Uniones

Intercelulares

Docente Jonatan Kasjan

Mdico en Medicina Esttica
Jefe de trabajos prcticos de Histologa UBA
Ayudante de Anatoma Patolgica UBA
Jefe de trabajos prcticos de Histologa
Fundacin Barcel
 Uniones intercelulares
Los organismos multicelulares no slo estn
compuestos por clulas, sino tambin por
elementos intercelulares, a estos se los
denomina matriz extracelular.

Los tejidos y por lo tanto los rganos y

sistemas son el resultado de la asociacin
de distintos tipos de clulas y matrices
extracelulares.
 Matriz extracelular
La matriz extracelular tiene dos
componentes, los fluidos y los fibrosos,
dentro de los fluidos encontraremos
GAGs y proteoglicanos.

Mientras que en los fibrosos

encontraremos protenas estructurales
como el colgeno o adhesivas como la
fibronectina y laminina.
 Funciones de la MEC
Rellenar los espacios no ocupados
Dar a los tejidos resistencia a la compresin
y al estiramiento
Ser el medio por donde llegan los nutrientes
y se eliminan desechos celulares
Dar lugares de adherencia a las clulas
Vehculo para la migracin de las clulas
Dentro de los componentes fluidos de la
matriz extracelular encontraremos a los
glucosaminoglicanos (recordar que estos
son hidratos de carbono formando unidades
disacridos repetidas y alternadas) que se
asocian con protenas para conformar los
proteoglicanos.

Estos se pueden asociar a una molcula de

cido hialurnico para conformar grandes
agregados macromoleculares.
Los GAGs son molculas muy cidas
(por la presencia de sulfatos y grupos
carboxilo), esto atrae gran cantidad de
tomos de Na+, lo cual atrae agua.

Esto hace que aumente la turgencia de

la matriz extracelular.
Dentro de las protenas estructurales, la
que estar en ms abundancia ser el
colgeno, esta protena se encontrar en la
matriz extracelular y se agrupa formando
fibras colgenas, estas se componen de
fibrillas que presentan una estriacin
caracterstica con una periodicidad de 68 nm
La unidad bsica de la fibrilla es el
tropocolgeno, la cual es una protena
fibrosa y est compuesta por 3 cadenas
polipeptdicas del mismo tamao trenzadas
en forma helicoidal.
El colgeno tiene una composicin
caracterstica de aminocidos, ya que un
tercio de los aminocidos que componen la
cadena polipeptdica son glicinas, el otro
tercio son prolinas e hidroxiprolinas y el
tercio restante se compone de diferentes
aminocidos.

Estas cadenas polipeptdicas se asocian de

diferentes maneras, lo que da lugar a unos
27 tipos de colgeno.
Existen dos protenas adhesivas
importantes en la matriz extracelular,
estas son la fibronectina y la laminina:

La fibronectina es una glicoprotena

filamentosa compuesta por dos
subunidades polipeptdicas.

La laminina es una glicoprotena

filamentosa integrada por tres
subunidades, la laminina ser abundante
en las lminas basales.
 Membrana basal
El epitelio se une al tejido conectivo sub-
yacente por medio de la membrana basal, esta
es una capa de espesor variable sobre la cual
se encuentra la superficie basal de los epitelios.

Es tan delgada que solo muy pocas veces

puede verse en los preparados de rutina
teidos con Hematoxilina y Eosina (en
preparados de trquea y a veces vejiga).
La membrana basal se encuentra formada
por tres capas que se pueden identificar
mediante la microscopa electrnica, a la
capa que est en contacto con la regin
basal de la clula epitelial se la denomina
lmina lcida, luego encontraremos a la
lmina densa y luego en contacto con el
tejido conectivo encontraremos a la lmina
reticular. Al conjunto de la lmina lcida
ms lmina densa se la denomina lmina
basal, y es sobre la cual descansan todos
los epitelios.
Especializaciones de superficie basal

Los epitelios se unen fuertemente a la

lmina basal, esto lo logran mediante dos
tipos de uniones en las que intervienen
diferentes tipos de filamentos y varias
protenas accesorias.

Estasdos tipos de uniones se denominan

contactos focales y hemidesmosomas.
 Contactos focales
En un contacto focal encontraremos a una
integrina (protena transmembrana) que
tendr dos dominios, uno intra y el otro
extracelular, su porcin intracelular se
unir a una fibra de actina a travs de las
protenas ligadoras talina, y vinculina.

