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UNIVERSITARIOS:
GRUPO : B
MOLINA
AGUILERA WILFREDO
ROBLES SARABIA
HUGO DAVID
SALVATIERRA MORALES DIEGO
ERICK
SUAREZ PEREZ CARLOS EDUARDO
INTRODUCCION
Esta mirada de funciones es desempeada por una extensa variedad de tipos celulares, cada
uno capaz de responder de manera especfica a seales directas e indirectas, que se agrupan
de forma particular para formar la unidad funcional del rin, la nefrona. La nefrona est
formada por el glomrulo, donde se filtra la sangre, y varios segmentos del tbulo renal, donde
se produce la reabsorcin de sustancias filtradas, de nuevo a la sangre y la secrecin de
componentes plasmticos hacia el lquido tubular.
En la corteza renal, las nefronas conectan con el sistema de conductos colectores, que recorre
el rin hasta desembocar en la pelvis renal.
CONCEPTOS
Riones.- Son los rganos encargados de la formacin de orina, medio a travs del cual
se elimina la mayor parte del agua y los productos de desecho.
los riones son dos rganos de color rojo oscuro y forma de haba, que se ubican en la
parte posterior del abdomen, a ambos lados de la columna vertebral y por debajo de la
cintura.
VAS URINARIAS
son los conductos que transportan la orina para su excrecin. Estn constituidas por:
NEFRONA
DESCRIPCION
FUNCIONAMIENTO
GLOMRULO RENAL
Es la unidad anatmica funcional del rin, donde tienen lugar la depuracin y la filtracin del
plasma sanguneo como primera etapa en el proceso de formacin de la orina, es una red de
capilares rodeada por una envoltura externa en forma de copa llamada cpsula de Bowman
que se encuentra presente en la nefrona del rin de todos los vertebrados.
ESTRUCTURA
FUNCIONES
Filtracin
BARRERA DE FILTRACIN
GLOMERULAR
RESORCIN DE SOLUTOS
FUNCIN TUBULAR.-
Una vez filtrado el plasma en el glomrulo, el fluido que recorre el tbulo contorneado
proximal posee una gran riqueza en elementos interesantes para el organismo. Si estas
sustancias fueran directamente excretadas, sera necesario que el animal las
reemplazara diariamente con la ingestin desmesurada de agua y alimentos. En los
tbulos renales tiene lugar la recuperacin de agua, electrolitos, glucosa y otros
pequeos solutos de manera que la composicin final de la orina en los tbulos
colectores dista mucho de ser la misma que la del tbulo proximal. Por citar algunos
ejemplos, el 100% de la glucosa filtrada se recupera en condiciones normales, as como
el 99% del agua y del sodio.
TBULO PROXIMAL
Funcin de reabsorcin en el tbulo proximal
En el tbulo proximal tiene lugar la reabsorcin de aproximadamente el 60% de las
sustancias filtradas.
Para que esto ocurra, es importante la disposicin anatmica del tbulo y su relacin
con los capilares peritubulares. La superficie apical de las clulas tubulares proximales
se encuentra muy ampliada gracias a la presencia de numerosas microvellosidades que
le dan el caracterstico aspecto de borde en cepillo. Por su parte, el borde basal de la
clula tambin posee numerosos pliegues penetrantes para aumentar el rea superficial
accesible. Por ltimo, en las uniones intercelulares encontramos unas estructuras muy
permeables que delimitan la separacin entre la membrana apical y la basolateral
denominadas zonas occludens. Esta disposicin permite el transporte de agua y solutos
por dos vas, una transcelular y otra paracelular. La elevada presin onctica del
plasma en el capilar peritubular y la baja presin hidrosttica en el mismo favorecen el
paso de agua y solutos hacia el interior de la corriente sangunea desde el lquido
intersticial.
EN EL TBULO PROXIMAL
El agua y los solutos deben pasar de la luz del tbulo hacia el lquido intersticial para que
los capilares sanguneos los recuperen. Entre ambos se interpone la clula tubular. El
primer paso pues, debe ser, en aquellas sustancias que utilizan la va transcelular,
atravesar la membrana apical de dicha clula.
