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QUIMICA ORGANICA

HIDROCARBUROS

La Qumica Orgnica se ocupa del estudio de las propiedades

y transformaciones de los compuestos que contienen el


elemento carbono. El elevado nmero y complejidad de estos
compuestos se debe a las caractersticas de enlazamiento del
carbono, que puede formar enlaces hasta con cuatro tomos
ms. Adems, este elemento se puede unir a otros tomos de
carbono para dar lugar a largas cadenas constituidas por
cientos e incluso miles de tomos. El carbono puede
formar enlaces estables con muchos tomos distintos de la
tabla peridica y adems, puede formar diferentes tipos de
enlaces: simples, dobles o triples. La diversidad de la qumica
que tiene como base el carbono no es sorprendente si se
piensa en las diferencias que presentan las formas del
carbono elemental: diamante y grafito. El diamante es duro e
incoloro mientras que el grafito es suave y negro. Estas
diferencias en las propiedades de las distintas formas del
carbono son consecuencia de las diferencias estructurales
que presentan dichas formas.

EL CARBONO. Es un no metal, y por lo tanto,


unido a otros no metales como el hidrgeno, el
oxgeno, el nitrgeno, el azufre, el fsforo, con los
que habitualmente se une para formar compuestos
orgnicos
dar
uniones
predominantemente
covalentes. En dichas uniones siempre comparte 4
pares de electrones con los otros elementos no
metlicos.
IMPORTANCIA DE LA QUMICA ORGNICA
Los seres vivos estamos formados por molculas orgnicas,
protenas, cidos nucleicos, azcares y grasas. Todos ellos son
compuestos cuya base principal es el carbono. Los productos
orgnicos estn presentes en todos los aspectos de nuestra vida:
la ropa que vestimos, los jabones, champs, desodorantes,
medicinas, perfumes, utensilios de cocina, la comida, etc.

Hibridacin: uniones sigma y


uniones pi
Los electrones se encuentran en los llamados
orbitales (s, p, d y f ). Existen algunos elementos
que forman orbitales hbridos; stos son
mezclas de orbitales, y por sus nombres se puede
saber qu orbitales se han mezclado. Por
ejemplo, los orbitales sp3 son hbridos ya que
resultan de la mezcla de un orbital s con 3
orbitales p. A partir de la descripcin de este
modelo conocido como hibridacin, se puede
explicar que en los compuestos del carbono, los
tomos de carbono presentan diferentes orbitales
hbridos.

Adems, los qumicos clasificaron las uniones entre

tomos de carbono de la siguiente manera:


Uniones simples: se comparte un slo par de
electrones C C
Uniones dobles: se comparten dos pares de
electrones C = C
Uniones triples: se comparten tres pares de
electrones C C
A los enlaces simples se los conoce como enlaces
sigma ; y los enlaces dobles y triples, adems de
poseer un enlace sigma tienen enlaces llamados pi.
En el caso del enlace doble hay un enlace sigma y
uno pi; y en el caso del enlace triple, hay un enlace
sigma y dos pi.

LOS HIDROCARBUROS Y SU
CLASIFICACIN
Los hidrocarburos son compuestos binarios,

formados por C y H. Estos dos no metales se


unen en forma covalente. Los hidrocarburos
pueden clasificarse de diversas maneras. Una
de ellas consiste en agruparlos de acuerdo a
los enlaces presentes entre los tomos de C,
que pueden ser simples, dobles o triples.
SATURADOS: con enlaces simples, alcanos.
INSATURADOS, con enlaces dobles (alquenos)
o triples (alquinos).
AROMTICOS: estructura cclica.

