Malformaciones

congnitas del
aparato reproductor
femenino

Hermafroditismo verdadero

Las personas con hermafroditismo

verdadero tienen ovario y testculo. En
ocasiones los tejidos ovrico y testicular
estn presente en la misma gnada
(ovotestes).

Generalmente existe un tero que puede

ser hipoplsico y puede haber
menstruaciones.

En estas personas se desarrollan

glndulas mamarias, durante la pubertad.

ANOMALIAS DE LA CLOACA

La cloaca es una estructura tubular. En las

fases tempranas del desarrollo de un beb,
el aparato urinario, el recto y la vagina
desembocan en este nico tubo. Pero,
posteriormente en el desarrollo, las tres
reas se separan y tienen sus propias
aberturas. Si la cloaca persiste a medida
que la beb crece en el tero, no se forman
todas las aberturas.

Anomalias de la cloaca

FSTULAS RECTOURETRALES:Se produce por la falta de

desarrollo de los pliegues de Rathke.
FSTULAS RECTOVESICALES Esta alteracin ms grave se
produce por un falta de formacin del pliegue de Tourneux y del
pliegue de Rathke.
FSTULAS CUTNEAS (PERINEALES):El recto y la vagina estn
bien separados.

FSTULAS VESTIBULARES:El intestino se abre justo detrs del

himen en el vestbulo de los genitales femeninos. Estas mujeres
tienen por lo regular msculos bien desarrollados y un sacro y
nervios normales.

CLOACA PERSISTENTE :Se define como una anormalidad en la

cual el recto, la vagina y el aparato urinario convergen y se
fusionan en un solo conducto comn.

Problemas con los rganos

genitales externos

Los problemas del desarrollo pueden llevar

a una hinchazn del cltoris o fusin de los
labios (cuando los pliegues de tejido
alrededor de la abertura de la vagina se
juntan). La mayor parte de los otros
problemas de este tipo estn relacionados
sobre todo con intersexualidad o genitales
ambiguos.

Himen imperforado

El himen es un tejido delgado que cubre

parcialmente la abertura de la vagina. Un
himen imperforado bloquea completamente
la abertura vaginal. Algunas veces, el himen
tiene slo una abertura muy pequea. Es
posible que este problema no se descubra
hasta la pubertad.

ANOMALAS OVRICAS

Problemasovricos:Los problemas del

desarrollo puede hace que una nia tenga
un ovario extra, tejido extra fijado a un
ovario o estructuras llamadas ovotestis que
tienen tejido masculino y femenino.

ANOMALAS VAGINALES

Una nia puede nacer sin vagina o tener la

abertura vaginal obstruida por una capa de
clulas que estn ms altas en la parte de
arriba de la vagina que donde est el
himen. La ausencia de vagina muy a
menudo se debe al sndrome de RokitanskyKster-Hauser. En este sndrome, la beb
carece de parte o de todos los rganos
reproductores internos (tero, cuello uterino
y trompas de Falopio).

ANOMALAS DEL TERO Y DEL

CUELLO UTERINO

Los problemas del desarrollo pueden hacer

que una nia nazca con un cuello uterino y
tero extra, un tero parcialmente formado
o un bloqueo del tero. Normalmente, las
nias nacidas con medio tero y media
vagina carecen de rin en el mismo lado
del cuerpo.

ANOMALAS DEL TERO Y DEL

CUELLO UTERINO
Las malformaciones uterinas pueden deberse a:
Defecto en el desarrollo de uno de los sistemas
de Mller (tero unicorne, cuerno rudimentario).
Falta de acercamiento y fusin en la lnea
media (tero didelfo).
Trastorno en la tunelizacin del cordn genital
(tero slido rudimentario, agenesia de vagina).
Persistencia del tabique en cualquiera de los
tres niveles (cuello, cuerpo y vagina)

Grupo I

tero bilocular o tabicado con

cuello nico:
Un tabique que desciende del
fondo, divide la cavidad uterina
en dos mitades sin modificar la
forma externa del tero. Es una
malformacin debida al
desarrollo embrionario tardo, ya
que este tabique debi
desaparecer a la 18va semana.

Grupo II

Se debe a la fusin incompleta de los

conductos alrededor de la 13va semana. Se
realiza la fecundacin y nidacin normal
pero ocurren abortos o partos prematuros
frecuentemente. Es dficil el alumbramiento
ya que la placenta se aloja en el fondo de
uno de los cuernos.

. Grupo IV

tero Didelfo
Son hemi-teros separados con vagina
dobles, producidos por la falta de
acercamiento de los conductos de Mller,
hecho que ocurre al segundo mes. El temor
ms grande en este caso, es la rotura
uterina que puede acontecer a nivel del
punto de unin de los cuerpos uterinos
alrededor del 5to mes de embarazo. Esto se
puede diagnosticar por medio de la
palpacin.

GRUPO IV

tero Unicorne
Se da por maduracin unilateral de un solo
conducto de Muller, alrededor del primer
mes de desarrollo embrionario, con
ausencia o desarrollo del lado opuesto. En
muchos existe ausencia renal del mismo
lado.