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Anucleados
Transporte de gases entre
los pulmones y los tejidos
Contienen en su interior
una disolucin
concentrada de
hemoglobina.
Producidos en Mdula
sea
Vida media de 120 das
Destruidos en el sistema
mononuclear fagoctico.
GLOBULOS ROJOS
Nmero:
Damas: 4.5 millones/ml.
Varones:5 millones/ml
Forma: biconva(picarn)
Anuclado
Tiempo de vida 120 das
Color: rojo(Hb)
Funcin: tranportar O2 y CO2.
Lugar de nacimiento: MOR.
Dimensiones:
Dimetro: 7.5um
Espesor: 2.6um a 0.8um
Volumen: 85-95fl
Superficie: 135um2
MORFOLOGA DEL HEMATE
Tamao
Normal: 6-8 um, volumen de 90um3
Macrocitos: 9 um o mayores, VCM >
100um3
Alteracin en la sntesis de ADN
Eritropoyesis acelerada
Colesterol & lecitina de membrana
incrementados
Anemias megaloblsticas, enfermedad heptica
Microcitos: <6 um, VCM <80 um3
Alteracin en la sntesis de hemoglobina debido
a utilizacin inefectiva del hierro, o sntesis
defectuosa de globina
IDA, talasemia, anemia crnica
GLOBULOS ROJOS
La clula a perdido ribosomas y mitocondrias y
no puede sintetizar protenas y depende
nicamente de la gluclisis anaerobia para
obtener energa; sin embrago, la clula contiene
la maquinaria metablica necesaria para
mantener la integridad de su membrana
superficial para conservar el hierro en la forma
ferrosa y para impedir la degradacin oxidativa
de su Hb durante 120 das que dura su vida.
ERITROPOYESIS
Es el proceso de
formacin de los
glbulos rojos, este
proceso se estimula
gracias una
hormona llamada
eritropoyetina, que
es una glucoproteina
producida por las
clulas intersticiales
peritubulares del
rion y que se eleva
en procesos de
hipoxia o
hemorrgia
profusas.
HEMATOCATERESIS
Se refiere a la destruccin de los glbulos rojos luego de
finalizado su ciclo de vida. El envejecimiento y la muerte de
los eritrocitos se produce en funcin de su edad, pero no se
conoce el cambio molecular que determina la muerte del
glbulo rojo normal.
En los seres humanos su tiempo de vida es de 120 das en
los ratones 40 en la llama 225, en los sapos 600 y en la
tortuga 1400 das.
En condiciones fisiologicas, la destruccin de los hematies
se produce en los macrfagos de, principalmente a nivel del
bazo, hgado y Mdula sea.
No se conocen bien los factores que intervienen en la
identificacin y secuestro de los eritrocitos envejecidos. Se
pienza que podria estar relacionado las alteraciones que
sufre la membrana cuando la maquinaria del eritrocito no
puede mantener su integridad.
HEMOGLOBINA
GRUPO HEM
HEMOGLOBINA
Transporta el 97% de O2 bajo la forma de
oxihemoglobina, cada gramo de Hb
transporta 134ml de O2
Transporta el 20 40% del CO2 en forma
de carboxihemoglobina
Regula el equilibrio cido base ya que
actua como buffer, esta funcin la cumple
ya que amortigua la acumulacin de H+
previniendo la acidosis.
CATABOLISMO DE LA HEMOGLOBINA
Despus de los 120 das, los glbulos rojos son destruidos y la hemoglobina
queda libre. La globina es reduciada a sus aminocidos constituyentes, y el
hemo sigue las siguientes etapas:
Etapa del sistema retculoendotelial: en las clulas del SER existe un sistema
multienzimtico hemo-oxigenasa, en el cual participan el oxigeno y el NADPH.
El Fe+2 se oxida a Fe+3, y el C del puente metilo a CO. El Fe+3 se separa y
forma biliverdina, que luego es reducida a bilirrubina por accin de la
biliverdina reductasa.
Transporte de bilirrubina en sangre: la bilirrubina se une a la albmina,
siendo este complejo NO ultra filtrado por el rin.
Etapa heptica: los hepatocitos captan la bilirrubina en sangre, dentro del
hepatocito se conjuga la bilirrubina con cido glucurnico, por accin de la
UDP-glucuronil-transferasa, formando diglucurnido de bilirrubina o
BILIRRUBINA DIRECTA, que es soluble en medio acuoso y se elimina por la
bilis. La bilirrubina es llamada INDIRECTA, cuando sale del SER. En sangre
solo existe bilirrubina indirecta y no se excreta por orina.
