Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de estudios Superiores Iztacala

ENFERMERIA
SALUD REPRODUCTIVA

TARJETERO
FARMACOS
L.E.O: Corona Aldama Flora Ruth
Grupo: 2453
Fecha de entrega: 17 de Abril del 2017
 INDICE
ANTIHIPERTENSIVOS
Alfametildopa..... 5
Gluconato de Calcio. 6
Nitroprusiato de Sodio..... 7
Clorohidrato de hidralazina 8
Nifedipino........... 9
ANTICONVULSIVOS
Sulfato de magnesio 11
Difenilhidantona... 12
FRMACOS QUE ACTAN EN EL TERO
Maleato de Ergonovina......... 14
Orciprenalina...... 15
Misoprostol........ 16
Oxcitocina........... 17
Terbutalina.. 18
Indometacina... 19
Carbetocina. 20
Atosiban...... 21
ANTISPTICOS URINARIOS
cido nalidixico 23
VITAMINAS Y MINERALES
Vitamina K 25
Fumarato ferroso 26
Bicarbonato de Sodio.. 27
cido flico. 28
Sulfato ferroso.. 29
GLOSARIO 30

BIBLIOGRAFIA 33
.
4
 ALFAMETILDOPA
NOMBRE COMERCIAL:
Aldomet
Dopagrand
NOMBRE GENERICO:
Metildopa
FARMACOCINETICA:
Va de Administracin: Oral
Biodisponibilidad: Absorcin incompleta
y variable, con una biodisponibilidad
oral del 25%,
Unin a Protenas de un 15%,
Metabolismo heptico, excrecin
urinaria.
Se excreta en la orina.
Tiempo de vida media de 1.38 h.
FARMACODINMIA:
La metildopa acta en el SNC para
disminuir la presin arterial sistmica.
Ofrece un sustrato alternativo a la dopa
y en el organismo (tejido enceflico) se
convierte alfametilnorepinefrina por la
enzima dopadescarboxilasa, que
reemplaza al neurotransmisor normal,
noradrenalina, en los sitios de
almacenamiento.
Montiel Tapia Daniela C.
GRUPO QUIMICO:
Agonistas centrales alfa 2
GRUPO TERAPEUTICO:
Hipertensin arterial leve,
moderada o intensa
INDICACIONES:
La alfametildopa es el
antihipertensivo de primera
eleccin para prevenir la
preeclampsia y la eclampsia.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la metildopa,
depresin, enfermedad heptica
activa (hepatitis y cirrosis),
feocromocitoma y porfiria. Uso
concomitante con IMAO.
PRINCIPIO ACTIVO:
Antihipertensivo de accin
central.
PRESENTACIN Y DOSIS:
Cada tableta de 250mg.
Caja con 30 tabletas.
Dosis mxima diaria: 3 g.
- 250 mg va oral 2-3 veces al da
inicialmente, aumentando la dosis en
intervalos de no menos de 48 horas
hasta la dosis diaria usual de 500 mg-2
g/da en 2-4 dosis divididas. Una nica
dosis en el momento de acostarse
puede ser eficaz en algunos pacientes.
EFECTOS SECUNDARIOS:
frecuentes: sedacin, somnolencia,
cefalea, astenia, sequedad de la boca,
congestin nasal, disminucin de la
libido, impotencia.
Ocasionales: trastornos
gastrointestinales, hipotensin
ortosttica, bradicardia, empeoramiento
de la angina, retencin de sodio, fiebre,
falla en la eyaculacin, amenorrea,
hiperprolactinemia, ginecomastia. 5
 GLUCONATO DE CALCIO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Gluconato de calcio Sal de calcio PRINCIPIO ACTIVO:

NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: calcio

gluconato de calcio
FARMACOCINETICA:
Eliminacin: principalmente, fecal (80 %), pequeas
cantidades se excretan por la orina que vara
directamente segn el grado de absorcin de calcio.
Las concentraciones plasmticas del CALCIO son
determinadas por tres factores: absorcin
gastrointestinal, excrecin renal y remodelamiento
seo.
La mayor parte de la absorcin se lleva a cabo en el
intestino delgado y una tercera parte del Calcio
ingerido es absorbido. Es secretado por el tracto
gastrointestinal, en la saliva, bilis y jugo pancretico;
este calcio endgeno y el que no se absorbi se
excreta por las heces.
calcioterapia
INDICACIONES:
Auxiliar en el tratamiento de las
deficiencias de Calcio, en el embarazo, la
lactancia y en nios y adolescentes en
periodo de crecimiento, as como en la
menopausia y osteoporosis.
PRESENTACIN Y DOSIS:
Ampolleta de 10 mL contiene: gluconato de calcio
0,95 g; D-sacarato de calcio 4 H2O (equivalente en
gluconato de calcio) H2O 0,05 g; solucin de
sorbitol al 70 % 2,57 g; agua para inyeccin c.s.
Proporciona 2,2 mmol Ca++.
adultos: 0,5 a 1 g cada 1 a 3 das, segn la
respuesta y/o las determinaciones de calcio srico.
Paro cardaco: de 200 a 800 mg dentro de la
cavidad ventricular. Antdoto hipermagnesemia: 1-
2 g (2,25-4,5 mmol) de calcio/da.

