Funciones de la

membrana

 Protegen la clula o el orgnulo

Regulan el transporte hacia adentro o hacia afuera de la clula u orgnulo
Permiten una fijacin selectiva a determinadas entidades qumicas a
travs de receptores lo que se traduce finalmente en la transduccin de
una seal
Permiten el reconocimiento celular
Suministran unos puntos de anclaje para filamentos citoesquelticos o
componentes de la matriz extracelular lo que permite mantener una forma
Permiten la compartimentacin de dominios subcelulares donde pueden
tener lugar reacciones enzimticas de una forma estable
Regulan la fusin con otras membranas
Permiten el paso de ciertas molculas a travs de canales
Permite la motilidad de algunas clulas u orgnulos

FISIOLOGIA DE LA MEMBRANA
La funcin de la membrana es la
de proteger el interior de la
clula
frente
al
lquido
extracelular
que
tiene
una
composicin diferente y de
permitir la entrada de nutrientes,
iones
o
otros
materiales
especficos.
Tambin
se
intercomunica con otras clulas a
travs
de
las
hormonas,
neurotransmisores,
enzimas,
anticuerpos, etc.

GRADIENTE ELECTROQUIMICO
El nmero de iones del lquido
extracelular es muy diferente del del
citosol. En el lquido extracelular los
iones ms importantes son el Na+ y el
Cl-, mientras que en el interior de la
clula predomina el K+ y fosfatos
orgnicos aninicos. Como resultado de
esto, existe una diferencia de potencial
elctrico a travs de la membrama
(potencial de membrana) que se mide en
voltios. El voltage en las clulas vivas es
de -20 a -200 mV (milivoltios),
representando el signo negativo que el
interior es ms negativo que el exterior.
En algunas condiciones especiales,
algunas clulas pueden tener un potencial
de membrana positivo

PERMEABILIDAD SELECTIVA
La permeabilidad
de la membrana
depende
de
varios
factores
relacionados con
las propiedades
fsico-qumicas
de la sustancia.

Solubilidad en los lpidos

Las sustancias que se disuelven en los
lpidos (molculas hidrfobas, no polares)
penetran con facilidad en la membrana dado
que esta est compuesta en su mayor parte
por fosfolpidos.

Tamao
La mayor parte de las molculas de
gran tamao no pasan a travs de la
membrana. Slo un pequeo nmero de
molculas no polares de pequeo
tamao pueden atravesar la capa de
fosfolpidos.

Carga
Las molculas cargadas y los iones no
pueden pasar, en condiciones normales,
a travs de la membrana. Sin embargo,
algunas sustancias cargadas pueden
pasar por los canales proteicos o con la
ayuda de una protena transportadora.

PERMEABILIDAD
Canales: algunas protenas forman canales
llenos de agua por donde pueden pasar
sustancias polares o cargadas elctricamente
que no atraviesan la capa de fosfolpidos.
Transportadoras: otras protenas se unen a
la sustancia de un lado de la membrana y la
llevan del otro lado donde la liberan.

TRANSPORTE PASIVO
Cuando no se requiere energa para que la sustancia
cruce la membrana plasmtica.

Difusin simple
Es el movimiento cintico
de molculas o iones a
travs de una abertura de
la membrana o a travs
de espacios
intermoleculares, sin
necesidad de fijacin con
protenas portadoras de
la bicapa lipdica (ejemplo
CO2 y O2).

Se puede producir difusin simple a

travs de la membrana celular por
dos rutas:
1) a travs de los intersticios de la
bicapa lipdica si la sustancia
que difunde es liposoluble.

2) a travs de canales acuosos

que penetran en todo el grosor
de la bicapa a travs de las
grandes protenas
transportadoras.

DIFUSIN DE SUSTANCIAS
LIPOSOLUBLES A TRAVS DE LA
BICAPA
LIPDICA
Uno de los factores
ms importantes que determina la
rapidez con la que una sustancia difunde a travs de la
bicapa lipdica es la liposolubilidad de la sustancia.
Ejemplos de sustancias con elevada liposolublilidad:
Oxigeno, nitrgeno, anhdrido carbnico y los alcoholes.

DIFUSIN DE AGUA Y DE OTRAS

MOLCULAS INSOLUBLES EN
LPIDOS A TRAVS DE CANALES
PROTEICOS
Aunque el agua es muy insoluble en los
lpidos de la membrana, pasa rpidamente a
travs de los canales de las molculas
proteicas que penetran en todo el espesor
de la membrana.

Difusin a travs de poros y

canales proteicos: permeabilidad
selectiva
y
activacin
de
canales
Los canales proteicos se distinguen por dos

caractersticas
importantes:
1) con frecuencia son permeables de manera selectiva a
ciertas sustancias
2) muchos de los canales se pueden abrir o cerrar por
compuertas que son reguladas por seales elctricas
(canales activados por voltaje) o sustancias qumicas que
se unen a las protenas de canales (canales activados por
ligando)

PERMEABILIDAD SELECTIVA DE
LOS CANALES PROTEICOS
Muchos
de
los
canales
proteicos son muy selectivos
para el transporte de uno o
ms
iones
o
molculas
especficos. Esto se debe a las
caractersticas del propio canal,
como su dimetro, su forma y
la naturaleza de las cargas
elctricas y enlaces qumicos
que estn situados a lo largo
de sus superficies internas.

