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1.

ALBINO SOLORZANO, Gelacio


2. COCHACHIN HUANE, Lizeth
3. CHAMORRO MENDEZ, John
4. EVANGELISTA ALEJO, Raul
5. MALLQUI TOLENTINO, Benedicto

UNASAM FCAM EAPIS 2015-II


Tipos de coloides de acuerdo con su comportamiento en el
PARTCULAS agua
COLOIDALES
En el tratamiento del agua, es comn referirse a los
sistemas coloidales como:
Las partculas coloidales en
el agua por lo general hidrfobos o hidrfilos o emulsores
presentan un dimetro entre suspensores cuando cuando presentan
1 y 1.000 milimicrmetros y repelen el agua. afinidad con ella
su comportamiento depende
de su naturaleza y origen.
Estas partculas presentes en
el agua son las principales Propiedades de los coloides
responsables de la
turbiedad.
Cinticas
pticas
de superficie
electrocinticas.
PROPIEDADES CINETICAS

MOVIMIENTO
BROWNIANO DIFUSIN

Las partculas coloidales, dentro de la Debido al movimiento


fase lquida, presentan un browniano las partculas
movimiento constante e irregular, coloidales tienden a
que se ha denominado movimiento dispersarse por todas
browniano.
partes en el sistema
hdrico.
El promedio de velocidad de las partculas puede
expresarse con la frmula siguiente:
Estabilidad e inestabilidad de los coloides
FUERZAS DE ESTABILIZACIN O REPULSIN FACTORES DE ATRACCIN O DESESTABILIZACIN

a)La carga de las partculas. a) La gravedad. Es insignificante en la desestabilizacin de las


partculas coloidales y, por lo tanto, no se tratar con
b) La hidratacin, que generalmente es mayor detalle.
importante para los coloides hidroflicos, b) El movimiento browniano. Permite que las partculas
aunque tienen menor importancia en este entren en contacto, lo que constituye un requerimiento
caso. para la desestabilizacin.
c) La fuerza de Van der Waals. Una fuerza dbil de origen
elctrico,es un factor muy importante, pues constituye la
principal fuerza atractiva entre las partculas coloidales.
Estas fuerzas siempre atractivas, que decrecen
rpidamente con la distancia, se deben a la interaccin de
dipolos permanentes o inducidos en las partculas.
CARGA ELCTRICA DE LOS COLOIDES. FUERZA DE ESTABILIZACIN
En el agua, la mayor parte de las partculas y molculas de sustancias hmicas poseen
superficie cargada elctricamente, usualmente negativa y dependiente de tres procesos:

b) Grupos superficiales c) Tambien las cargas pueden ser


a) Grupos presentes en la superficie pueden reaccionar en el el resultado de imperfecciones de
slida pueden recibir o donar protones agua con otros solutos la estructura molecular, como en
al reaccionar con el agua. adems de protones. As, el caso de las arcillas que se
considerando la slice encuentran en suspensin en
Ejm. xido insoluble en la como un xido aguas turbias
superficie como el Si(OH), el cual representativo, se tiene:
puede tornarse positivo o
negativo Ejm. de este tipo de imperfecciones se
puede mencionar la estructura
reticular en tetraedro del SiO4 . El
tomo de Si (+4) puede ser
reemplazado por uno de Al (+3) y la
estructura reticular resultar con
carga negativa,
LA DOBLE CAPA
ELCTRICA
Se tiene, por tanto,
Como la superficie de
El sistema coloidal no una concentracin
la partcula es
presenta carga elctrica la capa difusa resulta de la atraccin elevada de iones
negativa, hay un c-
lquida debido a que de iones positivos, de la repulsin positivos prximos a
mulo de iones
la carga de superficie electrosttica de iones negativos (con la superficie del
positivos en la regin
negativa es balanceada la misma carga de la part- cula) y la coloide, tambin
de interfaz (slido-
con los iones de carga difusin trmica. denominada capa de
liquido) que forman,
contraria presentes en Stern, a partir de la
junto con la carga
el agua cual se forma la capa
negativa de la
difusa, en la cual la
partcula, la doble
concentracin de
capa ( capa compacta)
iones es menor.
En este modelo hay tres potenciales de inters: NOTA: El nico que puede ser calculado
por medio de electroforesis es el
1) El potencial 0 en la superficie coloidal: creado por la potencial zeta. El valor experimental de
presencia del coloide en el agua, que disminuye con la la velocidad de migracin de las
distancia, a partir de la superficie del mismo, donde es partculas coloidales en un campo
mximo. Se le denomina potencial de Nernst. elctrico puede ser convertido a
2) 2) El potencial (Phi), en el interior de la superficie de la potencial zeta, de acuerdo con el tamao
doble capa, donde comienza la capa difusa. de la partcula y la concentracin de
3) El potencial (Zeta) en el plano de cizalla. electrolitos.