Muchas de las sustancias que llegan al glomrulo con la sangre son o estn conjugadas
con protenas en el plasma y, en consecuencia resulta difcil filtrarlas. Algunas de ellas
son productos de desecho endgenos, medicamentos o toxinas exgenas que al
organismo le interesa eliminar. El tbulo contorneado proximal realiza otra importante
funcin al recibir estos productos, que son secretados desde la sangre a la clula tubular
y pasan de sta al lquido tubular para ser excretados en la orina. Entre las sustancias
orgnicas endgenas que son secretadas a este nivel se incluyen las sales biliares,
oxalato, urato, creatinina, prostaglandinas, adrenalina e hipuratos. Tambin se eliminan
algunos antibiticos, diurticos, analgsicos y herbicidas. Las implicaciones prcticas del
proceso de secrecin son muy variadas
TBULO COLECTOR
Las respuestas de estos segmentos para alterar la resorcin o secrecin estn mediadas
por varias hormonas, entre las que se incluyen la aldosterona, el pptido natriurtico
auricular, la hormona antidiurtica, la hormona paratiroidea, la vitamina D3y la
calcitonina. Aunque todas estas hormonas sern estudiadas en el bloque temtico
correspondiente, es importante que se conozca su papel en la funcin tubular por lo que
se propone investigar dicho papel como actividad de aplicacin de conocimientos.
GLUCOSURIA:
Qu es ?
La glucosuria es la presencia de
glucosa en la orina a niveles elevados.
La glucosa se reabsorbe en su totalidad
a nivel de las nefronas, las unidades
funcionales del rin donde se produce
la depuracin de la sangre. Sin
embargo, cuando los niveles de
glucosa en sangre rebasan un umbral,
una cifra alrededor de los 180 mg/dl de
glicemia, la nefrona permite que se
elimine glucosa por la orina para
compensar la sobrecarga de glicemia
que no es compensada por la insulina.
CMO SE PRODUCE?
Deben diferenciarse dos tipos de glucosuria:
La glucosuria asociada a niveles elevados de glicemia, es
decir, de glucosa en sangre; es lo que ocurre en la diabetes
mellitus: ante la falta de insulina los niveles de glicemia
sobrepasan el umbral de reabsorcin y se pierde glucosa por la
orina.
La glucosuria asociada a niveles normales de glucosa en
sangre; en este caso el problema es una alteracin de los
mecanismos de reabsorcin de la glucosa en el rin, de ah
que los niveles de glicemia sean correctos.
SNTOMAS:
En el caso de la glucosuria asociada a la
diabetes mellitus se vern los sntomas
propios de esta entidad: aumento del
apetito, de la sed y del volumen diario de
diuresis ( secrecin de orina) , lo que
conocemos respectivamente como
polifagia (aumento anormal de la
necesidad de comer), polidipsia
(aumento anormal de la sed) y
poliuria(volumen de orina superior).
En el caso de la glucosuria aislada de
origen renal puede existir polidipsia y
poliuria, pero en general los pacientes
no presentan ningn sntoma salvo, a lo
sumo, una mala tolerancia al ayuno.
DIAGNSTICO:
Ante una clnica de poliuria y polidipsia se deben realizar
analticas de sangre y de orina. Si se aprecia glucosuria, con
niveles entre 5 y 30 gramos en 24 horas, la analtica de sangre
y los niveles de glicemia permitirn diferenciar entre una
glucosuria secundaria a una posible diabetes mellitus o una
glucosuria de origen renal. En la glucosuria de origen renal,
adems, se ver que la glucosuria vara al modificar la dieta y
que los hidratos de carbono se metabolizan con normalidad.
Tratamiento:
MEDIDAS PREVENTIVAS:
El tratamiento de la
glucosuria asociada a la
diabetes mellitus ser la
correccin de esta
enfermedad, sea con
frmacos antidiabticos
orales o con insulina.
No existen medidas
preventivas para la
glucosuria renal. A lo sumo,
se deben realizar controles
peridicos de los niveles de
glucosa tanto en orina
como en sangre.
HIPERADRENOCORTICISMO:
Que es?
El hiperadrenocorticismo es una
enfermedad que se produce cuando
el organismo fabrica demasiada
cortisona. La razn por la que esto
ocurre suele ser la aparicin de un
pequeo tumor en la hipfisis. En
algunos casos este tumor aparece
en una de las glndulas adrenales.
QU SNTOMAS PRODUCE ?
Cmo se diagnostica ?
CMO SE TRATA ?
El tratamiento del
Hiperadrenocorticismo depende
de dnde se encuentre el tumor,
se emplear la medicacin ms
adecuada. En pocos casos
(cuando el tumor se encuentra en
una glndula adrenal) puede ser
necesaria una intervencin
quirrgica.
El tratamiento mdico se hace por
va oral y es de por vida.
QU RIESGOS TIENE ?
El hiperadrenocorticismo no se contagia, pero si no se trata
produce una gran variedad de trastornos en todo el organismo.