FARMACODINMIA:
Es esencial en la integridad de las clulas nerviosas y CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:
musculares, en la funcin cardaca, respiracin, Est contraindicado en caso de dosis elevadas provocan
coagulacin sangunea, en la permeabilidad capilar y hipersensibilidad, hipercalcemia, Hipercalcemia.
de la membrana celular y en la formacin del hueso. hipercalciuria grave, insuficiencia renal hipotensin arterial
Adems, el calcio ayuda a regular la liberacin y
grave o alteraciones cardiacas graves y en Mareos
almacenamiento de neurotransmisores y hormonas,
la captacin y unin de aminocidos, la absorcin de pacientes en tratamientos con digitlicos, Somnolencia
vitamina B12 y la secrecin de gastrina. La fraccin antecedentes de clculos renales, Arritmias
principal (99 %) de calcio est en la estructura antecedentes de tumoraciones en los paro cardaco
esqueltica, principalmente como hidroxiapatita, huesos. Nuseas
Ca10(PO4)6(OH)2; tambin estn presentes Sudaci
pequeas cantidades de carbonato clcico y fosfatos
sensacin de hormigueo
clcicos amorfos.
flebitis 6
Resonico Ortiz Nora.
 NITROPRUSIATO DE SODIO
NOMBRE COMERCIAL:
Niprusodio,Dokatrol
Nitropus
NOMBRE GENERICO:
Nitroprusiato de sodio
FARMACOCINETICA:
Se administra por V.I, se metaboliza
por los eritrocitos y tejidos corporales
generando cianuro que se metaboliza
en el hgado formando lioclanatos
que se eliminan por la orina, semivida
de eliminacin es de 2 a 7 dias
FARMACODINMIA:
Agente hipotensor de accin rpida,
produce una disminucin de la
resistencia vascular perifrica y
descenso de la T.A, acta sobre las
paredes de los vasos sanguneos,
dilata las arterias y vnulas ,su
actividad hipotensora es resultado de
su accin relajante sobre el musculo
liso vascular.
Gutirrez Toms Belen.
GRUPO QUIMICO:
Derivado del ferrocianuro, que se
usa como agente vasodilatador
GRUPO TERAPEUTICO:
Antihipertensivo
Vasodilatador directo
INDICACIONES:
Hipertensin arterial
Crisis hipertensiva severa
Emergencias hipertensivas
CONTRAINDICACIONES:
Hipertensin gravdica
Hipersensibilidad al frmaco
Hipertensin compensatoria
La relacin riesgo-beneficio debe
evaluarse en presencia de
Anemia
insuficiencia cerebrovascular
hipotiroidismo dficit de vit. B12
PRINCIPIO ACTIVO:
50 mg de nitroprusiato de
sodio y manitol.
PRESENTACIN Y DOSIS:
Frasco ampolleta polvo 50 mg y
disolvente para solucin
inyectable
Dosis inicial:0.5 mg/kg/min
Mantenimiento: hasta 4-6
microgramos/kg/min
EFECTOS SECUNDARIOS:
Nauseas y vmitos
Sudoracin e inquietud
Cefalea
Palpitaciones
7

NOMBRE COMERCIAL:
HYDRAPRESS Tabletas
HYDRAPRESS Ampolletas
NOMBRE GENERICO:
Hidralazina
FARMACOCINETICA:
Administracin oral y parenteral. Por va
oral se absorbe un 90%.
El efecto hipotensor aparece en 20-30
min tras la dosis VO, 5-20 min tras dosis
EV, y 10-30 min despus de su
administracin IM. Distribucin uniforme
con especial afinidad por la pared
arterial. Atraviesa la placenta y se secreta
en la leche materna. Excrecion renal
FARMACODINMIA:
Produce su efecto vasodilatador
perifrico al relajar directamente la
musculatura lisa en los vasos de
resistencia sobre todo en la arteriola.
Dicha accin da lugar a un descenso de
la presin arterial (ms la diastlica que
la sistlica) y un incremento de la
frecuencia cardiaca del volumen
sistlico y del volumen-minuto cardiaco.
Montiel Tapia Daniela C.
HIDRALAZINA
GRUPO QUIMICO:
1-hidrazinilftalazina
GRUPO TERAPEUTICO:
Sistema cardiovascular;
antihipertensivo
INDICACIONES:
La hidralazina es un
antihipertensivo, para
preeclampsia y la eclampsia.
Tambin se puede ocupar para
tratar la Insuficiencia cardiaca
congestiva crnica
CONTRAINDICACIONES:
En casos de hipersensibilidad
conocida a hidralazina, Lupus
eritematoso sistmico.
Taquicardia grave e insuficiencia
cardiaca, Insuficiencia
miocrdica debida a obstruccin
Insuficiencia cardiaca.
PRINCIPIO ACTIVO:
Antihipertensivo perifrico de
accin directa
PRESENTACIN Y DOSIS:
-Solucin Inyectable:20mg/ml Caja con
5 ampolletas.
20 a 40 mg c/12 horas. Dosis mxima
200 mg/da. En Eclampsia de 5 a 10 mg
cada 20 minutos, si no hay efecto con
20 mg, usar otro antihipertensivo.
-Tabletas:10 mg. Caja con 20 tabletas
Dos veces al da y la dosis inicial usual
de 25 mg
EFECTOS SECUNDARIOS:
Taquicardia, palpitaciones,
sntomas anginosos,
enrojecimiento, cefalea,
desvanecimiento, obstruccin
nasal y trastornos
gastrointestinales suelen aparecer
al inicio del tratamiento.
8

