COMPONENTES INORGANICOS DE LA FASE DEL SUELO

COMPOSICIN QUMICA DE LA ROCA MADRE

SEEN EN DOS:

SIAL: esta conformado por el silicio y el aluminio en su abundancia las rocas

que forman la parte fundamental de la corteza continental, situadas sobre rocas
ms oscuras y densas que afloran adems en el fondo ocenico.
SIMA: designa al conjunto de rocas oscuras y densas (basaltos) que forman el
fondo ocenico y el manto terrestre, cubiertas en los continentes por bloques
de SIAL. su nombre hace referencia a su composicin al silicio y el magnesio.
 La composicin varia segn el tipo de roca y su origen, las rocas parentales de donde
se originan los suelos se dividen en tres grupos: gneas, sedimentarias y
metamrficas.

ROCAS IGNEAS:
 Las rocas gneas constituyen la mayor parte de la corteza terrestre y se llaman
cruptivas (fuerza), resultado del enfriamiento de las masas de magma de lava.

Si la roca se solidifica dentro de la corteza terrestre se llama plutnicas ejm: el

granito.
 Si la roca se ha solidificado sobre la corteza terrestre con un
enfriamiento rpido da lugar a las rocas volcnicas extrusivas o efusivas
Ejm: la Riolita.
Las rocas gneas, segn su contenido slice pueden clasificar en:

Rocas Acidas: (SiO2 > 66%)

Rocas Subcidas: (SiO2 66 62%)
Rocas Subbsicas: (SiO2 62 52%)
Rocas Bsicas (SiO2 52 45%)
Ejm:
El granito es una roca plutnica acida (SiO2 > 66%) que se caracteriza al mismo
tiempo por su alto contenido en elementos alcalino (Na, K) y su bajo contenido en
elementos alcalinotrreos (Ca, Mg). Es la roca intrusiva mas frecuente en la
corteza terrestre.
Clasificacin y composicin mineralgica de algunas rocas gneas
Tipos de rocas Acida SemiAcida SemiBasica Basica
Volcnica Riolita Traquita Andesita Basalto
Hipabisal Prfido grantico Sienita porfdica Diorita porfdica Dolerita
Plutnica Granito Sienita Diorita Gabro

La sienita es una roca intermedia o subacida, se diferencia de granito por su menor contenido en
SiO2 (66 62%). La traquita es su equivalente dentro de las volcnicas.
La diorita el prfido dioritico y la andesita que corresponden al grupo subbasico, contienen entre
62 y 52% de SiO2
El gabro es una roca bsica plutnica con un contenido bajo en SiO2 (52 45%) y en elementos
alcalinos y un contenido alto en elementos alcalinotrreos. El basalto es la roca efusiva
correspondiente y se presenta en la lava de muchos volcanes actualmente activos.
 Las rocas sedimentarias resultan de la erosin y redepositacin de productos de
meteorizacin de rocas gneas o metamrficas y se clasifican en tres grupos segn su
origen:

a. Residuos orgnicos o biolgicos: como calizas y dolomitas compuesto por conchas y

por esqueletos de animales y plantas marinas, son ricos en C, Ca y Mg.

b. Residuos de solucin: originados por la cristalizacin de sales disueltas en el interior

de la corteza terrestre o del agua de mar en la conocidas son tobas calcreas
formadas por carbonato de calcio.

c. Residuos clstico o detrticos: se forman de fragmentos de otras rocas.

Cuadro 1. composicin qumica de la corteza terrestre (16 primeros kilmetros,
SIAL) y de algunas rocas (Clarke y Scheffer y Schachtschabel)
Segn Clarke Segn Scheffer y Schachtschabel Segn Clarke
% Corteza Igneas Granito Sienita Gabro Pizarra Areniscas Calizas
Terrestre (95%) (*) (acida) (bsica) (bsica) (4%) (*) (0.75) (*) (0.25) (*)
SiO2 59,07 59,12 70,20 60,20 48,20 58,11 78,31 5,19
Al2O3 15,22 15,34 14,50 16,30 17,90 15,04 4,76 0,81
Fe2O3 3,10 3,08 1,60 2,70 3,20 4,02 1,08 0,54
FeO 3,71 3,80 1,80 3,30 6,00 2,45 0,30 0,00
TiO2 1,03 1,05 0,390 0,67 0,97 0,65 0,25 0,06
CaO 5,10 5,08 2,00 4,30 11,00 3,10 5,50 42,57
MgO 3,45 3,49 0,88 2,50 7,50 2,44 1,16 7,89
MnO 0,11 0,12 0,12 0,14 0,13 Trazas Trazas 0,05
K2O 3,11 3,13 4,11 4,50 0,89 3,24 1,32 0,33
Na2O 3,17 3,84 3,50 Trazas 2,60 1,30 0,45 0,05
CO2 Trazas 0,10 Trazas 0,28 Trazas 2,63 5,04 41,54
P2O5 0.30 0.30 0,19 Trazas 0,28 0,17 0,08 0,04
SO3 Trazas - Trazas Trazas Trazas 0,65 0,07 0,05
S Trazas 0,05 Trazas Trazas Trazas - - 0,09
H2O 1.30 Trazas Trazas Trazas Trazas 4,99 1,65 0,77
Cuadro 2. Composicin qumica promedio de las rocas gneas y de algunos
suelos. ( adaptado de Aguilera, Clarke y Mohr y Van Baren
Proporcion de constituyentes por peso en rocas y
suelos indicados %
CONSTITUYEN Clarke Aguilera Mohr y van Baren
TE
Rocas Guardia Nipe Laterita
Igneas (Municipio Clay (Guyana)
(Promedio) Quiroza Mich (Cuba)
Mexico)