El xito del tratamiento depende de hacer un buen control del
paciente y ser muy constantes en la aplicacin del tratamiento.
CMO SE EVITA ?
No hay nada que podamos hacer para prevenir esta
enfermedad. Las visitas peridicas al Hospital
Veterinario permitirn que podamos diagnosticarla lo
antes posible.
EQUILIBRIO DE AGUA
BALANCE NORMAL DEL AGUA
CORPORAL
CONCEPTO
*Hipertrofia glomerular
*Fsforo
*Hidrgeno
*Sodio
*Potasio
*Agua
EQUILIBRIO CIDOBSICO.
PH = log 10 (H+)
a.- Acidos voltiles : Son los cidos que produce nuestro organismo, generalmente como
subproducto del metabolismo de la glucosa y que tienen la particularidad de estar en equilibrio
con un gas tal como el CO2 y de ser eliminados por la respiracin, es as como nuestro
organismo produce 15000 a 20000 mmoles de cido carbnico(H2CO3) que eliminado por la
respiracin.
b.- Acidos no volatiles : Tambin llamados cidos fijos, son aquellos que no se eliminan por los
pulmones, sino que son eliminados por el rin, son el producto, principalmente del metabolismo
incompleto de protenas, grasa y hidratos de carbono, vale decir, que no llegan a CO2 y agua
como metabolitos finales, sino que se quedan en un estado tal como cido lctico proveniente de
la glucosa, cuerpos cetnicos, provenientes del metabolismo de las grasas y cido sulfurico
proveniente del metabolismo de las protenas, con aminocidos que contienen azufre.
De esta forma nuestro organismo se encuentra en una continua produccin de cidos, para lo
cual ha generado un sistema capaz de neutralizar esta profusa carga cida, para esto se utilizan
los mecanismos amortiguadores, tambin llamados tampones, que mantienen el pH sanguneo es
sus estrechos mrgenes, a pesar de la ganancia cida diaria. De esta forma un tampn es una
sustancia que mantiene el pH de una solucin en un nivel estable o con un cambio mnimo a
pesar de que le agrege a la misma un cido, que de otro modo alterara sustancialmente el pH.
Sistema renal: Los riones desempean dos funciones de gran importancia en la conservacin del
equilibrio cidobsico, estas son :
1. Resorcin de HCO3. Casi el 99.9% filtrado se reabsorbe y ello asegura la conservacin del principal
tampn; la cantidad de HCO3 que se filtra es 4320 meq/da, la tasa de excrecin media de HCO3 es
nicamente 2 meq/da, por ende la cantidad de HCO3 reabsorbido es aproximadamente 4318 meq/da. 2
Casi toda la resorcin 85% tiene lugar en el tbulo proximal y el resto el 15% lo hace en el Asa de Henle,
tbulo distal y conducto colector; para realizar esto el rion tiene que:
a. La membrana luminal contiene un intercambiador de Na+ H+; conforme se desplaza el Na+ desde la
luz tbular hacia el interior de la clula siguiendo su gradiente electroqumico y el H+ se desplaza el
interior de la clula hacia la luz tbular en contra de su gradiente.
b. El H+ secretado en la luz tubular se combina con el HCO3 filtrado para formar H2CO3 el cual por
accin de la anhidrasa carbnica del borde en cepillo se descompone en CO2 y H2O, estos atraviesan
rpidamente la membrana luminal y penetran a la clula.
c. Una vez dentro de la clula estas reacciones ocurren el sentido inverso y CO2 y H2O por accin de la
anhidrasa carbnica intracelular se convierten el H2CO3, este ahora se convierte en HCO3 y H+; el
HCO3 va hacia la sangre y el H+ vuelve a salir por el intercambiador Na+ H+ para rescatar otro HCO3.
Es importante mencionar que en la compensacin renal hay una resorcin neta de Na+ y HCO3, sin una
secrecin neta de H+, por lo que el cambio en el pH del lquido tubular es mnimo. Se excreta HCO3 slo
cuando el mecanismo esta saturado(ms de 40 meq/l.) donde influye la expansin del LEC que inhibe la
resorcin isoosmotica de HCO3 y tambin la angiotensina II que activa el intercambio Na+ H+ en el
tbulo proximal, estimulando as la resorcin de HCO3. As tambin, los cambio en la PCO2 alteran la
resorcin de HCO3, un incremento en la PCO2 aumenta la resorcin y una disminucin la disminuye.