Cules son las principales


caractersticas de la funcin
alcano?
R/ Los alcanos son compuestos orgnicos
que se caracterizan por tener el grupo
funcional C C a lo largo de su cadena
carbonada,
esto
significa
que
la
hibridacin del enlace en cada uno de los
carbonos
es
sp3,
de
geometra
tetradrica y con orientacin espacial en
sus enlaces de 109,5; estructura que
permite la rotacin de enlaces entre los
carbonos,

Para nombrar a los alcanos arborescentes se

toma la serie mas larga que pueda formarse


de tomos de carbono como tronco principal,
y se numeran estos tomos a partir del
extremo ms cercano a una de las
arborescencias. Si las arborescencias estn
colocadas a igual distancia de los tomos de
carbono terminales, prevalece la ms
sencilla. Al nombrar los grupos que forman
las arborescencias hay que decir cuntos y
dnde se han insertado, nombrando las
arborescencias terminadas en il.

Escriba las frmulas estructurales de los


compuestos cuyos nombres se encuentran a
continuacin:
2-METIL-3-ETILPENTANO

CH3

CH3-CH2-CH-CH3 CH3

CH2 CH3

REACCIONES EN QUMICA ORGNICA

En la

se le da gran importancia a los


mecanismos de reaccin. Por ello las reacciones se
estudian por grupo de compuestos, es decir reacciones
de los alcanos, alquenos, cidos carboxlicos, etc.
A
grosso
modo
podra
generalizar:
1.
COMBUSTIN
cuando un compuesto orgnico se quema y produce
CO2
y
agua.
2.
HALOGENACIN
cuando en un compuesto orgnico uno o ms
hidrgenos es sustituido por un halgeno como cloro,
bromo
o
yodo.
2.1 en alcanos a travs de radicales libres
2.2 en benceno por sustitucin electroflica aromtica
tambin se da con sulfonacin, alquilacin, acilacin.
QUMICA ORGNICA

3. ADICIN ELECTROFLICA EN ALQUENOS

halogenacin,
entre
otras
4.
REACCIONES
DE
SUSTITUCIN
NUCLEOFLICA
por ejemplo formar alcohol a partir del bromuro de
etilo
en
presencia
de
un
nuclefilo.
HO- + CH3--CH2--Br ------> CH3--CH2--OH + Br5. SUSTITUCIN ELECTROFLICA AROMTICA
YA
MENCIONADA
6.
ADICIN
Y
ELIMINACIN
7.
OXIDACIN
Ante un agente oxidante un aldehido se xida a
cido

Tome la tabla 4 y transforme a cada


uno de esos compuestos en radicales
alquilo y escriba al frente el nombre
de cada uno conforme se ha indicado
en esta parte del texto para su
nombre.

R/Radicales

alquilo. Estos radicales


derivan su estructura de un hidrocarburo
saturado o alcano que ha perdido un
tomo de hidrgeno. Su nombre cambia
la terminacin "ano" por "il" o "ilo":

