, y que se desarrolla tras mas de 48
horas de haber ingresado al hospital o a los 7
das del alta hospitalaria.
Puede ser :
NIH Temprana: ocurren dentro de los 4 das,
baja mortalidad (bacterias sensibles)
NIH Tarda: aparecen a partir del 5 da, asociado
alta mortalidad (bacterias multirresistentes)
PATOGENIA
Aspiracin de secreciones de microorganismos que
colonizan la orofaringe o TGI superior.
En pacientes hospitalizados, la combinacin de una
funcin inmune deprimida, la supresin de la
deglucin y del reflejo tusgeno, alteracin del
sistema mucociliar, comorbilidades, desnutricin y
organismos patgenos contribuyen para NIH.
El origen puede ser exgeno (BCF, Aerosoles,NBZ).
O endgeno :
Primaria: proviene la microbiotica habitual .
Secundario: SPN,TGI Diseminacin Hematgena.
PATOGENIA NAV
En el tubo endotraqueal es la formacin de
biocapa bacteriana, compuesta por agregados
bacterianos que aparecen dentro del TE.
Los microorganismos de desprenden fcilmente
de la biocapa al usar sondas de succin.
En la NAV as como NIH tiene varios elementos
como TE, probabilidad de aspiracin,
comorbilidades y disminucin en las defensas
NEUMONA INTRAHOSPITALARIA
Husped
Ciruga
Antibiticos
Procedimientos invasivos
Colonizacin
gstrica
Colonizacin
orofarngea
Aspiracin
Inculo bacteriano
Virulencia
Bacteriemia
Defensa pulmonar
Neumona
Traslocacin
Factores Intrnsecos
Factores Extrnsecos
Traqueostoma
EPOC
Aerosoles
Hospitalizacin prolongada
Enfermedades de SNC
Antibioterapia prolongada/inadecuada
Enfermedades neuromusculares
Diabetes mellitus
Antisecretores
Citotxicos
Tabaco y alcohol
Corticoides
Coma
Nutricin enteral
Sinusitis
Traumatismos craneoenceflicos
Sondas nasogstricas
Colonizacin gstrica
Inmunodepresin
NEUMONA NOSOCOMIAL
DIAGNSTICO RADIOLGICO
Sensibilidad y especificidad limitadas
Rx. previa
En pacientes en los signos ms sensibles son:
Inflitrado alveolar
Broncograma areo
Aparicin de nuevo infiltrado
Empeoramiento de infiltrado previo
TAC
MTODOS DIAGNSTICOS
DIAGNOSTICO ETIOLOGICO
Los agentes responsables son Pseudomonas
aeruginosa y sthaphylococcus aureus.
En la NIH precoz : Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae.
En la NIH tarda : Bacilos G(-),germ.
multirresistentes.
EPOC y antibiticos Previos : Pseudomona Aerug.
Corticoterapia previa : SARM.
La distribucin de microorganismos
causales de NIH varan de centro a centro
incluso es diferente entre unidades de cada
Hospital
DIAGNOSTICO CLINICO
Combinacin de : Nuevo Infiltrado radiolgico
Secreciones
Purulentas.
Y algunos criterios : Fiebre, hipoxemia o
leucocitosis.
Dos criterios mas infiltrado radiolgico elevan en
2,8 la probabilidad de tener NIH.
Se desarrolla una escala predictora la llamada
Clnica Pulmonary infection score (CPIS)Se valora
varios parmetros. Puntuaciones MAYORES A 6 se
asocian con el Dx de NIH. Tiene buena
sensibilidad y especificidad.
Criterio
Secreciones
traqueales
Ausentes
No purulentas
Abundantes y
Purulentas
Infiltrados en
radiografa de
trax
No
Difuso
Localizado
Temperatura
C
Leucocitos
PaO2/FiO2
Microbiolog
a
36,5 y 38,4
4000 y
11000
>240
Negativa
38,5 y 38,9
<4000 o
>11000
39 y 36
<4000 o >11000
240 s
Positiva
NEUMONA
INTRAHOSPITALARIA
Rx. de trax con infiltrado nuevo, persistente o
progresivo (> 48 hs)
Y
Aspirado traqueal purulento
Y
Fiebre > 38C
Y
Leucocitosis (>12.000) o leucopenia (<4.000)
Microbiolgicamente comprobada:
Aspirado traqueal > 105 UFC o
LBA > 104 UFC 0 cepillo protegido
de microorganismo potencialmente patgeno
DIAGNOSTICO MICROBIOLGICO
Anlisis microbiolgico cuantitativo y cualitativo
de las secreciones obtenidas :
-Dirigidas : BCF ( LBA . Catter protegido )
-A Ciegas : Aspiraciones Traqueales.
El hallazgo de mas del 1% de clulas escamosas
representa contaminacin orofarngea.
La existencia de menos del 10% de Neutrofilos
hace poco probable el Dx de Neumonia.
En el broncoaspirado una muestra de calidad deb
ria tener menor de 10% de cellulas escamosas
BRONCOSCOPIA
TRATAMIENTO
Las muestras deben ser recogidas lo mas antes
posible, iniciar el tratamiento lo antes posible.
El tratamiento emprico apropiado va a depender
del contexto clnico del paciente.
Uso del antibitico o en combinacin a dosis
correctas con una buena penetracin al sitio de la
infeccin.
Es de vital importancia conocer la microbiologa
propia del hospital y de cada unidad de
hospitalizacin.
Dosis
Intervalo
Tiempo de
perfusin
Ceftriaxona
1g
c/ 12 h
-1 h
Levofloxacino
500 mg
c/12 ha
Ceftazidima
2g
c/ 8 h
2-3 h
Cefepima
2g
c/ 8 h
2-3 h
Imipenem
500 mg
c/ 6 h
1h
Meropenem
500 mg-1 g
c/ 6-8 h
2-3 h
Piperacilina/tazo
bactam
4/0,5 g
c/ 6 h
2-3 h
Ciprofloxacino
400 mg
c/ 8 h
Amikacina
15 mg/kg
c/ 23 hb
-1 h
Vancomicina
1g
c/ 8-12 hc
1-3 h
Linezolid
600 mg
c/ 12 h
1h
TRATAMIENTO
Estratificar los pacientes en neumona precoz sin
factores de riesgo o bien neumona tarda con
factores de riesgo.
Monoterapia en la neumona precoz sin factores
de riesgo.
Terapia combinada en la neumona tarda con 2
frmacos con actividad anti-pseudomonica.
Si existe endemia de SARM, aadir linezolid o
vancomicina de forma emprica.
Antibitico desescalado segn resultados de los
cultivos y respuesta clnica
Antibitico emprico
recomendado
Streptococus Pneumoniae
Haemophilus influenzae
Staphylococcus Aureussensible a
la meticilina (SASM)
Bacilos entricos gramnegativos
Escherichia coli
Klebsiella Pneumoniae
Enterobacterspp
Proteusspp
Serratia marcescens
Ceftriaxona
O
Levofloxacino
Cefalosporina anti-pseudomnica
(ceftazidima o cefepima)
Pseudomona Aeruginosa
o
Carbapenem (imipenem, meropenem)
o
-lactmico/inhibidor de -lactamasa
Acinetobacter spp
(piperacilina/tazobactam)
+
Fluoroquinolona anti-pseudomnica
(ciprofloxacino, levofloxacino)
o
Legionella pneumophila
Aminoglucsido
(amikacina)
+
Linezolid o vancomicina