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REACTORES ANAEROBIOS
BIBLIOGRAFIA:
GENERALIDADES:
Los reactores anaerobios pueden ser utilizados para tratar
efluentes domsticos o industriales con altas cargas orgnicas.
Ventajas:
- bajo consumo de energa; no se requiere aporte de O2
- posibilidad de recuperar y utilizar CH4 como combustible (caro)
- el lodo obtenido es un lodo ya estabilizado
Desventajas:
- largo perodo de arranque si no se utiliza inculo (4-6 meses)
- sensibilidad a variacin de condiciones ambientales
- menor efliciencia en remocin de MO (aprox.80%)
REACTORES ANAEROBIOS
DIGESTION ANAEROBIA:
MO - compuestos orgnicos complejos
(carbohidratos, protenas, lpidos) Hidrlisis
acetato + H2 + CO2
Metanognesis
H2S + CO2 CH4 + CO2
Sulfurognesis:
Acidognesis:
Metanognesis: cuando
los
Hidrlisis: los compuestos
finalmentehayorgnicos
productos sulfatos
solubles
se produce las
son bacterias sulfato
convertidos
complejos
metano ende
a(material
partir cidos
Acetognesis: los productos generados en la etapa anterior son
reductoras
grasos
acetato compiten
voltiles,
particulado)
(bacterias
son CO por el sustrato
2, H2, Hpara
2S, etc,
con las dems
por la accin de (se
las genera
Hbacterias
transformados entransformados
metanognicas
sustrato en
lasacetoclsticas)
material
bacteriasdisueltoy dems
metanognicas.2Ssimple,
y
H
CO2S
por y baja de
fermentativas
2 medio
prod.CH
(bacterias 4, hay
acidognicas.
enzimas
metanognicas problema
producidas debacterias
olores e inhibicin).
hidrogenotrficas).
por fermentativas.
REACTORES ANAEROBIOS
REQUISITOS AMBIENTALES:
- Nutrientes:
Se requiere la presencia de macronutrientes (N, P, S) y
micronutrientes (Fe, Zn, etc) en proporciones adecuadas para
atender las necesidades de los microorganismos. Estos
elementos se encuentran presentes en el lquido residual
domstico.
- Temperatura:
Influye en la velocidad de metabolismo de las bacterias y en
la solubilidad de los sustratos. Existen dos rangos para el
proceso - mesfilo (30-35C) y termfilo (50-55C)
- pH:
Entre 6 y 8 para que no se inhiba el proceso por las
metanognicas
- Ausencia de OD
REACTORES ANAEROBIOS
La DQO
DQO cel total afluente
DQO cel puede
La mayorser parte
dividida
de
La MO biodegradable
DQO ser
en la porcin biodegradable
los c.DQObd
grasos(que
DQO DQO bd consumida
DQO por
remlos
puede
DQO ser degradada
CH4
biolgicamente
voltiles sern en
total AGV
microorg. fermentativos,
condiciones DQO
anaerobias)finalmente
y la que no
siendo
AGV convertida
DQO en clulas
puede ser degradada por
transformados
las bacterias
novoltiles.
rem en
DQO rec DQO rec y c.
DQO recgrasos
(DQO recalcitrante) CH4
REACTORES ANAEROBIOS
Crecimiento
Decaimiento bacteriano:
bacteriano:
La
dX/dtvelocidad
= -Kd . X de concrecimiento de respiracin
Kd = coef.de los microorganismos
endgena (d-1)es
proporcional a la vel.utilizacin de sustrato: dX/dt = Y . dS/dt
Crecimiento resultante:
La velocidad de crecimiento de los microorganismos es
proporcional
dX/dt = mmx a. S/(Ks+S)
la conc.de. microorg.
