08/08/13.

1. ESTRUCTURAS, ENLACES Y
PROPIEDADES MOLECULARES.-
 Caractersticas:

Nmero atmico 6

Son tan numerosos

Cantidad
(millones).
Nivel de energa ms
2
externo (periodo)

Electrones de valencia 4

Masa atmica promedio 12.01 g/mol

Es un slido inodoro,
Propiedades fsicas inspido e insoluble
en agua
 CARACTERISTICAS DEL
ATOM O D E C A R B O N O :
Las cadenas de C pueden formar ciclos cerrados y no solo
tener un enlace simple entre los C, sino tambin dobles o triple
enlaces.

La asociacin de varios C en cadena lineal es denominada

Aliftica y cuando la cadena esta cerrada es llamada Cclica.
 CARACTERISTICAS DEL
ATOM O D E C A R B O N O :
Los carbonos con simple enlace son denominados
Saturados y los que tienen doble o triple enlace son
Insaturados.

Cuando un C esta unido a un solo C es denominados

Primario, cuando esta unido a dos es Secundario y cuando
esta unido a tres es Terciario. Ejs.
 - Ejercicios de Fijacin:
1.
- Ejercicios de Fijacin:
 Propiedades de los
Compuestos Orgnicos:
De materias primas
de origen animal o
Fuentes de extraccin:
vegetal o por
sntesis.
Solidos, lquidos o
Estados de agregacin:
gases.
Puntos de fusin y
Bajos.
ebullicin:
Insolubles en agua.
Solubilidad: Solubles en
disolventes apolares.
Bajas. Grupos
funcionales que
Densidad y Viscosidad:
forman enlaces de H
 R E V I S I N D E L A N O M E N C L ATU R A
ORGNICA.-
Ejercicios de fijacin:
1. Con respecto a la siguiente estructura qumica: Podemos afirmar
que:

a. 6 C primarios, 3 C secundarios, 2 C terciarios,1C cuaternario.-

b. 6 C primarios, 3 C secundarios, 1 C terciario,2 C cuaternarios .-
c. 6 C primarios, 2 C secundarios, 3 C terciarios,1C cuaternario.-
 R E V I S I N D E L A N O M E N C L ATU R A
ORGNICA.-
Ejercicios de fijacin:
2. El C presenta particularidades que lo hace diferente a
los dems elementos qumicos:

a. Es un metaloide.-
b. En su ncleo tiene 6 protones y 6 neutrones .-
c. Tiene tendencia a ceder electrones.-
d. En la unin entre C y C solo lo hacen por simple enlace.
e. Su masa atmica es igual a 6.
 R E V I S I N D E L A N O M E N C L ATU R A
ORGNICA.-
Ejercicios de fijacin:
3. Los compuestos orgnicos se caracterizan por:

a. Formar aproximadamente 600.000 compuestos.-

b. Su solubilidad en agua.-
c. Su capacidad de ser buen conductor elctrico.-
d. Su tamao molecular bastante pequeo.
e. Su bajo punto de ebullicin.
 ESTRUCTURA ELECTRNICA DE LOS TOMOS.-

A. Orbitales atmicos:

Ej.: H
El orbital s es esfrico, adireccional.-

La forma de los orbitales p recuerda unas pesas

de gimnasia: cada orbital p tiene dos lbulos
separados por un nodo. (Degenerados).
 E S T R U C T U R A E L E C T R O N I C A D E L O S ATO M O S . -

B. Llenado de los orbitales:

1. Principio de Aufbau

2. Regla de Hund
Ej.: C
 INTRODUCCIN AL ENLACE
QUMICO.-

1. Enlace inico.- Ej.: NaCl.-

2. Enlace covalente.- Ejs.: H2, CL2, CH4.-

Enlace inico:
Estructura de Lewis:
 E N L A C E Q U MI C O

Ejercicios De Aplicacin:

1. Escribe las formulas de Lewis para H2O,

C2H6, Cl2CO, C2Cl4.-
 - Ejercicios de Fijacin:
2. Identifica las Configuraciones Electrnicas con cada uno de los tomos
indicados:
A: 1s2; 2s2; 2p3 B: 1s2; 2s2; 2p2 C: 1s2; 2s2; 2p6; 3s2; 3p3
D: 1s2; 2s2; 2p4
Carbono ______ Nitrgeno _____ Fosforo _____ Oxigeno _____.-

3. Indica el numero de e- de valencia de los siguientes elementos en estado

fundamental:
Carbono _____ Cloro ________ Hidrogeno _____ Azufre ________.-
 - Ejercicios de Fijacin:
4. Dibuja las estructuras de Lewis correspondientes
a las molculas e iones siguientes:

A) HCO2H C) (CH3)2NH D) NC-.

