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METALURGIA
Bsicamente, la extraccin por solventes es una operacin de transferencia de masas en un sistema de dos
fases lquidas. Se llama tambin intercambio inico lquido y se fundamenta en el principio por el cual un
soluto o ion metlico puede distribuirse en cierta proporcin entre dos solventes inmiscibles, uno de los
cuales es usualmente acuoso y el otro un solvente orgnico como benceno, kerosene, cloroformo o cualquier
solvente inmiscible al agua.
Lo anterior es posible debido a que ciertos reactivos qumicos orgnicos, tienen un alto grado de afinidad
selectiva con determinados iones metlicos, formando compuestos organometlicos y a su vez, no tienen casi
ninguna afinidad con iones contaminantes tales como iones de hierro, calcio, magnesio, aluminio, etc.
Por esta razn, la principal aplicacin de la extraccin por solventes es la separacin selectiva de metales. La
posterior obtencin de dichos metales se realiza mediante un proceso de electro obtencin aplicada a
soluciones de sulfato de cobre.
OBJETIVOS
General:
Especifico:
La solucin rica en cobre (2,8-2,4 g/L de Cu) que llega a la operacin de SX posee
adems impurezas como son Fe (3g/L Fe total), Mn y Cl que provienen de la etapa
de lixiviacin anterior. Esta solucin rica es llamada PLS y tratada en SX de acuerdo a
cinco etapas bien definidas: 3 etapas de extraccin (2 etapas de extraccin en serie y
una etapa de extraccin en paralelo), 1 etapa de re-extraccin y una etapa de
lavado, para tal efecto la planta de El Abra posee cuatro trenes que tienen esta
configuracin, la que se muestra en los circuitos de la Figura
El PLS con un flujo de 10.200 a 10.400 m3/h ingresa al sistema de 4
trenes, cada etapa de cada tren posee celdas de tipo perfil bajo formado
por un cajn mezclador decantador de 29 m x 27 m. A cada tren se le
asocia un flujo de orgnico de 1.500 m3/h que extrae selectivamente el
cobre en las etapas de extraccin y luego lo entrega a un electrlito en la
etapa de re extraccin previo a una etapa de lavado, que se encarga de
minimizar el traspaso de impurezas del orgnico cargado con cobre al
electrlito.
Diluyente: es requerido para bajar la alta viscosidad, gravedad especfica y el costo volumtrico del
extractante.
-Separacin de fases
-Punto de Inflamacin
-Evaporacin
-Solubilidad
-Viscosidad
-Toxicidad
FASE ACUOSA
La interfase entre las dos soluciones que se estn separando, y que inicialmente formaron la emulsin, corresponde a una zona heterognea denominada banda de dispersin. Es en esta zona
donde se est produciendo la separacin de fases, y su espesor es una de las variables ms importantes en el desarrollo del proceso.
Dicho proceso se realiza en un equipo mezclador-decantador que se muestra:
La operacin de este equipo, consiste bsicamente en:
-Bombear las soluciones acuosas y orgnicas hacia el estanque del
mezclador de acuerdo a una velocidad predeterminada.
-Mezclar las dos fases con agitadores para formar una dispersin.
-Evacuacin de la dispersin desde el estanque del mezclador hacia un
decantador plano, donde las fases de solucin acuosa y orgnica se
conglutinan y separan por gravedad.
-Evacuacin de la fase de orgnico y decantar la fase de solucin acuosa en
el extremo opuesto del mezclador.
-La mezcla fluye del mezclador hacia el decantador y se distribuye
uniformemente por todo su ancho por medio de dos picket fenceen punta.
-El decantador proporciona un rea relativamente libre de movimiento donde
se pueden separar el orgnico y la solucin acuosa.
-En el decantador las fases se separan en una capa de solucin acuosa.
-En el decantador las fases se separan en una capa de solucin acuosa y otra
de orgnico.
-La posicin vertical de la interfaz acuosa/orgnica se controla mediante
exclusas ajustables en el extremo opuesto del decantador.
En general la operacin SX presenta un circuito cerrado como el que se presenta a continuacin
Este esquema est compuesto de tres circuitos cerrados de soluciones, en que se adiciona cido y
orgnico para compensar las prdidas y que el proceso funcione en forma efectiva.
En el circuito la solucin impura de lixiviacin , posee una baja acidez (pH = 1,6-2,8), y se encuentra con
la fase orgnica inmiscible, que contiene el extractante de Cu selectivo frente a los otros elementos como
son:
Por la acidez de la solucin, la ecuacin (1) se desplaza hacia la derecha, y se obtiene una fase
orgnica cargada de cobre y una solucin que contiene la mayor parte de las impurezas llamada refino
que retorna a la lixiviacin. Por cada mol de cobre que se transfiere al orgnico se regenera 1 mol de
H2SO4 en la fase acuosa.
En la re-extraccin el orgnico cargado se contacta con una solucin acuosa de alta acidez (150-200
g/L). Esta solucin viene como retorno de EW. Producto de la alta acidez, la ecuacin 1se desplaza hacia
la izquierda, quedando una solucin cargada de Cu con alta acidez (electrlito) que se enva a EW.
En la operacin SX se transfiere masa desde una fase a
otra en las etapas de extraccin y re-extraccin, se
produce una dispersin de una fase en la otra en forma de
gotas realizada por medio de agitacin mecnica. El
elemento que interesa extraer se distribuir en ambas
fases hasta alcanzar el equilibrio. Se define as la
concentracin del metal en la fase orgnica y acuosa en el
equilibrio, llamado coeficiente de distribucin D.
Al realizar una curva que represente el coeficiente de
distribucin con respecto al pH de la fase acuosa, se
obtiene la siguiente curva:
Al variar el pH el coeficiente de distribucin D aumenta, sin embargo el
aumento no es en forma lineal, sino que existe un punto de inflexin, en
que las concentraciones en la fase orgnica y acuosa se igualan (D= 1).
Entonces sobre el pH para el cual D=1 predominar la extraccin y bajo
este pH la descarga o re-extraccin, tal como indica la figura 8 anterior.
Los tipos ms usados son: LIX 984N (Henkel), PT 5050 (Acorga) y MOC 45
(Allied Signal).
Ketoximas.
Salicilaldoximas.
Mezclas Salicilaldoximas Ketoximas.
EQUIPO BSICO DE EXTRACCIN POR
SOLVENTES (SX).
La transferencia de la fase orgnica recientemente cargada a la fase acuosa, se
realiza contactando el orgnico con el electrolito agotado, o electrolito pobre
fuertemente cido, lo que se desarrolla en una serie de etapas (una, dos o hasta
tres) en contracorriente, en mezcladores y sedimentadores.
DIAGRAMA DE MCCABE- THIELE
La combinacin de la isoterma de
distribucin y la lnea de operacin
constituye el diagrama de McCabe
Thiele, el que es utilizado para estimar el
nmero terico de etapas o pisos en un
sistema de SX. La isoterma de
distribucin es fija, y depende solo de la
qumica de sistema (concentracin de
reactivos, pH). La lnea de operacin se
basa en el balance de masa, varia con la
razn A/O y las concentraciones de
metal en la entrada y salida de sistema.
http://
www.tesis.uchile.cl/tesis/uchile/2007/hernandez_m/sou
rces/hernandez_m.pdf
https://
www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_lixi
viacion_extraccion.asp
https://es.slideshare.net/JoseMiguelAliaga/hidrometalur
gia-14225553