NOMBRE COMERCIAL:
Nifezzard,anithen-a, cordilat
NOMBRE GENERICO:
NIFEDIPINO
FARMACOCINETICA:
Semivida 2 hrs
biodisponibilidad 50 %
se encuentran concentraciones
mximas a los 30 minutos.
Se metabolza casi por completo en el
hgado y se excreta de 70 a 80% a
travs del rion. La vida media de
eliminacin es de casi 2.5 horas
FARMACODINMIA:
Modificador de La Funcin del sistema
Nervioso simpticco (arco reflejo
simptico)
Antagonista de los conductos de calcio:
Inhibe el flujo de iones Ca relajan el
msculo liso de las arteriolas y aminoran
as la resistencia vascular sistmica.
Menor efecto depresor cardiaco que el
verapamilo y el diltiazem.
Castorena Hernndez Karina.
NIFEDIPINO
GRUPO QUIMICO:
Inhibidor de los canales de calcio
Dihidropiridnicos
GRUPO TERAPEUTICO:
Antihipertensivo, antianginoso
INDICACIONES:
En anginavasospstica:
Angina estable crnica: para aumentar
la tolerancia al ejercicio, eficaz en
combinacin con betabloqueadores.
Hipertensin: Puede usarse sola
o en combinacin de otros
agentes antihipertensivos
CONTRAINDICACIONES:
durante las primeras 20
semanas de embarazo-
Categora C
Lactancia. Se excreta con la
leche materna
Reaccin de hipersensibilidad Disminuye su eficacia con rifampicina y
conocida al medicamento
Shock cardiovascular
Infarto miocardio reciente
PRINCIPIO ACTIVO:
NIFEDIPINO
PRESENTACIN Y DOSIS:
Cpsulas
10 mg. Envase con 20
Antihipertensivo:30-120 gr. 1 vez al dia.
dosis de mantenimiento 30 mg/da 30-
60 mg/da
para angina: Se recomienda iniciar la
terapia con 10 mg, 3 veces al da. arteria
coronaria: Se requieren dosis ms altas,
20-30 mg, 3 4 veces al da
EFECTOS SECUNDARIOS:
Edema de la rodilla, cefalea, hipertrofia
gingival
de liberacin inmediata
cefalea, rubor, mareo y edema perifrico.
tratamiento prolongado
reujo gastroesofgico o agravarlo.
Sntomas de obstruccin.Disminuye la
capacidad de reaccin
fenobarbital.
Aumenta su eficacia con Jugo
de toronja (algunos dihidropiridni-cos)
9
10
 SULFATO DE MAGNESIO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Sulfato de magnesio Restaurador de electrlitos
PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: Sulfato de magnesio
Sulfato de magnesio heptahidratado
GRUPO TERAPEUTICO:
Anticonvulsionante

FARMACOCINTICA:
El comienzo de la accin es
prcticamente inmediata.
Concentracin plasmtica teraputica:
anticonvulsivo: de 4 a 6 mEq/L.
Duracin de la accin: alrededor de 30
min.
La eliminacin es renal a una velocidad
proporcional a la concentracin
plasmtica y la tasa de filtracin
glomerular
INDICACIONES:
Tratamiento y prevensin de la PRESENTACIN Y DOSIS:
hipermagnesemia. Cada ampolleta de 10 mL contiene
Tratamiento de la hipertensin sulfato de magnesio 7 H2O 1 g, agua
Anticonvulsivo en la eclampsia para inyeccin c.s. y proporciona 4,01
grave, la preeclampsia y la nefritis mmol (8,12 mEq) de Mg++. (1g en
aguda. 10ml).
Parto prematuro
Taquicardia ventricular helicoidal
DOSIS DE IMPREGNACIN: 4 g
Tratamiento complementario de la
broncodilatacin en el asma
DOSIS DE MANTENIMIENTO: 10 g
moderado y grave.

FARMACODINMIA: EFECTOS SECUNDARIOS:

Reduce las contracciones del msculo CONTRAINDICACIONES:
estriado por un efecto depresor sobre el Hipermagnesemia Somnolencia
SNC y por reduccin de la liberacin de la Anuria Disminucin de la frecuencia
acetilcolina a nivel de la unin Bloqueo cardiaco respiratoria
neuromuscular. Empleo cauteloso en insuficiencia Arritmias
EMBARAZO Y LACTANCIA renal Bradicardia
Su empleo es seguro durante el embarazo, Pacientes digitalizados Hipotensin
excepto en las 2 ltimas horas antes del Diarrea
parto, ya que el neonato puede presentar Debilidad muscular
signos de intoxicacin.. Precaucin en la Sofocos
lactancia, ya que se secreta con la leche. 11
Sudoracin
Garcia Ortega Leslie N. Hipotermia
 DIFELNILHIDANTONA
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO: PRINCIPIO ACTIVO:
Epamn 5,5-difenilimidazolidina-2,4-diona FENITONA SDICA
Fenitenk GRUPO TERAPEUTICO:
NOMBRE GENERICO: Hidantona
Difelnilhidantona Anticonvulsivo. Antiepilptico.
Fenitona Antiarrtmico

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:

Se administra por VO e IV,
se absorbe a nivel de la mucosa
gastrointestinal. Las concentraciones
plasmticas se alcanzan despus de 1-
3 hrs. y su vida media es de 22 hrs.
Se une a las PP en un 90%
Se metaboliza en el hgado y su
eliminacin es por medio de la orina.
Si al pasar de la sal sdica al cido
no se redujera la dosis en un 8%
podra producirse toxicidad.
Convulsiones parciales
generalizadas
Estado epilptico
Taquicardia ventricular Neuralgia
Prevencin de las convulsiones en
la hipertensin del embarazo:
Mujeres adultas: el sulfato de
magnesio es el frmaco de primera
eleccin.
y Cpsulas 100 mg
Suspensin 25 mg/ml
mpulas 50 mg/2ml
Dosis: 15 a 20 mg/kg
Dosis mxima: 1500 mg en 24 horas.
DILUCIN:
Diluir 250 mg en 25 ml (mnimo)
250 ml (mximo) de suero fisiolgico.
Ms frecuente: Diluir 250 mg en 100
ml de suero fisiolgico

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:

Inhibe la propagacin de la actividad No se recomienda la administracin IM, Diplopa
convulsionante en la corteza motora debido su errtica absorcin por esta va. Ataxia
cerebral, estabiliza el umbral Categora D de riesgo en el embarazo, Nuseas
promoviendo la difusin de sodio desde produce una serie de malformaciones Vmitos
las neuronas. fetales. Estreimiento
Tambin es antiarrtmico, al estabilizar Se debe utilizar con precaucin en los Mareos
las clulas del miocardio. pacientes con enfermedades Insomnio
En grandes dosis, la fenitona se cardiovasculares tales como arritmias Erupcin cutnea
muestra excitatoria e induce cardacas, insuficiencia cardaca Hiperplasia gingival
convulsiones. congestiva o enfermedad coronaria Ictericia 12
Hernandez Santiago G. debido a que pueden ser exacerbados. Alteraciones hematolgicas
FRMACOS QUE
ACTAN EN EL
TERO