Canal de potasio

ACTIVACIN DE LOS CANALES

PROTEICOS
Activacin por voltaje
En este caso la conformacin molecular de la
compuerta o de sus enlaces qumicos responde al
potencial elctrico que se establece a travs de la
membrana celular.

CANALES DE SODIO Y DE
POTASIO

ACTIVACIN QUMICA (POR

LIGANDO)
Las compuertas de algunos canales
proteicos se abren por la unin de
una sustancia qumica (un ligando)
a la protena; esto produce un
cambio conformacional o un cambio
de los enlaces qumicos de la
molcula de la protena que abre o
cierra la compuerta.
La acetilcolina abre la compuerta de
este canal, dando lugar a la
apertura de un poro de carga
negativa

DIFUSIN FACILITADA
Aunque la velocidad de la difusin
simple a travs de un canal
abierto aumenta de manera
proporcional a la concentracin
de la sustancia que difunde, en la
difusin facilitada la velocidad de
difusin se acerca a un mximo,
denominado Vmx, a medida que
aumenta la concentracin de la
sustancia que difunde.

QU LIMITA LA VELOCIDAD?
La molcula que se va a transportar
entra en el poro y queda unida.
Despus, en una fraccin de
segundo se produce un cambio
conformacional o qumico en la
protena transportadora, de modo
que el poro ahora se abre en el lado
opuesto de la membrana. Como la
fuerza de unin del receptor es
dbil, el movimiento trmico de la
molcula unida hace que se separe y
que se libere en el lado opuesto de
la membrana.

EJEMPLOS:
Entre las sustancias ms importantes que atraviesan las
membranas celulares mediante difusin facilitada estn la
glucosa y la mayor parte de los aminocidos. En el caso de
la glucosa se han descubierto en varios tejidos al menos
cinco molculas transportadoras de glucosa. Algunas
de ellas tambin pueden transportar otros monosacridos
que tienen estructuras similares a la glucosa, entre ellos la
galactosa y la fructosa. Una de ellas, el transportador de
glucosa 4 (GLUT4), es activada por insulina, lo que puede
aumentar la velocidad de la difusin facilitada de la glucosa
hasta 10 a 20 veces en tejidos sensibles a la insulina.

FACTORES QUE
INFLUYEN EN LA
VELOCIDAD NETA DE
DIFUSIN

LA VELOCIDAD NETA DE DIFUSIN

ES PROPORCIONAL A LA
DIFERENCIA DE CONCENTRACIN A
TRAVS DE UNA MEMBRANA
Donde Ce es la
concentracin en el
exterior y Ci es la
concentracin en el
interior.

Efecto del potencial elctrico de

membrana sobre la difusin de iones: el
potencial
de
Nernst.
La diferencia de concentracin tiende a mover los iones

hacia la izquierda, mientras que la diferencia elctrica

tiende a moverlos hacia la derecha. Cuando la diferencia
de concentracin se hace lo suficientemente elevada, los
dos efectos se contrarrestan entre s. A la temperatura
corporal normal (37 C), la diferencia elctrica que
permitir que se alcance el equilibrio entre una diferencia
de concentracin dada de iones univalentes, como los
iones de sodio (Na+), se puede determinar a partir de la
frmula siguiente, que se denomina ecuacin de Nernst:

ECUACIN DE NERNST

Donde FEM es la fuerza electromotriz (voltaje)

entre el lado 1 y el lado 2 de la membrana, C1 es
la concentracin en el lado 1 y C2 es la
concentracin en el lado 2. Esta ecuacin es
muy importante para comprender la transmisin
de los impulsos nerviosos.

Ecuacin de Goldman o ecuacin de

Goldman-Hodgkin-Katz (Potencial de
membrana
al interior
Cuando
una membrana
es permeable a varios iones

diferentes, el potencial de difusin que se genera depende

de tres factores:
1) la polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones
2) la permeabilidad de la membrana (P) a cada uno de los
iones
3) las concentraciones (C) de los respectivos iones en el
interior (i) y en el exterior (e) de la membrana

EFECTO DE UNA DIFERENCIA DE

PRESIN A TRAVS DE LA
MEMBRANA
Un pistn que ejerce una
presin elevada sobre un
lado
de
un
poro,
haciendo de esta manera
que
ms
molculas
choquen contra el poro en
este lado y, por tanto, que
ms molculas difundan
hacia el otro lado.

OSMOSIS

TRANSPORTE ACTIVO
El transporte activo se divide en dos tipos
segn el origen de la energa que se utiliza
para producir el transporte: transporte
activo
primario
y
transporte
activo
secundario.

TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO

La energa procede del Trifosfato de
adenosina (ATP).

