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ABSORCIN ATMICA
DIGESTAR
TRASVASAR
DILUCION
AFORAR
LECTURA POR
AA
EVALUACION Y
REPORTE
PESAR
Observar que la muestra este fina,
homognea y seca
Verificar la balanza (nivel, conectores
etc)
Verificar con pesas calibradas
Chequear las anotaciones de los
cdigod de cada muestra.
Pesar muestra patrn y llevar blanco
DIGESTAR
La muestra puede venir en 3 formas
(slido, lquido o gaseoso)
SOLIDO.-Para obtener tomo en estado
fundamental es necesario que la muestra
est en disolucin, y para eelo se utilizar
el disolvente adecuado
Agua destilada
Acidos diluidos
Acidos concentrados
LIQUIDO.-Pueden ser aguas, bebidas etc y
solamente en la mayoria de los casos se
realizar lo siguiente:
Dilucin
Acondicionamiento
Concentracin
GASES.-Normalmente se usa filtros para
colectar los gases y luego se analiza
TRASVASE Y AFORO
Luego de tener la muestra en disolucin y
fria, tenemos que pasar a una fiola (200
ml)
Aforamos con agua destilada
Homogenizamos (agitacin)
Si es necesario diluimos, utilizando los
materiales adecuados (por ejemplo tomar
5 ml y llevar a volumen de 50 ml)
TRASVASE
PASAR A TUBOS
ESPECTROSCOPIA DE
ABSORCIN ATMICA
LAESPECTROSCOPIA DE
ABSORCION ATOMICA ES UNA
TECNICA INSTRUMENTAL , CAPAZ
DE DETECTAR Y DETERMINAR
CUANTITATIVAMENTE LA MAYORIA
DE LOS ELEMENTOS.
LECTURA POR ABSORCION
ATOMICA
La espectroscopia de Absorcin Atmica
es una tcnica que generalmente, solo
precisa poner la muestra en disolucin y
realizar las medidas en las condiciones
estndar de trabajo
OBSERVACIONES INICIALES
Verificar los equipos auxiliares: aire,
acetileno, conexiones, estabilidad de
energa eltrica etc
LECTURA POR ABSORCION
ATOMICA
Arrancar el equipo, siguiendo el
procedimiento (manual del equipo)
Colocar la lmpara de ctodo hueco de l
elemento COBRE
Ingresar los parmetros especficos
(energa de lmpara, longitud de onda etc)
Alinear la lmpara
Encender la llama verificar la absorvancia
y calibrar
CALIBRACION
Para calibrar el quipo debemos
contar con soluciones estandares
Las soluciones estndares pueden
ser: 2.50 ppm; 5.00 ppm; 10.00 ppm;
25.0 ppm y 50.0 ppm
Para preparar las soluciones se
utiliza la siguinte frmula:
C1V1=C2V2
Luego calibrar: primero la solucin 0
cero, luego el std. De 2.50 ppm despues el
std de 5.00 ppm y finalmente el std de
10.00 ppm
Una vez calibrado verificar la curva con
soluciones conocidas
Una ves verificado la buena calibracin, se
realizar las lecturas de la muestra
problema
CALCULOS
Para realizar los clculos, utilizaremos la
siguiente frmula:
%Cu=(lect-Blanco)x VolxDil
Pesox10,000
Por ejemplo
Lect=8.00
Blanco=0.02
Volumen= 200 ml
Peso=0.2000 g
Dilucin=No
EVALUACION Y REPORTE
Una vez terminado los clculos, se realiza
la evaluacin de datos.
Como llevamos patrones en los anlisis,
el resultado obtenido debe estar dentro
del rango, caso contrario se volver a
analizar, evaluando las posibles fallas.
Si el patrn esta en el rango, podemos
reportar, con seguridad
EVALUACION
EJEMPLO
Valor real del patrn: 0.90 % Cu
Rango aceptable -+ 0.05
Obtener las posibles lecturas, para
estar dentro del rango aceptable
ESQUEMA OPTICO DE DOBLE HAZ
Lmpara
Monocromador Detector
LLAMA
Lente Lente
LAMPARA DE CATODO HUECO
Gas Noble
Ctodo
Anodo
Tapa de Cuarzo
MECHERO
Tapa de titanio
Anclaje
ZONAS DE LA LLAMA
Zona Externa
Zona de Reaccin
Zona Interna