UNIVERSIDAD DE LAS AMRICAS

BASES DE BIOLOGA CELULAR

JESSICA GUAMN
DUPLICACIN DEL ADN Y SNTESIS DE
PROTEINAS
 DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGA MOLECULAR

La vida de los seres vivos es muy variable , por tanto para que esta no se extinga ha de haber un
momento en se reproduzcan, lo cual lleva implcito la formacin de copias del ADN del progenitor o
progenitores .

El Dogma Central de la Biologa Molecular explica el flujo o procesamiento de la informacin

gentica en la mayora de los organismos conocidos. En el Dogma se distinguen tres etapas:

La duplicacin del ADN o replicacin: En la cual se copia el ADN progenitor en molculas hijas
idnticas al ADN progenitor.
La transcripcin: Que es el proceso mediante el cual se transcribe la informacin gentica del ADN
al ARNtm, para ser llevado al lugar de sntesis de las protenas; los ribosotas.
La traduccin: Es el proceso mediante el cual el mensaje cifrado en el idioma de los tripletes de
bases (cdigo gentico) es descifrado por los ARNt , sintetizndose una protena.
 DUPLICACIN DEL ADN
Se dieron muchas hiptesis sobre como se duplicaba el ADN hasta que Watson y Crick propusieron la
hiptesis semiconservativa segn la cual, las nuevas molculas de ADN formadas a partir de otra antigua,
tienen una hebra antigua y otra nueva.
Hiptesis de la duplicacin del ADN
Hiptesis semiconservativa: formulada por Watson y Crick. En una doble hlice cada hebra servir de
molde y, mediante la complementariedad de bases, se formar una hebra copia de cada hebra molde,
quedando al final dos dobles hlices formadas por una hebra antigua (molde) y una hebra nueva (copia). En
1957, experimentos realizados por Meselson y Stahl confirmaron esta hiptesis.
Hiptesis conservativa: tras la duplicacin quedan dos hebras antiguas y dos hebras nuevas formando una
doble hlice.
Hiptesis dispersa: se propone que las hebras estn formadas por fragmentos distintos de ADN antiguo y
ADN recin sintetizado.
 CARACTERSTICAS PROPIAS DE LA REPLICACIN

o Carcter semiconservativo
o Realizacin simultanea en ambas hebras secuencial
o Bidireccional
o Origen:
Monofocal: un punto de origen (Procariotes)
Multifocal: muchos puntos de origen (Eucariotes)
o Semidiscontinuo
 MECANISMO DE DUPLICACIN DEL ADN EN PROCARIONTES

Hay que recordar el ADN es circular y cerrado en el cual ocurre en tres etapas:
PRIMERA ETAPA:
desenrrollamiento y apertura de la doble hlice
en el punto ori-c.
Intervienen un grupo de enzimas y protenas, a cuyo conjunto se denomina replisoma
Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento
Segundo: actan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin generada por la torsin en el
desenrrollamiento.
Tercero: Actan las protenas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.
 SEGUNDA ETAPA:
Sntesis de dos nuevas hebras de ADN.

Actan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5-3, ya que la lectura se hace en
el sentido 3-5.
Intervienen las ADN polimerasas I y III, que se encargan de la replicacin y correccin de errores. La que
lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III
Acta la ADN polimerasa II, corrigiendo daos causados por agentes fsicos.
La cadena 3-5es leda por la ADN polimerasa III sin ningn tipo de problemas ( cadena conductora). En la
cadena 5-3 no puede ser leda directamente, esto se soluciona leyendo pequeos fragmentos ( fragmentos
de Okazaki ) que crecen en el sentido 5-3y que ms tarde se unen . Esta es la hebra retardada, llamada de
esta forma porque su sntesis es ms lenta.
La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la sntesis por s sola, para esto necesita un cebador (ARN) que
es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.
SEGUNDA ETAPA:
TERCERA ETAPA:
Correccin de errores.

El enzima principal que acta como comadrona (R. Shapiro)

es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores
cometidos en la replicacin o duplicacin. Intervienen otros
enzimas como:

Endonucleasas que cortan el segmento errneo.

