Uniones qumicas

Las uniones o enlaces qumicos son las fuerzas

mediante las cuales los tomos o molculas
pueden interaccionar entre si, dando lugar a la
formacin de estructuras moleculares ms
estables.
En dichos enlaces participan los electrones del
ltimo nivel de los tomos participantes, de
forma tal que en general, stos adquieran la
configuracin electrnica de los gases raros.

Uniones qumicas
Podemos clasificarlas en principio en:
Intramoleculares
Inica

(o electrovalente)
Covalente (polar, no polar y coordinada).
Intermoleculares

Metlica,
Puente de hidrgeno,
Van der Waals.

Teora del octeto y Estructuras de Lewis

Los gases nobles presentan gran estabilidad
qumica, y existen como molculas mono-atmicas.
Su configuracin electrnica es muy estable y
contiene 8 e- en la capa de valencia (excepto el He).

La idea de enlace covalente fue sugerida

en 1916 por G. N. Lewis:

G. N.
Lewis

Los tomos pueden adquirir estructura

de gas noble compartiendo electrones
para formar un enlace de pares de
electrones.

e-e- de
devalencia
valencia
He
22
He
Ne
88
Ne
Ar
88
Ar
Kr
88
Kr
Xe
88
Xe
Rn
88
Rn

Teora del octeto y Estructuras de Lewis

Smbolos de Lewis:
Son una representacin grfica para comprender donde estn los
electrones en un tomo, colocando los electrones de valencia como puntos
alrededor del smbolo del elemento:
v
X
v
v

Configuraciones electrnicas de los iones

Las configuraciones electrnicas del tipo gas noble (s2p6) son las

n s2p6

ms estables, por lo que los iones tienden a poseer tal

configuracin.

pierde 1 e

Cuando un tomo se ioniza, gana o

pierde electrones en el orbital de

gana 7 e

mayor energa para alcanzar una

configuracin de gas noble. El
sodio

tiene

que

perder

un

electrn o ganar siete electrones

para conseguir tal configuracin.
Por ello, el in Na+ es el estado
de oxidacin ms frecuente (y
nico) de este metal.

Configuraciones electrnicas de los iones

pierde 7 e

gana 1 e

En el caso del Cl, la consecucin de la configuracin de gas noble requerira

perder siete electrones o ganar uno. Ello explica que el estado de oxidacin ms
frecuente sea 1, correspondiente al in cloruro.

Unin inica
(electrovalente)

La unin inica se lleva a cabo entre tomos

de los cuales uno (o algunos) de ellos es de
baja energa de ionizacin, carcter metlico
acentuado y baja electronegatividad, y los
restantes son tomos no metlicos, de
elevada energa de ionizacin .
Los primeros pierden uno o ms electrones
del ltimo nivel, convirtindose en iones
positivos (cationes).
Los segundos ganan dichos electrones,
convirtindose en iones negativos (aniones).

Unin inica
(electrovalente)

Ambos iones se atraen por fuerzas

de carcter electrosttico.

Ley de Coulomb

q q
F
2
d

(la fuerza de atraccin del NaF ser mayor que

la del NaBr, y la del CaCl2 superior a la del
NaCl)

Uniones ionicas
Compuestos
inicos
tomo

Catin
Prdida e-

Transferencia
de eGanancia e-

tomo

Compuesto Inico
Anin

Uniones ionicas

Estructuras cristalinas
Cloruro Sdico

Uniones ionicas

Propiedades de los compuestos inicos:

*slidos a temperatura ambiente
*solubles en agua
* conducen corriente elctrica en estado
lquido o en solucin acuosa pero no
conducen como slido
* altos puntos de fusin (> 300 C)
* altos puntos de ebullicin (> 1000 C)

Para ser considerado inico, la diferencia de

electronegatividad entre los tomos debe ser

superior a 1,7.

Unin
covalente

La unin covalente se lleva a cabo entre tomos no

metlicos.
A diferencia de lo que ocurre en el caso de las uniones
inicas, el mecanismo involucrado no es la transferencia
sino la comparticin de pares de los mismos.
Pueden llegar a compartirse uno, dos o tres pares
electrnicos, en cuyo caso hablamos de uniones
simples, dobles o triples.
Si la diferencia de electronegatividad de los tomos que
forman la molcula est entre 0 a 0,4 la unin se
considera no polar (homopolar); se est comprendida
entre 0,5 a 1,7 se la denomina polar (heteropolar).