13
 MALEATO DE ERGONOVINA
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Ergotrate, Ergometrina Alcaloide ergotnico oxitcico
Ergonovina PRINCIPIO ACTIVO:
GRUPO TERAPEUTICO: Maleato de ergometrina
NOMBRE -----------------
GENERICO: 0.2 mg
Estimulante uterino
Maleato de ergonovina
INDICACIONES:
FARMACOCINETICA: PRESENTACIN Y DOSIS:
Se administra por va oral, Para la prevencin y el SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
intramuscular e intravenosa. Es tratamiento de la hemorragia
Maleato de ergometrina 0.2
absorbida en el tubo digestivo y posparto o del aborto deba a la mg.
se metaboliza en el hgado es atona uterina. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
eliminada en la orina y por la Dosis: I.V 0.2 a 0.5 mg
leche materna. Mximo dos dosis con intervalo de dos
horas
FARMACODINMIA:
Produce una contraccin del tero, hay CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:
una sucesin de relajaciones y Contraindicado en la induccin Nuseas, vmito, diarrea, dolor
contracciones menores. El grado de abdominal, dolor torcico,
relajacin aumenta en un periodo de
del trabajo de parto y en casos
una hora y media, las contracciones de aborto espontneo bradicardia, hipertensin,
rtmicas vigorosas continan durante un inminente. No se debe cefalea, mareo, vrtigo,
periodo de 3 horas o mas despus de su administrar a las pacientes que alucinaciones, sepsis, disfuncin
inyeccin o ingestin. La contraccin han presentado reacciones
inicial prolongada tiene propiedades
renal, disfuncin heptica y
alrgicas o idiosincrasia al enfermedad de las arteria
necesarias para controlar la hemorragia
medicamento.
uterina. coronarias
14
Jimnez Salado Mara.C
 orciprenalina
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Metaproterenol ariletanolaminas PRINCIPIO ACTIVO:

NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: orciprenalina

orciprenalina broncodilatador

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:

ORAL: sta se absorbe a travs del Crisis asmtica: 1 ampolleta de 0,5 mg
Asma bronquial.
tracto gastrointestinal tiene una vida
Bloqueo diluida en 100 o 50 ml de sol. salina
media de 2.1 horas se metaboliza en el
hgado auriculoventricular. isotnica a fin de obtener una
Administrado por va intramuscular o concentracin de 5-10 g/ml.
Amenaza de parto -Amenaza de aborto, parto prematuro,
intravenosa es metabolizado a nivel
heptico y eliminado en forma de prematuro taquisistolia, hipertona uterina: diluir
conjugados, la vida media de Aborto inminente. 10 ampolletas de 0,5 mg en 250 ml de
eliminacin terminal es de
sol. salina isotnica, a fin de obtener
aproximadamente 2.7 horas.
una concentracin de 20 g/ml
FARMACODINAMIA:
CONTRAINDICACIONES:
Relajacin del msculo liso EFECTOS SECUNDARIOS:
Cardiopata isqumica,
bronquial vascular perifrico Temblor fino distal, nerviosismo,
angina de pecho, infarto de
gastrointestinal y uterino cefalea, mareos; taquicardia y
miocardio, hipertiroidismo,
inhibiendo la liberacin de palpitaciones; hipokalemia
arritmias cardacas,
histaminas.. En el tero propicia
hipertensin arterial.
la hiperpolarizacin de la
membrana celular disminuyendo
indirectamente la contractilidad
uterina.
15
Monroy Ortiz Karim A.

NOMBRE COMERCIAL:
Cytotec
NOMBRE GENERICO:
Misoprostol
FARMACOCINETICA:
La biodisponibilidad del misoprostol por va
vaginal, es tres veces mayor que por va oral.
La concentracin plasmtica se eleva
gradualmente, alcanzando el pico mximo
entre 60-120 minutos, y declina lentamente
llegando hasta el 61% del nivel mximo a los
240 minutos. Una vez es absorbido sufre un
metabolismo heptico casi completo, dando
lugar al desacetilado(derivado del
metabolito), que es el responsable de su
actividad. Se elimina fundamentalmente por
metabolismo, y posterior excrecin en orina
misoprostol
GRUPO QUIMICO:
Protectores de la mucosa
PRINCIPIO ACTIVO:
GRUPO TERAPEUTICO: Prostaglandina E1 (PGE1)
Analogos de las prostaglandinas
INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:
vulos 200 mcg vaginal
o Est indicado para la dilatacin del
Tabletas 800 mcg sublingual
crvix de tero no grvido previa a
La dosis recomendada para la presentacin
una histeroscopia u otros
de 25mcg es de 25 mcg de misoprostol a
procedimientos ginecolgicos que
intervalos no menores de 4-6 horas.
requieran acceder a la cavidad
La dosis recomendada para la presentacin
uterina
de 200 mcg es de 400 mcg de 2 a 8 horas
o Maduracin cervical
antes, en teros sin historial de cesrea
o Induccin del parto a trmino,
previa o cicatrices uterinas y de 2 a 4 horas
especialmente en casos de cuello
antes en teros con historial de cesrea
uterino inmaduro
previa o cicatrices uterina

CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:

FARMACODINMIA: Diarrea
Produce contracciones uterinas Dolor abdominal nusea/vmitos
Aumenta la frecuencia y la intensidad de
Otros problemas durante el flatulencia constipacin y
las contracciones del msculo liso
uterino de forma que las fibras se embarazo dispepsia
orientan en el sentido de la tensin Teratognico Cefaleas
ejercida sobre ellas, facilitando as la En mujeres que hayan experimentado Vrtigo
expulsin del contenido uterino. Estas cesreas o ciruga uterina est Letargia
propiedades del misoprostol permiten su contraindicada debido al riesgo de Irregularidades sobre la
utilizacin en la maduracin cervical, en una rotura de tero menstruacin con calambres
la induccin del parto, en la prevencin Lactancia Contracciones uterinas tanto en
o tratamiento de la hemorragia HTA mujeres embarazadas como en no
posparto. embarazadas 16
Cruz Velzquez Alondra.
 Oxitocina
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Syntocinon Leucina, isoleucina o vasopresina
Pitocin PRINCIPIO ACTIVO:
GRUPO TERAPEUTICO:
NOMBRE GENERICO: Oxitocina sinttica
Oxitcico
Oxitocina
PRESENTACIN Y DOSIS:
FARMACOCINETICA: INDICACIONES: mpula con 5 Ul/ml y 10 Ul/ml
Se absorbe a travs de la mucosa Labor: 5UI en S.Glucosada al
INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
nasal, se distribuye ampliamente 5% 1000 ml
Expulsin: 10UI
distribuida en el fluido Induccin del para el inicio o
intramuscular
extracelular. parto al mejoramiento
termino. de las Alumbramiento: 15 UI
Se metaboliza rpidamente en el S.Glucosada de 1000ml al 5%
Control de concentracion
hgado y en los riones. Tiene hemorragias es uterinas Puerperio Inmediato: 20UI
una semivida de 3 a 9 horas. posparto. para 6 hrs. En S.Glucosada de
1000ml al 5%