B) Cl2CO E) NH4+ F) Cl-
 - Ejercicios de Fijacin:
5. Clasifica los siguientes compuestos segn que sus enlaces
sean: inicos (I); covalentes no polares (CNP); covalentes
polares (CP):

a) O2 b) HCl c) KCl d) H2O e) Br2

f) CF4.-
 - Ejercicios de Fijacin:
6. Indica utilizando + y - la polarizacin en los enlaces:

a) I-Cl b) N-H c) F-C d) O-S

e) H-C
7. Determina las formulas moleculares de los compuestos:
FUERZAS INTERMOLECULARES:
ENLACE DE HIDROGENO.
- ENLACE DE HIDROGENO.-
 - ENLACE DE HIDROGENO.-

Ejs.: H2O, CH3OH, NH3, CH3NH2, HF.-

Aplicacin: Muestra todos los tipos de enlaces

de hidrogeno (si los hay) que podran encontrarse
en:
a) entre dos molculas de CH3CH2NH2.-
b) CH3CH2OCH2CH3, liquido.
c) solucin de CH3OCH3 en H2O.-
d) Solucin de CH3OH en H2O.
 EFECTOS DEL ENLACE DE HIDROGENO.-
1.Puntos de ebullicin.- Ejs.: CH3CH2OH (p. eb. 78,5) , CH3OCH3 ( p. eb.
-23,6).- 2. Solubilidad.- Ejs.: glucosa (soluble en agua) , ciclohexano (insoluble
en agua).-
 - Ejercicios de Fijacin:
8. Cul de las siguientes sustancias presenta un punto de
ebullicin mas alto?:

a) Fenol (C6H5OH).
b) Benceno (C6H6).
c) Tolueno (C6H5-CH3).
d) Polihidroxibenceno (HO-C6H4-OH).
 - Ejercicios de Fijacin:
9. Cul de los siguientes compuestos orgnicos de similar
masa molecular, presenta un punto de ebullicin mas alto?.-

a) CH3CH2OCH2CH3.
b) CH3CH2CH2CH2OH.
c) CH3CH2CH2CH2CH3.
d) CH3CH2CH2-Cl.
 - Ejercicios de Fijacin:
10. Cul de los siguientes compuestos orgnicos es mas
soluble en H2O?:

a) CH3CH2CH2-Br.
b) CH3CH2OCH3.
c) CH3CH2CH2OH.
d) CH3CH2CH3.
 2 . O R B I TAL E S H B R I D O S D E L
CARBONO.-
- Por qu forma el tomo de C compuestos con
orbitales hbridos, en vez de utilizar los orbitales
atmicos normales?.-
1. Hibridacin sp3.-
2. Hibridacin sp2.-
3. Hibridacin sp.-
 1. HIBRIDACIN SP3:

El ngulo de enlace entre los enlaces C-H

es de 109,5. Los cuatro orbitales sp3 son de
idntica energa. Cada uno de dichos
orbitales hbridos sp3 contiene un electrn de
enlace.- (Diagrama orbital).-
 - HIBRIDACIN SP3:

- La configuracin electrnica desarrollada para el carbono es:

 - HIBRIDACIN SP3:

El primer paso en la hibridacin, es la promocin de un electrn del orbital 2s al

orbital 2p.
- HIBRIDACIN SP3:
 2. HIBRIDACIN SP2:
- Aplicacin: Da la forma estructural del propano. Qu tipo de
orbitales se superponen para formar cada enlace?.-

Que ocurre con los orbitales p restantes de cada carbono?

Ej.: eteno.
HIBRIDACIN SP2:
 HIBRIDACIN SP2:

Ejs.: Qu tipo de superposicin orbital presentan

cada uno de los enlaces?. Cules son los ngulos
de enlace aproximados?
a) CH3CH=CH2
b) CH3CH(CH3)CH=CH2
c) CH2=CHCH2CH3
3. HIBRIDACIN SP:

Ej.: HCCH
 - HIBRIDACIN SP:

- Geometra lineal.- Se forman dos enlaces sencillos y uno triple.

 HIBRIDACIN SP:
Qu tipo de superposicin orbital presenta cada uno de
los enlaces C-C?. Cules son los ngulos de enlace
aproximados alrededor de cada C?.-
a) CH3-CCH

b) CH3CC-CH=CH2
 O R B I TAL E S H B R I D O S D E L N Y E L
O.-

Diagrama orbital del N.-

 O R B I TAL E S H B R I D O S D E L N Y E L
O.-

El N puede tambin encontrarse, al igual que el C en los

estados de hibridacin sp2 y sp.
Ejs.: De la formula estructural completa para cada uno de los
siguientes compuestos y diga que tipo de orbitales se
superponen para formar cada enlace:
a) N(CH3)3
b) CH3CH=NCH3
c) CH3CH2CN:
 ORBITALES HBRIDOS DEL N Y EL O.-

||NH
d) (CH3)2NCH2NH2.- e) H2NCNHCH2CN.-

Oxigeno:
El O tambin forma orbitales hbridos sp3.
Diagrama orbital del O.- Ej.: H2O CH3OH
CH3OCH3.-
 ORBITALES HBR IDOS DEL O Y EL N .-

Aplicacin: De la formula estructural completa y

diga que tipo de orbitales se superponen para
formar cada enlace: |OH
CH3CH=CHCHCHCN:
|NH2
 - Ejercicios de Fijacin:
1. Completa los datos referentes a los tomos de C de la siguiente
estructura :
 Geometr ngulo
Tipo de Tipo de Tipo de
Carbono a de
enlace carbono hibridacin
molecular enlace

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)
 - Ejercicios de Fijacin:
2. Complete los datos de la tabla de acuerdo a la siguiente estructura:
 Geometr ngulo
Tipo de Tipo de Tipo de
Carbono a de
enlace carbono hibridacin
molecular enlace

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)