Etapa intestinal: al llegar la intestino el diglucurnido de bilirrubina es
hidrolizado, y la bilirrubina sometida a reducciones. Se forma
mesobilirrubingeno y finalmente a estercobilingeno, que se oxida y forma la
estercobilina que es la responsable del color de la materia fecal.
Ciclo enteroheptico: parte de los productos derivados de la reduccin de la
bilirrubina, son reabsorbidos y llevados de vuelta al hgado, donde se
generar nuevamente diglucurnido de bilirrubina, que se excreta de nuevo
con la bilis.
Parte de los pigmentos reabsorbidos del intestino, pasan a circulacin general
y se eliminan por el rin como urobilingeno, el cual se oxida a urobilina.
El aumento de bilirrubina en sangre es un signo observado en distintos
cuadros patolgicos, produciendo un tinte amarillo en la piel denominado
LEUCOCITOS
MORFOLOGA &
FUNCIN
GLOBULOS BLANCOS O
LEUCOCITOS
Celulas de la sangre que emiten
seudpodos y que se pueden desplazar a
zonas donde hay inflamacin , infeccin o
alergia.
Numero: 5000-10000gb/ml.
El aumento se denomina leucocitosis
La disminucin leucopenia
Forma: circular
Tamao de 7 a 20 um
Tiempo de vida:
Neutrofilos: 6-12 horas.
Linfocitos: 100-200das.
Glbulos blancos, leucocitos
LEUCOCITOS
Su funcin es la defensa del organismo a traves de 4
propiedades:
1. Quimiotaxis: movimiento orientado a un lugar en
especial mediado por las sustancias quimiotacticas,
las cuales son liberadas desde un foco infeccioso.
2. Diapedesis: capacidad de los globulos blancos de
atravesar la pared de los capilares sin lesionarlos.
3. Mov. Ameboideo: desplazamiento de globulos
blancos por el tejido coenctivo a travs de
seudpodos
4. Fagocitosis: es el proceso de englobe de
sustancias extraas y llevadas dentro de la clula
por parte de las enzimas de los lisosomas
primarios
HEMOGRAMA DE SCHILLING
Immunocitos: Produccin de
anticuerpos y respuesta inmune
> Linfocitos
GLOBULOS BLANCOS
GRANULOCITOS
MEDULA OSEA
Mitosis
STEM MIELO- PROMIE- MIELO- METAMIE-
CELL CFU-S CFU-C CFU-GM LOCITO
BLASTO LOCITO CITO
SEGM.
Morfolg. diferenciables
MACROFAGOS ( TEJIDOS )
T. CONECTIVO HISTIOCITO
HIGADO CEL. DE KUPFFER
T. OSEO OSTEOCLASTOS
T. NERVIOSO MICROGLIA
ARTICULACIONES SINOVIOCITO TIPO A
PULMONES MACROF. ALVEOLAR.
Leucocitos agranulados o agranulocitos: aunque
poseen granulaciones, estas no son tan evidentes
como las del grupo anterior. Se clasifican como sigue:
Linfocitos: son las clulas ms importantes dentro
del sistema defensivo del organismo (sistema
inmune).
Monocitos: Poseen una marcada capacidad
fagoctica, por lo que son importantes en la lucha
contra sustancias extraas al organismo.
IES ALBAIDA (ALMERA)
MONOCITOS
Histiotocitos,Cla ragiocra
,poliblasto
G.B joven grande(mayor tamao),
cuando regresa a T.
Conectivo se transforma en
macrfago
(f:fagocitosis, costituye 2da. Lnea
de
Defensa clas de organismo)
Tamao: 12 a 20
Nmero: 200 a 700 monocitos por
mm3
sangre (4 al 8 % de leucocitos)
Alteraciones M: TBC, Infeccin
,Cronica,
MONOCITOS: FUNCIONES
Al ingresar al tejido conectivo se diferencian en
macrfagos.
En sitios de infeccin son el tipo celular
dominante una vez que mueren los neutrfilos.
Fagocitan microorganismos, detritus celulares y
neutrfilos muertos.
Dan origen a los osteoclastos que son capaces de
reabsorber matriz sea, fenmeno importante en
la remodelacin sea.