La integrina mediante su dominio extra-

celular se unir a una fibra colgena
mediante la protena ligadora fibronectina.
 Hemidesmosomas
Estos hemidesmosomas poseen integrinas,
pero sus dominios citoslicos se unen a
filamentos intermedios de queratina
mediante una placa discoidal (con
protenas ligadoras como la plectina, BP 230
y la erbina).
Por sus dominios externos, las integrinas, se
conectan a la red de colgeno tipo IV que
existe slo en la lmina basal, esta
conexin est mediada por la laminina.
 Uniones entre las clulas

En los epitelios las conexiones entre las

clulas es bastante estable ya que se
vinculan mediante 4 tipos de uniones,
estas son: - Unin oclusiva
- Cinturn adhesivo
- Desmosoma
- Unin comunicante
 Unin oclusiva
Este tipo de unin impide el pasaje de
sustancias por el espacio intercelular,
tambin se la denomina unin estrecha o
zonula ocludens.

Estas uniones adhieren firmemente las

membranas plasmticas de clulas
vecinas a travs de una franja poco ancha
situada cerca del borde apical de la clula.
En la unin oclusiva las bicapas lipdicas de
las dos membranas contienen protenas
integrales denominadas ocludinas.

Las sustancias no podrn atravesar el

epitelio por el espacio intercelular, y lo
tendrn que hacer a travs de las clulas.

Las uniones oclusivas tambin determinan la

asimetra en la composicin molecular de
las regiones apical y basolateral.
 Cinturn adhesivo
El cinturn adhesivo es otro tipo de unin
intercelular y se encontrar siempre
debajo de la unin oclusiva.

En su composicin intervienen glicopro-

tenas transmembranosas denominadas
cadherinas, una franja de filamentos de
actina corticales (membrana terminal) y
ciertas protenas ligadoras como la alfa-
actinina, vinculina y catenina.
 Desmosomas
Se ubican debajo del cinturn adhesivo y
estn formados por protenas de la familia
de las cadherinas (desmoglena y
desmocolina), estas se unen entre s por sus
dominios externos, y sus dominios citoslios
se unen a filamentos intermedios de
queratina, esta asociacin se produce
mediante protenas ligadoras que forman
una placa discoidal (con desmoplaquina I,
desmoplaquina II y placoglobina).
Los desmosomas unidos a los filamentos
intermedios de queratina, le otorgan al
epitelio gran resistencia mecnica, por lo
tanto el nmero de desmosomas es
proporcional al grado de tensin o
estiramiento al que es sometido el epitelio.

Recordar que en las clulas cardiacas los

discos intercalares contienen numerosos
desmosomas unidos a filamentos
intermedios de desmina.
 Unin comunicante
A las uniones comunicantes tambin se
las denomina uniones en hendidura,
uniones gap o nexos y son canales que
comunican los citoplasmas de clulas
epiteliales vecinas.
Estos canales estn compuestos por un par
de conexones, que son estructuras
cilndricas huecas que atraviesan la
membrana de clulas enfrentadas.
La pared del conexn resulta de la asociacin
de seis protenas transmembrana que
delimitan un conducto central, a estas
protenas se las denomina conexinas.

El conducto central del conexn tiene un

dimetro de alrededor de 1,5 nm y por el
pasan libremente algunos solutos (iones,
monosacridos, nucletidos, aminocidos,
etc.), pero no macromolculas.
Estos canales tienen la capacidad de
abrirse y cerrarse, de esta manera se
regula el flujo de una sustancia, general-
mente estn abiertos, y se cierran cuando
aumenta la concentracin de calcio en el
citosol o cuando disminuye el pH.

En las uniones gap circulan: nutrientes,

desechos metablicos, sustancias que
actan como seales y potenciales
elctricos.
Especializaciones de superficie apical

En la cara apical de las clulas epiteliales

podremos encontrar diferentes especia-
lizaciones de membrana, cuya estructura
nos habla mucho sobre la funcin.

Estas estructuras son:- Microvellosidades

- Cilias
- Estereocilias
- Flagelos
 Microvellosidades
Estas son proyecciones citoplasmticas
digitiformes (en forma de dedos) en la
regin apical de muchas clulas epiteliales.

Se encuentran rodeadas por la membrana

plasmtica y su funcin es incrementar la
superficie de la membrana plasmtica
(piense en un acorden), esto permite
mayor absorcin de sustancias.
El dimetro de las microvellosidades es de
0,08 m y su longitud es de 1 m, el eje
est constituido por una matriz que
contiene 20 a 30 filamentos de actina
paralelos, cuyo extremo (-) se halla en la
raz, y el extremo (+) en la punta de la
microvellosidad.

