Disciplina

FSICA E BIOFSICA
INTRODUO
Prof MSc. Sarah Palcio

Por que estudar

biofsica?
MATRIA

ENERGIA

Cincia interdisciplinar que

faz uso das teorias da
fsica, assim como seus
mtodos, para resolver e
explicar as questes da
biologia. TEMPO
ESPAO

Definies
Estudo da matria, energia, espao e tempo nos sistemas
biolgicos;
Estudo dos aspectos fsicos e fsico-qumicos dos processos
biolgicos;
Utiliza a matemtica para definir leis e expresses que representem
os fenmenos para melhor compreenso e descrio dos eventos;
Esclarece a estrutura e propriedades das molculas biolgicas
fundamentais;

Definies
Interaes atmicas e moleculares da Biofsica celular e tecidual;
Transporte de substncias atravs das membranas celulares;
Gerao e transmisso de fenmenos eltricos celulares;
Processos mecnicos e qumicos da contrao muscular;

Biofsica de sistemas complexos- fenmenos relacionados com a viso

audio e a fonao;
Estabelece modelos simples, completos e verificveis dos fenmenos
biolgicos.

Resumindo.
A Biofsica estuda os sistemas vivos do ponto de vista fsico e fsicoqumico, incluindo a natureza molecular dos sistemas biolgicos, os
processos dinmicos de transporte, transformao da matria biolgica,
as transformaes de energia, a sinalizao e a comunicao celular,
alm da organizao dos processos biolgicos tanto no nvel fisiolgico
de cada indivduo, como nas relaes entre os indivduos, as espcies e
o meio ambiente.

Fisiologi
a

Biofsica

Contedos a serem estudados

Caractersticas biofsica das CLULAS;
MEMBRANAS biolgicas;
Transporte de ons e macromolculas atravs das membranas
biolgicas;
Canais inicos e potenciais de repouso e de ao;
Introduo a biofsica de PROTENAS;
Bioenergtica;
Biofsica da GUA;
Biofsica dos sistemas;
Uso das radiao ionizantes e no-ionizantes

Disciplina de Fsica e Biofsica

TRANSPORTE ATRAVS DA
MEMBRANA
Prof MSc. Sarah Palcio

Membrana Plasmtica

As membranas celulares delimitam o protoplasma

(membrana
plasmtica)
ou
separam
espaos
intracelulares
(membrana
nuclear,
membrana
mitocondrial, etc.)

As membranas celulares controlam o movimento de

solutos para dentro ou para fora do compartimento.

Membrana Plasmtica
Caractersticas Principais
A membrana celular ou plasmtica uma
camada dupla de molculas de fosfolipdios;
Protenas de vrios tipos esto inseridas e
atravessando completamente a bicamada
fosfolipdica e os carboidratos ligam-se a
protenas e lipdeos na superfcie extracelular;
So estruturas delgadas, que mede de 7,5 a
10 nm de espessura, visveis detalhadamente
apenas em microscpio eletrnico.

Membrana Plasmtica
Caractersticas Principais
Diferenciam-se na espessura, nas funes e na composio qumica.
So 3 os tipos:
Protica: Possui de 76% de protena, 24% lipidios portanto, alta
funcionalidade. Ex: membranas mitocondrial interna, dos tilacides e
procariontes.
Plasmtica: Possui 50% de lipdeos e 50% de protenas. Ex: membrana
mitocondrial externa e membranas eucariontes em geral e dos eritrcitos
Mielnica: Possui de 79% lipdeos, 17% protena e 3% carboidratos, so
estruturalmente resistentes. Ex: bainha de mielina dos neurnios.

Membrana Plasmtica
Estrutura e Composio
Composio aproximada:
55% Protenas
25% Fosfolipdeos
13% Colesterol
4% outros lipdeos
3% Carboidratos

Modelo do Mosaico Fluido- Singer e Nicholson 1972

Segundo esse modelo, as membranas so constitudas
de duplas camadas de lipdeos, em um estado semifluido, em que esto mergulhadas protenas globulares.