Estructuras de Lewis
Enlace covalente vs Enlace inico

Estructuras de Lewis

Regla del octeto:

Los tomos se unen compartiendo
electrones hasta conseguir completar la
ltima capa con 8 e- (4 pares de e-) es
decir conseguir la configuracin de gas
noble: s2p6
Tipos de pares de electrones:
1- Pares de e- compartidos entre dos tomos
(representado con una lnea entre los at. unidos)
enlaces sencillos
enlaces dobles
enlaces triples
2- Pares de e- no compartidos ( par solitario)

H H

O O

N N

Estructuras de Lewis

En el enlace slo participan los electrones de

valencia (los que se encuentran alojados en la ltima
capa).

Molcula de Hidrgeno: H2

Molcula de Agua: H2O

Polaridad de las Molculas

POLARIDAD
Los enlaces covalentes y las molculas unidas por ellos pueden ser:
Polares: Existe una distribucin asimtrica de los electrones, el
enlace o la molcula posee un polo + y uno -, o un dipolo
No polares: Existe una distribucin simtrica de los e-, produciendo
un enlace o molcula sin dipolo.
Enlaces covalentes polares

H F

Enlaces covalentes no polares

H-H

F
F-F

El grado de polaridad de un enlace covalente est relacionado

con la diferencia de electronegatividad de los tomos unidos.

Polaridad de las Molculas

Polarity of bonds

H
Carga postiva pequea
Menor electronegatividad

Cl
Carga negativa pequea
Mayor electronegatividad

Estructuras de Lewis

Tipos de enlaces covalentes:

Ej: Cl2

Ej: NH4 +

Unin covalente coordinada o dativa

Es un caso particular de
la unin covalente, en la
que el par electrnico de
enlace es aportado por
uno solo de los tomos
intervinientes.
Sus propiedades son
semejantes a la del resto
de los compuestos
covalentes.

Estructuras de Lewis

Formas Resonantes
En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe correctamente
las propiedades de la molcula que representa.
Ejemplo: Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idnticos mientras que
en la estructura de Lewis aparecen uno doble (+ corto) y uno sencillo (+ largo).

O
O

Estructuras de Lewis

Explicacin: Suponer que los enlaces son promedios de las posibles situaciones

O
O

Formas resonantes

O
O

- No son diferentes tipos de molculas, solo hay un tipo.

- Las estructuras son equivalentes.
- Slo difieren en la distribucin de los electrones, no de los tomos.
Ejemplos comunes: O3, NO3-, SO42-, NO2, y benceno.

or

Unin covalente

Compuestos covalentes:

*se presentan en los tres estados (slido, lquido

y gaseoso)
*son insolubles en agua
*no conducen la corriente
*puntos de ebullicin y fusin bajos si compara
con inicas y metlicas pero si comparo entre
covalentes, si son no polares son bajos y si son
polares son altos.

Polaridad de las Molculas

Para determinar si una molcula es polar, necesitamos conocer dos cosas:
1- La polaridad de los enlaces de la molcula.
2- La geometra molecular

CO2

H2 O

Cada dipolo C-O se anula

porque la molcula es lineal
Los dipolos H-O no se anulan porque
la molcula no es lineal, sino angular

Polaridad de las Molculas

Si hay pares de no enlace

la molcula es polar.

Si los pares de e- son de enlace, la molcula es no polar.

Cuando los pares estn distribuidos simetricamente alrededor del tomo central.

Geometra Molecular

CH4
Estructura de Lewis:

H
H

109.5

Menor repulsin !

90

Orbitales atmicos; Hibridacin

Teora del Enlace de Valencia (TEV)
- Las estructuras de Lewis y la RPECV no explican como se forma un enlace.
- La teora RPECV predice la forma o geometra molecular pero no explica
como se forma.
- Un mtodo para explicar el enlace puede ser la Teora del Enlace de Valencia:
El enlace se forma cuando solapan los orbitales atmicos.
Los dos e- se comparten en el orbital solapado.

Orbitales atmicos; Hibridacin

El enlace en el BeF2
El Be no tiene e- desapareados disponible para el enlace(1s 22s2) Se puede
promover un e- desde el orbital 2s al 2p para conseguir 2 e- desapareados
disponibles para el enlace con el F.
A este proceso se le denomina hibridacin y se forman nuevos orbitales
hbridos.