Frmula

Nombr
e

Frmula
Rad
ical
es
Alq
uilo

Nombr Frmula
eRadi

Nombre

CH4

Metano

CH3

metilo

C20H42

Eicosano o
Icosano

C20H41

Icosilo

C2H6

Etano

C2H5

Etilo

C21H44

Uneicosano

C21H43

Uneicosilo

C3H8

Propano

C3H7

Propilo

C22H46

Dueicosano
o
Docosano

C22H45

Docosilo

C4H10

Butano

C4H9

Butilo

C23H48

Tricosano

C23H47

Tricosilo

C5H12

Pentano

C5H11

Pentilo

C24H50

Tetracosano

C24H49

Tetracosilo

C6H14

Hexano

C6H13

Hexilo

C25H52

Pentaeicosa
no

C25H51

Pentaeicosil
o

C7H16

Heptano

C7H15

Heptilo

C26H54

Hexaeicosa
no

C26H53

Hexaeicosil
o

C8H18

Octano

C8H17

Octilo

C27H56

Heptaeicosa
no

C27H55

Heptaeicosi
lo

C9H20

Nonano

C9H19

Nonilo

C28H58

Octoeicosan
o

C28H57

Octoeicosil
o

cales
Alquil
o

FrmulaR
adical
es
Alqui
lo

Nombre
Radical
es
Alquilo

C10H22

Decano

C10H21 Decilo

C29H60

Nonaeicosa
no

C29H59

Nonaeicosil
o

C11H24

Undecan
o

C11H23

Undecilo C30H62

Triacontano

C30H61

Triacontilo

C12H26

Dodecan
o

C12H25

Dodecilo C40H82

Tetracontan
o

C40H81

Tetracontilo

C13H28

Tridecano C13H27

Tridecilo C50H102

Pentacontan
o

C50H101

Pentacontil
o

C14H30

Tetradeca
no

C14H29

Tetradeci C60H122
lo

Hexacontan
o

C60H121

Hexacontil
o

C15H32

Pentadec
ano

C15H31

Pentadec
ilo

C70H142

Heptaconta
no

C70H141

Heptacontil
o

C16H34

Hexadeca C16H33
no

Hexadeci C80H162
lo

Octacontan
o

C80H161

Octacontilo

C17H36

Heptadec
ano

C17H35

Heptadec C90H182
ilo

Nonacontan
o

C90H181

Nonacontil
o

C18H38

Octadeca
no

C18H37

Octadecil C100H202
o

Hectano

C100H201

Hectilo

C19H40

Nonadeca C19H39
no

Nonadeci C132H266
lo

Dotriaconta
nhectano

C132H265

Dotriaconta
nhectilo

1) Cules son las principales caractersticas que


tiene un alqueno?
R/ las caractersticas de los alquenos son:
Hidrocarburos no saturados.
Estructura doble unin carbono carbono, mediante
una hibridacin sp2, cuya estructura es trigonal ya
que los orbitales moleculares se disponen en un
ngulo de 120 formando enlaces sigma y los
orbitales p establecen entre s una unin pi a 90 de
los anteriores dejando una nube electrnica
disponible, por encima y por debajo del plano trigonal,
la cual va a determinar las reacciones caractersticas
de este grupo.
Serie homloga cuya frmula emprica es CnH2n,
diferencindose de los alcanos en dos tomos de
hidrgeno menos.
Isomera de posicin, estas sustancias tambin
presentan isomera geomtrica

2) Qu reacciones tpicas presenta ste grupo funcional?


R/ Las reacciones tipas de este grupo funcional son:
HIDROGENACIN. Corresponde a la adicin simtrica de
hidrgeno gaseoso en presencia de un catalizador metlico
como el nquel.
HALOGENACIN. Es la adicin simtrica de una molcula de
cloro y bromo. El flor reacciona explosivamente por lo que
es necesario realizar otras reacciones para obtener dicho
compuesto halogenado.
ADICIONES ASIMTRICAS. Comprende la incorporacin de
molculas como los halogenuros de hidrgeno, agua, cido
sulfrico y cidos hipohalogenados. Los productos de estas
adiciones pueden ser ms de uno teniendo encuentra la
simetra que posee el tomo de carbono, el nmero de
hidrgenos que posee el doble enlace puesto que la parte B
siempre se ubica sobre el carbono ms sustituido, buscando
la mejor estabilidad espacial y energtica de la molcula.

ALQUENO
Son hidrocarburos que tienen doble

enlace carbono-carbono en su molcula,


y por eso son denominados insaturados .
La frmula general es CnH2n. Se puede
decir que un alqueno no es ms que un
alcano que ha perdido un hidrgeno
produciendo como resultado un enlace
doble entre dos carbonos.

Tome la tabla 4 y construya la frmula y el


nombre comn de los alquenos que se
pueden formar al cambiar el grupo funcional
a esas estructuras base.