Membrana Plasmtica
Estrutura e Composio
Lipdeos fundamentais: Fosfolipdeos e Colesterol
Tabela 1-1. Lipdios da membrana plasmtica
Fosfolipdio

Localizao no Folheto

Fosfatidilcolina

Externo

Esfingomielina

Externo

Fosfatidiletanolamina

Interno

Fosfatidilserina
Fosfatidilinositol*
Regula a fluidez da membrana

Interno
Interno

Membrana Plasmtica
Estrutura e Composio

Membrana Plasmtica
Estrutura e Composio
O modelo do mosaico fluido, alm de ser termodinamicamente estvel, explica
as propriedades fsico-qumicas das membranas:
1.

Elevada resistncia passagem de corrente eltrica, em funo da bicamada

de lipdeos (baixo condutor de eltrons).

2.

Baixa permeabilidade a solutos polares, principalmente, inicos (a estrutura

das membranas biolgicas adaptada para impedir a penetrao de
molculas polares ou eletricamente carregadas).

3.

Baixa tenso superficial.

4.

Assimetria topogrfica da superfcie das membranas (quanto ao nmero e ao

tipo de protenas e/ou lipdeos constituintes.

Membrana Plasmtica
Funes
Determinao da forma celular, pela ligao do citoesqueleto
membrana plasmtica
Transporte seletivo de molculas para dentro e para fora da
clula, funo realizada pelas protenas de transporte da
membrana;
Reconhecimento celular por meio de receptores de
membrana;
Comunicao celular por meio de neurotransmissores,
receptores de hormnios e vias de transduo de sinal;
Organizao tecidual, como as junes celulares temporrias
e permanentes, alm de interao com a matriz extracelular
por meio de diversas molculas de aderncia celular;
Atividade enzimtica;

Membrana Plasmtica
Protenas
Protenas Integrais ou Intrnsecas

Membrana Plasmtica
Protenas
Protenas Perifricas ou Extrnsecas

Frequentemente ligadas as
protenas integrais;
Funcionam como enzimas
ou como controladores do
transporte de substncias
atravs dos poros da
membrana celular.

Membrana Plasmtica
Principais funes das protenas
FUNO

EXEMPLO

Poros controlados

Canal de Na+

Transporte ativo

Bomba de Na+ / K+

Trocadores

Trocador Cl- / HCO3-

Enzima

Adenilato ciclase

Receptores agonistas

Receptor -adrenrgico

Stios de ligao

Glicoforina

Resistncia contra
medicamentos

P-glicoprotena

Protenas de transporte
As protenas podem transportar ons
formando com eles um complexo que
capaz de se mover atravs da fase
lipdica, so os casos dos
transportadores/carregadores e das
bombas (ATPases transportadoras);
Ou formando uma estrutura, com o
interior hidroflico e o exterior
hidrofbico, que transpassa a
membrana de um lado a outro e que
denomina-se canal inico.

Canais Inicos
So protenas, encontradas na
membrana de praticamente
todas as clulas conhecidas, que
formam poros preenchidos por
gua, ligando os meios extra e
intracelulares;
Responsveis pelo fluxo rpido e
controlado de ons selecionados
atravs da membrana celular.
Possuem comprimento entre 20
e 80 e raio da ordem de poucos
angstroms.

Canais Inicos

Relevncia Biomdica
Do fluxo inico dependem processos como
secreo hormonal, contrao muscular,
transmisso de informao no sistema
nervoso, entre muitos outros;
Vrios medicamentos atuam nos canais
inicos (anestsicos, por exemplo), o que
traz esperanas de que novos possam ser
racionalmente desenvolvidos;
Foi recentemente comprovado que canais
inicos ativados por voltagem possuem
um papel importante na progresso
maligna de cncer de prstata

Canais Inicos
Os canais inicos so divididos em trs
principais grupos:
1. Canais ativados por ligantes intracelulares,
como exemplos de ligantes temos: ons clcio,
ou metablitos ATP, AMPc, GMPc, entre outros.
2. Canais ativados por ligantes extracelulares
so eles: receptores para neurotransmissores
e canais sensveis a cidos.
3. Canais ativados por voltagem ou
dependentes de voltagem: Na+, K+, Ca2+ e Cl-.