FARMACODINMIA:
Estimula las contracciones regulares del CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:
tero, aumenta la frecuencia de las Hemorragia Intracraneal
Hipersensibilidad
contracciones y da tono a la Hipoxia
musculatura uterina. La motilidad Parto no vaginal anticipado Hipotensin
uterina depende de la protena Embarazo (intranasal) Arritmias
contrctil actomiosina sobre la Primero y segunda clase de Hipocloremia
influencia del calcio, promueve las etapas del parto Hiponatremia
contracciones por aumento intracelular Movilidad uterina aumentada
de calcio. Aumenta en forma gradual la Desprendimiento prematura
motilidad uterina desde aumento de la placenta
moderado hasta la contraccin tetnica, Hipersensibilidad 17
por lo que la dosis debe individualizarse. Ponce Len Liza Grisel.

NOMBRE COMERCIAL:
TERBUTALINA
NOMBRE GENERICO:
Tedipulmo, Terbasmin,
terbutalina.
FARMACOCINETICA:
Absorbido desde el tracto GI.
La mejora de la funcin pulmonar se
produce en 1-2 horas tras la
administracin oral, en 30-60 minutos
tras la inyeccin subcutnea y en 5-30
minutos despus de la administracin
en aerosol. La broncodilatacin dura
de 3-8 horas, dependiendo de la va de
administracin. se excreta en la leche
materna en pequeas cantidades y
atraviesa la placenta.
FARMACODINMIA:
La terbutalina es un agonista de los
receptores beta adrenrgicos. Debido a
que el pulmn contiene grandes
cantidades de receptores beta2 (que se
encuentran en el msculo liso), produce
bronco dilatacin estimulando la
activacin de la enzima adenil-ciclasa,
aumentando la produccin de
monofosfato de adenosina cclico.
Mojica Garca Isabel
TERBUTALINA
GRUPO QUIMICO:
Broncodilatador, antiasmtico
GRUPO TERAPEUTICO:
Broncodilatadores de accin
rpida
INDICACIONES:
Asma bronquial, broncoespasmo
Para la inhibicin de contraccin
uterina en el parto prematuro.
CONTRAINDICACIONES:
Administracin I.V. en pacientes con
hipertiroidismo o cardiopata
isqumica severa.
Se utiliza en estos casos la va
inhalatoria y con precaucin.
No debe de utilizarse en pacientes con
cardiopata hipertrfica.
Utilizar con precaucin en los
pacientes hipertensos.
PRINCIPIO ACTIVO:
Terbutalina, Guaifenesina
PRESENTACIN Y DOSIS:
Comprimidos de 2.5mg solucin de 1.5
mg/5ml Ampolletas con 3 ml y 0.25 ml caja.
Contracciones: 2,5 mg por va oral cada 4-6
horas hasta el trmino. El uso de los
tocolticos en general debe limitarse a un
perodo inicial y breve de tratamiento,
probablemente no ms de 48-72 horas. El
sulfato de terbutalina no debe ser utilizado
para la toclisis continua. Se pueden
producir reacciones adversas graves en la
madre, y aumento del ritmo cardaco fetal y
neonatal.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Taquicardia, palpitaciones,
calambres musculares, cefalea,
temblor. Otros efectos secundarios
incluyen dolor de cabeza,
nuseas/vmitos, ansiedad,
inquietud, letargo, somnolencia,
sudoracin y calambres musculares.
18

2-[1-(4-clorobenzoil)- 5-metoxi-2-metilindol-3-il]cido actic
NOMBRE COMERCIAL:
Antalgin, Inidicin, Alviosin,
Artrinovo,Flogoter
NOMBRE GENERICO:
Indometacina
FARMACOCINETICA:
Su distribucin atraviesa la
barrera hematoencefalica y la
placenta. Pasa por leche
materna. Se une a protenas 99%,
se metaboliza en el hgado y se
excreta en orina.
FARMACODINMIA:
Inhibe sntesis de
prostaglandinas, hay una
disminucin de dolor y de
inflamacin, cuando se
administra por va IV se
cierra el conducto arterial
persistente.
Iturbe Parra Anaid
indometacina
GRUPO QUIMICO
2-[1-(4-clorobenzoil)- 5-metoxi-2-
metilindol-3-il]cido actico
GRUPO TERAPEUTICO:
Antiinflamatorio
INDICACIONES:
-Para amenaza de parto
prematuro.
-Trastornos inflamatorios
como artritis, reumatoide
artritis gotosa, artrosis,
espondilitis aquilosante.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad, in
tolerancia al alcohol,
pacientes con ataques
agudos asmticos, urticaria o
rinitis, ulcera gastroduodenal,
precipitados por AINE o
acidoacetisalicilico,
hemorragia interventricular y
trombocitopenia.
PRINCIPIO ACTIVO:
Inhibe la produccin de
prostaglandinas, indica
alivio de dolor e
inflamacin.
PRESENTACIN Y DOSIS:
Capsula de 25,50 y 100mg
Supositorio.25mg VO c/d 8-12
h 100mg VR c/d 24h, se puede
incrementar la dosis en 25mg o
50 mg a intervalos semanales
hasta que la dosis diaria sea
150 a 200mg.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Cefalea, mareo, somnolencia,
trastornos psquicos, visin
borrosa, acufenos,
hipertensin, edema,
dispepsia, enterocolitis
necrosante, estreimiento,
malestar, nausea, vomito,
cistitis,hematuria,insuficiencia
19
renal y erupciones.
 carbetocina
NOMBRE COMERCIAL:
Duratocin GRUPO QUIMICO:
Duratobal
Oxitocina y anlogos
Pabal
Lonactene
PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: CARBETOCINA 100 g
Carbetocina Uterotonico