Los filamentos de actina proporcionan

sostn e imparten rigidez a la
microvellosidad.
La punta de la microvellosidad est
ocupada por un fluido citoslico amorfo
en el cual se encuentran los extremos (+)
de los filamentos de actina, en la raz de la
microvellosidad encontraremos a los
extremos (-) conectados con otros
filamentos de actina corticales, los cuales
descansan sobre filamentos intermedios.

Los filamentos de actina corticales se unan

entre s mediante molculas de espectrina.
Los filamentos de actina y los filamentos
intermedios componen un enrejado por
debajo de la membrana plasmtica
denominado membrana terminal, desde la
cual nacen los filamentos de actina de la
microvellosidad.

Estos filamentos de la microvellosidad se

hallan unidos entre s por dos protenas
ligadoras denominadas villina y fimbrina.
Cuando visualizamos microvellosidades al
microscopio ptico, se distinguir un borde
refringente a lo largo de la superficie libre
de las clulas.

A esto se lo denomino originalmente chapa

estriada (al referirnos a las clulas
absortivas intestinales) y ribete en cepillo
(en las clulas tubulares renales).
 Estereocilias
Las estereocilias (estereos = fijo) son
microvellosidades extremadamente largas,
hay que recordar que al igual que las
microvellosidades estas son inmviles.
No son muy frecuentes de ver y las
podremos encontrar slo en el epiddimo
(tracto genital masculino), participando en
la maduracin de los espermatozoides, y en
las clulas ciliadas del odo.
 Cilias
Son prolongaciones mviles que gracias a
movimientos oscilantes activos son capaces
de movilizar lquidos o una capa mucosa
por encima de la superficie del epitelio en
que se encuentra.
Las encontramos en la trquea (limpiando
y barriendo el moco hacia la orofaringe
para ser deglutido) y en las trompas
uterinas (contribuyendo al transporte del
vulo hacia el tero).
Dentro de las cilias encontraremos microt-
bulos, estos nacen del cuerpo basal, que
se encuentra debajo de la membrana
plasmtica, a la altura de la raz del cilio
(hay tantos cuerpos basales como
cilios).

Estos cuerpos basales son cilindros huecos

abiertos por sus extremos y conformados
por 9 tripletes de microtbulos.
Dentro de las cilias hay una estructura
denominada axonema, conformada por un
par de microtbulos centrales y nueve pares
perifricos ubicados radialmente.
Los microtbulos del axonema muestran una
configuracin conocida como 9 + 2, ya que
en la periferia se observan 9 pares de
microtbulos (circulo externo) y en la parte
central encontramos 2 microtbulos ms
(por eso 9 + 2).
De los pares de microtbulos perifricos,
uno se denomina A y el otro B, el
microtbulo A est completo, por lo tanto
estar formado por 13 protofilamentos,
mientras que el B est incompleto y posee
10 u 11 protofilamentos, los extremos
menos (-) de ambos microtbulos apuntan
hacia el cuerpo basal.

El axonema contiene protenas ligadoras y

protenas motoras.
Las ligadoras unen a los dobletes entre si
y sus posiciones en el interior del cilio, las
nexinas unen el microtbulo A de un
doblete con el microtbulo B del doblete
vecino.

La vaina interna o central rodea a los

microtbulos centrales.

Las protenas radiales unen a los

microtbulos A con la vaina interna.
Las protenas motoras estn represen-
tadas por la dinena ciliar (diferente de la
dinena citoplasmtica), estas conforman los
brazos internos y externos que salen de
los microtbulos A.

La dinena ciliar se une por su extremo

filamentoso al microtbulo A, mientras que
su extremo globular (con actividad ATPasa)
se une con el microtbulo B.
Hay un sndrome denominado de Kartagener,
en el cual se produce una mutacin de los genes
que codifican para la dinena ciliar o las
protenas accesorias, de esta manera vamos a
tener cilios y flagelos en las clulas, pero sern
inmviles (generando bronquitis y esterilidad en
la mujer y el varn). Se afectar al aparato
respiratorio al no poder barrer el moco, como
tambin el trnsito en las trompas de Falopio y el
movimiento activo de los espermatozoides.
 Flagelos

Son prolongaciones estructuralmente muy

semejantes a las cilias, pero se diferencian
de estas en que generalmente son nicas y
mucho ms prolongadas (miden entre 15 y
30 m de largo).

El movimiento que realizan tambin es

diferente, ya que este es ondulatorio y le
permite a la clula flagelada desplazarse.
Pnfigo vulgar (Ac desmosomas)
 Pnfigoide ampollar
(Ac hemidesmosomas)
Muchas gracias