SiO2 59.1 49.2 41.9 31.4

Al2O3 15.3 20.0 2.0 25.3
Fe2O3 7.3 17.5 7.8 1.3
TiO2 1.0 1.7 0.1 1.1
MnO 0.1 n.d 0.1 n.d
CaO 5.1 1.0 1.5 0.1
MgO 3.5 1.0 34.0 0.1
K2O 3.1 0.6 0.1 0.5
Na2O 3.8 1.3 0.4 0.1
P2O5 0.3 Nd n.d n.d
SO3 0.1 Nd n.d n.d
Perdida de ignicin 1.2 11.8 10.32
COMPOSICIN QUMICA DEL SUELO:
El anlisis qumico de los suelos ha sido uno de los criterios mas importantes que se a
utilizado para clasificarlos y para interpretar su formacin y gnesis.
 MINERALES DEL SUELO
Las rocas son combinaciones naturales de los minerales, un mineral es una sustancia
natural inorgnica mas o menos dura, con caractersticas definidas con respecto a su
composicin qumica, forma de cristalizacin, apariencia, color, brillo. la mayor parte de
los minerales que constituyen las rocas son silicatos o aluminosilicatos de algunos
minerales.
Los minerales se clasifican en primarios y secundarios:

Minerales primario. Son aquellos que no han sufrido cambios qumicos desde su
formacin a altas temperaturas y son propios de las rocas gneas o metamrficas,
ejemplo: grupo de silicatos, alrededor de 80% de los minerales de las rocas gneas y
metamrficas son silicatos.

Mineral Secundario. Formadas a partir de la alteracin del mineral primario y no

pertenece a los depsitos originales.
Cuadro 3. Composicin qumica promedio e intervalo de algunos
minerales (segn schefler y schachtschabel) Piroxeno Antibol Olivino
Element Ortoclas Plagiocla Muscovit Biotita
o a sa a
Numero de
anlisis 390 453 89 158 100 101 70
(%)
SiO2 65.0 57.0 45.7 38.2 47.1 43.6 40.3
62 - 68 49 - 62 42 - 48 33 42 44 - 51 39 47 38 43
TiO2 - - 0.29 1.2 0.6 1.3 -
0-2 0-3 0-3 0-1 0-2
Al2O3 19.0 26.2 33.6 17.1 7.2 12.2 0.23
17 - 21 24 - 33 29 - 38 12 - 22 3 - 11 7 - 18 0-1
Fe2O3 0.5 - 2.5 8.0 5.2 5.3 -
0-2 0-5 1 - 10 1-8 1 - 11
FeO - 0.9 0.7 11.0 6.5 7.7 11.8
0-2 0 -2 0 - 19 2 - 10 2 - 12 6 - 16
MnO - - 0.13 0.51 012 0.8 0.14
0-1 0-2 0-1 0-1 0-1
CaO 8.1 0.43 0.9 19.2 12.1 0.23
5 - 15 0-1 0-2 15 - 24 10 - 14 0-1

MgO 0.18 0.30 1.0 12.7 12.6 13.0 46.3

0-1 0-2 0-3 1 - 15 7 - 17 10 - 17 42 - 52
K2O 10.2 1.1 9.4 7.9 0.25 1.0 -
4 - 15 0-3 7 -11 6 - 10 0-1 0-1
Na2O 4.0 5.8 1.3 1.1 1.1 1.9 -
0-8 3-9 0-3 0-3 1-2 1-3
H2O - - 5.0 3.6 0.37 1.0 -
100 C 3-7 1-6 0-1 0-3
Cuadro 4. DIAMETRO IONICOS DE ALGUNOS ELEMENTOS QUIMICOS
COMPONENETS DE LOS MINERALES DEL SUELO (SEGN SCHERFLER Y
SCHACHTSCHABEL)
ELEMENTO Dimetro en A Elemento Dimetro A
Li 1.56 C 0.30

Na 1.96 B 0.40

K 2.66 P 0.70

NH4 2.86 Si 0.78

Rb 2.98 O 2.64

Cs 3.30 F 2.66

[ H3O] - H2O 2.90

Cl 3.62

Be 0.68 Al 1.14

Mg 1.56 Fe 3+ 1.34

Ca 2.12 Fe2+ 1.66

Sr 2.54 Co 1.64

Ba 2.86 Mn 1.82
 CUADRO 5. Estructura de los silicatos y su
relacin Si:O
Nomenclatura Estructura Relacin SiO Frmula Nombre