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:

La carbetocina es un anlogo
sinttico de la oxitocina, con efecto
sobre el miometrio de larga duracin,
que puede ser administrado como
inyeccin nica, tanto por va IV
como por va IM y con una vida media
de 40 minutos.
Eliminacion renal.
Estimulacin de contracciones
uterinas, la operacin cesrea y
durante el parto despus de la
extraccin del producto.
prevencin y tratamiento de la
atona uterina posterior a la
operacin cesrea bajo anestesia
epidural o espinal.
Presentacion: Caja con 1
ampolleta de 1 ml.
Dosis nica: 100 mcg IV lento
durante al menos 1 min
despus del parto antes de
extraer la placenta

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:

Como la oxitocina, la cabertocina se une Hipersensibilidad a carbetocina u
de forma selectiva a los receptores de la oxitocina Anemia, nuseas, dolor
oxitocina en el musculo liso del tero, lo Embarazo y parto antes de la abdominal, sabor metlico,
que estimula las contracciones rtmicas extraccin del nio
del tero, incrementa la frecuencia de
vmitos, sensacin de calor,
Induccin al parto
las contracciones existentes y aumenta escalofros, dolor de espalda,
Preeclampsia y eclampsia
el tono de la musculatura del tero. Trastornos cardiovasculares graves cefalea, temblor, vrtigo, dolor
Epilepsia de pecho, disnea, prurito,
hipotensin y rubor
20
Jimnez Salado Mara.C
 ATOSIBAN
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO: PRINCIPIO ACTIVO:
es un nonapptido cclico sinttico
Un vial de 0,9 ml contiene 6,75 mg de
Tractocile,Adalat,Pre-par C43 H67 N11 O12 S2
atosiban. Los dems componentes
son: manitol, cido clorhdrico (para
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: ajuste del pH) y agua para
Atosiban Tocoltico (uteroinhibidor) preparaciones inyectables

INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:

FARMACOCINETICA: Vial de 6,75 mg/0,9 ml ,Vial de 37,5 mg/5 ml
Se une a las protenas Para retrasar el parto prematuro
inminente, en embarazadas que IV,Se administra en 3 etapas sucesivas
plasmticas en un 48% Una primera dosis de 6,75 mg en 0,9 ml
en mujeres embarazadas, no presenten contracciones uterinas lentamente durante un minuto.
se distribuye a los eritrocitos. regulares de 30 seg. de duracin Despus se administrar durante 3 horas una
Atraviesa la barrera y con frecuencia 4 perfusin continua (gotero) de una dosis de 18
placentaria. Se elimina por las contracciones /30 min. dilatacin mg/hr
heces. del cuello uterino de 1 a 3 cm Despus se administrar durante un mximo de
El metabolito M1 se excreta en (edad gestacional de 24 a 33 45 horas, o hasta que sus contracciones
leche materna semanas completas, FCF normal uterinas hayan paradode una dosis de 6 mg/hr.
La duracin total no deber ser superior a 48 horas.

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:

Antagonista competitivo de los Edad gestacional menor de 24
receptores de oxitocina,
Hiperglucemia
o mayor de 33 semanas Mareo
disminuye la frecuencia de las RPM despus de las 30
contracciones y el tono de la semanas de gestacin
Cefalea,
musculatura uterina, inhibiendo FCF anormal Taquicardia
las contracciones uterinas. Hemorragia uterina preparto Rubor
El inicio de la relajacin del tero que exija parto inmediato Hipotensin
tras la administracin es rapido Eclampsia y preeclampsia Nauseas, vmitos
Hipersensibilidad al frmaco 21
Gutirrez Toms Belen.
ANTISPTICOS
URINARIOS

22
 ACIDO NALIDIXICO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Uronalin, nalixone quinilonas
(+ fenazopiridina) PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: ACIDO NALIDIXICO
ACIDO NALIDIXICO Antibiotico

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:

se absorbe adecuadamente por va oral Infecciones urinarias no Tabletas de 500 mg
90% y se distribuyen en los tejidos complicadas producidas por
corporales, de una a tres horas despus bacterias gram-negativas se Adultos: 1 g/6 horas, durante 1-2
de aplicar. encuentran las Enterobacter spp semanas;
La biodisponibilidad de las Escherichia coli, Klebsiella spp., tratamientos crnicos: 500 mg/6 h
uoroquinolonas excede de 50% Morganella morganii, Proteus Nios: 14 mg/kg/6 horas;
La semivida plasmtica vara desde 3 a mirabilis, Proteus vulgaris, en tratamientos crnicos: 8 mg/kg/6h
5 h se elimina principalmente a travs Providencia rettgeri, Salmonella
del rin, de manera que las dosis se spp. y Shigella spp.
ajustan en caso de insuciencia renal.

