AMINAS E AMIDAS

AMINAS
As aminas so compostos derivados da amnia
(NH3).

incluem compostos biolgicos da maior

importncia, respondendo por vrias funes em
organismos vivos, como regulao biolgica,
neurotransmissores e defesa contra predadores.

Fortemente empregadas como drogas ou

medicamentos.
CLASSIFICAO E
NOMENCLATURA
Classificao:
Quanto ao nmero de tomos de C ligados ao N:
CLASSIFICAO E
NOMENCLATURA
Quanto a natureza do tomo de C ligado a N
(aliftica ou aromtica):
CLASSIFICAO E
NOMENCLATURA
Quanto a participao de tomos de N em
sistemas cclicos:
CLASSIFICAO E
NOMENCLATURA
Para nomear oficialmente uma amina, determine
a cadeia de carbonos mais longa ligada ao
nitrognio, e substitua a terminao -o do nome
oficial do hidrocarboneto correspondente por
-amina, precedida pela localizao do tomo de
nitrognio.

Para a nomenclatura comum, simplesmente

descreva os substituinte ligados ao nitrognio por
ordem alfabtica, acrescentando a terminao
-amina a nome do ltimo grupo.
PROPRIEDADES FSICAS
Ponto de ebulio:
Molculas de aminas primrias e secundrias
formam ligaes de hidrognio.

Por no formarem ligaes de hidrognio as

aminas tercirias possuem ponto de ebulio
menor que as primrias e secundrias.
PROPRIEDADES FSICAS
Aminas com cadeias lineares:

Foras de London + ligaes de hidrognio.

Maiores pontos de ebulio.

Aminas secundrias geralmente possuem cadeias

mais curtas, apresentando perda nas foras de
London.
Aminas secundrias possuem pontos de ebulio
menores que primrias.
PROPRIEDADES FSICAS
Solubilidade:

Aminas formam ligaes de hidrognio com

solventes como gua e lcool.

Aminas tercirias formam ligaes apenas pela

interao do par de eltrons do N e o prton da
ligao O-H. Tendem a ser solveis em lcool.

Aminas tercirias com at 6 tomos de C so

solveis em gua.
PROPRIEDADES FSICAS
Odor:
As aminas em sua grande maioria possuem um
odor que remete a peixes.

Algumas aminas possuem odor particularmente

pungente, como o caso da putrescina e
cadaverina.
PROPRIEDADES QUMICAS
Uma amina uma base de Lewis ou de
Brosnted-Lowry porque o par de eltrons no
compartilhados sobre o tomo de nitrognio pode
aceitar um prton de um cido, formando um sal
de amnio.

Em solues aquosas pode retirar um prton da

gua, se transformando em um on amnio e
gerando solues aquosas bsicas.
APLICAES
Produes industriais:

Utilizadas em snteses orgnicas, na produo de

sabes, na vulcanizao da borracha e na
produo de sais de amnio.

Produo de corantes artificiais.

Nos seres vivos aparecem na forma de

aminocidos.
APLICAES
Anfetaminas Morfina

Corantes sintticos Protenas

AMIDAS
Compostos derivados da reao entre um cido
carboxlico e uma amnia/amina

Composto de carter sinttico, dificilmente sendo

encontrada na natureza.
CLASSIFICAO E
NOMENCLATURA
Uma amida da forma RCONH2 chamada
amida primria por haver somente um tomo
de carbono ligado ao nitrognio. Uma amida com
um grupo substituinte no nitrognio (RCONHR
) chamada amida secundria ou amida N-
substituda. Amidas com dois grupos
substituintes so chamadas amidas tercirias
ou N,N-dissubstitudas.
CLASSIFICAO E
NOMENCLATURA
A nomenclatura de uma amida substitui o sufixo
-ico do cido correspondente por -amida,
suprimindo-se a palavra cido.
Os substituintes do nitrognio so listados em

ordem alfabtica precedidos da letra N com hfen.

PROPRIEDADES
So substncias polares devido presena do
grupo C=O.

Possuem um carter bsico muito fraco.

Podem atuar como cido ou base, dependendo do

meio.
O

C NH2
PROPRIEDADES
Possui pontos de ebulio muito superiores aos
dos cidos correspondentes, apesar da massa
molecular ser aproximadamente igual.

Em temperatura ambiente podem ser

encontradas em estado slido ou lquido.

Possuem ponto de fuso e ponto de ebulio mais

elevados do que os anidridos, steres e cloretos de
cidos.
APLICAES
Anestsicos locais.

Coletes prova de balas.

APLICAES
Podem ser usadas em muitas snteses em
laboratrio e como intermedirios industriais na
preparao de medicamentos e outros derivados.

A uria, pode ser usada na produo de adubos,

alimentao de gados, estabilizador de explosivos
e produo de resinas.
REFERNCIAS
Feltre, Ricardo, 1928- . Qumica / Ricardo Feltre.
6. ed. So Paulo : Moderna, 2004.

Le Couteur, Penny; Burreson Jay; Os botes de

Napoleo: as 17 molculas que mudaram a
histria; 1. ed; So Paulo: Jorge Zahar, 2006