X - Kd . Xy depende del sustrato:
-Siendo:
CuandoX= elmicroorganismos
crecimiento se (mgdaSSV
sin/ limitaciones:
l) dX/dt = m . X
- Cuandom =existen limitaciones
tasa crecimiento (d-1) del sustrato presente:
m = mmmx . S/(Ks+S)
mx = dX/dt(d=-1)mmx . S/(Ks+S) . X
tasa crecimiento mxima
S = concentracin de sustrato limitante (mg/l)
Ks = oncentracin de sustrato para la cual m = 0.5mmx
Siendo: X = microorganismos (mg SSV/l)
S = concentracin de sustrato (mgDQO/l)
Y = prod.biomasa por unidad sustrato (mgSSV/mgDQO)
m = vel.crecimiento celular (d-1)
mmx = vel.crecimiento mxima (d-1)
Ks = cte.saturacin de sustrato (S para m = 0.5mmx)
REACTORES ANAEROBIOS
Coeficientes cinticos:
Descripcin
Ensayo
Insumosdenecesarioslaboratorio
del test:paradonde se mide el
el test:
-metanomedir slidos
liberado,
lodo anaerobio voltiles
apor desplazamiento
evaluardel lodo a evaluar
de
-volumen
colocar
sustrato(es
lodo una
+ nutrientes
orgnico medida indirecta).
(acetato endefrasco
sodio)reaccin
-Sepurgar
solucin elde
intenta Orepetir
(con Nel2 gas)
2nutrientes y agregar
proceso el sustrato
de degradacin lodo
-anaerobia
agitar y registrar
disp.controlador vol.gas
del lodo,de a lo largobao
entemp.(estufa,
un recipiente del tiempo
mara)
de ensayo, nutr.
-COdispositivo
para de la
mezcla (agitador) sustr.
2 : se
evaluar
disuelve en
produccin
la solucin de
de NaOH
metano. El
-CH
dispositivo
ensayo
: burbujea de (desplaza
se realiza medicin de produccin
en condiciones
NaOH de gases
aestandar.
la probeta) frasco de probeta
4
reaccin graduada
REACTORES ANAEROBIOS
CONFIGURACION DE REACTORES:
Sistemas de
convencionales:
alta tasa:
Los reactores
Trabajan con cargas
cuentanvolumtricas
con mecanismos
bajas, altos
de retencin
tiempos de
biomasa,
retencin lo que permite
hidrulica y no la operacin
cuentan con con bajos TDH
mecanismos deyretencin
altos qc.
de slidos.
Existen dos tipos de reactores: de crecimiento disperso y de
crecimiento adherido.
REACTORES ANAEROBIOS
Inmobilizacin de biomasa:
Crecimiento disperso:
Los microorganismos se adhieren y agregan unos a otros
formando flocs o grnulos que se mantienen suspendidos en el
reactor debido a las condiciones hidrulicas.
Crecimiento adherido:
Las bacterias se adhieren a un medio soporte formado por
material inerte como arena, piedra, plstico.
FUNCIONAMIENTO DE REACTORES:
Distribucin del afluente:
Debe ser uniforme para evitar zonas muertas y debe generar
una buena mezcla para favorecer el contacto afluente-biomasa.
Recirculaciones:
Puede recircularse parte del lquido efluente o de los gases
generados para mejorar la mezcla y el contacto afluente-
biomasa.
Remocin de lodos:
Una vez completado el qc, el exceso de lodo es descartado. Ese
lodo ya estar estabilizado, debiendo ser deshidratado previo a
su disposicin final.
SISTEMAS CONVENCIONALES:
Lagunas anaerobias:
Funcionan como reactor y sedimentador conjunto.
Fosas spticas:
Predominan los mecanismos de sedimentacin, depositndose
el lodo en el fondo donde se da la mayor parte de la remocin
de materia orgnica.
Digestores anaerobios:
Son tanques circulares cubiertos, con pendiente de fondo para
favorecer el retiro de los slidos sedimentados. La cubierta del
reactor puede ser fija o flotante.
Se emplean para aguas residuales con alta concentracin de
slidos suspendidos, lodos (1arios y 2arios).
La etapa de hidrlisis puede volverse la etapa limitante
(temp.ptima para la hidrlisis: 25-35C).
REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS CONVENCIONALES:
Digestores anaerobios de baja carga:
gas
- No hay dispositivos de
mezcla.
ESPUMA -qcEl=lquido
TDH 30-60 das en
crudo ingresa
lquido la zona de digestin.
-Carga 0.6-1.6 kgSSV/m
se forma.d
SOBRENADANTE 3
sobren. En la superficie
efluente
slidos
una capa de espuma
crudo favorecida por el gas que
LODO EN Vol. 57-85 l/hab
asciende arrastrando lodo
DIGESTION reactor lodo 1ario
y flotantes.