Frmula Nombre Frmula Nombre


C20H40 Icoseno
C2H4

Eteno

C21H42

C3H6

Propeno C22H44

C4H8

Buteno

C23H46

Uneicose
no
Docosen
o
Tricosen
o

C6H12

Hexeno

C25H50

C7H14
C8H16

Hepteno
Octeno

C26H52
C27H54

C9H18
C10H20

Noneno
Deceno

C28H56
C29H58

C11H22
C12H24

Undeceno
Dodeceno

C30H60
C40H80

C13H26

Trideceno

C50H100

C14H28

Tetradeceno C60H120

C15H30

Pentadecen C70H140

Pentacosen
o
Hexacoseno
Heptacosen
o
Octocoseno
Nonacoseno
Triaconteno
Tetraconten
o
Pentaconte
no
Hexaconten
o
Heptaconte

NOMENCLATURA
1. El Sufijo correspondiente al enlace doble es

eno y sustituye a ano cuando se da el alcano


correspondiente.
2. El sufijo correspondiente al enlace triple es ino
y sustituye a ano cuando se da el alcano
correspondiente.
3. Se escoge la cadena carbonada ms larga que
contenga la funcin doble ligadura.
4. Las posiciones de los enlaces con nmero
menor de carbono las forma el doble enlace.
5. Las posiciones se separan del nombre con un
guin y entre s con comas.

2 etil 3 hexeno,

2 metil 4
hepteno,

Porque se forma la unin oxigeno


carbono

En primer lugar, el carbono tiene valencia


4. La valencia es el nmero de uniones
que es capaz de formar un tomo con
cualquier otro, y el carbono puede
hacerlo con otros cuatro, uno de los
valores ms altos posibles en la qumica
(al menos para tomos pequeos). Con
el tomo de oxgeno el carbono forma el
CO2 (bixido de carbono), compartiendo
dos pares de electrones a la vez.

BENCENO O CICLOHEXATRIENO.
Es un hidrocarburo poliinsaturado de frmula

molecular C6H6, con forma de anillo (se le llama


anillo bencnico, o aromtico, ya que posee un
olor particularmente llamativo para cierto tipo de
individuos) y puede considerarse una forma
poliinsaturada del ciclohexano. En el benceno
cada tomo de carbono ocupa el vrtice de un
hexgono regular, ocupa dos valencias con los
dos tomos de carbonos adyacentes, una tercera
valencia con un tomo de hidrgeno y la cuarta
denominada 'oculta' dirigindola hacia el centro
del anillo hexagonal formada en algunos casos de
carbono y en otros de alguna base nitrogenada.

Cada tomo de carbono comparte su electrn libre

con toda la molcula (segn la teora de orbitales


moleculares), de modo que la estructura molecular
adquiere una gran estabilidad y elasticidad.
El benceno es un lquido incoloro de aroma dulce y
sabor ligeramente amargo,similar al de la hiel. Se
evapora al aire rpidamente y es poco soluble en
agua. Es sumamente inflamable, voltil y se forma
tanto en procesos naturales como en actividades
humanas.
Del benceno se derivan otros hidrocarburos de este
tipo entre los que se encuentran: el tolueno, el
orto-xileno, el meta-xileno, el saca-xileno y el
para-xileno y otros llamados polinucleicos que son el
naftaleno , el fenantreno, antraceno y el pireno.

ESTRUCTURA QUMICA DEL FENOL

FENOL
El fenol en forma pura es un slido

cristalino de color blanco-incoloro a


temperatura
ambiente.
Su
frmula qumica es C6H5OH, y tiene un
punto de fusin
de
43C
y
un
punto de ebullicin de 182C. El fenol es
un alcohol. Puede sintetizarse mediante
la oxidacin parcial del benceno.