BOMBA SODIO-POTASIO
Es el proceso de transporte que bombea iones
sodio hacia fuera a travs de la membrana
celular de todas las clulas y al mismo tiempo
bombea iones potasio desde el exterior hacia
el interior. Esta bomba es responsable de
mantener las diferencias de concentracin de
sodio y de potasio a travs de la membrana
celular, as como de establecer un voltaje
elctrico negativo en el interior de las clulas.

Componentes de la bomba de Na K +.
+

1. Tiene tres puntos receptores

para la unin de iones sodio en la
porcin de la protena que se
encuentra hacia el interior de la
clula.
2. Tiene dos puntos receptores
para iones potasio en el exterior.
3. La porcin interior de esta
protena cerca de los puntos de
unin al sodio tiene actividad
ATPasa.

La bomba de Na+-K+ tambin genera grandes

gradientes de concentracin para el sodio y el potasio a
travs de la membrana nerviosa en reposo.
Estos gradientes son los siguientes:

Por lo tanto los cocientes de estos dos iones respectivos

desde el interior al exterior son:

mEq/L. Miliequivalente por lit

Clula en reposo

FUNCIONES
Una de las funciones ms importantes de la
bomba Na+-K+ es controlar el volumen de todas
las clulas. Sin la funcin de esta bomba la mayor
parte de las clulas del cuerpo se hinchara hasta
explotar.

IONES DE CALCIO
Existen dos bombas de calcio que funcionan
mediante transporte activo primario. Una
esta en la membrana celular y bombea
calcio hacia el exterior de la clula. La otra
bombea iones calcio hacia uno o mas de los
orgnulos vesiculares intracelulares de la
clula, como el retculo sarcoplasmico de
las clulas musculares y las mitocondrias
en todas las clulas. En todos estos casos la
protena transportadora penetra en la
membrana y acta como una enzima
ATPasa, que tiene la misma capacidad de
escindir el ATP que la ATPasa de la protena
transportadora de sodio.

IONES DE HIDROGENO
En dos localizaciones del
cuerpo el transporte activo
primario
de
los
iones
hidrgeno es importante:
1)en las glndulas gstricas
del estmago
2) en la porcin distal de los
tbulos distales y en los
conductos
colectores
corticales de los riones.

Energtica del transporte activo

primario
La cantidad de energa necesaria para transportar
activamente una sustancia a travs de una membrana
viene determinada por cunto se concentra la sustancia
durante el transporte.
En otras palabras, la energa necesaria es proporcionar al
logaritmo del grado en que se concentra la sustancia,
segn se expresa por la frmula siguiente:
Unidad de presin osmtica equivalente a la cantidad de
soluto, disociado en la solucin, necesaria para formar un

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO

Cuando los iones sodio se transportan
hacia el exterior de las clulas mediante
transporte activo primario habitualmente
se establece gradiente de concentracin
de iones sodio a travs de la membrana
celular, con una concentracin elevada
fuera y una concentracin baja en su
interior. Este gradiente representa un
almacn de energa porque el exceso de
sodio en el exterior intenta difundir hacia
el interior. En condiciones adecuadas esta
energa de difusin del sodio puede
arrastrar otras sustancias junto con el
sodio a travs

COTRANSPORTE

CONTRATRANSPORTE
El ion sodio se une a la protena
transportadora en el punto en el que
se proyecta hacia la superficie
exterior de la membrana, mientras
que la sustancia que se va a
contratransportar se une a la
proyeccin interior de la protena
transportadora. Una vez que ambos
se han unido se produce un cambio
conformacional y la energa que
libera el ion sodio que se mueve
hacia el interior hace que la otra
sustancia se mueva hacia el
exterior.

TRANSPORTE ACTIVO A TRAVS DE

CAPAS CELULARES
El transporte de este tipo se produce a travs de:
1)el epitelio intestinal
2) El epitelio de los tbulos renales
3) el epitelio de todas las glndulas exocrinas
4) el epitelio de la vescula biliar
5) la membrana del plexo coroideo del cerebro y otras
membranas.

Estos son los mecanismos

mediante los cuales casi
todos los nutrientes, los
iones y otras sustancias
se absorben hacia la
sangre desde el intestino;
tambin son la forma en
la que algunas sustancias
se reabsorben desde el
filtrado glomerular por los
tbulos renales.

NEURONAS

FUNCIN
1.Recibir informacin del interior o
exterior.
2.Procesar esta informacin y producir
una seal elctrica
3.Conducir la seal elctrica
4.Comunicarse con otras clulas ya sean
neuronas, msculos o glndulas.

CONFORMACIN

Membrana polarizada o potencial de

reposo (-90mV)

Potencial de accin -50 a -70 mV

Despolarizacin:
Se abren los canales de Na+ y permiten el paso de sodio
dentro de las clulas provocando que el interior de la
clula sea positivo.
Repolarizacin:
Se da cuando el estado de la clula vuelve a la
normalidad gracias a los canales de K+ que sacan el K+
que hay dentro de la clula, provocando que el exterior
de la clula se vuelva ms positivo y se vuelva a su
estado normal. La bomba Na+-K+ ayuda a retomar el
potencial de reposo cerrndose. Y se cierran los canales
de Na+.