Canais Inicos

Representao esquemtica dos trs principais grupos de canais inicos nos seus estados
fechado e aberto.

Canais Inicos
Os canais inicos so usualmente
compostos de poucas molculas
de protenas e algumas vezes por
apenas uma nica molcula.

O canal contm um poro aquoso

que ao ser aberto, por mudanas
conformacionais na estrutura da
protena, permite o fluxo de cerca
de 100 milhes de ons por
segundo atravs da sua estrutura.

P glicoprotena

uma representante da famlia de protenas

responsveis pelo efeito da resistncia de clulas
cancergenas e bacterianas a medicamentos

Transporte atravs das membranas

Permeabilidade seletiva

transporte

molecular:

1. Passagem do solvente: difuso osmtica.

2. Passagem do soluto: transportes ativo e

passivo (processo difusional).

Difuso
o movimento espontneo de partculas de
determinado soluto de uma regio de maior
potencial eletroqumico () para outra prxima, de
menor potencial no referido soluto, isto , a favor
do gradiente de potencial eletroqumico.

Transporte de matria atravs da membrana

Todas as molculas e ons nos fluidos esto

em constante movimento

J o fluxo de substncia, considerado como o nmero de moles do soluto por

segundo que cruza um plano hipottico de rea A; D o coeficiente de difuso e
mede a mobilidade das molculas.
De acordo com a Lei de Stokes-Einstein, a difuso de uma partcula esfrica grande
com raio r, em um meio lquido de viscosidade (, kg x m-1 x s-1) prediz que o
coeficiente de difuso (D) :

TRANSPORTE ATRAVS DAS

MEMBRANAS

TRANSPORTE PASSIVO
Processo difusional, ou seja, o movimento espontneo de
partculas de soluto ou de solvente a favor de seu
gradiente de potencial eletroqumico. No havendo
gasto de energia a partir da hidrlise de ATP.

Quando se trata de molculas desprovidas de carga

eltrica ou quando no h diferena de potencial eltrico
(d.d.p.) aplicada sobre o sistema (sistema artificial, por
exemplo), pode-se analisar o movimento em funo do seu
gradiente de concentrao

Osmose, difuso simples, difuso facilitada.

Potencial eletroqumico o modo termodinnico de expressar a

quantidade total de energia livre associada a uma definida espcie
de soluto ou solvente. Este potencial depende, dentre outros
fatores, da natureza e da concentrao do soluto e da existncia de
d.d.p. entre diferentes pontos do sistema.

TRANSPORTE ATRAVS
DAS MEMBRANAS

Transporte passivo
OSMOSE
Osmose o movimento passivo das partculas do solvente favor de seu
gradiente de potencial eletroqumico, que no caso da gua chamado de
potencial hdrico ().

A gua sempre se move de um potencial hdrico mais alto (maior quantidade

de gua livre) para um mais baixo, sendo este movimento sempre passivo.

A osmose possibilita isotonia entre uma substncia hipertnica e uma

hipotnica, com passagem de solvente atravs de uma membrana
semipermevel.

Osmose

Osmose

Osmose

Osmose

Osmose

Osmose

Transporte de gua atravs da

membrana plasmtica

Transporte de gua atravs de canais

(aquaporinas)

Transporte Passivo

DIFUSO SIMPLES
A difuso simples pode ocorrer:
1. Atravs da bicamada;
2. Mediada por canais inicos ou proticos: o
interior desses canais polar, o que permite a passagem
de ons, e raramente encontram-se sempre abertos,
pois geralmente se abrem mediante a um estmulo
qumico.

Transporte Passivo
DIFUSO SIMPLES
a taxa determinada pela quantidade de substncia disponvel, pela velocidade da
cintica de movimento.
Diretamente atravs dos lipdeos
Atravs dos canais

Transporte Passivo
Difuso simples ou passiva: Muitas substncias penetram nas clulas ou delas
saem por difuso passiva, isto , como a distribuio do soluto tende a ser uniforme
em todos os pontos do solvente, o soluto penetra na clula quando sua
concentrao menor no interior celular do que no meio externo, e sai da clula no
caso contrrio. Neste processo no h consumo de energia. Ocorre a favor do
gradiente.