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:

Es un bactericida y afectan a la sntesis arteriosclerosis cerebral o con Mareos, debilidad, jaquecas,
de ADN inhibiendo dos enzimas
epilepsia vrtigo, fotosensibilidad,
bacterianas: la ADN girasa y la
topoisomerasa IV. Los agentes de esta Embarazo-farmaco clase C deterioro visual, dolor
clase raramente son frmacos de No administrar durante la abdominal, angioedema,
primera lnea, aunque se usan lactancia eosinofilia, artralgia, nausea o
ampliamente como alternativas a otros Las pseudomonas son vmitos y diarreas.
antibiticos. resistentes al frmaco Son raros los episodios de
Los alimentos no aminoran su
psicosis txica o de
absorcin.
convulsiones. 23
Castorena Hernndez K.
VITAMINAS
Y
MINERALES
24
 VITAMINA K
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
VITAMINA K Vitamina antihemorragica
PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO: Konakion
Fitomedianona Fitomedianona

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:

Las dosis orales de vitamina K1 se absorben
en las porciones medias del intestino
delgado. La biodisponibilidad sistmica tras
dosis oral es de aproximadamente el 50%,
con un amplio rango de variabilidad
interindividual. El comienzo de la accin es
entre 1-3 horas tras la administracin IV y de
4-6 horas tras la administracin oral. El
compartimento principal de distribucin
corresponde al volumen plasmtico.
Las concentraciones plasmticas normales
de vitamina K1 son entre 0,4 a 1,2 ng/ml.
Hemorragias o peligro de Una dosis unica (1mg) de vitamina
hemorragias como resultado de K por via IM despues del
hipoprotrombinemia severa debida a nacimiento. Se debe cuantificar el
deficiencia de factores de la nivel de protrombina a las tres
coagulacin II, V, VII y X.
horas de esta administracin,
Para la profilaxis y tratamiento de la repitiendo la dosis en caso de que la
enfermedad hemorrgica del recin respuesta no sea adecuada. No se
nacido.
debe administrar ms de 50 mg
fitomenadiona por va IV al da.

FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:

Como componente del sistema de la En muy raras ocasiones se ha descrito
No debe ser administrado a
carboxilasa heptica, la vitamina K1 est irritacin venosa o flebitis asociada a
relacionada con la carboxilacin pacientes con hipersensibilidad la administracin I.V. de
postranslacional de los factores de conocida a alguno de los FITOMENADIONA.
coagulacin II (protrombina), VII, IX y X, componentes de la frmula. Riesgo de hematomas en caso de
as como de las protenas C y S, sndrome hemorrgico,
inhibidoras de la coagulacin. particularmente en pacientes
tratados con anticoagulantes orales.

Mojica Garca Isabel 25

 FUMARATO FERROSO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
COMPLEMENTOS DEL
FERRATN, AUTRIN HIERRO
PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO:
HIERRO
HIERRO ELEMENTAL AL 33% ANTIANMICO
FARMACOCINETICA: PRESENTACIN Y DOSIS:
ABSORCIN la absorcin de Hierro INDICACIONES: CAPSULAS 325 mg
alimenticio es del 5 al 10%, cuando se
administra con fines teraputicos puede Prevencin y tratamiento de la COMPRIMIDOS 63, 195, 200,
absorberse un 60%. DISTRIBUCIN: anemia por carencia de hierro 325mg
permanece en el organismo durante SUSPENSIN 100 y 300 mg/5ml
varios meses, atraviesa la placenta y para GOTAS 45 mg/.6ml 60mg/1ml
a la leche materna
METABOLISMO Y EXCRECIN: CARENCIA 120-240mg/dia
fundamentalmente se recicla, y solo una
pequea parte se pierde por
PROFILAXIS 60-100 mg/dia
descamacin, sudor, orina y bilis
SEMIVIDA 6hrs
EFECTOS SECUNDARIOS:
FARMACODINMIA: CONTRAINDICACIONES: CONVULSIONES
Es un mineral que forma parte de la
hemoglobina, la mioglobina y otras CEFALEA
enzimas. Cuando se administra por via ANEMIA HEMOLTICA MAREO
parenteral pasa a la circulacin INTOLERANCIA SNCOPE
sangunea y a los rganos del sistema COMPROBADA HIPOTENSIN
retculo endotelial donde se convierte TAQUICARDIA
en parte de los depsitos de hierro.
DIARREA

26
Martinez Rivera Itzajanaa G.
 BICARBONATO DE SODIO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Bicarnat, Bicarsol COMPUESTO INORGNICO
DEL SODIO PRINCIPIO ACTIVO:

NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO:

ALCALINIZANTE CARBONATO SDICO
BICARBONATO DE SODIO
FARMACOCINETICA: PRESENTACIN Y DOSIS:
ABSORCIN despus de la INDICACIONES:
CAPSULAS 850mg
administracin oral, se absorbe el JERINGA PRELLENADA 2.5, 5,
exceso de bicarbonato, Tratamiento de la acidosis 10ml
produciendo alcalosis metablica y FRASCO MPULA 84mg/ml
alcalinizacin de la orina
metablica, se utiliza para POLVO 120, 240, 480, 2400g
DISTRIBUCIN: se distribuye alcalinizar la orina. Auxiliar COMPRIMIDOS 325mg
ampliamente en el lquido en el paro cardiaco.
extracelular ADULTOS: 325mg-2g de 1 a 4 veces
Alcalinizacin de al da
METABOLISMO Y EXCRECIN: se
excretan por va renal
anestsicos locales NIOS: 520mg 30min