a. La membrana luminal posee una H+ ATPasa que secreta H+ a la luz tubular, este se une
al HPO4 2 que se encuentra en grandes cantidades, para producir H2PO4, que es un cido
titulable que se excreta.
b. El H+ secretado por la ATPasa se produce en las clulas renales a partir de CO2 y H2O,
los cuales se combinan para formar H2CO3, el que se disocia secretando en H+, que es
secretado y HCO3 que se resorbe.
c. as por cada H+ secretado como cido titulable se sintetiza y resorbe un HCO3 el cual se
acumula para ser usado posteriormente. Es importante mencionar que la cantidad de H+
secretado depende de la cantidad de tampn urinario disponible, esto se debe a que el pH
mnimo que puede alcanzar la orina es 4.4 y al llegar a este nivel la secrecin neta de H+
acaba; para esto el fosfato es mejor tampn que la creatinina pues esta tiene un pK 5 y el
fosfato un pK 6.8 y la cantidad de H+ que se puede secretar es mucho menor antes de llegar
el pH urinario a 4.4.
Si la eliminacin de H+ fijos fuera solo por los cidos titulables la excrecin estara limitada por la cantidad 3 de
fosfato en la orina, sin embargo existe el NH4 quien se encarga de excretar el resto.
Tres segmentos del nefrn participan en ello; el tubo proximal, rama ascendente gruesa del Asa de Henle y las
clulas intercalares Alfa de los conductos colectores; para esto el rion tiene que:
a. Tbulo proximal. En las clulas del tbulo proximal el metabolismo de la guanina produce NH3 y alfa
cetoglutarato, este ltimo se metaboliza hacia glucosa, luego hacia CO2 y H2O, para finalmente llegar a HCO3
que se reabsorbe a la sangre. El NH3 se convierte en NH4+ dentro de la clula y libera por el intercambiador
NaH H+. El destino del NH4+ una vez que llega al lumen es interesante, una parte se secreta directamente en la
orina, la otra parte se excreta indirectamente (se resorbe en la rama ascendente gruesa, se deposita en el lquido
intersticial medular para luego ser secretada al interior de los conductos colectores para su excrecin final.
b. Rama ascendente gruesa. Como se mencion antes, una parte del NH4+ es secretada en el tbulo proximal
y llega al asa de Henle donde es resorbido por la rama ascendente gruesa. A nivel celular se resorbe
sustituyendo al K+ sobre el cotransportador Na+ K+ 2Cl, lo cual lleva al NH4+ a concentrarse en la medula
interna y papila del rin.
c. Conducto colector. La membrana luminal de las clulas intercaladas alfa en los t. Colectores tienen dos
mecanismos para el transporte activo primario para la secrecin de H+ hacia el lquido tubular: secrecin de H+
por la H+ ATPasa (estimulada por la aldosterona) y secrecin de H+ por la H+ K+ ATPasa(la misma de las clulas
intercaladas).
Al mismo tiempo que ocurren estos fenmenos el NH3 difunde desde donde se encuentra en mayor
concentracin(lquido interticial medular) hacia el lumen del conducto colector donde se une con H+ para formar
NH4+. El NH3 el liposoluble por lo que puede atravesar la membrana con facilidad, pero el NH4+ no es
liposoluble por ende queda atrapado en el lumen, lo cual se denomina difusin por atrapamiento.Por otro lado se
sintetiza y resorbe un nuevo HCO3. Es importante rescatar que conforme disminuye el pH urinario, aumenta la
concentracin de NH4+ y disminuye el NH3. Adems la concentracin plasmtica de k+ altera la sntesis de NH3,
as la hiperpotasemia disminuye la sntesis de NH3 y se reduce la capacidad para excretar H+ en forma de NH4+;
lo contrario ocurre con la hipopotasemia.
Bibliografa:
https://es.wikipedia.org/wiki/Glom%C3%A9rulo_renal
http://www.ucla.edu.ve/dmedicin/DEPARTAMENTOS/fisiologia/Material%20Tiskow/
FISIOLOGIA%20RENAL%20BASICA%20MEDICINA.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/Nefrona
http://ocw.um.es/cc.-de-la-salud/fisiologia-animal/Material%20de%20clase/bloque-1-cap-6tema-2.-funcion-tubular-i.pdf
http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/glucosaria-renal.html
http://www.ffis.es/volviendoalobasico/1fisiologa_del_equilibrio_hdrico.html
http://html.rincondelvago.com/equilibrio-acido-base.html
http://www.reeme.arizona.edu/materials/Falla%20Renal%20Cronica.pdf
Libros revisados: