TUMORES DE TEJIDOS

BLANDOS
S O N I A E L I Z A B E T H LU I S G O N Z L E Z

TUMORES BENIGNOS

LIPOMA
Origina en el tejido graso
Origen mesenquimatoso
Solitarios y en ocasiones
Mltiples
Coleccin del TA

disturbios en el
Metabolismo de
la grasa

Grasa subcutnea
Musculo
Nervios
Sinovia
adyacente a los
huesos en el
periostio

LIPOMAS

LIPOMATOSIS

Intermusculares

Masas bien definidas

Subcutneos

Superficies lisas,
redondeadas o
lobuladas

intramusculares

Lesiones mal
definidas con
infiltracin extensa
local y m. adyacentes

Proliferacin difusa de TA maduro

Nios de 2 aos de edad

Radiografa
simple

HALLAZGOS POR IMAGEN

TC

Coeficiente de
baja atenuacin
igual a la grasa
subcutnea y no
capta contraste

IRM

Caractersticas
iguales de la grasa
celular
subctanea,
dependientes de
T1 o T2

LIPOBLASTOMA
Tumor raro de crecimiento rpido de la infancia
Originado en TA embrionario
Puede invadir tejidos blandos vecinos
Sin capacidad de metastatizar
Raros en pacientes de 8 aos
bebs y
lipoblastomiosi
lipoblastoma
nios
s
Forma difusa, no
encapsulada
TA profundo e infiltra la
musculatura adyacente

IRM

Masas lobuladas
Bien definidas
Alta intensidad en T1 y T2
NO se distingue de liposarcomas por imagen
El crecimiento tumoral puede por su tamao desplazar
estructuras vecinas, o deformar las regiones anatmicas en
las que se ubica

HEMANGIOMA
Los
profundos
son
asintomticos
Permanecen hasta la infancia
tarda o vida adulta temprana
Cara y cuello
Tumor de vasos sanguneos
Tipo
capilar

Capilares con estroma

fibroso

Tipo
cavernoso

Grandes y dilatados
espacios delineados por
endotelio

HALLAZGOS POR IMAGEN

Radiografa
simple

Masa con densidad agua

heterognea edema
localizado o difuso
Ndulos discretos
simples o mltiples
Varan en su tamao por
la proliferacin del tejido
hemangiomatoso

IRM
Misma intensidad que el msculo en T1
Alta intensidad en T2
T1 homogneos y heterogneos

MALFORMACIONES VASCULARES
Son anomalas o errores del desarrollo del
sistema vascular mas que neoplasias

HALLAZGOS POR IMAGEN

IRM

Arterias grandes que alimentan la malformacin y

las venas observadas como patrn tortuoso de
ausencia de seal de calibre

MALFORMACIONES VENOSAS

Tambin
llamadas
hemangiomas
cavernosos

Los mas comunes

Evidentes al nacimiento
nicas o mltiples, suaves
Similar a la maniobra de Valsalva

FIBROMA
Lesiones heterogneoas
Freciencoia de tejidos profundos
Mas comun en mujeres msculo uterino y a
partir del tejido fibroso del tero

IRM
Hipointensos en T1

FIBROMATOSIS COLLI
Rigen en el musculo
esternocleidomastoideo
Unilateral (parte derecha)
Torticolis en el lactante

LEIOMIOMA

liomioma
Contraparte benigna del leiomiosarcomas
Encontrados en piel y tejido subcutneo
Simples o mltiples
Se pueden calcificar en asociacin con necrosis
de parte del tumor

RABDOMIOMA
Tumores benignos, raros
Cara y cuello
Variedad especial corazn

MIOSITIS OSIFICANS
Lesin localizada, autolimitada y reparadora del
msculo
Lesin de tejidos blandos, secundario a
traumatismo
Se desarrolla en cualquier parte del cuerpo, y con
ms frecuencia en compartientos anteriores del
brazo y pierna.

TUMORES NEUROGNICOS
10% de los tumores benignos
SCHWANOMA (NEURILEMOMA)
Pacientes de 20-30 aos
Afecta a ahombres y mujeres
Involucra nervios espinales, de la cadena
simptica de la cabeza y cuello, nervios de las
superficies flexoras de extremidades superiores e
inferiores

Crecimiento lento, encapsulados benignos,

menores de 5 aos, no dolorosos, mviles a la
palpacin

NEUROFIBROMA

Afecta a pacientes de 20-30

aos sin predileccin de sexo
Se origina en las clulas de
Schwan
No se pueden separar del
nervio normal

Engrosamientos en la placa
de la piel
Lesiones poco definidas en la
GS

HALLAZGOS POR IMAGEN

US

Mrgenes tumorales
Apariencia fusiformes

 Hipodensa, secundario a la presencia de la grasa

de mielina
Capsula de la lesin, baja atenuacin
Halo hipodenso por la grasa que rodea al nervio

TUMORES MALIGNOS

LIPOSARCOMA
Pacientes de mediana edad
Localizado en muslo, regin gltea,
retroperitoneo y pierna

Radiografa simple
Masa mal definida
Densidades de
agua y grasa

Tomografa
computarizada

FIBROSARCOMA
Adultos y nios
Varones
Tejidos blandos externos sobre el peritoneo,
mediastino, mesenterio, vsceras
Masas firmes, con mrgenes mal definidos y
variabilidad en el tamao

HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO

Celulas primitivas mesenquimatosas

Hombres de 50- 70 aos
50% MI
20% MS
20% Cavidad abdominal y retroperitoneo

RABDOMIOSARCOMA

Tumores de musculo estriado

Desarrollar
Nios
Cabeza, cuello y
aparato genitourinario

Adultos
Tejidos profundos de extremidades,
torso y algunos en cabeza y cuello

TUMOR MALIGNO DE LOS NERVIOS

PERIFRICOS
Pacientes de 20- 50 aos (hombres)
Asociado con NFM 1 (25-70%)
Troncos nerviosos mayores citico,plexo
braquial, y plexo sacro
El paciente presenta debilidad motora, dolor y
alteraciones sensitivas
Son fusiformes e invaden de proximal a distal

SARCOMA SINOVIAL
Pediatricos
No se origina en el tejido sinovial, sino de clulas
mesenquimales primitivas
Localizacin intraarticular

 Sarcoma sinovial. A: RM axial en T1 simple y B:

RM axial en T1 con contraste. Igual paciente
anterior. Lesin de comportamiento agresivo, que
cruza compartimientos

REFERENCIAS
Rios Broones.Imagenologia. Tercera edicn .
2011.Manual moderno.
http://www.citomax.com/es/ipaginas/ver/112/lei
omiomas-(miomas
)/
http://
www.onmeda.es/enfermedades/tumores_partes_bl
andas-causas-1463-3.html