- Se purgan 113-170 l/hab
peridicamente
LODO
lodo 1ario+
sobrenadante y lodolodo
act.
DIGERIDO digerido.
- Volumen til reactor =
aprox 50% del vol.total del
lodo digerido
digestor
REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS CONVENCIONALES:
Digestores anaerobios de alta carga:
gas - Cuentan con mecanismos
de mezcla y calentamiento.
- Admiten cargas mayores y
los volmenes requeridos
son menores.
- El proceso es ms estable
efluente LODO EN
crudo DIGESTION qc = TDH 15-20 das
Biomasa adherida:
efluente
afluente
SISTEMAS COMBINADOS:
Pueden emplearse sistemas integrados de reactores anaerobios
como primera etapa, con otros reactores biolgicos para pos
tratamiento, de modo de asegurar un efluente de alta calidad.
Reactor anaerobio
Desinfeccin de efluentes
+ Reactor
anaerobios:
anaerobio:
Lagunas
Fosa sptica
de maduracin
+ Filtro anaerobio
para
en la reducir
fosa sptica
el contenido
se retiene
de microorganismos
y degrada la fraccin
patgenos de la MO por sedimentacin, mientras que la
particulada
Disposicin
fraccin
en elsoluble
suelo es tratada en el filtro anaerobio
UASB +seFiltro
puede anaerobio
lograr la remocin de los patgenos antes de
alcanzar
el efluentelos del
cuerpos
UASB depuede
agua contener SS de pequeo
Desinfeccin
tamao que pueden ser retenidos en un filtro anaerobio
con cloro (generacin de subproductos indeseables),
Reactorcon
anaerobio
ozono (costo
+ Reactor
elevado)
aerobio:
UASB + Barros activados, Filtro biolgico o Laguna aireada
con el tratam.aerobio posterior se logra remover MO
remanente y otros elem, obteniendo efluente de alta
calidad.
REACTORES UASB
Consideraciones generales:
Criterios de proyecto:
Observaciones:
Q v (m/h)
medio 0.5-0.7 Los picos tendrn una
duracin mxima de 2-4
mximo 0.9-1.1
hs por da
pico < 1.5
Canaleta de distribucin:
Tubos de distribucin:
Separacin de gases:
Tgas = Qgas / Ai
Separacin de slidos:
- Sedimentador:
- profundidad de la cmara de sedimentacin 1.5-2 m
- tasade aplicacin superficial y tiempo de retencin segn:
Q Vs (m/h) TDH (h)
medio 0.6 - 0.8 1.5 - 2
mximo < 1.2 >1
pico (2-4hs) < 1.6 > 0.6
- paredes del sedimentador sern inclinadas (>45)
Eficiencia:
En forma peridica
se realiza la purga
del lodo en exceso
presente en el
reactor, y del
material inerte
sedimentado en el
fondo de la unidad.
Se colocan dos
puntos de purga
(tuberas de f >
100mm):
- junto al fondo
del reactor
- 1-1.5 m encima
del fondo
FILTROS ANAEROBIOS
- tratamiento
complementario para
efluentes fosas spticas
- prof. til: 1.80 m
- dim.: 0.95 - 5.40 m
- ancho: 0.85 - 5.40 m
- vol. til mn.: 1.25 m3
- H medio soporte: 1.2m
- falso fondo:60cm
sobre fondo
- salida del efluente:
mantener nivel de
lquido mnimo de 30
cm sobre el lecho
FILTROS ANAEROBIOS
Medio soporte:
Parmetros de diseo:
Tiempo de retencin hidrulica: De acuerdo a la norma ABNT:
Parmetros de diseo:
Volumen til: De acuerdo a la norma ABNT:
V = 1.60 x N x C x TDH
Parmetros de diseo:
Sistema
descarte lodo:
Para evitar
colmataciones
del medio
soporte puede
realizarse una
purga
peridica de
lodos.
FOTOS DE REACTORES ANAEROBIOS
REACTORES UASB:
FOTOS DE REACTORES ANAEROBIOS
REACTORES UASB:
FOTOS DE REACTORES ANAEROBIOS
REACTORES UASB: