La anemia aplsica es una

enfermedad poco frecuente y

potencialmente fatal en la que la
mdula sea no produce una
cantidad suficiente de clulas
sanguneas.
Las personas que padecen de anemia
aplsica tienen niveles bajos de los tres
tipos de clulas sanguneas:
 La anemia aplsica se trata de un problema con las
clulas de la mdula sea llamadas hemocitoblastos
(clulas madre). Las clulas madre son clulas
bsicas que se transforman en tres tipos de clulas
sanguneas. En la anemia aplsica, se destruyen las
clulas madre o hay cambios en la mdula sea de
tal modo que estas clulas no se desarrollan
correctamente
Existen varios factores que
pueden causar este problema.
Estos incluyen:
exposicin a la radiacin (enfermedad por radiacin)
quimioterapia
toxinas del medioambiente (insecticidas, benceno,
mostazas nitrogenadas)
ciertas infecciones vrales, que incluyen la hepatitis
B, el parvovirus B19, el VIH y la mononucleosis
infecciosa (infeccin vral por Epstein-Barr)
 enfermedad autoinmune, en la que el cuerpo ataca
a sus propias clulas sanguneas madre.
Algunas personas son ms propensas a desarrollar
anemia aplsica debido a factores genticos
(hereditarios). La anemia de Fanconi es una
enfermedad hereditaria que causa anemia aplsica
y tambin anomalas fsicas
Los sntomas y signos de la
anemia aplsica incluyen:
Los sntomas y signos de la anemia aplsica incluyen:
palidez de la piel
fatiga
debilidad
vrtigo
mareos
taquicardia (pulso rpido)
soplo de corazn
moretones y pequeas reas de sangrado en la piel
sangrado anormal de las encas, la nariz, la vagina o el tubo
digestivo, o presencia de sangre en la orina
infecciones
EPIDEMIOLOGA

Incidencia anual: 2 casos nuevos por milln de habitantes por ao.

Edad de mayor incidencia:
15 a 25 aos
> 60 aos.

Distribucin por sexo: M=F

Fisiopatologa

Las causas adquiridas pueden

incluir:

Antecedentes de enfermedades infecciosas especificas como la hepatitis.

Antecedentes de haber tomado medicamentos: antibiticos y anticonvulsivantes.

Exposicin a toxinas: metales pesados como el plomo.

Radiaciones y frmacos: antineoplsicos.

Antecedentes de enfermedad auto inmunolgica

Cuadro
clnico
.
Los sntomas ms comunes de la
Anemia Aplsica
cefalea nauseas mareos

fatiga equimosis Dificultad para respirar

candidiasis Sangre en heces palidez

El diagnstico de la Anemia
Aplsica adems de una historia
mdica completa y el examen
fsico, incluyen exmenes de
sangre adicionales y biopsias de
mdula sea.
Su proveedor de atencin mdica tomar su historia clnica y le
realizar un examen fsico. Tambin puede que le hagan pruebas
tales como:

Pruebas de sangre. Estos pueden incluir la qumica sangunea, la

evaluacin de la funcin renal y heptica, y estudios genticos.
Aspiraciones o biopsias de mdula sea. Esto consiste en tomar
una pequea cantidad de lquido de la mdula sea (aspiracin) o
tejido slido de la mdula sea llamada biopsia con aguja gruesa
(core biopsy). Por lo general, se extraen de los huesos de la
cadera. Se examinan para determinar nmero, tamao y madurez
de las clulas sanguneas o clulas anormales.
TRATAMIENTO.

El Tratamiento comprende las Medidas Dirigidas a

Contrarrestar la Insuficiencia Medular Subyacente y los
Cuidados de Sostn de cada Paciente con Pancitopenia.
La Anemia Aplsica Grave, se puede Curar Reponiendo las
Clulas Hematopoyticas que han Desaparecido [y
Restableciendo el Sistema Inmunitario] con un Trasplante
de Clulas Madre.
O puede Aliviarse, Inhibiendo el Sistema Inmunitario Hasta
que se Recupere la Funcin Medular Residual del
Paciente.
Trasplante de Mdula
sea.
Es la mejor solucin para un
Paciente joven que cuenta con
un Hermano Donante
Completamente
Histocompatible..

Hay que Evitar que los

Candidatos a un Trasplante
sean Transfundidos con la
Sangre Donada por un
Familiar, con el fin de Impedir
que se Produzca una
Sensibilizacin a los Antgenos
de Histocompatibilidad.

La Supervivencia de los Nios,

Tratados con un Trasplante
Alognico, obtenido de
Hermanos Totalmente
Compatibles, es,
aproximadamente, del 80%.
 Algunos pacientes se trataran con medicamentos
inmunosupresores en el lugar del trasplante de
medula sea.
Estos medicamentos incluyen la globulina
antitimocito conocida como ATG, globulina
antilinfoctica (AGL), la ciclosporina.
La produccin de celulas sanguneas tambin se
estimula a travs de la eritropoyetina , u otros
medicamentos de factor de crecimiento
hematopoytico.