Presentado por:

Alvarado Valenzuela Juan Camilo

Curso :
11B

ISOMERA
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E R
M
S O
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E S
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U
Q
Laisomeraes una propiedad general que
depende fundamentalmente de la simetra y
como tal, puede estar presente en objetos, en
seresyenestructurasqumicas;porlotantose
puede encontrar en la Qumica Orgnica,
Inorgnica, Organometlica, o de
Coordinacin.Comoeltemadelpresentetexto
es el de los complejos, slo se presentarn
ejemplosdelaqumicadecoordinacin.Enlas
entidades de coordinacin se presentan
diferentes tipos de isomera, dependiendo del
nmero de coordinacin y de la estructura
espacialdelaentidad.
TIPOS DE ISOMERIA
Isomera Estructural:Estoscompuestostienen
lamismafrmulamolecular,peroenlafrmula
desarrolladasevenestructurasdistintas.
IsomeradeEsqueleto:Aqu,aparecenalternativas
distintas en las molculas que pueden ser
lineales o ramificadas.Por ejemplo, en los
alcanos de cadena de 4 o ms carbonos. En el
caso delpentano, podemos tener al metil
butano, al pentano lineal o al 2,2 dimetil
propano.
Isomera de Posicin: Aparece cuando un
ciertogrupofuncionalcambiadeposicincon
respectoaunacadenaprincipal.Porejemploes
muycomnenlosalcoholes.Ejemplo:Butanol
o 2-butanol. Tambin se presenta en aquellas
molculascon dobles enlaces.Eldoble enlace
puedeestaralprincipiodelacadenaoenotra
posicindistinta.
Isomera espacial geomtrica:
Enestetipodeisomera,eltemavamsalldeunsolo
plano. Se presenta puntualmente cuando hay dobles
enlaces.Enloscarbonosdeldobleenlace,debenexistir
sustituyentesdistintosparacadatomodecarbono.Sin
embargo hay dos sustituyentes que son iguales entre
carbonos distintos. Pero, ac viene la variacin. Esos
dos sustituyentes diferentes pueden estar en el mismo
planodeldobleenlaceoenplanosdistintosporencima
y por debajo del doble enlace. Esto hay que aclararlo
muy bien, porque no se aprecia en una molcula
dibujada en una hoja. A diferencia de la isomera
anterior,laestructural,estasevesoloenunplano.
Isomera ptica oEstereoisomera:
Cuandouncarbonotienecuatrosustituyentesdiferentes,
estetomoseconvierteenuntomopticamenteactivo.
Tambinselollamaaestoscarbonos,carbonoquiral.
Quesignificaesto?.Esunapropiedadquetienen
algunassustanciasdedesviarelrayodelaluz
polarizada,hacialaderechaohacialaizquierda.Laluz
polarizadanoesnatural,seobtienegraciasaun
instrumentollamadopolarmetro.Esteconviertelaluz
comnenluzpolarizada.Laluzpolarizadaesaquella
quesemueveoavanzaenunsoloplano,adiferenciade
laluzcomnquesemueveeninfinitosplanos.
Isomera conformacional orgnica:
En sta divisin de isomera laconversin de una
fisionoma en otra se da por la rotacin al eje del
enlace de los tomos de carbono. Tambin
llamados, por sta funcin caracterstica,
rotmeros, los sub-grupos pueden ser de gran
tamao, lo que puede entorpecer la
interconversin. Este tipo de isomera
generalmente es inseparable y no aislable, ya que
la interconversin tiene xito aun cuando las
temperaturas fuesen extremadamente n bajas.
-Isomera topolgica:Tambinpuededenominarseisomera
estructural,aunqueesunadenominacinquecayendesuso
paraevitarlaconfusinconsuhomnimadelaqumica
orgnica.Laisomeratopolgicaes inorgnica, los tomos se
unen de diferente manera,existeunamolculaqueconstituye
unacadenayotraenfisionomadeunapirmideconformade
tringulo.
-Isomera conformacional inorgnica:Essimilarala
orgnica,sepresentaencompuestoconinteraccin sencilla,y
tienenlugarlasformaseclipsadas,escalonadasysinclinales.
-Isomera de coordinacin:Esaaquellaenlaquesiambos
ionesformanestructuras complejos se pueden intercambiar
sus ligandosparaobtenerasismerosdiferentes.
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