FUNCIONES
OXIGENADAS

ALCOHOLES
Son aquellos hidrocarburos saturados, o
alcanos que contienen un grupo hidroxilo (OH) en sustitucin de un tomo de
hidrgeno enlazado de forma covalente.
Los alcoholes pueden ser primarios,
secundarios, o terciarios, en funcin del
nmero de tomos de hidrgeno sustituidos
en el tomo de carbono al que se
encuentran enlazado el grupo hidroxilo.
Formulacin
Los alcoholes responden a la frmula
general CnH2n+1OH

NOMENCLATURA

IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol


en el nombre del alcano progenitor, e
identificando la posicin del tomo del
carbono al que se encuentra enlazado el
grupo hidroxilo.
Cuando la molcula alcohlica es
sustituyente, se emplea el prefijo hidroxi Si hay varios -OH en la cadena, se utilizan
los sufijos-diol, -triol, -tetrol,...segn las
veces que se repite el OH.

TER

Un ter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en

donde R y R' son grupos que contienen tomos de


carbono, estando el tomo de oxgeno unido y se
emplean pasos intermedios:
ROH + HOR' ROR' + H2O
Normalmente se emplea el alcxido, RO-, del
alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol
con una base fuerte. El alcxido puede reaccionar
con algn compuesto R'X, en donde X es un buen
grupo saliente, como por ejemplo yoduro o
bromuro. R'X tambin se puede obtener a partir de
un alcohol R'OH.
RO- + R'X ROR' + X-

NOMENCLATURA
La nomenclatura de los teres segn las

recomendaciones de 1993 de la IUPAC


(actualmente en vigencia) especifican que estos
compuestos pertenecientes al grupo funcional
oxigenado deben nombrarse como
alcoxialcanos, es decir, como si fueran
sustituyentes. Se debe especificar al grupo
funcional ter como de menor prioridad frente a
la mayora de cadenas orgnicas. Cada radical
ter ser acompaado por el sufijo oxi.
Un compuesto sencillo, como por ejemplo CH3O-C6H6 segn las normas de la IUPAC se
llamara:
metoxibenceno

La nomenclatura tradicional o clsica (tambin

aceptada por la IUPAC y vlida para teres


simples) especifica que se debe nombrar por orden
alfabtico los sustituyentes o restos alqulicos de la
cadena orgnica al lado izquierdo de la palabra
ter. El compuesto anterior se llamara segn las
normas antiguas (ya en desuso) de esta manera:
fenil metil ter

Los teres sencillos de cadena aliftica o lineal

pueden nombrarse al final de la palabra ter el


sufijo -lico luego de los prefijos met, et, but,
segn lo indique el nmero de carbonos. Un
ejemplo ilustrativo sera el siguiente:

METIL TERT-BUTIL TER O METIL

COMPUESTOS
CARBONILICOS

ALDEHIDOS
Los aldehdos son compuestos orgnicos

caracterizados por poseer el grupo funcional


-CHO:
Es decir, el grupo carbonilo -C = O est
unido a un solo radical orgnico.
Se pueden obtener a partir de la oxidacin
suave de los alcoholes primarios. Esto se
puede llevar a cabo calentando el alcohol en
una disolucin cida de dicromato de potasio
(tambin hay otros mtodos en los que se
emplea Cr en el estado de oxidacin +6). El
dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde).

NOMENCLATURA
Se nombran sustituyendo la terminacin -o del nombre

del hidrocarburo por -al. Los aldehdos ms simples (


metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen
el estndar de la IUPAC pero son ms utilizados
(formaldehdo y acetaldehdo, respectivamente).
Para nombrar a los aldehidos se cambia la terminacin
o de los alcanos por al para denotar la presencia de un
aldehido. El grupo carbonilo de los alcanales o
aldehidos siempre est al final de la cadena. Este
hecho lo hace qumica y fsicamente diferente a las
cetonas, por eso se considera como un grupo funcional
aparte El hidrgeno vecino al oxgeno es facilmente
oxidable y esta es una de las principales diferencias
entre estas dos familias de compuestos Como este
grupo funcional simpre est al final de la cadena no se
usan nmeros localizadores.

