Leyes de la

termodinmica
Introduccin
O Para introducirnos en este mbito tenemos que
tener claros los conceptos bsicos. La
termodinmica se puede definir como la ciencia de
la energa, aunque la energa no se ha podido definir
como un algo, puesto que no podemos afirmar que
es materia, sino una capacidad de causar
fenmenos (cambios). La energa puede ser trabajo,
calor, flujo elctrico, y estos se pueden transformar.
O La termodinmica est presente en la naturaleza en
toda actividad que tiene que ver con la interaccin
entre la energa y la materia, por lo tanto desarrollar
una buena comprensin de los principios bsicos ha
sido parte esencial de la educacin en ingeniera.
 Ley cero de la
termodinmica
O La ley cero de la termodinmica establece que si
dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un
tercero, estn en equilibrio trmico entre s.
Podramos decir que es algo tan obvio y fcil de
deducir, pero el hecho es que esta ley no se puede
deducir de las otras leyes de termodinmica,
entonces se ha convertido en la ley que antecede a
las dems, pero para nuestro uso en el estudio y la
prctica, la ley cero puede redefinirse: si dos cuerpos
estn en equilibrio trmico si ambos tienen la misma lectura
de temperatura incluso si no estn en contacto.
 Ejemplo
Cuando un cuerpo se pone en
contacto con otro que est a
una temperatura
diferente, el calor se transfiere
del que est caliente al fro
hasta que
ambos alcanzan la misma
temperatura .. En ese punto se
detiene la
transferencia de calor y se dice
que los dos cuerpos han
alcanzado el equilibrio
trmico. Para el cual el nico
requerimiento es la igualdad de
temperatura.
 Primera ley de la termodinmica
O Podemos considerar varias formas de energa como el calor
Q, el trabajo W, la energa total E, estas formas de energa se
pueden relacionar entre si con la primera ley de la
termodinmica o conocida como ley de la conservacin de la
energa, enuncia que la energa no se puede crear ni
O destruir durante un proceso; slo puede cambiar de forma,
esta relacin de energa es fundamental para el estudio de
los procesos. La primera ley no hace referencia al valor de la
energa total de un sistema cerrado en un estado, tan slo
establece que el cambio de energa total durante un proceso
adiabtico debe ser igual al trabajo neto realizado. En
consecuencia, se puede asignar cualquier valor arbitrario
conveniente a la energa total en un estado determinado
para servir como punto de referencia.
 ejemplo
Otro ejemplo, considere el
calentamiento del agua
contenida en una cacerola
sobre una estufa (Fig. 2-41).
Si se transfieren 15 kJ de
calor al agua desde
el elemento de
calentamiento y se pierden 3
kJ del agua al aire
circundante,
el incremento de energa del
agua ser igual a la
transferencia neta de calor al
agua, que es de 12 kJ.
 Balance de la energa
O el principio de conservacin de la energa
se expresa como: el cambio neto (aumento
o disminucin) de la energa total del
sistema durante un proceso es igual a la
diferencia entre la energa total que entra
y la energa total que sale del sistema
durante el proceso. Es decir:
O (Energa total que entra al sistema)-
(Energa total que sale del sistema)=
( Cambio en la energa total del sistema)

E entrada - E salida =
E sistema
Incremento de energia
O Esta relacin es ms conocida como balance de energa y
es aplicable a cualquier tipo de sistema que experimenta
cualquier clase de proceso. El uso exitoso de esta relacin
para resolver problemas de ingeniera depende de la
comprensin de las distintas formas de energa y de
reconocer los modos como sta se transfiere.
O
O Usando los balances de energa, en termodinmica se
puede establecer los incrementos de energa (delta E) de
un sistema durante un proceso, para ello se requiere
evaluar el flujo de energa inicial y final y encontrar la
diferencia: Esistema = Efinal -Einicial= E2 -E1
Incrementos y balance de
energa
Observe que la energa es una propiedad y el valor de una
propiedad no cambia a menos que cambie el estado del sistema.
Por lo tanto, el cambio de energa de un sistema es cero si el
estado no se modifica durante el proceso.
Tambin, es posible que exista energa en numerosas formas:
interna (energa cintica de las molculas, latente, qumica y
nuclear), cintica, potencial, elctrica y magntica, por lo que la
suma de ellas constituye la energa total E de un sistema. En
ausencia de efectos elctricos, magnticos y de tensin
superficial (para sistemas simples compresibles), el cambio en la
energa total del sistema durante un proceso es la suma de los
cambios en sus energas interna, cintica y potencial, lo cual se
expresa como:
E = U + EC + EP