Transporte Passivo
DIFUSO FACILITADA
Passagem do soluto de uma soluo hipertnica para uma
soluo hipotnica, usando uma protena carreadora, at
que elas fiquem em isotonicidade.

A combinao entre a glicose, por exemplo, e a protena

carreadora forma uma combinao lipossolvel que passa,
ento, a difundir-se de um lado para outro da membrana.
Do outro lado da membrana, a glicose separa-se do
carreador, passa para o interior da clula, enquanto o
carreador retorna ao meio externo para buscar mais
molculas de glicose.

Transporte Passivo

Difuso Facilitada: algumas substncias, como a glicose, galactose e alguns

aminocidos tm tamanho superior a 8 , o que impede a sua passagem atravs
dos poros. So, ainda, substncias no solveis em lipdios, o que tambm impede
a sua difuso pela matriz lipdica da membrana. No entanto, estas substncias
passam atravs da matriz, por transporte passivo, contando, para isto, com o
trabalho de protenas carregadoras (protenas transportadoras).

 A velocidade com que a difuso facilitada

acontece depende da diferena de concentrao
de substncias nos dois lados da membrana, da
quantidade de carreadores disponveis e da
velocidade com que as reaes se processam.
No caso da glicose, a velocidade de sua difuso
grandemente aumentada com a presena de
maior quantidade de insulina, hormnio secretado
pelo pncreas. No se sabe, ainda, se o efeito da
insulina est no aumento dos carreadores ou no
aumento da velocidade de processamento das
reaes qumicas entre a glicose e o carreador.

1. Efeito da concentrao de uma substncia sobre a intensidade de difuso,

atravs de membrana, na difuso simples e na difuso facilitada. A figura mostra
que a difuso facilitada, diferentemente da difuso simples, tende a uma
intensidade mxima, denominada Vmx
2. medida que a concentrao da substncia aumenta, a velocidade da difuso
simples continua a aumentar proporcionalmente, mas h uma limitao da difuso
facilitada ao valor de Vmx (a difuso facilitada requer a interao de uma protena
carreadora com as molculas ou ons).

TRANSPORTE ATIVO
a passagem de uma substncia de um menos
concentrado para um meio mais concentrado ( contra
o gradiente), que ocorre com gasto de energia.
Neste caso h consumo de energia e a substncia pode
ser transportada de um local de baixa concentrao
para um outro de alta concentrao. No transporte
ativo o soluto transportado contra um gradiente.
O transporte ativo bloqueado pelos inibidores da
respirao como o dinitrofenol, cianetos, azida, e
iodoacetato, inibidores da sntese de ATP.

TRANSPORTE ATIVO
H hidrlise de ATP para produo de energia.
Emprego de protenas transportadoras/carreadoras:

BOMBAS INICAS: Mecanismos que transportam ons de

- de H+ : mantm o pH em mitocndrias e lisossomos.
- de Ca++ ATPase: membranas do retculo
sarcoplasmtico e eritrcitos.
- de H+ e K+ ATPase: membranas parietais do estmago
Na+ e K+ ATPase: mantm o potencial negativo no
interior celular

Trs classes gerais de sistemas

transportadores

Transporte nico
Uniporte

CoTransporte
Simporte

ContraTransporte
Antiporte

Transporte
duplo

Tipos de transporte ativo

Transporte ativo
primrio

Transporte ativo
secundrio

Todo transporte ativo secundrio depende em

ltima anlise do transporte ativo primrio.

Recapitulando

Fibrose Cstica

Bibliografia recomendada
1. ALBERTS, B.; JOHNSON, A.; LEWIS, J.; RAFF,
M.; ROBERTS, K.; WALTER, P. Biologia Molecular
da Clula, Editora Artmed, 2009.
2. HENEINE, I.F. Biofsica Bsica. So Paulo:
Atheneu, 1999.
3.
GUYTON,
A.C.; HALL,
de Fisiologia Mdica. 11 ed.

J.E.

Tratado

4. Berne & Levy: Fisiologia(*), 6 ed., Ed. Elsevier,

Rio de Janeiro, RJ. ISBN-10: 8535230572