Nesodilicato Tetraedro solo 1:4 (Fe, Mg)2 SiO4 Olivino

Sorosilicato Tetraedros dobles 2:7 Zn4 (OH2[Si2 O7] Heminorfita

H 2O
Ciclosilicato Anillos 3:9, 4:12, 6:18 Be3 Al2 Si6 O18 Berilio

Inosilicato Cadena simple 4:12 (1:3) Ca2 Mg2 Si4 O12 Diopsido

Inosilicato Cadena doble 4:11 Ca2 Mg5 (OH)2 Tremolita

(Si4 O11)2

Filosilicato Laminas 4:10 Al4 (O11)2 Caolinita

Tectosilicato Tridimensional 4:8 SiO2 Silice

 ESTRUCTURA ATMICA DE LOS SILICATOS:

Si O4----- Si2 O7----- [Si O3--]n [ Si O3 --]n

Nesosilicatos Sorosilicatos Ciclosilicatos

 INOSILICATOS FILOSILICATOS
[Si O3--]n [ SI4 O11 -------]n [SI2 O5--]n
Formando anillos (Ciclosilicatos), despus cadenas simples o dobles (mosilicatos), y por
ultimo, laminas (filosilicatos) y estructuras en andamiaje de tetraedros (tectosilicatos). Al
aumentar el numero de tetraedros que forman un polmero disminuye la relacin Si : O.

Las estructuras de los silicatos se presenatn dentro de los silicatos formados por
tetraedros aislados que se unen con un catin, llamados Nesosilicatos se encuentran:

El olivino (Mg, Fe) 2 SiO4

El zircn Zr Si O 4
La forsterita Mg 2 SiO4
Entre los Sorosilicatos, formados por tetraedros dobles se encuentran:
La hemimorfita Zn4 (OH)2 Si2 O7 - 7H2 O
La epidota Ca2 (Al, Fe)3 OH - SiO4 Si2O7

Entres los silicatos polimerizados en forma de anillos llamado Ciclosilicatos se

encuentran:
El berilo Be3 Al2 Si6 O18
La turmalina XY3 B3 Al3 (Al3 Si6 O27) (OH, F )4
donde
X= Na, Ca, Li e Y= Mg, Fe
 Los piroxenos se presentan formando cadenas y tambin lo anfboles que e dominan
inosilicatos y constituyen el 17% de los minerales de las rocas gneas. Forman cadenas
simples o dobles y en algunos casos se observa la sustitucin isomorfica. Entre los
piroxenos, de cadena simple se encuentran:
El diopsido Ca 2 Mg2 Si4 O12
La augita Ca (Mg, Fe, Al) (Al, Si) 2 O6
La enstatita (Mg, Fe) 2 Si2 O6

Entre los anfboles de cadena doble estn:

La Tremolita Ca 2 Mg2 (OH, Fe)2 (Si4 O11)2
La hornablenda Ca 2 (Mg, Fe)5 (OH)2 (Al, Si)8 O22
La glaucofana Na 2 Mg3 Al2 (OH)2 Si8 O22
Las micas que forman parte del grupo de filosilicatos son las representantes de los
silicatos laminares. entres ellas se encuentran:
La muscovita o mica blanca K (Mg, Fe)3 (OH, F)2 AlSi3 O10
La biotita o mica negra K (Mg, Fe)3 (OH, F)2 AlSi3 O10
La lepidolita o mica de litio K2 Li3 Al3 (OH, F)4 AlSi3 O10

EL color de las micas se oscurece al aumentar el contenido en Fe, el porcentaje de K en

la moscovita es 9.8 y en la biotita 8.7 la cual son fuente importante de potasio en los
suelos.

Los fedespatos constituyen el grupo mas importante de los silicatos, constituyen un

59.5% en la composicin de las rocas, caracterizados por tener estructura atmica
tridimensional y por ser aluminosilicatos. Entre ellos tenemos la rocas gneas acidas
(ricas en Si)
 La ortosa u ortoclasa K Al Si3 O8 con tericamente 14% K
La albita Na Al Si3 O8 (8.8% Na)
La anortita Ca Al2 Si2 O8 (12,4% Ca)

Estos minerales no aparecen generalmente puros si no que muchas veces presentan

tambin sustitucin isomorfica. Entre los feldespatos de las rocas gneas bsicas (pobres
en Si) se encuentran:
La nefelina (Na, K) (Al, Si) 2 O4
La leucita K Al Si 2 O6

Estos minerales tambin se llaman feldespatoides.

 SLICE :
El oxido de silicio (SiO2) se encuentra en los suelos, tanto en forma amorfa como
cristalina. Dentro de las formas cristalinas se conocen el cuarzo, la trimidimita y la
cristobalita, se trata de modificaciones enantiotropicas y las temperaturas de
transformacin son las siguientes:

Cuarzo 575 Cuarzo 870 Tridimita 1470 Cristobalita

 DISTRIBUCIN DE MINERALES PRIMARIOS EN LA ROCA MADRE
Depende especialmente de su naturaleza, los minerales predominantes en las rocas acidas son el
cuarzo, los fedespatos potsicos y la muscovita con menor intensidad.
Los fedespatos potsicos como la otoctasa son caractersticos de las rocas acidas, mientras que
otros feldespatos ricos en Na y Ca.
Los piroxenos y los anfboles son muy frecuentes en las rocas intermediarias y bsicas.

