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PIEL
0 La piel es la cubierta externa del
EPIDERMIS
La epidermis es un epitelio escamoso estratificado
queratinizado. (Su superficie consta de clulas
muertes empaquetadas con una protena dura, la
0queratina).
La epidermis tiene
clulas dendrticas
(de Langerhans). Se
tratan
de
clulas
inmunitarias que se
originan en la mdula
sea pero que migran
a la epidermis y el
epitelio de la cavidad
oral, el esfago y la
vagina.
queratinocitos.
DERMIS
Es una capa de tejido conjuntivo que se encuentra
debajo de la epidermis. Est compuesta sobre todo
por colgeno, pero tambin tiene fbras elsticas y
reticulares, fibroblastos y otras clulas tpicas del
tejido conjuntivo fibroso.
0
HIPODERMIS
Es la capa que se encuentra debajo de la piel.
La grasa subcutnea es hipodermis compuesta de
manera predominante por tejido adiposo. Sirve
como depsito de energa y aislamiento trmico.
Los microorganismos
y la grasa no son
compatibles; ya que la
grasa
provoca
poca
humedad.
GLNDULA
SEBACEA
Se encuentran en la dermis de todo el tegumento excepto
las palmas, plantas y lados de los pies, que carecen de
pelos.
La secrecin de las glndulas sebceas, llamada sebo, es
una mezcla de lpidos que comprende triglicridos,
colesterol y sustancias de tipo creo.
El sebo, forma una emulsin sobre la
epidermis que evita la deshidratacin
excesiva y al mismo tiempo mantiene
un grado de humedad indispensable
para mantener su flexibilidad y
resistencia.
El sebo tambin presenta cidos
grasos que participa en la formacin
del pH cutneo de tipo cido, lo que
evita
la
proliferacin
de
La secrecin sebcea
es mayor en las
regiones de la frente,
pliegues,
trax
y
abdomen.
GLNDULA
SUDORPARA
0 Participan al lubricar la superficie evitan la
Glndula sudorpara y
sebcea
La piel esta cubierta por una
emulsin fina de agua, proporcionada
por la glndula sudorpara que
corresponde
a
la
perspiracin
insensible, por la presencia de cidos
grasos, aportados por las glndulas
sebceas, restos de queratina, de la
capa
crnea.
Esta emulsin protege a la piel contra
microorganismos como son hongos y
bacterias, porque dicha emulsin
presenta un pH cido y adems los
componentes sebceos tienen una
actividad bactericida.
MUCOSAS
Es el tejido epitelial que reviste
internamente
las
cavidades
corporales, actuando como una
barrera fsica y qumica a la vez.
Por
ejemplo
elestmagoest
revestido por tejido epitelial simple
cilndrico, cuyas clulas tienen la
capacidad de sintetizar y liberar
mucus y cido clorhdrico. El mucus
acta
neutralizando
sustancias
irritantes
contenidas
en
los
alimentos, por ejemplo el alcohol. El
cido clorhdrico acta eliminando
prcticamente a todas las bacterias
que ingresan con los alimentos.
Odo
0 Glndulas ceruminosas. Slo se
Boca
0
La
saliva
contiene
enzimas
digestivas. La flora bacteriana normal
es la que nos protegen de los
microorganismos patgenos.
La inmunoglobulina A secretora es el
principal anticuerpo en la saliva. Esta inhibe
la adherencia de microorganismos a la
mucosa y a los dientes.
Ojos
0 Las
lagrimas
contienen
una
enzima denominada
lisozima, que ataca
la pared celular de
las bacterias.
Vagina
La microbiota del tracto genital inferior femenino se divide en
transitoria y residente.
.
La microbiota residente consiste de manera predominante
deLactobacillusspp. con las especies prevalentesL.
crispatus, L. jensenii, L. iners,L. acidophilusyLactobacillus
gasseri, microorganismos que se consideran, en general,
como una lnea fundamental de defensa contra patgenos
potenciales.
La microbiota vaginal, se
caracteriza
por
la
produccin de cido lctico,
la disminucin del pH, la
produccin
de
H2O2,
bacteriocinas, as como de
la
liberacin
de
Uretra
Suele contener microorganismos
como lactobacilos, estafilococos
coagulasa
negativos,
corinebacterias y estreptococos
que constituyen una barrera
contra
la
colonizacin
por
patgenos urinarios.
Orina
La proliferacin bacteriana se inhibe cuando la
orina est muy diluida o la osmolalidad muy alta
en asoaciacin con un pH bajo.
Gran parte de la actividad antimicrobiana de la
orina se asocia con su contenido elevada de urea
y cidos orgnicos.
las infecciones.