Originan por diferenciacin, los macrfagos fijos
de diversos rganos (hgado, SNC, pulmones) y
celulas gigantes multinucleadas tipo Langhans o
tipo cuerpo extrao.
IES ALBAIDA (ALMERA)
LINFOCITOS
G.B agranulosos, se
localizan en sangre y
linfa
Origen: M.O.R. Ganglios
linfaticos,
bazo,timo.etc.
Tamao: 7 - 12 UM
Nmero: 1,500 a
3,000/ML (30% del total de
G.B).
TIPOS DE LINFOCITOS:
LINFOCITOS T LINFOCITOS
LINFOCITOS B
LINFOCITOS NK
LINFOCITOS: FUNCIONES
La mayora de linfocitos en la sangre corresponden ya
sea al grupo de linfocitos B (~5%) o al grupo de linfocitos
T (~90%).
A menos que estn activados los dos grupos no pueden
ser fcilmente identificables por microscopa ptica o
electrnica.
Despus de exposicin a un antgeno por clulas
presentadoras de antgenos (v.g. macrfagos) y las clulas
T auxiliares, los linfocitos B se diferencian a clulas
plasmticas productoras de anticuerpos.
La cantidad de citoplasma se incrementa y el RER llena
una gran porcin de l.
Los linfocitos T representan el brazo celular de la
respuesta inmune (clulas T citotxicas) y pueden atacar
a clulas extraas, clulas cancerosas y clulas
infectadas por virus.
LINFOCITOS T
LINFOCITOS T: Son los mas
abundantes .
Timo dependiente
Se origina en M:O:R y madura
en el timo .
Realiza inmunidad celular,
ya
ya que se pone en contacto
directo con los antgenos ,
pero este contacto se realiza
previa presentacin del
antigeno por medio de clas
presentadores (macrfago ,
linfocito )
Rechaza rganos
transplantados
LINFOCITO B
Linfocito B (10 15%)
Timoindependiente
,bursodependiente
Se origina de la bolsa de
fabricio (aves) en
intestino,M. sea roja ,
rganos linfoides (ganglios,
bazo, timo, amgdalas)
hgado (vida intrauterina
)
Origina : Clas blsticas
clas pironinofilas clas
plasmticas (presenta Ac)
Realiza inmunidad
humonal liberando Ac.
Que destruyen a los Ag.
LINFOCITO NK
Linfocito NK
(Natural killer o asesino
natural)
Destruye directamente a
clas extaas (clas
tumorales ),clas de
trasplantes mediante
perforinas
Alteraciones:
L : infeccines crnicas ,
,sarampin, paperas ,sificilis
L : Enf. de
Hodgkin,stress,traumatismos
.
TROMBOPOYESIS
CFU mega 1
Meg CSF
CFU mega 2
TROMBOPOYETI PROMEGACARIOBLASTO
NA
MEGACARIOBLASTO
PROMEGACARIOCITO
MEGACARIOCITO
PLAQUETAS
Trombopoyesis
Megacarioblasto
Promegacariocito
Megacariocito
Plaquetas o trombocitos: son fragmentos
(corpsculos) procedentes de una clula de
mayor tamao. Intervienen en el control de
las hemorragias.
PLAQUETAS
ESTRUCTURA DE LAS PLAQUETAS
Discos biconvexos
3-4 mm de dimetro mayor por 0.5-1 mm de
dimetro menor
Aspecto liso con aberturas de canales
intraplaquetarios
Plaquetas:
- pequeas clulas anucleadas (dimetro 2 m,
volmen 7-9 fl).
- concentracin promedio 150 - 400 x 109 / l .
- derivan de la fragmentacin de los megacariocitos
de mdula osea.
B-Grnulos y organelas
intracitoplasmticas / secrecin
plaquetaria
Hemostasia primaria:
Fase endotelial-trombocitaria:
Activacin de plaquetas
Resultado:
Formacin de un tapn inestable de
plaquetas (3-5 min)
Proceso Hemosttico
Vasoconstriccin localizada
Adhesin plaquetaria
Hemostasia 1
Agregacin plaquetaria
Coagulacin:
Resultado:
Estabilizacin y fijacin del cogulo (5-
10 min)
FASES DE LA HEMOSTASIA
Fibrinolisis:
Resultado:
Lesin Endotelial
Vasoconstriccin Colgeno
refleja
Plaquetas P. Plasma F III