METERORIZACION DE MINERALES PRIMARIOS

La formacin de los suelos comprende dos procesos diferentes la meteorizacin del material
parental y la segunda el desarrollo del perfil del suelo, el perfil se desarrolla a partir del material
meteorizado.
La meotrizacion agrupa una serie de procesos de desintegracin y descomposicin de las rocas y
minerales que resultan de su contacto e interacciones con la atmosfera, la hidrosfera y la bisofera.
 METEORIZACIN FSICA
Conduce solo ala desintegracin o pulveracion de la roca madre. Al disminuir el tamao de las
partculas de la meteorizacin qumica es mas factible y mas rpido y conduce a la trasnformacion
fsica se deben a:
1) La accin de temperaturas altas
2) La accin de temperaturas bajas que provocan una congelacin del agua del suelo
3) Las variaciones de volumen al cristalizar algunas sales
4) Las presiones del sistema radical
 METEORIZACIN QUMICA
Comprende dos fases:
1) La descomposicin qumica de los minerales primarios de las rocas gneas y metamrficas con
tamaos partculas relativamente grandes (arena y limo).
2) La sntesis de minerales secundarios con partculas de tamao coloidal (arcillas y xidos).
La descomposicin resulta de la accin separada o simultanea de varios procesos qumicos:
disolucin, hidrolisis, oxidacin, hidratacin y acidificacin.

a) Disolucin de sales. La accin solvente del agua se disuelven primero las sales solubles de
elementos alcalinos y alcalinotrreos como cloruro, sulfatos y carbonatos. La presencia de
anhdrido carbnico disuelto en el agua aumenta su actividad solvente.

CaCo3 + H2O + CO2 Ca(HCO3)2 Ca + 2HCO3

b) Hidrolisis. La reaccin de los minerales con los iones H y OH del agua es la forma mas
importante de meteorizacin que puede ocurrir, esta forma afecta a los silicatos, tambin se
caracteriza por ser lenta su reaccin para en caso de la ortosa segn la formula:
KAlSi3 O8 + H + OH HAlSi3 O8 + K + OH
Ortoclasa acido metasilcico
En la superficie del mineral los iones H reemplazan a los iones K de lo que resulta un
acido dbil (acido metasilcico) y una base fuerte KOH. El resto del mineral no es
estable despus de este reemplazo y continua en su descomposicin hidroltica
resultando hidrargilita y acido silcico.

H(AlSi3 O8) + 4HOH Al(OH)4 + 3H2 SiO3

Acido metasilcico Hidrargilita y acido silcico

O acido silcico y caolinita:

2HAlSi3 O8 + 5HOH Al2 Si2 O5 (OH)4 + 4H2 SiO3
Acido metasilcico acido silcico
c) Oxidacin. La descomponan de las rocas o minerales toma parte de la oxidacin, sobre todo en
aquellos que contienen Fe o M. estos elementos forman en su grado mximo de oxidacin
(Fe3+, Mn4+) xidos o hidrxido insolubles.
4FeS2 + 10H2 O + 15O2 4FeO(OH) + 8H2SO4
Pirita Goetita

En condiciones de altas temperaturas y desencadenamiento que se presentan en areas

tropicales y subtropicales, la goetita se convierte en Hematita y toma en los suelos un color rojo
intenso, en la oxidacin de los carbonatos ferrosos se produce igualmente hidrxidos de hierro
de acuerdo a la formula.

2Fe CO3 + O2 + 3H2O 2Fe (OH)3 + 2CO2

Los procesos de meteorizacin qumica por lo general no presentan aislados en la naturaleza, si no
que actan casi siempre simultneamente. En la formula siguiente de descomposicin del piroxeno
participan la hidrolisis, la oxidacin y la acidulacion.
4CaFe Si O6 + 6HOH + 4H2 CO3 + O2 4CaCO3 + 4Fe OOH + 8H2 SiO3
 METEORIZACIN BIOLGICA
Generalmente aquellos procesos de descomposicin de rocas que resultan de la accin de
microorganismos se agrupan dentro de la meteorizacin biolgica, su accin puede ser fsico o
qumico.
Las plantas inferiores como hongos, algas, lquenes, colonizan sobre superficies de las rocas,
penetran en las grietas y descomponen las rocas a travs de extraccin de nutrimentos de
absorcin de Si de excrecin de H y de excrecin de cidos orgnicos formadores de complejos
de Al y Fe que solubles y pueden ser lavados.
 FACTORES QUE AFECTAN LA METEORIZACIN

a) Condiciones climticas. La condiciones climticas en especial el rgimen de la temperatura y de

la precipitacin pluvial determinan marcadamente la naturaleza, la intensidad y la velocidad de
destruccin de las rocas madres.
Por lo general abundan en suelos de climas hmedos tropicales los minerales altamente
resistentes como los hidrxidos de Fe y Al. As mismo las condiciones climticas determinan el
tipo de vegetacin que influye la meteorizacin bilgica.