Los nombres de los aldehdos, se

obtienen
cambiando
la
teminacin -ol del alcohol del cual
proviene por la terminacin al.
Por ejemplo:
CH3-CH2-OH Etanol, Alcohol
CH3-CH=O Etanal, Aldehdo

CETONA
Una cetona es un compuesto que contiene el
grupo carbonilo. Cuando el grupo funcional
carbonilo es el ms importante del
compuesto orgnico, las cetonas se nombran
agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del
cual provienen (hexano, hexanona; heptano,
heptanona; etc). Tambin se puede nombrar
anteponiendo cetona a los radicales a los
cuales est unido. Cuando el grupo carbonilo
no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo
oxi- (ejemplo: 2-oxopropanal).

El grupo funcional carbonilo

es un tomo de carbono unido


con un doble enlace a un
tomo de oxgeno, y adems
unido a otros ds tomos de
carbono.

CETONAS ALIFTICAS
Resultan de la oxidacin moderada de los alcoholes
secundarios. Si los radicales alquilo R son iguales la
cetona se denomina simtrica, de lo contrario ser
asimtrica o mixta.
Isomera

Las cetonas son ismeros de los aldehdos de igual nmero de


carbono.
Las cetonas de ms de cuatro carbonos presentan isomera de
posicin. (En Casos especficos)
Las cetonas presentan tautomeria ceto-enlica.

en qumica un cetona es un grupo funcional que se rige

por un compuesto carboxilico que se mueve por la fusion


de dos o mas atomos
CETONAS AROMTICAS
Se destacan las quinonas, derivadas del benceno.

La PROPANONA
(comnmente llamada acetona)
es la cetona ms simple.

METIL PROPIL CETONA

DIFERENCIA
DE
CIDOS CARBOXLICOS,
ALDEHDOS, STERES.

LOS

El tener dos tomos de carbono unidos al

grupo carbonilo, es lo que lo diferencia


de los cidos carboxlicos , aldehdos,
steres. El doble enlace con el oxgeno,
es lo que lo diferencia de los alcoholes y
teres. Las cetonas suelen ser menos
reactivas que los aldehdos dado que los
grupos alqulicos actan como dadores
de electrones por efecto inductivo .

ACIDOS
CARBOXILICOS

ACIDOS CARBOXILICOS
Los cidos carboxlicos constituyen un

grupo
de
compuestos
que
se
caracterizan porque poseen un grupo
funcional llamado grupo carboxilo o
grupo carboxi (COOH); se produce
coinciden sobre el mismo carbono un
grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O).
Se puede representar como COOH
CO2H.

Generalmente los cidos carboxlicos

son cidos dbiles, con slo un 1% de


sus molculas disociadas para dar los
correspondientes iones, a temperatura
ambiente y en disolucin acuosa. Pero
s son ms cidos que otros en los que
no se produce esa deslocalizacin
electrnica, como por ejemplo los
alcoholes. El ion resultante, R-COOH-,
se nombra con el sufijo "-ato". Al grupo
COO- se le denomina carboxilato.

NOMENCLATURA
Los nombres de los cidos carboxlicos se
designan segn la fuente natural de la que
inicialmente se aislaron.
En el sistema IUPAC los nombres de los cidos
carboxlicos se forman reemplazando la
terminacin o de los alcanos por oico, y
anteponiendo la palabra cido.
El esqueleto de los cidos alcanoicos se
enumera asignando el N 1 al carbono
carboxlico y continuando por la cadena ms
larga que incluya el grupo COOH.

