MATERIALES PARA

INGENIERIA MECANICA 2
ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES

CAPITULO 1
ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES

1.1 INTRODUCCION
La seleccin apropiada de los materiales es de gran importancia para los
ingenieros.
Para seleccionar un material se debe tener conocimiento acerca de las
propiedades de los materiales, como resistencia mecnica, ductibilidad, dureza,
etc.

1.2 TIPOS DE MATERIALES

METALES
CERAMICOS
POLIMEROS
MATERIALES COMPUESTOS

- METALES:
Se emplean para soportar esfuerzos, generalmente se utilizan
en forma de aleacin, tienen estructura cristalina.

CERAMICOS:
Son frgiles y no se les emplea para soportar esfuerzos, son
resistentes a altas temperaturas y a ciertas condiciones de
corrosin, la mayora tiene estructura cristalina.

- POLIMEROS:
Tienen baja resistencia mecnica por ello no se les emplea para
soportar esfuerzos, presentan baja conductividad trmica, elctrica. Son
ligeros y con frecuencia presentan excelente resistencia a la corrosin.
Algunos tienen estructura cristalina.

- MATERIALES COMPUESTOS:
Conformado por dos o mas materiales (metal, cermico o polmero). El
compuesto genera propiedades que no se pueden obtener con un
solo
material.

EJEMPLOS DE MATERIALES COMPUESTOS

Plsticos

reforzados con fibra:

Madera (fibras de celulosa en una matriz de lignina y
hemicelulosa)
Plstico reforzado de fibra de carbono o CFRP
Plstico reforzado con vidrio (GRP, GFRP o, informalmente, "fibra
de vidrio")

Compuestos

de matriz metlica o MMCs:

Cermet (cermica y metal).
Fundicin blanca.
Metal duro (carburo en matriz metlica)
Laminado metal-intermetal.

Compuestos de matriz cermica:

Hormign/Concreto
Carbono-carbono reforzado (fibra de carbono en matriz de
grafito).
Hueso (matriz sea reforzada con fibras de colgeno)
Adobe (barro y paja)
Compuestos de matriz orgnica/agregado cermico
Madreperla o ncar
Concreto asfltico
Madera mejorada
Contrachapado
Tableros de fibra orientada (OSB).
Trex
Weatherbest (fibra de madera reciclada en matriz de polietileno)

1.3 EL ENLACE ATOMICO

Son las fuerzas que mantienen unidos a los

tomos entre s para formar molculas o iones.
Son de tipo elctrico.
Al formarse un enlace se desprende energa.
La distancia a la que se colocan los tomos es a
la
que
se
desprende
mayor
energa
producindose la mxima estabilidad.
Los tomos se unen pues, porque as tienen una
menor energa y mayor estabilidad que estando
separado.

Por qu se unen los tomos?

El tipo de enlace depende de la configuracin electrnica. En

general, los tomos tienden a completar su capa de valencia con
8 electrones, imitando a los gases nobles, para alcanzar mayor
estabilidad, ganando, cediendo o compartiendo electrones.
Son los electrones ms externos, los tambin llamados
electrones de valencia los responsables de esta unin, al igual
que de la estequiometra y geometra de las sustancias qumicas.

TIPOS DE ENLACES
Enlace metalico
Enlace covalente
Enlace ionico
Enlace de Van der Waals

1.3.1 ENLACE METLICO

El enlace metlico consiste en iones metlicos con carga
positiva en una red tridimensional, en la que los
electrones de valencia dbilmente se mueven con
libertad, a la manera de un fluido, a travs del metal. Los
metales cuyos electrones estn sujetos con menos fuerza
son los mejores conductores de la electricidad.

Enlace Metlico
La existencia de electrones libres permite explicar la gran
conductividad elctrica y del calor de los metales. Su capacidad
para formar lminas y alambres se explica con el hecho de que al
aplicar una fuerza, sus tomos se pueden desplazar sin romper
enlaces especficos.