Dnde:
U= m (u2 - u1)
EC=1/2 m(V^2 1-V^2 2)
EP=mg(z2 z1)
Cuando se especifican los estados iniciales y finales, los valores
de las energas internas especficas u1 y u2 se determinan
directamente de las tablas de propiedades o de las relaciones de
propiedades termodinmicas.
 Presin, volumen,
energa interna Haga clic en el
El extendido uso de la propiedad
icono para
entalpa se debe al profesor Richard agregar una
Mollier, quien reconoci la importancia
del grupo u + Pv en el anlisis de imagen
turbinas de vapor y en la
representacin de las propiedades del
vapor de agua
en forma tabular y grfica (como en el
famoso diagrama de Mollier). Mollier
se refiri al grupo u + Pv como
contenido de calor y calor total,
trminos que
no eran muy congruentes con la
terminologa de la termodinmica
moderna
por lo que se sustituyeron en la dcada
de los treinta por el trmino entalpa
(de la palabra griega enthalpien que
significa calentar).
 Entropa
O La entropa puede verse como una medida de desorden molecular, o
aleatoriedad molecular. Cuando un sistema se vuelve ms
desordenado, las posiciones
O de las molculas son menos predecibles y la entropa aumenta, de
ah
O que no sorprenda que la entropa de una sustancia sea ms baja en
la fase
O slida y ms alta en la gaseosa (Fig. 7-20). En la slida, las molculas
de una
O sustancia oscilan continuamente en sus posiciones de equilibrio, pero
les es
O imposible moverse unas respecto de las otras, por lo que su posicin
puede
O predecirse en cualquier momento con certeza. Sin embargo, en la
gaseosa, las
O molculas se mueven al azar, chocan entre s y cambian de
direccin, lo cual hace sumamente difcil predecir con precisin el
estado microscpico de un sistema en cualquier instante. Asociado a
este caos molecular se encuentra un valor alto de entropa.
 La entropa puede verse como
una medida de desorden
molecular, o aleatoriedad
molecular. Cuando un sistema se
vuelve ms desordenado, las
posiciones
de las molculas son menos
predecibles y la entropa
aumenta, de ah
que no sorprenda que la entropa
de una sustancia sea ms baja en
la fase
slida y ms alta en la gaseosa
 Entropa absoluta
O Como se mencion las molculas de una sustancia en la fase slida
oscilan
O continuamente, creando una incertidumbre sobre su posicin. Sin
embargo,
O estas oscilaciones se desvanecen cuando la temperatura disminuye y las
molculas
O supuestamente se inmovilizan al cero absoluto, lo que representa un
O estado de orden molecular ltimo (y energa mnima). Por lo tanto, la
entropa
O de una sustancia pura cristalina a una temperatura absoluta de cero es
cero
O a partir de que no hay incertidumbre sobre el estado de las molculas
con respecto
O a ese momento. Esta declaracin es conocida como la tercera ley de la
termodinmica, la cual proporciona un punto de referencia absoluto
O para la determinacin de entropa. La entropa determinada como
relativa con
O respecto a este punto se llama entropa absoluta y es sumamente til
en el
 Ejemplo de
entropa
En la fase gaseosa las molculas
poseen una cantidad considerable
de energa cintica, pero se sabe
que, por ms grande que sea sta,
las molculas de gas no hacen girar
una hlice insertada en un
contenedor para que as este
dispositivo produzca trabajo. Esto se
debe a que tanto las molculas de
gas como su energa estn
desorganizadas. Probablemente el
nmero de molculas
que en cualquier instante intentan
girar la hlice en una direccin es
igual al
nmero de las que estn
intentndolo en la direccin
opuesta, causando que la
hlice permanezca inmvil. Por
consiguiente, no podemos extraer
trabajo til directamente de la
energa desorganizada.
 O Molculas y tomos.
O Segn la teora moderna de la
constitucin de la sustancia,
Electrotecnia todo tomo se compone de
un ncleo, alrededor de el
La electrotecnia es giran los electrones.
definida como el O Ncleo: carga positiva
estudio de las O Electrones: carga negativa
aplicaciones tcnicas O
Neutrn: carga neutra igual
de la energa elctrica
positivan y negativa.
sus propiedades y
utilizacin
Ley de OHM (para
el circuito
completo)
E: U+U
E: IR+IR) I: E/R+R
E: I(R+R)

E: fuerza electromotriz.
U: cada de tencin exterior.
U: cada de tensin
interna.
R: resistencia externa.
R: resistencia interna.
I: intensidad.
 Circuito
elctrico

Conjunto de operadores unidos

de tal forma que permitan el paso
de corriente elctrica para
conseguir algn efecto til (luz,
calor, movimiento,). Los
elementos bsicos de un circuito
elctrico son:

Generadores
 Efecto Qumico.
Se produce cuando la corriente
elctrica es llevada a travs de
ciertas sustancias, trayendo como
consecuencia cambios qumicos en
dichas sustancias, as por ejemplo, si
una corriente atraviesa agua con
cido, este se descompone en
oxigeno e hidrogeno, por este efecto
algunas sustancias son alteradas
qumicamente cuando son
atravesadas por una corriente
elctrica.
Los conductores se calientan
Alternador
Estator o inducido
electrotecnia