b) Caractersticas fsicas. El tamao de partculas, su dureza y el grado de cementacin son tres

caractersticas fsicas que influyen en la meteorizacin
En general los minerales a la descomposicin es mayor cuando menor sea el tamao de sus
partculas pero su transpirabilidad es tanto mayor.
c) Caractersticas qumicas.
La composicin qumica de la estructura de cristalizacin son propiedades que determinan la
estabilidad en los minerales. La clasificacin de los silicatos se hace a base de su estructura
qumica y segn la misma puede definirse su estabilidad la que aumenta en el siguiente orden:

1) Silicatos de tetraedros aislados (Nesosilicatos)

2) Silicatos de tetraedros (Sorosilicatos)
3) Silicatos de anillos (Ciclosilicatos)
4) Silicatos de cadenas simples y dobles (inosilicatos)
5) Silicatos laminares (filosilicatos)
6) Silicatos en andamiaje (tectosilicatos)
Susceptibilidad de los minerales a la meteorizacin
(Serie de Bowen)
Olivino Anortita

Enstatita Hiperstena Bytowonita

Augita Labradorita

Hornablenda Andesita

Biotita Oligoclasa

Muscovita Ortosa
Cuarzo

Zeolitas
 MINERALES SECUNDARIOS DEL SUELO
Los minerales secundarios se forman a bajas temperaturas a travs de los procesos de
meteorizacin de los minerales primarios y son propios de las rocas expuestas en la superficie.
Dentro del mismo proceso se sintetizan nuevos compuestos, los minerales secundarios los que
tienen una composicin que difiere de los minerales primarios de donde provienen.
Dentro de los minerales se encuentran los siguientes:

a. Grupo de los aluminios y ferrosilicatos: caolinita, haloisita, alofana, Montmorilonita, beidelita,

llamados minerales arcillosos.
b. Grupo de los hidrxidos de aluminio: bohemita, Gibbsita (hidrargilita), de hierro: geotita,
limonita, de manganeso: pirolusita y de silicio: palo y cuarzo.

Los minerales arcillosos estn constituidos una parte importante de los productos de meteorizacin
y sntesis. A excepcin de la alofana, los minerales arcillosos son filosilicatos laminares que
presentan una estructura atmica tridimensional. Los minerales arcillosos estn constituidos por
laminas formadas por la unin de tertaedros de slice, que en su disposicin dejan espacios
hexagonales en los que caben iones OH.
Cuadro 6. Variaciones en la composicin qumica de algunos minerales arcillosos.
(segn Scheffer y Schachtschabel)

Mineral % % % % % % % %
arcilloso SiO2 Al2O3 Fe2O3 TiO3 CaO MgO K2O Na2O

Caolinita 45-48 38-40 - - - - - -

Montmorilonita 42-55 0-28 0-30 0-0.5 0-3 0-2.5 0-0.5 0-3

Ilita 50-56 18-31 2-5 0-0.8 0-2 1-4 4-7 0-1

Vermiculita 33-37 7-18 3-12 0-0.6 0-2 20-28 0-2 0-0.4

clorita 22-35 12-24 0-15 - 0-2 12-34 0-1 0-1

Al igual que en los tetraedros de Si los octaedros de Al estn formados por un ion central
relativamente pequeo (Al = 1.14 de dimetro) rodeados por 6 inoes de tamao
grande, de oxigeno (O = 2,64 de dimetro).

De acuerdo con la sucesin de las laminas componentes, los minerales arcillosos se

clasifican en:

Bilaminares o minerales 1:1 aquellos compuestos por una lamina de tetraedros y otra de
octaedros. Entre ellos, la caolinita, la halosita, la dickita, la nacrita.
Trilaminares o minerales 2:1 aquellos compuestos por la sucesin de laminas de
tetraedros, octaedros y otra de tetraedros. Entre ellos la ilita (dioctadrico), la vermiculita
(trioctaedrico), la Montmorilonita (dioctadrico), la nontronita, la beidelita, la atapulgita.
Tretralaminares o minerales 2:2 formados por la sucesin de laminas de tetraedros,
octaedros, entre ellos la clorita.
Minerales arcillosos bilaminares o del grupo 1:1

a. Caolinita, Al4 Si4 O10 (OH)8: es el mineral mas importante de este grupo, su numbre deriva de la
colina de Kauling cerca de Jauchau (China). No se ha producido reemplazo isomorfico y se tienen
arcillas electroneutrales. El enlace entre paquetes o unidades laminares se produce a abase de
puentes de hidrogeno.
Tiene un alto grado de estabilidad y se le encuentra en suelos altamente meteorizados, como en
muchos suelos de las zonas tropicales. No es expandible y presenta baja capacidad de intercambio
de cationes (3 10 meq/100 y arcilla) dado que presenta intercambio isomorfico.
b. Haloisita, Al4 Si4 O10 (OH)8 2H2O: es una forma hidratada de caolinita, su nombre deriva de su
descubridor O. de Halloy. La relacin SiO2 Al2 O3 pude variar entre 2.06 y 1.65. son muy
frecuentes en los suelos derivados de cenizas volcnicas y representan productos de meteorizacin
de arcillas amorfas como la alofana. Su origen es mas bien a partir de la Plagioclasa, puede
contener hasta cuatro molculas de agua de hidratacin.