variacin del potencial elctrico a partir de la


Distribucin de cargas en la capa difusa para aguas superficie del coloide para las dos condiciones de
con fuerza inica diferente; esto es, concentracin fuerza inica. La densidad de carga en la superficie
distinta de iones del coloide es supuestamente constante.
Es un proceso de desestabilizacin
qumica de las partculas coloidales se
producen al neutralizar las fuerzas
que los mantienen separados, por
medio de la adicin de los coagulantes
qumicos y la aplicacin de la energa
de mezclado.
Sulfato de Cloruro frrico Sulfato ferroso Sulfato frrico
aluminio FeCl3 FeSO4 .7 H2O Fe2 (SO4)3
Puede estar Se presenta Es un polvo El sulfato
en forma en forma de color frrico es un
slida o slida o verde polvo blanco
lquida. lquida verdoso, muy
soluble en el
agua
Esta teora define como
cido a cualquier sustancia
capaz de donar un protn y
la base es aquella que los
recibe.

El HCl es un cido porque dona un


protn a una molcula de agua, y el
H2O es una base porque acepta un
protn de HCl, de la misma forma que
H3O+ es cido y Cl- es base.
La fuerza de un cido
depender de su
tendencia a donar un
protn.
La fuerza de una base
depender de su
tendencia a aceptar un
protn.
En algunos casos ser necesario modificar su pH;
para ello se emplean:

1. xido de calcio o cal viva: CaO


2. Hidrxido de calcio: Ca (OH)2
3. Carbonato de sodio: Na2CO3
4. Hidrxido de sodio: NaOH
5. Gas carbnico: CO2
6. cido sulfrico: H2SO4
7. cido clorhdrico: HCl
La desestabilizacin se obtener por los mecanismos fisicoqumicos siguientes:
1.Compresin de la doble capa.- Este 2. Adsorcin y neutralizacin de la carga.- La
modelo fsico de doble capa puede explicar desestabilizacin de una dispersin coloidal
el fenmeno de la desestabilizacin de un consiste en las interacciones entre coagulante-
coloide por un coagulante. coloide, coagulantesolvente y coloidesolvente.
3. captura por barrido.- Las partculas 4. Adsorcin y puente interparticular.- Las

coloidales desestabilizadas, se pueden molculas del polmero muy largas contienen

atrapar dentro de un floc, cuando se adiciona grupos qumicos que pueden absorber las

una cantidad suficiente de coagulantes. partculas coloidales.

Agua de alta turbiedad

Polmero
partculas anicnico
Efecto de
puente
qumico
con
polmero
Representacin
esquemtica para el
modelo de puentes
en la
desestabilizacin de
coloides mediante
polmeros
Las partculas coloidales, las
sustancias hmicas y algunos
microorganismos presentan una
carga negativa en el agua, lo cual
impide la aproximacin de las
mismas.