ADN polimerasas I que rellenan correctamente en hueco
ADN ligasas que unen los extremos corregidos.
 ENZIMAS QUE INTERVIENEN EL LA REPLICACIN DEL ADN

DNA helicasa: separa la doble hlice del ADN parietal.

DNA polimerasa: avanza a la cadena separada, combinando las bases nitrogenadas de la cadena con
nucletidos libres complementarios

DNA ligasa: une los segmentos de DNA separados ( fragmentos de okasaki) para formar una cadena hija
completa
 SNTESIS DE PROTENAS

Describir la sntesis de protenas y del DNA dentro de una clula es como describir un crculo: el DNA dirige la
sntesis del RNA; el RNA dirige la sntesis de protenas y, finalmente, una serie de protenas especficas catalizan
la sntesis tanto del DNA como del RNA.
Las instrucciones para construir las protenas estn codificadas en el DNA y las clulas tienen que traducir dicha
informacin a las protenas.
 El proceso consta de dos etapas:
Transcripcin del ADN

Las instrucciones para fabricar una protena estn en la molcula de ADN,

pero esta no la puede fabricar, para ello es necesario el ARN. El ARN se
sintetiza a partir de la molcula de ADN mediante el proceso conocido como
transcripcin.

La transcripcin comienza cuando la enzima ARN polimerasa, toma contacto

con el ADN y lo abre y, a medida que la enzima se mueve a lo largo de la
molcula de ADN, se separan las dos cadenas de la molcula. Los
nucletidos que constituyen los bloques estructurales, se ensamblan en el
ARN, siendo esta ltima cadena complementaria a la del ADN que tomo
como molde.

La molcula de ARNm formada abandona el ncleo y se dirige hacia los

ribosomas que se hallan en el citoplasma libres o adheridos al retculo
endoplasmtico.
 TRADUCCIN

La traduccin ocurre en varias etapas:

Primero est la iniciacin. Esta comienza cuando la molcula de ARNm se une a

la subunidad ribosmica ms pequea. La primera molcula del ARNt que lleva el
aminocido se acopla con el codn iniciador AUG de la molcula de ARNm.
Luego se acopla la subunidad ribosmica ms grande. Un segundo ARNt, con su
aminocido unido, se coloca en el sitio A y su anticodn se acopla con el ARNm.
Se forma un enlace peptdico entre los dos aminocidos reunidos en el ribosoma.
Al mismo tiempo, se rompe el enlace entre el primer aminocido y su ARNt.
El ribosoma se mueve a lo largo de la cadena de ARNm en una
direccin 5' a 3', y el segundo ARNt, con el dipptido unido, se mueve
desde el sitio A al sitio P, a medida que el primer ARNt se desprende
del ribosoma.
Un tercer ARNt se coloca en el sitio A y se forma otro enlace peptdico.
La cadena peptdica naciente siempre est unida al ARNt que se est
moviendo del sitio A al sitio P y el ARNt entrante que lleva el siguiente
aminocido siempre ocupa el sitio A. Este paso se repite una y otra
vez hasta que se completa el polipptido. A esta parte del proceso se
la llama elongacin.
 Cuando el ribosoma alcanza un codn de
terminacin (ver cdigo gentico )(en este
ejemplo UGA), el polipptido se escinde del
ltimo ARNt y el ARNt se desprende del sitio P.
El sitio A es ocupado por un factor de
liberacin que produce la disociacin de las
dos subunidades del ribosoma. A este proceso
se lo llama terminacin
 CONCLUSIONES

Este procesos nos permite concluir que el ADN es el proceso de iniciacin de todo un proceso complejo para
crear un organismo.

Tambin es el mecanismo encargado de la herencia .

Como bien sabemos la replicacin es un proceso clave en el ciclo celular y obviamente necesario para que se
lleve a cabo la divisin celular.
 BIBLIOGRAFA

https://www.um.es/molecula/dupli00.htm
http://www.efn.uncor.edu/departamentos/divbioeco/anatocom/Biologia/Celula/Metabolismo/sinproteinas.htm
http://www.iqb.es/cbasicas/fisio/cap04/cap4_2.htm