FAGOCITOSI
S
Es el proceso de engullir
partculas como bacterias ,
polvo y residuos celulares .
SISTEMA RETCULO
ENDOTELIAL
Macrfagos en la piel y en
tejidos subcutneos
La piel es una barrera infranqueable para los
grmenes, excepto cuando se rompe. Si la
infeccin se inicia en los tejidos subcutneos y
se produce inflamacin local, los macrfagos
de le piel se dividen y atacan y destruyen a los
agentes infecciosos.
Macrfagos alveolares
El sistema respiratorio es
otra va por la cual pueden
penetrar grmenes.. Si las
partculas son digeribles,
los macrfagos las digieren
y expulsan los productos de
desecho hacia la linfa. Si no
son digeribles, pueden
formar a su alrededor una
cpsula de clulas gigantes
hasta el momento en que,
si es posible, puedan
disolverla lentamente.
CONSTITUYENTES
TISULARES
Clulas
En las descripciones de la estructura de rganos
y tejidos a menudo se alude a las formas de las
clulas con los siguiente trminos:
Escamosas: una forma delgada, plana, como
escama, a menudo con una protuberancia donde
se encuentra el ncleo. Recubren el esfago y la
capa superficial de la piel.
Cbicas: con formas de cuadros en cortes
frontales de tejido, con altura y ancho casi
iguales; las clulas hepticas son un ejemplo.
Cilndricas: son ms altas que anchas, como las
clulas del recubrimiento interno del estmago y
de los intestinos.
Sustancia intercelular
Ocupa todo el espacio entre
las clulas y consiste en un
gel muy hidratado, de
aspecto incoloro en estado
fresco. Se reconocen dos
componentes
fundamentales:Sustanc
Componen
ia
te fibrilar
amorfa
Fibras
reticulare
s
Fibras
elsticas
Lquido tisular
Es la fase lquida en la que se
dispersan todas las sustancias
ya mencionadas, incluyendo
electrolitos, oxgeno, CO2,
nutrientes y desechos
celulares. Por su composicin,
se sabe que proviene del paso
del plasma hacia los tejidos a
travs de los capilares.
Tambin se le conoce como
linfa cuando entra en los vasos
linfticos para retornar a la
circulacin.
RESPUESTA INFLAMATORIA
Respuesta inflamatoria o respuesta
inmunitariaes la forma como el cuerpo reconoce
y se defiende a s mismo contrabacterias, virus y
sustancias que parecen extraas y dainas.
0 Cuando el cuerpo detecta un antgeno de origen
externo, activa la respuesta inmunitaria,
consiste en que las clulas plasmticas secretan
un tipo especial de protenas
(gammaglobulinas), los anticuerpos.
0 Los anticuerpos se fijan a antgenos o a las
clulas que los portan y los marcan para su
destruccin.
AGLUTINACIN
FIEBRE
0 Es una elevacin anormal de la temperatura
hipotalmo,
mejora
temperatura).
este
efecto
(elevar
otras protenas
bacteriana.
antimicrobianas,
inhibe
la
reproduccin
ser
peligrosa
porque
acelera
diferentes rutas enzimticas a
diferentes grados.
0 La fiebre superior a 40.5C puede
INMUNIDAD
La inmunidad es el estado de resistencia que tienen
ciertos seres vivos ante una accin patgena que
proviene de microorganismos u otras sustancias
extraas.
0 Se
INMUNIDAD
NATURAL
denomina
inmunidad natural a la
capacidad que tiene el
organismo
para
defenderse
de
la
presencia de agentes
patgenos.
Esta
inmunidad es propia de
cada raza o cada
especie y se transmite
por la herencia.
0 tambin conocida bajo
el nombre de innata.
INMUNIDAD
ADQUIRIDA
Lainmunidad adquiridaoadaptativase desarrolla en
respuesta a la presencia de antgenos en el organismo, los
cuales pueden ser generados por infecciones microbianas o
desrdenes celulares (tumores).
0 Una de las principales caractersticas de este tipo de
inmunidad es que es especifica. Tiene la capacidad de
reaccionar ante un gran nmero de sustancias extraas al
organismo, pudiendo reconocer molculas microbianas y
no microbianas e, incluso, distinguir entre agentes
microbianos estrechamente emparentados.
0 Otra caracterstica fundamental de la inmunidad adquirida
es su capacidad de generar unamemoria
inmunolgicaque puede durar desde unos pocos das
hasta toda la vida. Esta capacidad de memoria le permite
reaccionar en forma mucho ms rpida y eficiente a
exposiciones sucesivas frente a un mismo antgeno.
GRACIAS POR
SU ATENCIN!
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Inmunidad natural
Inmunidad adquirida
Blog de biologa. Inmunidad adquirida o adaptativa. (2010).