A

A LL CA
CA N
NOS
OS
* Generalidades
* Formulacin y nomenclatura
* Isomera de esqueleto
* Nombres I.U.P.A.C.
* Propiedades fsicas
* Propiedades qumicas
* Mtodos de obtencin

GENERALIDADES

Son hidrocarburos saturados, ya que tienen solo

enlaces simples.
Se conocen tambin como PARAFINAS, hidrocarbu
metnicos o hidrocarburos formnicos.
Sus nombres terminan en ...ANO.
Su frmula general es:
H
H

CnH2n+2

C
H

Dan reaccin por sustitucin.

Son poco activos qumicamente debido al enlace
entre carbono y carbono.

FORMULACIN Y NOMENCLATURA
FRMUL
A
GLOBAL

NOMBRE

FRMULA SEMIDESARROLLADA

CH4

metano

H-CH3

C2H6

etano

CH3-CH3

C3H8

propano

CH3 CH2 -CH3

C4H10

butano

CH3 CH2 CH2 CH3

C5H12

pentano

CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

C6H14

hexano

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 -CH3

C7H16

heptano

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 -CH3

C8H18

octano

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 -CH3

C9H20

nonano

CH3(CH2 )7CH3

C10H22

decano

CH3 (CH2 )8 -CH3

C11H24

undecano

CH3 (CH2 )9 -CH3

C12H26

dodecano

CH3 (CH2 )10 -CH3

C15H32

pentadecan

CH3 (CH2 )13 -CH3

ISOMERA DE ESQUELETO

Los alcanos presentan isomera de esqueleto:

Ejemplo:
Para la frmula global C5H12, se tienen las siguiente
estructuras:

n-pentano

C H3

C H 3 C -C H 3
isopentano

C H3
neopentano

Otros ejemplos:

C H 3-C H 2-C H 2-C H 2-C H 2-C H 2-C H 2-C H 3

n - o c ta n o

C H 3-C H 2-C H 2-C H 2-C H 2-C H

C H3

n -h e xa n o

C H -C H 2- C H 2- C H 2-C H 2- C H 2- C H 2- C H 2- C H
C H3

C H3

is o u n d e c a n o

C H 3 C - C H 2- C H 2- C H 2- C H 2- C H 2- C H 2- C H 2- C H 3
C H3

neododec ano

NOMBRES I.U.P.A,C.

En los siguientes ejemplos, se enumera de izquierda a derecha (por el ext

que tiene ms cerca el primer sustituyente).
Se nombran primeros los sustituyentes anotando previamente los numera
sealan su posicin en la cadena principal.
Finalmente se nombra la cadena principal anotanto la raiz (nmero de car
y la terminacin ANO , ya que se trata de un alcano.

C H3
C H3
C H 3- C H - C H 2- C - C H 2- C H 3
C H 3 2,4,4-trimetilhexano
1

C H 3-C H 2-C H 2-C H -C H 2-C H 2-C H 2-C H 2-C H 3

3,4-dimetilnonano
C H3 C H3

En este ejemplo, se enumera la cadena principal, de derecha a izquierda.

Se nombran los sustituyentes en orden alfabtico y sus numerales previa
10

C H 3-C H 2-C H 2-C H 2-C H -C H 2-C H 2- C H -C H 2-C H 3

C H3
C H 2-C H 3
6-etil-3-metildecano
2

8
9
10

C
H
C
H
C
H
2
3
3
6
7
5
C H 2 - C H 2 - C - C4 H 2 - C3 H - C H 3
C H2
C H2
C H2
C H3
C H3
5-etil-3,5-dimetildecano

Si tenemos una frmula topolgica, las reglas son las mismas:

8

7
6

3,4,4,6-tetrametiloctano
2

10

4-etil-5,6-dimetildecano

PROPIEDADES FSICAS
1. Del metano al butano son gases, del
pentano al
heptadecano son lquidos y los dems
son slidos.
2.
Su punto de fusin y de ebullicin
aumentan con el nmero de tomos de
carbono.
3. Son insolubles en agua pero si en los
derivados
orgnicos como el ter, cloroformo,
acetona, benceno, tolueno, etc.. El
alcohol disuelve a los alcanos en menor
grado.
4.
El
metano
y
el
etano
carecen
prcticamente de olor. Del propano al

PROPIEDADES QUMICAS

1.Por combustin completa producen dixido de

carbono y agua

C n H 2n+ 2 +

CO

( n+ 1)H

2. Por combustin incompleta producen monxido de

carbono y agua u holln y agua

C n H 2n+ 2 +
C n H 2n+ 2 +

nCO

O
O

nC +

( n+ 1) H
( n+ 1)

H O

3. Halogenacin de alcanos: Los alcanos reaccionan

con los halgenos, en presencia de luz solar, calor
o de perxidos generando un halogenuro del alquilo

R-H + X 2

A lc a n o

Siendo:
X2 = halgeno
Y la reactividad:
F2 > Cl2 > Br2 > I2

R -X + H x

H a lo g e n u ro
d e a lq u ilo

MTODOS DE OBTENCIN

idrogenacin cataltica: Se puede hidrogenar un

alqueno o un alquino. Estos se reducen y se
transforman en alcanos. Para esto se usa paladio o
platino pulverizados y envenenados con arsnico
P d /A s

A lq u e n o

A lc a n o
P d /A s

A lq u in o

A lc a n o

cano tiene el mismo nmero de tomos de carbono

El alqueno (o alquino) utilizado.

2. Reaccin o sntesis de Wurtz: Un halogenuro de

alquilo se trata con sodio metlico y se obtiene un
alcano simtrico con el doble de tomos de carbon

H a lo g e n u ro
d e a lq u ilo

A lc a n o
s im tric o

. Reaccin o sntesis de Grignard: Un halogenuro de

alquilo se trata con magnesio metlico y se obtiene u
halogenuro de alquil-magnesio.Luego este producto
se trata con agua y resulta un alcano con igual nme
de tomos de carbono.

H a lo g e n u ro
d e a lq u ilo

H a lo g e n u ro d e
a lq u il- m a g n e s io

a lc a n o