La haloisita con ese grado mximo de hidratacin se llama endelita y se caracteriza por que la
distancia entre aristas aumenta de 2.7 a 1.01 . Una forma menos hidratada recibe el nombre de
metahalosita. Las haloisitas tiene un a CIC mas elevado que la caolinita, llegan 20 meq/100g de
suelo.
 ESTRUCTURA DE LA CAOLINITA (SEGN JACKSON)

6 O

7.2 enlaces hidrogenados}

6 [OH]
Almina
4 Al Al2 O2 [OH]
4 O + 2 [OH]

C 4 Si Silice
6O Si2 O3

Al4 Si4 O10 [OH]8

 ESTRUCTURA DE LA HALOISITA (SEGN JACKSON)

Enlaces Hidrogenados

4H2O

10.25 Encales Hidrogenados

6 [OH]

Almina

4 AL AL 2 O2 [OH]4

4 O + 2 [OH]

4 Si Silice

6O SI2 O3

SI4 AL4 O10 [OH]8 4H2O

Minerales arcillosos trilaminares o del grupo 2:1

Dentro de este grupo se deben diferenciar los expandibles de los no expandibles,

llamados tambin hemiexpandidas y expandidas. Por acumulacin de agua u otros
cationes en los primero la distancia entre aristas de paquetes unitarios pude aumentar
considerablemente, tanto que a veces se produce la separacin de los paquetes
estructurales del mineral.
Dentro de ellos se encuentran la Montmorilonita, la vermiculita y sus modificaciones. Los
no expandibles como la ilitas tienen un disposicin de paquetes mas rgida y estable.
a. Ilita, X0.75 (Si3.50, Al0.50) (Al1.35, Fe0.20, Mg0.25) O10 (OH)2 y H2O, se deriva de las micas como la
muscovita, contiene sin embrago menos potasio y mas agua de hidratacin, por lo que se le
denomina mica hidratad. El nombre fue utilizado por Grim para descrbir minerales arcillosos ricos
en Al, Mg y Fe.
La distancia entre planos similares de paquetes unitarios es de 10 y la distancia interlaminares de
3.5. Presenta cierta facilidad para la fijacin de potasio y amonio, no es expandible.
La glacuconita es una variacin de la ilita que se caracteriza por su mayor intercambio isomorfico
por Fe en los octaedros.
b. Montmorilonita, X0.33 (Si3.91, Al0.09) (Al1.50, Mg0.66) O10(OH)2 y H2O. Su concentracin de Si
oxila entre42 a 55%, el de Al2 O3 de 0 a 28%y de Fe2 O3 de 0 a 30%. Esto se debe a
diferencias en el material parental y al amplio grado de reemplazo isomorfico que se
produce.
La distancia entre ello la distancia interlaminares varia entre 3.5 y 12. Esto permite la
acumulacin de agua de hidratacin y de otros elementos hidratados (capacidad interna
de expansin) entre paquetes
ESTRUCTURA DE LA MONTMORILONITA. (SEGN JACKSON)
dsdsd
n 3 H2O

Ca X Ca
14 [O4 CA X0.8] Y H 2O
[96 - 18]

60

4(Al, Si) Silice

Beidelita [Si Al]2 O6

c 4 O + 2 [OH]

4 [Al Fe Mg] Almina

Montmorilonita [Al, Fe Mg]2 O4 [OH]2

4 o+ 2 [OH]

4 SI SILICE

50 [Si Al]2 O3

x0.75 [Si3.50, Al0.50] [Al1.55 Fe0.20 Mg0.25] O1O [OH] 2H2O

Cuadro 7. Clasificacin y formulas estructurales de los minerales arcillosos mas comunes (X = Ca,
Mg, K, Na. H2O: Y = molculas H2o segn Scheffer y Schachtschabel)
Cationes tomos centrales de tomos centrales de
Minerales interlaminares octaedros tetraedros
Y adsorbidos
Minerales Bilaminares, 1:1

Caolinita Al4 Si4 O10(OH)8

Haloisita Al4 Si4 O10(OH)8 2H2O

Minerales Trilaminares,
2:1
Ilita (dioctadrico) K0.58 X0.17 (Al1.55 Fe 0.20 Mg0.25) (Si3.50 Al0.50) O10(OH)2 y H2O
Vermiculita (trioctaedrico) X0.66 (Mg2.61 Fe0.10 Al0.29) (Si0.95 Al1.05) O10(OH)2 y H2O

Montmorilonita XO.33 (Al1.50 Mg0.66) (Si3.91 Al0.09) O10(OH)2 y H2O

(dioctadrico)

Minerales Tretralaminares,
2:2
Clorita (Mg4.65 Fe0.40 Al0.90) (Si3.20 Al0.80) O10 (OH)8

Minerales amorfos

Alofana
c. Atapulgita. (OH2)4 (Mg, Fe, Al)5 (OH)2 Si8 O20 4H2O puede considerarse tambin
como modificacin de la Montmorilonita con una estructura muy parecida, se diferencian
por su origen pues la atapulgita es un derivado de anfboles y piroxenos.
Se trata de un mineral rico en Mg por su origen es de naturaleza filamentosa y por su
gran superficie tiene la carteristas de adsorcin elevadas.
d. Vermiculita. Es un mineral del grupo 2:1 y se diferencia de la ilita y de la
Montmorilonita por su carcter trioctaedrico. Generalmente se deriva de micas y
aveces de cloritas e ilitas.
su contenido en SiO2 es mas bajo que el de los minerales mencionados, oscila entre
33 y 37%. El espacio varia entre las aristas de acuerdo al ion predominante en el
intercambio, si el ion es divalente, este puede ser predominante hasta 15 en los
monovalentes como potasio, es de 10.6. La vermiculita tiene una capacidad de
intercambio catinico elevada (100 150 meq/100g).
 ESTRUCTURA DE LA VERMICULITA (SEGN JACKSON)

n-3 H2 O

Mg

[0.55 Mg = X11]