N de O. Hbridos que se forman = N de O atmicos mezclados.

Un orbital atmico s + un orbital atmico p ==== Dos Orbitales hbridos sp

Orbitales atmicos; Hibridacin

Orbitales
Atmicos

Orbitales
Hbridos

Geometra

Ejemplos

Orbitales atmicos; Hibridacin

Orbitales
Atmicos

Orbitales
Hbridos

Geometra

Ejemplos

Orbitales atmicos; Hibridacin

Enlaces Mltiples
Los pares de e- extra de un enlace mltiple no estn localizados en
orbitales hbridos.
H

H
C

Enlace sigma, :
Densidad electrnica se concentra en el eje que une los tomos. Consta de
un solo lbulo.Todos los enlaces sencillos son sigma.
Enlace pi, :
Densidad electrnica se encuentra por encima y por debajo del eje que une
los tomos. Consta de ms de un lbulo.
- Un enlace doble consiste en un enlace y un .
- Un enlace triple consiste en un enlace y dos .

Orbitales atmicos; Hibridacin

Etileno, C2H4

Orbitales atmicos; Hibridacin

Acetylene, C2H2

Unin metlica

Esta unin tiene lugar entre tomos que poseen

electronegatividad baja y similar (o idntica).
Ninguno de los tomos de la unin atrae con gran
fuerza a los electrones de la unin, por lo cual los
electrones externos se hallan relativamente libres,
formando una red cristalina de cationes. Los
electrones que se encuentran libres entre estos
cationes le otorgan estabilidad a esta red cristalina.
La movilidad de los electrones en los metales
explica propiedades como: la conduccin del calor, la
conduccin de la electricidad y el brillo de los
metales.

Unin metlica

Compuestos
metlicos:
*slidos
*insolubles en agua
*conducen la corriente
eltrica a estado slido
y lquido pero no es
soluble en solucin
acuosa.
*altos puntos de fusin
y ebullicin.

Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas de Van der Waals
- Fuerzas de London
- Fuerzas dipolo-dipolo
- Fuerzas por puentes de hidrgeno

Dipolos instantneos.

El movimiento de los electrones en el orbital producen

polarizacin no permanente.
Dipolos inducidos.

Los electrones se mueven produciendo un dipolo en la molcula

debido a una fuerza exterior.

Fuerzas Intermoleculares

FUERZAS DE DISPERSION DE LONDON

-Son las fuerzas intermoleculares ms dbiles que hay.
Se producen por la atraccin dipolo instantneo-dipolo inducido.
-Se producen entre dos molculas no-polares adyacentes que se afectan
mutuamente. El ncleo de un tomo (en la molcula) atrae los electrones
del tomo adyacente. Esta atraccin causa que la nube de electrones se
distorsione. En ese instante se forma una molcula polar, debido al
dipolo instantneo que se forma.
Relacionado con la polarizabilidad en la molcula.

Fuerzas Intermoleculares

Fuerzas dipolo-dipolo
- Interaccin entre un dipolo en una molcula y un dipolo en la
molcula adyacente.
- Las fuerzas dipolo-dipolo existen entre molculas polares
neutras.
-Son fuerzas ms dbiles que las fuerzas in-dipolo.

Fuerzas Intermoleculares
Interacciones dipolo-dipolo

Fuerzas Intermoleculares

Fuerzas in-dipolo

-Interaccin entre un in (Na+ Cl-) y un

dipolo (una molcula dipolar =agua)
- Son las ms fuertes de las fuerzas
intermoleculares

Fuerzas Intermoleculares

Enlaces de hidrgeno
- Es un caso especial de las fuerzas dipolo-dipolo.
- Son fuerzas intermoleculares muy fuertes. De los tres tipos de
fuerzas de Van der Waals son las ms fuertes.
-El enlace de hidrgeno requiere que el H este unido (enlazado) a un
elemento electronegativo. Estas fuerzas de enlace de hidrgeno se
hacen ms importantes entre compuestos con F, O y N.

Enlaces por puentes de

hidrgeno entre molculas de HF

Fuerzas Intermoleculares

Punto de
ebullicin
normal (K)

Masa molecular (u)

Al aumentar el valor de las fuerzas debidas a los enlaces por
puentes de hidrgeno, aumenta el punto de ebullicin.

Fuerzas Intermoleculares

Enlaces de hidrgeno en la molcula de agua

Alrededor de las molculas

En el slido

En el lquido