FARMACODINMIA:
CONTRAINDICACIONES: EFECTOS
Alcalosis metablica o SECUNDARIOS:
Acta como sustancia respiratoria
alcalinizante por liberacin de Hipocalciemia ORAL: Nuseas
iones bicarbonato. Despus de Despus de la ingestin de IV: alcalosis con
la administracin oral, libera cidos inorgnicos fuertes irritabilidad del msculo
bicarbonato, que es capaz de Dolor abdominal de origen esqueltico y cardiaco,
neutralizar el cido gstrico. desonocido apata y confusin mental
27
Martinez Rivera Itzajanaa G.
 CIDO FLICO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
Acfol. Vitamina B9,cobalamina,
Bialfoli Folato PRINCIPIO ACTIVO:
Zolico
GRUPO TERAPEUTICO: Folacina
NOMBRE GENERICO: Vitaminicos o Vitamina
Acido flico
FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:
El metabolismo es a travs de la Prevencin de especialmente Oral:
mucosa intestinal y en el hgado durante la gestacin, lactancia, 400 mcg con 90 tabletas
se convierte en una forma activa periodos de crecimiento rpidos,
a 5-metiltetrahidrofolato. anemias megaloblsticas, de
La vida media de eliminacin es 4 malformaciones del tubo neural
a 8 h. (espina bfida, meningocele,
La excrecin es renal, aunque anencefalia) y otros defectos
tambin puede ser eliminada por congnitos, en mujeres
las heces embarazadas
FARMACODINMIA: EFECTOS SECUNDARIOS:
Acta como reactivo enzimtico, se CONTRAINDICACIONES: Estomatitis
transforma en las coenzimas: metil- Hipersensibilidad, anemia diarrea,
Anorexia
tetrahidroflico, formil- perniciosa addisoniana,
nuseas
tetrahidroflico. anemia megaloblstica por sabor amargo
Estos compuestos son esenciales
para mantener la eritropoyesis
deficiencia de vit. B12 Irritabilidad
Confusin
normal y son cofactores para la reacciones alrgicas
sntesis de cidos nucleicos prurito
derivados de purina y timidina 28
Ponce Len Liza Grisel.
 SULFATO FERROSO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO QUIMICO:
sulfato ferroso acido sulfurico PRINCIPIO ACTIVO:
NOMBRE GENERICO: GRUPO TERAPEUTICO:
sulfato ferroso antianemico sulfato ferroso

FARMACOCINETICA: INDICACIONES: PRESENTACIN Y DOSIS:

La vida media del nivel de hierro Es el tratamiento de eleccin Envase o frasco con 15 ml, 125
en sangre es de aproximadamente para casos de anemia mg/ml.
seis horas. hipocrmica y como profilctico Uso profilctico en nios: 0.3 a
Normalmente el efecto del en nios prematuros, nios en 0.6 ml al da (solucin oral).
tratamiento empieza de 3 a 7 das. poca de crecimiento, nios con Administrarlo con los
Puede requerir tres semanas para dietas especiales, embarazo, etc. alimentos.
el mximo beneficio. Estimula la produccin de En la mujer embarazada de 30-
hemoglobina. 60 mg habiendo consumido
alimentos

CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS:

FARMACODINAMIA: Heces grises o negras. Dientes
La regulacin del balance de hierro en Hipersensibilidad al principio manchados. Constipacin o
el organismo se mantiene por activo. diarrea. Nuseas, vmito, dolor
mecanismos que operan en la Hepatitis aguda. abdominal, pirosis,
absorcin, fundamentalmente en la Hemosiderosis o enrojecimiento de la cara, fatiga,
mucosa duodenal.
hemocromatosis. debilidad, orina oscura.
Segn las necesidades de puede variar
desde 10 a 95% de absorcion de la Anemias no ferroprivas. Raramente dolor de garganta y
cantidad total ingerida por va oral lcera pptica pecho en la deglucin.
enteritis regional Calambres, sangre en heces,
colitis ulcerativa somnolencia.
29
gastritis.
Monroy Ortiz Karim A.
 GLOSARIO
Actividad intrnseca: Es la capacidad que tiene un frmaco, una vez unido a un
receptor, de generar un estmulo e inducir la respuesta o efecto farmacolgico.

Biodisponibilidad: Cantidad de frmaco en una formulacin que se libera y

queda disponible para su absorcin.

Categoras de riesgo para el embarazo: Evaluacin de la seguridad de la

utilizacin de los frmacos en el embarazo han establecida por la FDA, para
indicar el nivel de riesgo que poseen sobre el feto. Dicha clasificacin analiza
los tipos de estudios realizados y la informacin disponible. Son 5 categoras de
riesgo(A, B, C, D y X).

Comprimido: Se obtiene por comprensin de un conglomerado de polvo, que

puede llevar cubierta protectora.

Concentracin plasmtica mxima (Cmx): Representa la concentracin

plasmtica mxima alcanzada luego de la administracin extravascular de un
frmaco y est relacionada con la cantidad de frmaco absorbida.
30
Dependencia: Situacin en la que el organismo necesita la presencia de un
determinado frmaco para mantener su funcin normal y es resultado de la
administracin previa de dicha farmacia. Si este no se administra, el organismo
reaccionar patolgicamente con un cuadro conocido como sndrome de
abstinencia.

Diafortico: Estimulacin de la sudoracin .

Excipiente: Sustancia inerte que acompaa al principio activo para darle forma y
conseguir una absorcin adecuada.

Frmaco: Sustancia qumica o biolgica capaz de modificar procesos fisiolgicos y

bioqumicas de los seres vivos, es el principio activo de un medicamento.

Frmaco dependiente: Se entiende por abuso de frmacos, generalmente en

automedicacin y est ligado a la aparicin de tolerancia y dependencia.

Forma farmacutica: Formas de presentacin, son las distintas posibilidades que

se ofrecen para administrar un frmaco por la va y forma ms adecuada en cada
caso.
31
Hipersensibilidad: Es una reactividad alterada y especfica del organismo frente a un agente
qumico, resultado de la exposicin previa al frmaco.

Intolerancia: Se dice que un individuo presenta intolerancia hacia un frmaco o forma

farmacutica cuando estos determinan en dichos individuos reacciones de
hipersensibilidad.

Medicamento: Cualquier frmaco aplicado con fines curativos, es la suma de principio

activo + excipiente o vehculo.

Metabolismo: Es el conjunto de procesos de transformacin biolgica de un frmaco o

sustancia endgena.

Reaccin adversa: Es todo efecto perjudicial e indeseado producido por un frmaco a las
dosis normales.

Teratogenicidad: Capacidad del medicamento para causar dao y, en un sentido estricto,

malformaciones en el feto durante cualquiera de sus etapas de desarrollo. La naturaleza del
efecto teratognico de los medicamentos est determinada por la dosis administrada, la
cantidad de este que atraviesa la placenta y por la etapa de desarrollo del feto. El efecto
teratognico puede ser el resultado de la accin del medicamento en los tejidos maternos
cuando afecta el metabolismo placentario o el transporte de nutrientes. La accin
teratognica suele ser directa cuando el medicamento entra en contacto con los tejidos32
embrionarios.
 BIBLIOGRAFIAS
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