EJEMPLOS
HCOOH cido frmico

(se encuentra en
insectos, frmico se refiere a las hormigas)
CH3COOH cido actico o etanoico (se
encuentra en el vinagre)
HOOC-COOH cido etanodioico, tambin
llamado cido oxlico ,
CH3CH2COOH cido propanoico
C6H5COOH cido benzoico (el benzoato de
sodio, la sal de sodio del cido benzoico se
emplea como conservante)
cido lctico

AMIDA
Se puede considerar como un derivado de un

cido carboxlico por sustitucin del grupo


OH del cido por un grupo NH2, NHR o
NRR' (llamado grupo amino).
Formalmente tambin se pueden considerar
derivados del amonaco, de una amina
primaria o de una amina secundaria por
sustitucin de un hidrgeno por un radical
cido, dando lugar a una amida primaria,
secundaria o terciaria, respectivamente.

NOMENCLATURA

Para

nombrarlos se cambia la
terminacion o de los alcanos por la
terminacin amida
Como el grupo carbonilo de las
amidas siempre est al final de la
cadena
se
omite
el
nmero
localizador..

HEXANAMIDA

STER

Frmula general de un ster

Son compuestos orgnicos en los cuales un grupo


orgnico (simbolizado por R') reemplaza a un tomo de
hidrgeno (o ms de uno) en un cido oxigenado. Un
cido oxigenado es un cido cuyas molculas poseen
un grupo hidroxilo (OH) desde el cual el hidrgeno (H)
puede disociarse como un ion protn (H+).

Los steres ms comunes son los

steres carboxilados, donde el cido


en cuestin es un cido carboxlico.
Por ejemplo, si el cido es el cido
actico, el ster es denominado como
acetato.
En bioqumica son el producto de la
reaccin entre los cidos grasos y los
alcoholes.

NOMENCLATURA
Se cambia la terminacin de los alcanos por la

terminacin -oato de los steres.


El caso de los steres consiste en dos cadenas
separadas por un oxgeno. Cada una de estas
cadenas debe nombrarse por separado y el nombre
de los steres siempre consiste en dos palabras
separadas del tipo alcanoato de alquilo. La parte
del alcanoato se da a la cadena que tiene el grupo
carbonilo. La parte alqulica del nombre se da a la
cadena que no contiene el grupo carbonilo. Este
procedimiento se utiliza sin importar el tamao de
la cadena. La posicin del grupo carbonilo es la que
determina cual es la cadena del alcanoato.

FUNCIONES
NITROGENADAS

AMINA
Las aminas son compuestos qumicos
orgnicos que se consideran como
derivados del amoniaco y resultan de la
sustitucin de los hidrgenos de la
molcula por los radicales alquilo. Segn
se sustituyan uno, dos o tres hidrgenos,
las aminas sern primarias, secundarias
o terciarias, respectivamente.

Algunas aminas son biolgicamente importantes. La

adrenalina, la noradrenalina, la mescalina, etc., son


compuestos similares llamados -feniletilaminas.
Las sulfamidas contienen un grupo amino y son
compuestos que afectan a las bacterias, pero no al
ser humano, debido a que inhiben al enzima
responsable de la sntesis de cido flico, necesario
para las bacterias. El neurotransmisor GABA (cido
4-aminobutanoico) tambin contiene un grupo
amino. Por otra parte, algunos derivados del cido
p-aminobenzoico se emplean como anestsicos.

NOMENCLATURA

Las aminas se clasifican de acuerdo con el nmero de

tomos de hidrgeno del amoniaco que se sustituyen por


grupos orgnicos, los que tienen un solo grupo se llaman
aminas primarias, los que tienen dos se llaman aminas
secundarias y terciarias.
Cuando se usan los prefijos di, tri, se indica si es una
amina secundaria y terciaria, respectivamente, con
grupos o radicales iguales. Cuando se trata de grupos
diferentes a estos se nombran empezando por los ms
pequeos y terminando con el mayor al que se le agrega
la terminacin amina. Algunas veces se indica el prefijo
amino indicando la posicin, ms el nombre del
hidrocarburo.
Compuesto Nombre
CH3-NH2 Metilamina o aminometano
CH3-NH-CH3 Dimetilamina metilaminometano