Ser necesario alterar esta


fuerza inica mediante la
adicin de sales de aluminio o
de hierro o de polmeros
sintticos que provoquen el
fenmeno de la coagulacin.
Adsorcin de las especies
hidrolticas por el coloide la
neutralizacin de la carga

Coagulacin de barrido, en la que se


producen las interacciones entre el
coloide y el hidrxido precipitado.
Hidrolizaran y adhesin y el
coloide, se desestabilizan,
formndose flculos

Este mecanismo es denominado


neutralizacin de
carga (tambin se lo llama de
desestabilizacin-adsorcin).
Cuando la cantidad de coloides presente en
el agua es grande, la distancia entre ellos
es pequea. Por lo tanto, es mayor la
fuerza de atraccin y la energa requerida
para su desestabilizacin menor, as como
el potencial zeta resultante
Fsicamente arrastra de la
suspensin a las partculas
coloidales, por lo que se
denomina coagulacin de
barrido.
Este tipo de
coagulacin se
presenta normalmente
cuando el agua es
clara y el porcentaje
de partculas
coloidales es pequeo.
En este caso, las
partculas son
entrampadas al
producirse una
sobresaturacin de
precipitado de
hidrxido de aluminio.
DIAGRAMAS DE
COAGULACIN

diagrama de
Diagrama de
coagulacin con
coagulacin
sulfato de
con fierro
aluminio

Condiciones de
coagulacin

Remocin de Remocin de Filtracin Seleccin de


turbiedad color directa unidad
Lneas similares se derivan de las
otras especies hidrolticas del
aluminio y ellas
forman los lmites de la regin que
encierra la zona de la fase slida del
hidrxido
de aluminio

Los diagramas de coagulacin


pueden ser obtenidos a travs de
ensayos de
coagulacin, floculacin y
sedimentacin
Coagulacin con sulfato de
aluminio para remocin de
turbiedad, la cual es til para
el diseo y operacin de
plantas de tratamiento que
usen esta tecnologa
Un 90% de remocin de color,
cuando el color inicial es de
100 UC (cido hmico inicial = 4
mg/L) y la turbiedad inicial de
27-30 UT. Se puede ver que se
obtienen dos regiones
diferentes de remocin. A un
pH de 6,7, una dosis de
aluminio de 10 mg/L es
adecuada para remover 90% del
color.
Los requerimientos de sulfato de
aluminio para un color inicial de 100
UC sin turbiedad. Las dosis de sulfato
de aluminio para un 90% de remocin
son mayores en este caso.
Alta concentracin Alta concentracin Baja concentracin Baja concentracin
de coloides y de coloides y de coloides y coloidal y
alcalinidad baja alcalinidad alta alcalinidad alta alcalinidad baja

La dosis alta.
El pH disminuye al
Desestabilizacin: Desestabilizacin:
agregar el coagulante
Desestabilizacin: por adsorcin y mediante la adsorcin
y no permite
medio de la adsorcin neutralizacin de la y la neutralizacin de
formacin de
carga la carga.
hidrxidos.
Temperatura

Tasa de colisiones
Aumentar Tasa de colisiones Dentro del rango 10-
40C es eficiente

Aumenta su
viscosidad
Corrientes de
Disminuir densidad
Coagulacin lenta
Formacin de los
Dosis del coagulante
microflculos es muy escaso
Dosis bajas
Insuficiente para realizar la
desestabilizacin.

Gran cantidad de microflculos


- tamaos muy pequeos
Dosis altas
Velocidad de sedimentacin
muy bajas

Mediante los ensayos de


Dosis optima
pruebas de jarra.
INFLUENCIA DE MEZCLA

La agitacin debe ser


Mezcla rpida Tipos
uniforme e intensa

Inyeccin de
Mezcladores Mezcladores
productos
Mecnicos Hidrulicos
qumicos

Resalto
Retromezcladores Hidrulico,
En lnea
Tanto polmeros sintticos como naturales (amidas en general) son usados
como auxiliares de floculacin y filtracin.
se busca aumentar la velocidad de sedimentacin de los flculos.
Los polmeros sintticos y naturales
han sido utilizados como auxiliar de
filtracin principalmente en la
tecnologa de la filtracin directa
descendente. el principal objetivo es
impedir la ocurrencia de traspase,
especialmente cuando se aplican
elevadas tasas de filtracin o medios
filtrantes de mayor granulometra.

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