1.3.2 ENLACE COVALENTE

En un enlace covalente, los dos tomos enlazados
comparten electrones.

Enlace covalente No Polar (Apolar)

Entre tomos idnticos o diferentes pero
de igual electronegatividad EN = 0.

Enlace covalente Polar

Se origina entre no metales de distintos
elementos, se caracteriza porque existe
una redistribucin aparente de cargas
debido
a
una
diferencia
de
electronegatividades. 0 EN 1.7

Propiedades de los Compuestos

Covalentes
Los enlaces covalentes forman molculas que tienen las
siguientes propiedades:

Temperaturas de fusin y ebullicin bajas.

En condiciones normales (25 C aprox.) pueden ser slidos,
lquidos o gaseosos
Son blandos en estado slido.
Son aislantes de corriente elctrica y calor (todos los
electrones de la capa de valencia forman enlaces, por ello no
tienen movilidad).
Solubilidad: las molculas polares son solubles en
disolventes polares y las apolares son solubles en disolventes
apolares (semejante disuelve a semejante).

ENLACE IONICO
Son fuerzas de atraccin electrosttica entre iones que se
formaron por la transferencia total de electrones originados
entre un metal (ms electropositivo) y un no metal
(electronegativo).
Se trata de elementos cuya diferencia de electronegatividad
(EN) es grande, en general, mayor de 1,7.

El cloruro de sodio (NaCl) o sal comn es un ejemplo caracterstico de un

compuesto inico; est formado por el metal sodio (Na) de la familia 1 y el no
metal cloro (Cl) de la familia 17.

Na +

Cl

Na +

Cl

Na Cl

Propiedades de los Compuestos Inicos

Son slidos de estructura cristalina.

Son duros y quebradizos.
Tienen altos puntos de fusin y de ebullicin debido a la
fuerte atraccin entre los iones.
Solubilidad en disolventes polares e insolubilidad en
disolventes apolares.
En estado slido no conducen la corriente elctrica, pero
s lo hacen cuando se hallan disueltos o fundidos.

ANION: con carga negativa producido cuando un atomo

acepta uno o mas electrones.
CATION: ion con carga positiva producido cuando un
atomo cede sus electrones de valencia.
ELECTRONEGATIVIDAD: tendencia relativa de un atomo
de aceptar un electron y convertirse en anion.

TIPOS DE ENLACE Y PROPIEDADES

1.3.4 ENLACES DE VAN DER WAALS

Son enlaces secundarios y se da entre molculas o grupos
de atomos cuando se producen molculas polarizadas las
que se atraern electrostticamente. Ejemplo: plsticos,
cermicos, el agua
SLIDOS MOLECULARES -

- +
+

FUERZAS INTERMOLECULARES

Entre
Entremolculas
molculas
discretas
discretas(dipolos)
(dipolos)
Actan
Actanaalarga
larga
distancia
distancia
No
Noson
sondirigidas
dirigidas
Dbiles
Dbiles

Los
materiales
caracterizan
por
metlicos.

metlicos
se
tener
enlaces

Los cermicos tienen enlaces ionicos o

covalentes o ambos.

Los polmeros presentan como enlace

primario enlaces covalentes y como
enlace secundario los enlaces de Van
der Waals.

1.4 ESTRUCTURA CRISTALINA

En un slido cristalino los tomos se repiten de manera ordenada y paralela y su
distribucin en el espacio presenta ciertas relaciones de simetra. Siendo la
periodicidad su caracterstica principal.
Un SLIDO CRISTALINO se define como: un arreglo perodico de un motivo
estructural (tomos) en 3 dimensiones, con orden de alcance infinito.

La menor unidad repetitiva dentro del retculo se

denomina cristalogrficamente celda unitaria, y
es una pequea fraccin del cristal que se usa
para generar o construir el retculo interno,
movindose de acuerdo con ciertas reglas.

La celda unitaria es la menor unidad cristalina que presenta las propiedades

del cristal como un todo. Formada por tres vectores conjugados, que por
traslacin genera toda la red de puntos.

Estructura cristalina = n x celda

unitaria

Celda Unitaria
Celda
Unitaria
La
celda
unitaria
es
la
menor
subdivisin
La celda unitaria es la menor subdivisin
de una red que retiene las caractersticas
de una red que retiene las caractersticas
generales de toda la retcula (red). Por lo
generalesreuniendo
de toda la retcula
Por lo
tanto
celdas (red).
unitarias
tanto reuniendo
celdas toda
unitarias
idnticas
idnticas
se construye
la red.

se construye toda la red.

1.5 PARAMETROS RETICULARES

Los parmetros reticulares, que describen el tamao y la forma de la
celda unitaria, son las dimensiones de los lados de la celda unitaria y los
ngulos que la forman

Definicin de parmetros de red (a, b, c,

, y )

1.6 SISTEMAS CRISTALINOS

Solo hay 14 tipos posibles

de redes espaciales
(celdas unitarias) y
pueden clasificarse en 7
sistemas cristalinos.

Cada celda unitaria viene definida por sus parmetros

de celda (longitud y ngulos) y sus distintos valores
dando lugar a 7

sistemas cristalinos:

1. Cbico

a = b = c; 90

2. Tetragonal

a=bc
90

3. Ortorrmbico

abc
90

4. Monoclnico

a b c
90, 90

5. Triclnico

abc

Sin simetra

6. Hexagonal
120
7. Rombodrico ( Trigonal)

a b c
90, 120
abc
90

Sistema

Longitud

ngulos

Parmetros a especificar

Cbico

a=b=c

Tetragonal

a = b c

a, c

Ortorrmbico

a b c

a,b,c

Monoclnico

a b c

a,b,c,

Triclnico

a b c

90

a,b,c, , ,

Rombodrico a = b= c

a,

Hexagonal

a = b c

a,c

Principales Estructuras Cristalinas Metlicas

La mayora de los metales puros (aprox. 90%)
cristalizan al solidificar en tres estructuras cristalinas
compactas:
Cbica Centrada en el cuerpo CCCu (BCC)
Cbica Centrada en las caras CCCa (FCC), y
Hexagonal Compacta (HC)
Los slidos se empacan en estructuras compactas
porque la energa es menor a medida que disminuye
la distancia entre los tomos o iones.

CELDA CBICA SIMPLE

Estructura cristalina cbica centrada en el

cuerpo CCCu (BCC)
En esta celda unitaria, cada tomo est rodeado por ocho
vecinos ms prximos y se dice que su nmero de
coordinacin es 8.
Cada celda unitaria contiene 2 tomos

Estructura cristalina cbica centrada en las

caras (FCC)
En esta celda unitaria, cada tomo est rodeado de
12 vecinos. Cada celda unitaria contiene 4 tomos.

1.7 POLIMORFISMO Y ALOTROPIA

1.8 NUMERO DE ATOMOS POR CELDA UNITARIA

Es el numero de atomos que se encuentran localizados en el interior de una
celda unitaria.

CELDA CBICA SIMPLE

Arista (a) = 2 x radio (r)
Nmero de coordinacin = 6
tomos por celda = 8 x 1/8 = 1
Vocupado/Vcelda = (4/3 r3)/a3 =
/6 = 0,52
Eficacia del empaquetamiento = 52 %

CELDA CBICA CENTRADA EN LAS CARAS

Nmero de coordinacin = 12
tomos por celda = (8 x 1/8) + (6 x ) = 4
4r

(4.r)2 = a2 + a2
Vocupado/Vcelda = 4.(4/3 r3)/a3 = 0,74
Eficacia del empaquetamiento = 74 %

CELDA CBICA CENTRADA EN EL CUERPO

Nmero de coordinacin = 8
tomos por celda = (8 x 1/8) + 1 = 2
b2 = a2 + a2
c
b
a

c2 = a2 + b2 = 3.a2
c = 4.r = (3.a2)1/2
Vocupado/Vcelda = 2.(4/3 r3)/a3 = 0,68
Eficacia del empaquetamiento = 68 %

1.9 RADIO ATOMICO EN FUNCION DEL PARAMETRO DE RED

CCCa (FCC)

CCCu ( BCC)

1.10 NUMERO DE COORDINACION

Es la cantidad de tomos que se encuentran en contacto directo alrededor de
un tomo, o la cantidad de vecinos ms cercanos.
Es una medida de qu tan compacto y eficiente es el empaquetamiento de los
tomos.
En la estructura cbica simple, cada tomo tiene seis vecinos ms cercanos
en contacto.
En la estructura cbica centrada en el cuerpo, cada tomo tiene 8 vecinos ms
cercanos en contacto

CCCa (FCC)

1.11 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO

1.12 DENSIDAD TEORICA

1.13 POSICION CRISTALOGRAFICA

Se pueden localizar puntos en una celda estableciendo un sistema de
coordenadas, con un eje 0,0,0 que sirva de referencia. Un punto cualquiera
se designa (x,y,z).
La posicin de un tomo se describe haciendo referencia a los ejes de la
celda unitaria y a las dimensiones de la celda.

1.14 DIRECCION CRISTALOGRAFICA

Los ndices de Miller de las direcciones cristalogrficas

se utilizan para describir direcciones especficas en la
celda unitaria.

Las direcciones cristalogrficas se usan para indicar

determinada orientacin de un cristal.

Como las direcciones son vectores, una direccin y su

negativa representan la misma lnea, pero en
direcciones opuestas.

Una direccin y su mltiplo son iguales, es necesario

reducir a enteros mnimos.

Procedimiento para determinar las

direcciones cristalogrficas:
1.Determinar las coordenadas del punto inicial y final.
2. Restar las coordenadas del final menos el inicial.
3. Eliminar las fracciones o reducir los resultados
obtenidos a los enteros mnimos.
4. Encerrar los ndices entre corchetes rectos [ ], los
signos negativos se representan con una barra
horizontal sobre el nmero.

Ciertos grupos de direcciones son equivalentes, sus ndices

dependen de la forma en que se establecieron los ejes de
coordenadas. Por ejemplo, una direccin [100] es una
direccin [010] si redefinimos el sistema coordenado. Los
grupos de direcciones equivalentes se denominan familia de
direcciones, emplendose parntesis angulares < > para
indicar este conjunto de direcciones.
Por ejemplo todas las direcciones que pertenecen a la
famiiia <110> son todas las diagonales de las caras del
cubo, y son las direcciones:

Un material tiene las mismas propiedades en cada una

de las direcciones de una familia.

Los metales se deforman con facilidad en direcciones

donde los tomos estn en contacto ms estrecho.

Las propiedades magnticas del hierro y otros

materiales dependen de las direcciones metalogrficas.

Es ms fcil magnetizar el hierro en las direcciones 100

1.15 PLANO CRISTALOGRAFICO

Un plano es un conjunto de tomos ubicados en un rea determinada.

Los ndices de Miller sirven para identificar planos especficos dentro de
una estructura cristalina.
Este sistema sirve para identificar planos de deformacin o de
deslizamiento.
Se utiliza para determinar diferentes niveles de energa superficial.
Sirven para determinar el sentido de crecimiento de cristales en algunos
materiales.

Procedimiento para identificacin de planos:

1.Identificar los puntos en donde el plano cruza los ejes
x, y, z. Si el plano pasa por el origen de coordenadas,
este se debe mover para poder ubicar una distancia.
2.Determinar los recprocos de esas intersecciones.
3. Simplificar las fracciones, sin reducir a enteros
mnimos.
4. Los tres nmeros del plano se representan entre
parntesis, los negativos se identifican con una lnea
horizontal sobre el nmero

1.16 DENSIDAD LINEAL (DL)

Para calcular el numero de atomos la direccin debe pasar por el centro

del atomo, de lo contrario no se toma en cuenta para los clculos.

1.17 DENSIDAD PLANAR (Dp)