PROPIEDADES

COLIGATIVAS
 INTRODUCCION

Las disoluciones qumicas que nos rodean

poseen ciertas caractersticas fsicas,
establecidas por estudios tericos y
experimentales. Dentro de estas existen
las propiedades coligativas.
 TERMINOLOGIA
Una SOLUCIN es una
mezcla homognea de especies
qumicas dispersas a escala
molecular es una fase simple,
que puede ser gaseosa, solida o
liquida. Pudiendo tener mas de
dos componentes considerando
que el constituyente en mayor
proporcin lo llamaremos
SOLVENTE y aquellos en
cantidades relativamente
pequeas SOLUTOS.
 QUE SON PROPIEDADES
COLIGATIVAS?
Son las propiedades ms universales que slo
dependen de la concentracin del soluto y no de
la naturaleza de sus molculas..
Se le denomina Coligativas a aquellas
propiedades que no dependen de la naturaleza
del soluto presente, sino del nmero de
molculas de soluto en reaccin con el nmero
total de estas presentes en la disolucin, por
adicin de un soluto no voltil, aplicable al
menos en soluciones diluidas.
 En el estudio de las propiedades
Coligativas se deber tener en
cuenta que los solutos se presentan como:

ELECTROLITOS: son aquellos en el que el soluto se disocia en mayor o

menor proporcin en iones, incrementando as el numero de partculas en solucin.

NO ELECTROLITOS: son aquellos donde el soluto disuelto permanece en

forma molecular sin carga y no presenta tendencia a la disociacin.
LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS SON:

1) Descenso de la presin de vapor

2) Descenso del punto de congelacin

3) Aumento del punto de ebullicin

4) Presin osmtica
 1 ) DESCENSO RELATIVO DE LA
PRESIN DE VAPOR

La presin de vapor de un disolvente desciende

cuando se le aade un soluto no voltil. Este efecto es
el resultado de dos factores:

la disminucin del nmero de molculas del disolvente

en la superficie libre
la aparicin de fuerzas atractivas entre las molculas
del soluto y las molculas del disolvente, dificultando
su paso a vapor
 Cuanto ms soluto aadimos, menor es la presin de
vapor observada. La formulacin matemtica de este
hecho viene expresada por la observacin de Raoult
(foto de la izquierda) de que el descenso relativo
de la presin de vapor del disolvente en una
disolucin es proporcional a la fraccin molar
del soluto
 Si representamos por P la presin de vapor del
disolvente, P' la presin de vapor de la disolucin y Xs
la fraccin molar del soluto, la ley de Raoult se
expresa del siguiente modo:

de donde se obtiene que :

con lo que:

Esta frmula nos permite enunciar la ley de Raoult:

la presin de vapor de la disolucin es igual a
la presin de vapor del disolvente por la
fraccin molar del disolvente en la disolucin.
Esta frmula tiene validez para todas las disoluciones
verdaderas.

Cuando se trabaja con disoluciones diluidas como

las biolgicas, cuya molalidad oscila entre 0 y 0,4, se
puede utilizar una frmula aproximada.
 2) ELEVACIN
EBULLOSCPICA

La temperatura de ebullicin
de un lquido es aqulla a la cual
su presin de vapor iguala a la
atmosfrica (Figura de la derecha).
Cualquier disminucin en la
presin de vapor (como al aadir
un soluto no voltil) producir un
aumento en la temperatura de
ebullicin (Ver Figura de la tabla).
La elevacin de la temperatura de
ebullicin es proporcional a la
fraccin molar del soluto. Este
aumento en la temperatura de
ebullicin (DTe) es proporcional a
la concentracin molal del soluto:
DTe= Ke m
Diagrama de fases Algunas constantes ebulloscpicas
 DESCENSO CRIOSCPICO

La temperatura de congelacin de las

disoluciones es ms baja que la temperatura de
congelacin del disolvente puro (Ver Figura de la
tabla). La congelacin se produce cuando la presin de
vapor del lquido iguala a la presin de vapor del
slido. Llamando Tc al descenso crioscpico y m a la
concentracin molal del soluto, se cumple que:

DTc = Kc m
Diagrama de fases Algunas constantes crioscpicas
 OSMOSIS

Se define smosis como una difusin pasiva, caracterizada por el paso

del agua, disolvente, a travs de la membrana semipermeable, desde
la solucin ms diluida a la ms concentrada.
Debido a que la membrana semipermeable no permite el paso de las
molculas del soluto, solo lo hacen las molculas del disolvente, pero
estas molculas encuentran ms obstculos del lado donde la
disolucin es hipertnica (mas concentradas) porque se encuentran en
su camino a las molculas del soluto que ocupan varios espacios que
les impiden pasar .por tanto el flujo se da en sentido contrario.
En trminos ms sencillos la osmosis es el fenmeno en el cual las
molculas de hbccrl disolvente se difunden pasando de la disolucin
de menor concentracin (hipotnica) hacia la de mayor concentracin
(hipertnica).
Presin osmtica
La diferencia de niveles de las
disoluciones que se encuentran
en ambos compartimentos
separados por la membrana
genera una presin hidrosttica
que es precisamente la presin
osmtica.
La presin osmtica se define
como la presin hidrosttica
necesaria para detener el flujo de
disolvente a travs de una
membrana semipermeable que
separa dos disoluciones de
diferentes concentraciones.
Tambin se puede decir que la
presin osmtica es la presin que
se debe ejercer en la disolucin de
mayor concentracin para detener
el flujo de disolvente a travs de
la membrana y evitar el
incremento de volumen.
Membrana semipermeable: es una membrana que deja pasar
las molculas de disolvente, pero no las de soluto.
 PV=Nrt
=nRT/v
=cRT

= Presin Osmtica (Pa)

n=nmero de moles de soluto en disolucin
R=constante universal de los gases =8.31J/
(mol K)
T= temperatura (K)
c= n/V= concentracin molar (mol/m)
V=volumen de la disolucin (m)
 CONCLUSIONES
Podemos decir que las propiedades coligativas de la
materia son importantes para conocer ms a fondo
como podemos manejarla para aprovecharla de una
manera ms ptima y de acuerdo con nuestras
necesidades.
Las propiedades coligativas dependen de la
concentracin molal de soluto y no de la
concentracin molar ni de la naturaleza del soluto.