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ANISOL TETRAHIDROFURANO
Nomenclatura
Para nombrar los teres tenemos dos alternativas:
EJEMPLOS
1-Metoxipropano cis-1,3-Dimetoxi-
2-Metil-2-etoxibutano
ciclohexano
2-metiloxaciclopropano
(epxido de propileno)
1,4,7,10-tetraoxaciclododecano
(ter 12-corona-4)
Los teres de cadena corta son solubles en agua.A medida que aumenta la
longitud de la cadena diminuye la solubilidad.
Los teres son muy poco reactivos, a excepcin de los epxidos, por lo
que se utilizan como disolventes.
Solubilidad
Una de las pocas reacciones que ocurren con los teres es la ruptura del enlace C-O cuando se
calientan en presencia de HBr o HI. Los productos de la reaccin son bromuros o yoduros de
alquilo.
Por ejemplo, el dietil ter forma bromuro de etilo cuando se trata con HBr.
EPXIDOS, que son teres cclicos de tres miembros. El anillo contiene
mucha tensin, aunque algo menos que en el ciclopropano
Epoxidacin de alquenos
A partir de alcoholes
Esta reaccin fue descubierta por Williamson a finales del siglo XIX.
El ismero trans del
2-bromo
ciclohexanol puede
dar lugar al epxido,
aunque a travs de
una conformacin
poco poblada.
El ismero
cis del 2-bromo
ciclohexanol no posee
ninguna conformacin
adecuada para que el
alcxido ataque por el lado
opuesto al grupo saliente. A
partir del ismero cis no
puede obtenerse el epxido
Condensacin de alcoholes
Dos molculas de alcohol en medio cido pueden reaccionar para dar un ter,
perdindose una molcula de agua.