3H2O

14

[10 - 15]

60

Al + 3 Si

4 O + 2 [OH]

6 [AL FE, FE MG]

C 4O+2

Al + 3 Si

6 O

X0.33 [SI3,91 AL0.09] [AL2.50 MG0.50] O10 [OH]2 Y H2O

 MINERALES ARCILLOSOS TRETRALAMINARES O DEL GRUPO 2:2
CLorita, (Mg4.65 Fe0.40 Al0.90) (Si3.20 Al0.80) O10 (OH)8
Se presenta en suelos provenientes de rocas maficas y abundantes en serpentina. La composicin
de la clorita es muy variable dado el alto grado de sustitucin isomorfica. El contenido de SiO2,
Al2 O3 y MgO varia entre 22 a 35, 12 a 24 y 12 a 34% respectivamente.
La distancia entre las aristas de una unidad elemental varia entre 141.1 y 14.3 en caso de
cloritas expandibles puede llegar a 18
 MINERALES AMORFOS, GRUPO DE LA ALOFANA
La alofana representa a un grupo de minerales arcilloso amorfos en los cuales los tetraedros de
Silice y los octaedros d almina se disponen irregularmente, y en ocasiones mezclados con otros
tetraedros como los fosfatos.
Contienen Al2 O3 SiO2 y H2O en proporciones variables. La relacin SiO2 : Al2 O3 varia entre 0.5 y
1.3, de este carcter amorfo resulta que la alofana es un compuesto poros de gran superficie y
con gran cantidad de intraagregaciones de xidos de Fe, Mn. Por su caractersticas la alofana
ocupa una posicin entremedia entre los minerales arcillosos y los xidos del suelo.
Su CIC es menor que 100meq/100g de arcilla y tiene alto fijacin de fosfato.
SNTESIS Y TRANSFORMACIN DE MINERALES ARCILLOSOS
Los minerales arcillosos generalmente se desarrolla a partir de los inosilicatos (piroxenos y
anfboles) de los filosilicatos (micas) y de los fedespatos. La transformacin de los minerales
mencionados en minerales arcillosos ocurre en principio por dos procesos:

1) transformacin o alteracin de su estructura por reemplazos isomorfico, disolucin de iones

interlaminares, perdida de iones centrales en tetraedros u octaedros y desintegracin consecuente
de los minerales a partculas de tamao coloidal.

2) Descomposicin de los minerales primarios hasta sus componentes inicos con una
recristalizacin subsecuente. En la figura 9 estn representadas algunas de las posibilidades de
alteracin o transformacin de los diferentes minerales secundarios, a partir de diferentes
minerales primarios de fedespatos y neoformacion de alofana a partir de vidrios volcnicos.
Estructura representativa de un complejo de minerales arcillosos (segn Jackson)
FIGURA N9 Representacin esquemtica de los procesos de formacin de arcillas:
cambios estructurales a partir de feldespatos y disolucin y recristalizacin a partir de
vidrios volcnicos.
 -Si, Al, Mg, K

-K, Si + H2O Ilito -Al, K, Si

Vermiculi Montmori
-Mg

-K, NO, Si ta lonita

-Mg

-K, Si -Al +Al

Minerales
cidos Clorita -Mg +Si
(feldespatos) -Fe, Co, K

Imogolit
a
Meteorizacin -K, Co, Mg Si Envejecimiento -Si, K, Ca
-Si

Iones y Mg
geles Alofana Metahal
Vidrios Caolinit xidos
anarfos Sio2 Al2 O3
Volcnicas -K, Co, Mg Si
SiO2 Al2O3 Coprecipitacion
H2O
osita
Cristalizacin a Fe, Al
Envejecimiento
Envejecimiento
H2O
XIDOS DE Al, Fe, Mn, Ti Y Si
Bajo el concepto oxido no se debe entender solamente xidos puros qumicamente hablando, sino
tambin hidrxidos y xidos hidratados como por ejemplo Al2 O3, Al(OH) y adems otros
productos hidratados, amorfos de constitucin indefinida. Los xidos de Al, Fe y Mn estn
presentados en el cuadro 8.
xidos de aluminio
El aluminio se libera de los silicatos y otros minerales primarios a travs de la meteorizacin se
precipita in situ o en otras capaz del suelo donde es translucido por accin del agua. La fona
cristalina mas importante de los xidos de aluminio es la hidrargulia o gibbsita en el cual un ion de
Al esta rodeado de 6OH en disposicin atmica octadrica y formando estructuras polimerizadas.
El proceso de deshidratacin de los xidos de aluminio produce un equilibrio dinmico de los
diferentes xidos de acuerdo ala siguiente formula:
Al(OH)3 nH2O H2O Al (OH)3 H2O AlOOH
Cuadro 8. xidos de Fe, Al, Mn y Ti en los suelos
Hierro Aluminio
Formula Denominacin Formula Denominacin
FeO(OH) Goetita AlOOH Boemita
FeO(OH) Lepidocrocita AlOOH Diaspora
Fe3O4 Magnetita Al(OH)3 Gibbsita o Hidrargilita
FeO3 Hematita Al2 O3 Corindn
FeO3 Maghemita
Manganeso Titanio
Formula Denominacin Formula Denominacin
Mn(OH)2 Pirocroita TiO2 Rutilo
MnOOH Manganita TiO2 FeO Ilmenita
MnO4 Hausmannita
(Fe, Mn)2 O3 Bixbita
MnO2 Pirolusita
xidos de hierro
De igual manera que en el caso de aluminio e l hierro liberado por meteorizacin se precipita
en formas amorfas que se cristalizan. Entre las formas cristalinas se tienen:
Hematita (Fe O3) formada por cristales prismticos hexagonales y que confiere a los suelos
una coloracin tojo claro, se forma en las reas tropicales en condiciones de temperatura altas
y pH.
Goetita (FeOOH) se cristalizan en forma de aguas y confiere a los suelos un color marrn o
marrn rojizo. Se origina por precipitaciones de soluciones de Fe3+ y aveces por oxidacin de
soluciones de Fe2+.
Maghemita (Fe O3) se presenta solo en algunas incrustaciones ferromagnticas y aveces
asociada a la materia orgnica
Lepidocrocita (FEO(OH)) es un ismero de la goetita y se forma por oxidacin de sustancias
de hierro , especialmente Fe(OH)2 y FES en condiciones de bajo contenido en anhdrido
carbnico.
Representacin esquemtica de la formacin y transformacin de los hidrxidos de
hierro(segn Matsuaka y Sherman)
Oxido de manganeso

En la meteorizacin de silicatos que contiene Mn (piroxenos anfboles biotita) bajo

condiciones arobicas, los iones de Mn son oxidados a sustancia amorfas o cristalinas de
color marrn negruzco o negro. Entra las formas mas importantes se encuentran:
Psilomelana MnO2 nH2O (amorfo)
Pirolusita MnO 2
adems se forman aunque frecuente:
Manganita MnOOH y
Hausmannita Mn 3 O4
Oxido de titanio
El titanio se presenta en sedimentos en forma de rutilo presenta (TiO2) e ilmenita FeO
TiO2. El rutilo es frecuente en sedimentos clsicos y el de ciertos suelos es de carcter
primario, en cambio la anatas por lo general de carcter secundario.

Oxido de silicio
Adems del cuarzo y del palo primario que se presentan en las rocas madres, los xidos
de silicio se encuentran tambin en los suelos con carcter secundario a travs de los
procesos de formacin del suelo y con resultado de la meteorizacin de silicatos.
El palo puede tener tambin origen biolgico y provienen delo s soporte de algunas
plantas.
CARBONATO, SULFATOS Y OTROS MINERALES
El carbonato de calcio (CaCO3) es el mas comn en los suelos y se le llama calcita en su forma
bien cristalizada.
En los suelos poco desarrollados se le debe encontrar a veces en el horizonte A. es poco estable y
segn su contenido, el tamao de sus partculas el rgimen hdrico y biolgico del suelo es lavado
y acumulado en el horizonte C, en los suelos de reas tropicales hmedas es muy raro encontrar
calcita a menos que provengan de calizas.

La magnesita (MgCO3) se encuentra muy raramente en suelos superficiales dada su alta

solubilidad y poca resistencia a la meteorizacin.

La dolomita (CaCO3.MgCO3) es componente primario de muchas calizas dolomticas que no han

sufrido meteorizacin, sin embargo puede tener carcter secundario.
La siderita (FeCO3) se forma bajo condiciones reductantes y es muy poco comn. Dentro de los
sulfatos lo mas importantes son la anhidrita y el yeso. Se acumulan en suelos de reas desrticas
y semidesrticas y aveces en capaz duras en los horizontes B y C de los suelos.
La apatita (Ca5(PO4)3 OH), la fluorapatita (Ca5(PO4)3 F), la variscita (AlPO4.2H2 O) y la
estrengita (FePO4.2H2O) son los minerales fosfatos mas comunes. La vivianita (Fe3 (PO4) 2 8H2
O) se presenta bajo condiciones reductoras, de bajo contenido de O2 y abundancia de agua.
Boratos, cloruros y nitratos se acumulan con mucha frecuencia en suelos de zonas ridas y
semiridas.

ANALISIS DE LA COMPOSICION QUIMICA Y MINERALOGICA DE LOS SUELOS

El anlisis cualitativo y cuantitativo de la composicin de los suelos es de gran importancia para su
descripcin y caracterizacin para la comprensin de sus propiedades. En principio se puede
diferenciar entre el anlisis elemental, que informa sobre la composicin qumica de un suelo por
elemento y anlisis mineralgico que informa sobre los diferentes minerales que componen cada
fraccin del suelo.